工业催化 1997年 5卷

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1. C5全组分异构烯烃化过程分析
周力,吴肖群,吕德伟
工业催化   
摘要684)      PDF(pc) (354KB)(1328)    收藏
为了合理利用炼厂C5馏份中的烷烃与烯烃资源,同时也为了开拓TAMA(甲基叔戊基醚)的生产原料异戊烯(主要是2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯)的新来源,对石油炼制中生成的C5馏份进行全组分异构烯烃化处理获取异戊烯已成为近年来众人关注的课题。本文对C5馏份全组分异构烯烃化处理中必将遇到的正戊烷异构制异戊烷、异戊烷脱氢制异戊烯和正戊烯异构制异戊烯等几个主要过程的催化反应原理、催化剂研究状况及工艺过程开发情况进行了全面的分析与评述。
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2. 含钴熔铁氨合成催化剂的研究
王文祥,赵合全,温建民,李 凡,张元珍
工业催化   
摘要652)      PDF(pc) (216KB)(1066)    收藏
本文制备了组成相同而钴含量不同、铁比不同(即维氏体含量不同)的催化剂样品。测定了反
应动力学参数、穆斯堡尔谱和催化活性等。较深入地探讨了钴含量和铁比变化对催化活性影响的
规律及其原因, 为制备低温高活性和较低成本的含钴熔铁氨合成催化剂提供了理论基础。对含钴熔铁催化剂的工业生产中控制合适的铁比值具有重要的指导意义。
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3. 利用抽余C5加氢制戊烷
苏勇
工业催化   
摘要813)      PDF(pc) (150KB)(993)    收藏
抽余C5目前主要用作燃料,用催化加氢方法可将其制成戊烷。多种金属催化剂对抽余C5有加氢活性,其中Pd-La-Ce/Al2O3在低压下表现出优良的反应活性。工艺条件试验表明:温度、H2/油比(V)对反应的影响较大。在选定的反应条件下(温度130-145℃;H2/油比(V)400;反应压力0.25MPa;液空速0.3h-1),催化剂Pd-La-Ce/Al2O3的500小时稳定性考察表明,该催化剂具有较优的反应活性、选择性和稳定性,通过一次加氢反应即可将烯烃含量达90%以上的抽余C5转化为饱和烃含量大于98%的戊烷产品
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4. 水溶性铑配合物催化环己烯加氢反应的研究
周钰明,葛裕华,闵嘉宁,刘举正
工业催化   
摘要748)      PDF(pc) (192KB)(1026)    收藏
合成了水溶性配体三苯基膦间单磺酸(TPPMS)、三苯基膦间三磺酸(TPPTS)、2,2'-联毗
啶-5-磺酸及相应的铑系列水溶性金属有机化合物, 并用相关体系进行了常压环己烯催化加氢反
应。结果表明在常压下Rh-EDTA、RH-TPPMS、Rh-TPPTS、RH-联吡啶-5-磺酸等对催化环己烯
加氢具有一定的活性, 在水/有机两相反应体系中, 由于催化剂在水中有相当的溶解度, 使反应后
催化剂分离简单、快捷, 产物中催化剂残留少。由于烯烃的催化加氢反应可能是在水相中进行, 共
溶剂及快速搅拌是必需的。
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5. HPO法合成羟胺催化剂Pd+Pt/C的制备研究
胡学武
工业催化   
摘要706)      PDF(pc) (165KB)(1034)    收藏
本文对NO3加氢还原制羟胺的Pd+Pt/C催化剂进行了研究,考察了载体活性炭来源、预处理条件、Pt添加量、助剂种类和用量等因素对催化剂性能的影响。研究表明选择大、中孔比例高(≥70%)的活性炭做载体,并进行适当的表面处理,可改善活性组份Pd、Pt的分散度和提高对产物羟胺的选择性。添加一定量Pt(≤20%)可显著提高催化剂活比。XRD物相分析表明还原反应活性中心可能是Pd-Pt合金。实验还确定了GeO2为合适的助剂,其最佳添加范围为2-4mgGeO2/g.cat
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6. 挤条助剂对苯酚与甲醇气相甲基化V2O5-Fe2O3催化剂性能的影响
刘智凌,阳文,熊前政,王晓光
工业催化   
摘要703)      PDF(pc) (89KB)(845)    收藏
比较了不同成型挤条助剂对苯酚甲醇气相甲基化V2O5-Fe2O3催化剂性能的影响, 选取草酸
和硅溶胶作为挤条助剂, 并对其加入方式进行了研究, 所得成型催化剂具有活性高、稳定性好等
优点。
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7. CH-18型重整预加氢催化剂的研究及工业试生产
邹颂溪
工业催化   
摘要688)      PDF(pc) (170KB)(1007)    收藏
新型CH-18(研制型号RS-1)型重整预加氢催化剂以γ-Al2O3为载体, 以钴钼钨为活性金属
组份。工业试生产的CH-18性能已达到实验室水平, 在高空速(10h-1)下操作可获得合格的重整
进料。CH-18达到同类催化剂产品的国际先进水平。
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8. 重质油加氢脱硫和加氢脱氮催化剂的开发及工业应用
万学兵
工业催化   
摘要685)      PDF(pc) (190KB)(1180)    收藏
本文简要地介绍了重质油加氢脱硫、加氢脱氮催化剂的开发过程, 催化剂工业产品与国外同类催化剂的加氢活性对比情况, 以及催化剂在工业装置中的运行情况。工业使用表明, 所开发的催化剂具有良好的加氢处理活性和稳定性。
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9. ZA-92型甲苯歧化与烷基转移催化剂的研制与工业应用

