工业催化

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1. 活性炭纤维及其在催化中的应用

胡晓敏；刘化章

工业催化

摘要（889）

PDF（pc）（367KB）（1713）

介绍了一种新型催化材料——活性炭纤维及其在催化领域中的应用。通过与以颗粒活性炭为
代表的传统碳材料在结构、性能方面的对比，概述了活性炭纤维优良的吸附和催化等特性。
全面介绍了活性炭纤维在脱除SO₂、HCl、NOx以及作为催化剂载体方面的应用。

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2. 酶催化剂耦合固定化技术的研究进展

张志华；江昌明

工业催化

摘要（899）

PDF（pc）（328KB）（1662）

综述了耦合固定化酶催化剂研究中的一些方法，比较了各种方法的特点和应用情况。结果表明，耦合固定化技术能克服传统固定化方法的缺陷，具有良好的应用和发展前景。

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3. 反应条件对Ni-Mo/TiO₂-Al₂O₃催化剂上噻吩加氢脱硫的影响

刘百军¹;郑宇印¹;孟庆民¹;蒋应田²;盛世善³;杨维慎³

工业催化

摘要（930）

PDF（pc）（99KB）（1291）

采用溶胶-凝胶技术，从Al₂O₃载体的表面改性出发，制备了TiO₂-Al₂O₃复合载体，用此改性载体制备了NiMo/TiO₂-Al₂O₃催化剂；在中压固定床微反装置上考察了反应条件对噻吩加氢脱硫活性的影响。结果表明，在反应温度260～270 ℃、氢分压3.0 MPa、空速3.0～5.0 h^－1及氢油体积比480～550条件下，噻吩的转化率可达100％。

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4. Ni含量对镍催化剂芳烃加氢抗硫性能的影响

黄华¹;尹笃林²;文建军³;张茂昆¹;徐斌¹

工业催化

摘要（1035）

PDF（pc）（340KB）（1183）

采用浸渍法制备了一系列不同Ni含量的负载型Ni/Al₂O₃催化剂。以甲苯为探针分子，噻吩为毒物，在1.0 MPa、200 ℃、空速2.0 h^－1的反应条件下，用固定床连续流动微反装置进行了催化剂的抗硫性评价，并运用XRD、TPR、DSC和BET等手段研究了催化剂的物化性能和结构特征。结果表明，当Ni质量分数低于6.0%时，Ni几乎与γ-Al₂O₃形成NiAl₂O₄尖晶石结构，失去芳烃加氢活性和抗硫性能；Ni含量高有利于提高催化剂的还原度，从而提高了催化剂的抗硫性。

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5. TH-1型脱氢催化剂的研制及工业应用

李速延；薛云娜；王志；左满宏；刘恩利；王晓东

工业催化

摘要（907）

PDF（pc）（241KB）（1235）

介绍了TH-1型脱氢催化剂的研制及工业应用情况。结果表明，TH-1型催化剂能有效地脱除尿素合成用CO₂中的H₂，彻底消除了尿素合成含氢尾气爆炸的隐患。该催化剂在工厂已运行14个月，在进口温度只有120 ℃左右的情况下，出口气H₂体积分数小于10×10^－6。该催化剂具有净化度高、运转费用低和寿命长等特点，可广泛应用于合成尿素原料CO2气体中H₂的深度脱除。

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6. 光催化在有机合成中的应用

汤胜山；张宁；朱静

工业催化

摘要（894）

PDF（pc）（347KB）（2888）

综述了光催化在有机反应，主要是在聚合反应、烯烃氧化、羰基化等领域的应用以及将来的发展趋势。

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7. C₄烃催化裂解动力学装置进料方法的研究

刘俊涛^1,2;徐春明²;谢在库¹;钟思青¹

工业催化

摘要（886）

PDF（pc）（291KB）（1164）

研究了液态进料法、气态进料法等不同进料方法对C4烯烃催化裂解动力学研究装置物料平衡的影响。结果表明，气态间接进料法可满足动力学研究的需要，并建立了稳定可靠的动力学研究装置。

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8. 分子筛催化剂上二异丙苯异构化反应

赵培侠;张春勇;刘靖

工业催化

摘要（902）

PDF（pc）（314KB）（1205）

通过筛选5种不同的催化剂，最终确定β沸石分子筛对二异丙苯异构化反应有良好的催化性能。考察了反应温度和空速对异构化反应转化率及选择性的影响，结果表明，170 ℃、3.5 MPa、空速2 h^－1下，β沸石上对二异丙苯的转化率45%，间二异丙苯的选择性69%。对催化剂的稳定性进行了考察，结果表明，在二异丙苯异构化反应中该催化剂表现出良好的稳定性。