程文才,孔德金,曹德安,杨德琴

毛海燕,张惠耀

工业催化   
摘要841)      PDF(pc) (183KB)(1084)    收藏
研制成ZA-92型甲苯歧化与烷基转移催化剂,在反应压力3.0MPa、WHSV1.32h-1、氢烃分子比6.7/1下反应500h,反应温度380~392℃,转化率41.89mol%。苯加C8A选择性97.00mol%。在398kt/a引进装置上工业运转701天,在反应压力3.0~3.2MPa、反应温度353~383℃、平均WHSV0.91h-1条件下,转化率40.18mol%,选择性96.65mol%,其特点是反应温度低,提温速度慢。现仍在继续运转中,尚未再生,预期第一运转周期在三年以上。
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10. MgCl2在SiO2表面分散状态的表征

曾金龙,郑荣辉

胡奕明万惠霖

工业催化   
摘要788)      PDF(pc) (146KB)(1076)    收藏
以XPS、X-射线粉末衍射和扫描电镜为手段表征了MgCl2在SiO2表面的分散态, 结果表明溶
剂性质、MgCl2负载量和处理温度是影响分散态的主要因素。
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11. 甲烷部分催化氧化合成甲醇和甲醛
王承学;李绍芬
工业催化   
摘要738)      PDF(pc) (255KB)(1142)    收藏
本文综述了由甲烷部分催化氧化制甲醇和甲醛研究中所用催化剂的制备条件及催化反应条件,并对用于该反应的催化剂开发和最佳合成工艺条件的选择指出了方向。
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12. 化肥催化剂现状与发展趋势
赵骧
工业催化   
摘要685)      PDF(pc) (262KB)(1177)    收藏
我国现有化肥催化剂生产能力57kt/a,每年30kt以上,目前己能生产所有品种的化肥催化剂。本文指出了国产催化剂与进口同类产品的差距,并给出了当前制氢、制氨、甲醉合成及制酸催化剂和净化剂的发展趋势。
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13. 重质馏分油性质及其加氢处理
彭全铸;赵琰
工业催化   
摘要795)      PDF(pc) (284KB)(1032)    收藏
介绍了重馏分油性质及其作为催化裂化和加氢裂化原料的要求,指出劣质重馏分油应预先加氢处理,
脱除硫、氮、残炭和重金属并使多环芳烃饱和,以提高流化催化裂化(FCC)轻油产率,改善产品质量,减轻环境污染;作为加氢裂化原料,则可以充分发挥加氢裂化催化剂功能,延长催化剂使用周期。
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14. 含蜡重柴油临氢降凝催化剂及工艺研究
彭炎;孟祥兰;张立休
工业催化   
摘要791)      PDF(pc) (171KB)(1098)    收藏
采用FDW-1催化剂对含蜡重柴油临氢降凝工艺过程进行了研究,考察了不同原料油、反应压力、空速和氢油比对临氢降凝(HDW)过程的影响以及催化剂氢活化和氧再生的性能。试验结果表明,原料油种类、反应压力、空速及氢油比均对HDW过程有一定影响,反应温度取决于原料油的性质和降凝深度,并影响产品分布。该催化剂具有良好的氢活化及氧再生效果。
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15. 渣油加氢脱氮催化剂的研究
方维平;王家寰;傅泽民;吴国林;张皓;姜风华
工业催化   
摘要723)      PDF(pc) (162KB)(977)    收藏
本研究用简便的混捏法制备高活性的渣油加氢脱氮催化剂,制备技术的关键是采用合适的扩孔剂、助剂和焙烧温度,以克服混捏法所固有的缺点。
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16. 一种低焦炭产率的新型渣油裂化催化剂
张信;张觉吾;冉云
工业催化   
摘要689)      PDF(pc) (141KB)(1058)    收藏
本文叙述了一种低焦炭产率的渣油催化裂化催化剂的设计构思及研究开发结果,介绍了CC-16催化剂的物化性质和反应性能。由于该催化剂具有焦炭产率低的特点,在装置烧焦能力受限情况下,可较大幅度多掺炼渣油,为炼厂创造显著的经济效益。
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17. 常温氧化锌精脱硫技术在单醇生产中的应用
李小平;汤菊生;肖春阳;陆玉欣
工业催化   
摘要751)      PDF(pc) (97KB)(1091)    收藏
单醇生产厂使用852COS水解催化剂串接KT310氧化锌脱硫剂可满足对工艺气体净化的要求,它可使甲醇合成催化剂使用寿命得以延长。本工艺十分简单,勿需增添换热设备,并可节省投资和能源消耗。
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18. 仪化PTA装置试用国产醋酸钻、醋酸锰催化剂
周爱华;项汉银;鲁锦富;仲军实
工业催化   
摘要784)      PDF(pc) (166KB)(1038)    收藏
仪化PTA装置用国产醋酸钻和醋酸锰催化剂代替进口产品进行工业试用,结果表明,国产催化剂可完全替代进口催化剂,且工艺运行稳定,产品质量优良。
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19.

加氢裂化技术的新进展

赵瑛;关明华;彭全铸
工业催化   
摘要1217)      PDF(pc) (299KB)(1094)    收藏

加氢裂化技术因原料和产品方案灵活性大,产品质量好,尤其是能提供优质的石脑油、航煤、柴油、蒸汽裂解原料和润滑油基础料等,已成为现代炼油和石油化工工业必不可少的加工工艺。我
国现有加氢裂化装置加工能力为9.86Mt/a,今后还将进一步发展。近十几年来,我国不仅自行设
计、建造了一批大型加氢裂化装置,同时抚顺石油化工研究院还根据需要发展了缓和加氢裂化(MHC)、中压加氢裂化(MPHC)、中压加氢改质(MHUG)和润滑油加氢处理等新工艺,并开发生产出系列配套的加氢处理、加氢裂化催化剂,满足了我国石化工业发展的需要。