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9. 叔丁胺的催化合成及其在精细化工中的应用

黄朝晖^1,2；尹笃林¹

工业催化

摘要（950）

PDF（pc）（262KB）（1925）

综述了国内外叔丁胺的生产工艺和催化合成方法的研究进展。指出固体酸催化甲基叔丁基醚的氨化是值得开发的绿色化工技术。介绍了叔丁胺在医药、农药、橡胶促进剂等精细化工领域的应用。

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10. ZnO薄膜的制备及光催化性能研究

王英连¹；孙汪典¹；任思雨¹；卢希龙²

工业催化

摘要（944）

PDF（pc）（407KB）（1035）

采用溶胶凝胶法在石英玻璃基底上制备出性能优良的ZnO薄膜。并通过XRD、AFM和UVVIS吸收光谱对薄膜的结构及形貌进行表征，研究了降解温度、苯酚溶液的初始浓度和空气流量对ZnO薄膜光催化性能的影响，ZnO薄膜光催化降解苯酚的最佳条件：降解温度25～45 ℃，空气流量40 mL·min^－1。起始浓度越低，降解效果越显著，同时实现了ZnO薄膜催化剂的固载，催化效果显著。同时研究了ZnO薄膜催化剂的固载。固载后的ZnO薄膜催化剂催化效果显著，且便于回收利用。

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11. 有机弱碱体系中介孔分子筛MCM-41的合成与表征

台秀梅;王红霞;史修启;王萍

工业催化

摘要（916）

PDF（pc）（267KB）（1193）

在有机弱碱无水乙二胺为碱介质的条件下(pH≈10) ，以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂，以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源，在室温下合成了介孔分子筛MCM-41。与在强碱水热体系中合成的样品相比，室温弱碱体系中合成的样品具有孔道短程有序度高等特点。详细考察了晶化时间、表面活性剂浓度和晶化温度对产物结构的影响。用XRD对所合成的产物进行表征，结果表明，晶化时间越长，所得到产物的有序度越高；随着表面活性剂质量分数的增加，所合成产物的结构和晶型的完整性越高，但并不是表面活性剂的质量分数越大越好，当表面活性剂的质量分数大于6%时，就呈现下降的趋势；随着晶化温度的升高，所得样品的规整性变差，但晶格参数a₀随温度的升高而呈现变大的趋势。

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12. 烃类化合物炔键选择加氢Pd-Pb/CaCO₃催化剂的改进

李长有;杨乐夫;黄波;胡昱翔;蔡俊修

工业催化

摘要（813）

PDF（pc）（366KB）（1142）

利用XRD和SEM研究了EDTA、草酸等助剂对沉淀CaCO3显微结构的影响，结果表明，CaCO₃晶型及形貌随助剂不同而变化，甚至同一助剂不同添加量亦会导致其晶相的显著差异。XRD分析表明，在草酸存在下，沉积物为单一的方解石相，该晶型的CaCO₃对Pd-Pb/CaCO₃催化剂呈现明显的模板效应。不同还原方法的尝试说明，水合肼是一种好的还原剂。TEM研究表明，在适宜条件下对催化剂老化处理，表面金属钯颗粒发生聚并，并且由此带来部分氢化选择性的较大提高。

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13. 加氢催化剂膨胀床器外预硫化工艺研究

董群¹;祁兴国¹;王〓鉴¹;于春梅²;马守波³

工业催化

摘要（900）

PDF（pc）（348KB）（1281）

采用膨胀床对加氢催化剂进行了器外预硫化研究。研究了预硫化工艺条件对加氢催化剂硫化度α的影响。结果表明，α随着硫化温度的增加而增加，但是，烯烃加氢活性在370 ℃时出现最大值。吡啶-TPD表征结果证明，硫化温度高，催化剂的酸性强，而酸性影响催化剂加氢活性。对膨胀床和器内CS₂硫化两种方法预硫化的催化剂进行烯烃加氢活性对比，发现膨胀床器外预硫化催化剂α值高、加氢活性好。器外预硫化的适宜工艺条件:硫化时间10 t₀，硫化温度370 ℃，床层膨胀率12％。硫化和还原同时进行的催化剂活性高。

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14. 重芳烃轻质化工艺和催化剂研究进展

王东辉;孔德金;郭杨龙;祁晓岚;王筠松

工业催化

摘要（898）

PDF（pc）（289KB）（1308）

介绍了国内外有关重芳烃轻质化反应及催化剂和比较有代表性的工艺技术路线。重点阐述了催化加氢脱烷基和烷基转移反应特点和有关催化剂的研究以及国内外主要工艺发展现状。认为，重芳烃轻质化发生的反应所用催化剂多属于酸型，开发以小颗粒、大孔径以及良好抗积炭性能的固体酸催化剂，尤其是催化加氢脱烷基和烷基转移反应催化剂，对提高C⁺₉重质芳烃利用价值和增产附加值高的二甲苯和苯有着重要意义。

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15. 烯烃催化裂化制丙烯的技术进展

刘冬梅;刘博;王海彦;马骏;魏民

工业催化

摘要（801）

PDF（pc）（296KB）（1174）

综述了国内外烯烃催化裂化制丙烯主要工艺发展现状以及有关催化剂的研究。指出在丙烯工业的原料和工艺方面的发展方向是原料多元化和开发新技术。烯烃催化裂化技术具有操作简单和成本低廉等优势，应加快研究开发。

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16. 甲醇对噻吩在HZSM-5分子筛上转化反应的影响

罗立文;李虎;于慧征;夏道宏

工业催化

摘要（855）

PDF（pc）（286KB）（1162）

在固定床微型反应器中，以HZSM-5（硅铝物质的量比为25）分子筛为催化剂，探讨了甲醇对噻吩催化脱硫转化反应的影响。实验表明，反应温度在350 ℃以上时，噻吩转化率达到51％以上；甲醇与溶剂苯的合适体积比为1∶2；负载于HZSM-5的氧化镧对噻吩的催化转化有较大的促进作用；负载氧化镧质量分数为1.0%时，噻吩的转化率和硫化氢的产率分别达到51.3％和18.1％，与母体HZSM-5分子筛催化剂相比，噻吩的转化率和硫化氢的产率分别提高了36.0％和11.9％；空速以14 h^-1为宜。

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17. 直馏柴油气-液相催化氧化脱硫研究

崔盈贤;唐晓东;安蓉;肖黄飞

工业催化

摘要（887）

PDF（pc）（288KB）（1183）

由于柴油加氢脱硫技术投资大、操作条件苛刻及污染严重等问题，氧化脱硫技术已成为研究热点。针对柴油H2O2氧化脱硫技术存在氧化剂价格高、柴油收率低和有含硫污水排放等技术经济问题，采用专用的柴油均相催化氧化脱硫催化剂TS-1和纯O₂氧化剂，在高压反应釜中对直馏柴油进行催化氧化脱硫，可达到很好的脱硫效果且耗氧量少。实验结果表明，在150 ℃、08 MPa、反应时间60 min和m(催化剂)∶m(柴油)=1 500 μg·g^-1的条件下,可将柴油硫含量从2 217.2 μg·g^-1降到265 μg·g^-1，脱硫柴油硫含量符合欧洲Ⅱ类柴油标准(≤300 μg·g^-1)，柴油收率达到95.2%。

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18. 塔河渣油深度减粘生产船用燃料油的研究

李鹤鸣;杨涛;王军;贾永忠;贾丽;杨光

工业催化

摘要（836）

PDF（pc）（231KB）（1191）

介绍采用悬浮床加氢工艺进行塔河渣油临氢减粘的方法。通过对反应温度、反应时间以及添加剂的加入量等工艺条件的考察，得到了悬浮床临氢减粘处理塔河常压渣油生产船用燃料油的操作条件，为加工塔河渣油找到一个新途径。

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19. JT-1G/JT-4型加氢精制催化剂在逆流等温-绝热
加氢精制工艺上的应用

刘军;杨国东;刘维功;齐国良;张世杰;黄芝

工业催化

摘要（869）

PDF（pc）（207KB）（1075）

介绍了JT-1G/JT-4型加氢精制催化剂首次配合逆流等温-绝热加氢精制工艺，用于焦化富气制氢装置的使用情况。工业应用表明，JT-1G/JT-4型加氢精制催化剂在生产过程中催化性能良好，完全满足焦化富气作为制氢原料对烯烃饱和的要求，并将有机硫加氢转化为无机硫，经氧化锌脱硫剂脱硫后，原料中硫的质量分数降至0.2×10^-6。