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20. 化肥催化剂现状与发展趋势(续完)
赵骧
工业催化   
摘要679)      PDF(pc) (302KB)(994)    收藏
我国现有化肥催化剂生产能力57kt/a,每年30kt以上,目前己能生产所有品种的化肥催化剂。本文指出了国产催化剂与进口同类产品的差距,并给出了当前制氢、制氨、甲醉合成及制酸催化剂和净化剂的发展趋势。
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21. 苯和乙烯一步法合成苯乙烯反应研究
张强1;金日光1;千载虎2
工业催化   
摘要839)      PDF(pc) (187KB)(1088)    收藏
首次采用苯和乙烯在无氧存在下, 于多种固体酸和金属负载HZSM-5分子筛催化剂上反应直接得到苯乙烯与其它固体酸相比, HZSM-5分子筛催化剂表现出最高的反应活性和较高的对苯乙烯的选择性。HZSM-5分子筛负载不同金属后, 苯乙烯的选择性均有明显提高, 其中以Co/HZSM-5、Fe/HZSM-5和Pd/HZSM-5催化剂显示出较高的反应活性和苯乙烯选择性。反应温度、苯烯比、
金属负载量、液空速、催化剂的焙烧及还原温度均会不同程度地影响反应转化率和产物分布。
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22. 第二改性物对ZnHZSM-5催化正戊烷芳构化反应的影响
李牛;朱瑞芝;潘履让
工业催化   
摘要734)      PDF(pc) (161KB)(1187)    收藏
研究了ZnHZSM-5上引入第二改性物对正戊烷芳构化反应性能及催化剂稳定性的影响, 发现作为第二改性物, Cu、Al、P物种对催化剂的反应性能和稳定性的促进作用不同, Cu物种主要增加ZnHZSM-5的脱氢作用, 而Al和P物种的作用则是调变其酸性质。结合NH3-TPD谱和结焦率的研究, 探讨了改性物之间以及改性物与ZnHZSM-5间的相互作用。
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23. 加氢精制催化剂孔容和比表面对活性的影响
方维平;孙素华;吴国林;王家寰;王永林
工业催化   
摘要698)      PDF(pc) (104KB)(1155)    收藏
考察了加氢精制催化剂的孔容和比表面对其活性的影响。实验结果表明, 单位装填体积催化剂的孔容和比表面越大, 则对应体积空速的催化剂活性越高。
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24. CH-20型焦化蜡油加氢处理催化剂性能及工业应用
彭全铸; 赵琰
工业催化   
摘要854)      PDF(pc) (213KB)(1069)    收藏
CH-20催化剂以Mo-Ni为加氢活性组分,采用Al2(SO43和NaAlO2为原料路线制备Al2O3载体,具有适宜的孔结构,加氢活性高,稳定性好,适用于CGO加氢处理制备催化裂化原料。试验结果表明。在中压(氢压6.4MPa)下,加氢处理氛含量0.49%(碱氮0.19%)、硫含量0.92%的管输CGO,其脱氮率为76%~78%,脱碱氛单~85%,脱硫率在95%以上。该催化剂于1997年2月在长岭炼油化工总厂300kt/a加红装置上工业应用,在反应器入口压力6.3MPa(氢分压5.8MPa)、人口温度340℃的条件下加工氮含量0.45%(碱氛0.165%)的CGO,加氢焦化蜡油(HT-CGO)的碱氮<500μg/g,工业应用效果良好。
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25. PT-105型催化剂在乙胺装置上的应用
冯烈; 王文松
工业催化   
摘要875)      PDF(pc) (67KB)(997)    收藏
介绍了PT-105型催化剂在乙胺装置上的应用情况。在气体空速为1650h-1条件下考察240小时,乙醇单程转化率为52.8%,乙胺选择性为97.8%。通过改变N/C比可调整一、二、三乙胺产出比例。在一年生产考核中该装置原料消耗数据表明,PT-105型催化剂性能优良,经济效益可观。
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26. 气相色谱法测定分子筛扩散系数
沈吕宁1; 万沁春1; 王米捷1; 顾晓明1; 张永全1; 郑绳安2
工业催化   
摘要820)      PDF(pc) (146KB)(1112)    收藏
气相色谱法测定分子筛扩散系数是根据色谱VanDeemeter过程,将被测分子筛装人色谱柱中,以测得的色谱柱理论板高度(H)和相应的线速度(μ)作图,求得在高线速度部分的斜率(c),计算分子筛的扩散系数(Dp)。本文测定了8种5A型和4种13X型分子筛对氧和氛的扩散系数,证明用不同制各方法得到的产品其扩散系数有很大的差异,故其应用的工艺条件亦不应雷同。
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27. 国外石油加工催化剂概况(Ⅲ)