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20. N-Ⅲ型高效聚丙烯催化剂在间歇聚丙烯装置上
的应用

于海江,常波

工业催化

摘要（854）

PDF（pc）（206KB）（1191）

介绍了N-Ⅲ型聚丙烯催化剂的在间歇聚丙烯装置上的工业应用情况。对催化剂的性能、工艺反应特性和产品质量状况进行了研究。与Cs-Ⅰ型催化剂对比发现，N-Ⅲ型催化剂具有活性高、抗杂质能力强、定向能力强和受氢调效果影响小等突出特点, 但不足之处是聚丙烯细粉稍大，需进一步改进。

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21. 铁系催化剂在煤直接液化中的应用研究进展

李育珍;张学俊;曹端林;庞稳绩

工业催化

摘要（823）

PDF（pc）（246KB）（1271）

概述了煤直接液化过程中铁系催化剂的反应机理、催化剂活性的影响因素及表征方法, 探讨了催化剂存在的不足与研究方向。

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22. 活性炭表面改性对钌基氨合成催化剂的影响

郑超;王榕;荣成;魏可镁

工业催化

摘要（880）

PDF（pc）（287KB）（1356）

研究了活性炭经HNO₃进行表面改性后对Ru/AC催化剂的影响。利用表面官能团滴定、N₂物理吸附和CO化学吸附方法对催化剂进行表征，并对催化剂进行氨合成活性评价。结果表明，活性炭经适量的HNO₃改性处理后，中孔有所增加，更主要的是增加了表面羧基，使活性炭的亲水性得到提高，从而提高了以水溶液浸渍法制备的Ru/AC催化剂的活性以及Ru的分散度；但过量HNO₃的改性处理会使活性炭表面不稳定基团增加，这些不稳定基团会降低Ru/AC催化剂的活性以及Ru的分散度。用5 mol·L^-1的HNO₃进行改性处理可以达到最优的效果。

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23. 氨基磺酸催化甲醛和甲酸甲酯偶联反应的研究

王克冰;姚洁;王越;王公应

工业催化

摘要（919）

PDF（pc）（274KB）（1221）

在釜式反应器中研究了氨基磺酸催化甲醛和甲酸甲酯偶联反应，考察了反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量等因素对乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯生成量的影响，最佳反应条件为: 反应温度150～160 ℃，反应时间4 h，n（甲醛）：n（甲酸甲酯）=05，在此条件下得到最大的乙醇酸甲酯和甲氧基乙酸甲酯的生成量，总生成量达到2134 mmol·(g-cat)-1。与其他催化剂的性能进行对比发现，氨基磺酸对催化甲醛和甲酸甲酯偶联反应显示出较好的催化性能。

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24. 硅钨酸镧绿色合成环己酮乙二醇缩酮

许招会，陈德锴，黄宜祥，刘德永，王生生

工业催化

摘要（891）

PDF（pc）（261KB）（1305）

制备了Keggin结构型硅钨酸镧（LaSiW₁₂O₄₀）复合催化剂，用FT-IR分析方法对催化剂进行了表征。以该催化剂催化合成环己酮乙二醇缩酮为探针反应，考察了反应物配比、催化剂用量、反应时间及催化剂的重复使用性能对催化活性的影响。研究发现，该催化剂对催化环己酮乙二醇缩酮的合成具有较高的催化活性，同时该催化剂具有制备简单和可重复使用性能良好等优点，在较佳条件下，环己酮转化率可达99.0%。

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25. 醋酸甲酯水解用杂多酸类催化剂的筛选

陈海波;吴巍;叶岗;俞芳;喻惠利

工业催化

摘要（892）

PDF（pc）（249KB）（1245）

针对醋酸甲酯水解悬浮催化蒸馏工艺的要求,对杂多酸盐类酸性材料用作醋酸甲酯水解反应的催化剂进行了探索。从催化反应性能以及结构稳定性等方面对杂多酸及其盐进行评价和表征。实验证明，不同杂多酸及其盐的催化性能与杂多阴离子和阳离子的种类、阳离子取代基数目等因素有关，其中NH4H2PW12O40催化性能最好，反应重复性能也比较好；杂多酸铵盐反应前后结构无明显变化，具有良好的结构稳定性；NH₄H₂PW₁₂O₄₀的酸强度和总酸量也较高。