赵骧

工业催化   
摘要642)      PDF(pc) (339KB)(977)    收藏
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28. CO助燃剂的新发展
储慧莉
工业催化   
摘要757)      PDF(pc) (241KB)(815)    收藏
本文陈述了CO助燃剂近年来的发展概况,并介绍了国内近年新开发的铂剂及稀土复合氧化物助燃剂在实际生产中的应用情况。
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29. 废水处理的湿式氧化催化剂的现状与进展
毕道毅
工业催化   
摘要644)      PDF(pc) (233KB)(1170)    收藏
本文全面、系统地介绍了20多年来,湿式氧化过程用催化剂的现状与进展。
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30. CuO-ZnO-Al2O3环己醇脱氢催化剂的制备及性能
胡学武;周小文
工业催化   
摘要746)      PDF(pc) (206KB)(1073)    收藏
本文对用于环己醇脱氢制环己酮的CuO-ZnO-Al2O3催化剂的制备及性能进行研究,采用BET、DTA、XRD对催化剂结构如比表面、孔结构、晶相组成及晶粒大小进行了表征,并对结构与催化剂的制备和性能进行了关联。
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31. 顺丁烯二酸醉加氢合成γ-丁内酯催化剂的研究
贺德华,李宣文,袁为民,韦平
工业催化   
摘要795)      PDF(pc) (171KB)(972)    收藏
研究了负载型钯及镍催化剂对于顺酐加氢生成γ-丁内酷的催化性能,考察了不同载体的影响。结果表明,钯催化剂的性能优于镍催化剂,在2.5%Pd/C上γ-丁内醋的收率为52.5%,180℃和5.05MPa氢压的反应条件有利于γ-丁内醋的生成。
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32. SO42-/ZrO2超细粒子固体超强酸研究
缪长喜1;陈庆龄1;高滋2
工业催化   
摘要736)      PDF(pc) (282KB)(1150)    收藏
用TEM、BET、Hammett指示剂法、化学分析和正丁烷异构化反应等手段对不同制备方法所得固体超强酸的性质进行了表征。实验结果表明,普通的ZrO2浸渍H2SO42-和焙烧后制得的SO42-/ZrO2超强酸粒径<10nm,属超细粒子范畴;以超临界条件制得的超细化ZrO2晶体为原料制备的
SO42-/ZrO2超强酸,可明显提高正丁烷异构化反应稳定性。观察到超细ZrO2晶体与一般的ZrO2
晶体不同,用稀硫酸浸溃处理后其酸强度H0可达到-16.0,且表面硫酸根离子浓度高于用常规方法
制备的SO42-/ZrO2超强酸。
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33. 重整抽余油催化加氢制优质溶剂油
苏勇
工业催化   
摘要741)      PDF(pc) (142KB)(1126)    收藏
在低压条件下进行了重整抽余油加氢脱不饱和烃制优质溶剂油的试验。Pt/Al2O3催化剂在该反应中表现出优良的低压加氢反应活性和稳定性,经加氢处理后,重整抽余油中的烯烃转化率和芳烃转化率分别可达99%和95%以上。
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34. 合成C9石油树脂固载三氯化铝催化剂的研究
张东明;许松林;汪宝和;刘邦孚
工业催化   
摘要688)      PDF(pc) (104KB)(1017)    收藏
对固载三氯化铝合成C9石油树脂进行了初步研究,得到了一种效果较佳的固体催化剂。该催化剂活性适中,合成的树脂色相较好,反应结束后可用过滤或离心方法分离催化剂。同时,与以往工艺相比,
本法所产生的废水较少。
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35. CH-16焦化蜡油加氢处理催化剂的工业试生产
邹松溪;张继光
工业催化   
摘要731)      PDF(pc) (129KB)(1018)    收藏

CH-16催化剂1993年5月在长炼加氢催化剂装置上第一次工业试生产。试生产中,水粉比控制在0.9~0.95l/kg,酸加入量控制在0.95%,制得催化剂的物化性能达到了石科院推荐的质量指标要求,活性达到实验室水平。

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36. QCS-01耐硫变换催化剂的性能及工业应用
谭永放;李欣;纵秋云;汤福山;张新堂;毛鹏生
工业催化   
摘要642)      PDF(pc) (193KB)(1014)    收藏
本文介绍了QCS-01催化剂的物化性能、硫化性能、变换活性、应用范围及工业应用情况。结果表明, QCS-01催化剂是一种能够在高压和高汽气比条件下使用的宽温、宽硫型钴-钼系耐硫变换催化剂,主要性能可与国外名牌媲美。
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37. 催化剂中毒表征及动力学研究
彭峰;冯景贤
工业催化   
摘要703)      PDF(pc) (182KB)(1004)    收藏
本文介绍了热分析及X-射线光电子能谱在催化中毒表征上的应用,并对催化中毒失活动力学方程进行了分析。在研制的Ni-海泡石催化剂上对苯加氢时硫中毒过程进行了实验研究。
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