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26. 糠醛液相加氢催化剂的研制及工业应用

赵修波;蒋新;周红军

工业催化

摘要（873）

PDF（pc）（261KB）（1091）

通过扫描电镜(SEM)、压汞和X射线衍射 (XRD) 分析了制备条件对QKJ-01改性Cu-Cr糠醛液相加氢催化剂性能的影响。得出适宜的制备条件为：pH＝4～6.7，沉淀温度30～40 ℃, 450 ℃焙烧2 h。工业应用表明，QKJ-01糠醛液相加氢催化剂使用量少, 糠醛转化率大于99.96%，糠醇选择性大于98.4%。

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27. W-Mo-Ni-Cr/Al₂O₃催化剂的表征
及其加氢脱氮性能研究

李保山，王昭红

工业催化

摘要（861）

PDF（pc）（283KB）（1206）

采用分步浸渍法制备了负载型W-Mo-Ni-Cr催化剂。并采用X射线衍射（XRD）、差热分析（TG/DTA）、氮气吸附（BET）、程序升温脱附（TPD）、程序升温还原（TPR）和红外光谱（IR）等方法对其进行表征。以吡啶为模型化合物进行了加氢脱氮活性试验，在反应温度180 ℃，反应时间1 h时，催化剂的催化性能最佳。实验条件下，吡啶的单次转化率可达88.5％。

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28. 采用不同模板剂控制合成较大晶粒的
ZSM-5分子筛

刘春英;柳云骐;赵环宇;胡成江;刘平;刘晨光

工业催化

摘要（814）

PDF（pc）（541KB）（1374）

采用不同模板剂以及模板剂组合比较，研究了合成较大晶粒ZSM-5分子筛的过程。通过XRD表征产物的晶相结构，采用SEM观察了产物分子筛的晶粒大小。在分析不同模板剂的模板效应以及合成较大晶粒分子筛影响因素的基础上，提出了能够控制合成中等粒度ZSM-5分子筛的合成方法。结果表明,采用模板剂的不同组合可以控制合成出晶粒粒径在10 μm左右的均匀的较大晶粒分子筛。

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29. γ-Al₂O₃载体制备中连续化水洗
对拟薄水铝石织构的影响

闫岳凤;支建平;张高勇

工业催化

摘要（819）

PDF（pc）（344KB）（1262）

探讨了γ-Al₂O₃载体制备中连续化水洗取代间歇式水洗后对前驱物拟薄水铝石织构的影响。采用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、热分析仪(DTA)、氮吸附脱附仪和汞孔计等分析测试手段研究了水洗连续化对物质晶相、粒径、结晶度以及孔结构的影响。实验结果表明，连续化水洗不影响拟薄水铝石的物相组成以及一次粒子的粒径和形状，而二次粒子粒径及其聚集体的大小与间歇式水洗有明显差异。借助差热分析以及Al₂O₃·nH₂O中化学结晶水n值的计算，对拟薄水铝石的有序度进行了考察，发现连续水洗有利于拟薄水铝石从无序向有序的进一步演化。

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30. 旋转闪蒸干燥器在载体氧化铝生产中的应用

黄克志

工业催化

摘要（796）

PDF（pc）（196KB）（1251）

介绍了旋转闪蒸干燥工艺、设备结构及在载体氧化铝生产中的应用情况。与强化干燥器相比，旋转干燥器具有产能大和能耗低等优点。

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31. 挥发性有机化合物(VOCs)的低温等离子体-催化协同净化

郭玉芳;叶代启;陈克复

工业催化

摘要（838）

PDF（pc）（301KB）（1433）

低温等离子体-催化协同净化技术是一种理想的环境污染治理技术。催化剂的加入可提高
等离子体反应中污染物的脱除效率和二氧化碳的选择性，减少副产物的产生，并进一步降低
能耗。分析了低温等离子体-催化协同净化挥发性有机化合物的效果与净化原理，并从影
响污染物降解率的因素、产物分析和反应动力学等机理性研究方面概括了目前国内外在应用
该技术去除挥发性有机污染物方面取得的成果，最后提出了该项技术在环境保护领域的应用
前景以及研究方向。

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32. 高温煤气脱硫剂的研究进展

葛晓华，郭波，常丽萍

工业催化

摘要（818）

PDF（pc）（315KB）（1480）

高温煤气净化脱硫技术可使发电效率提高，成本降低，流程简化，是许多国家非常重视的研
发工作。可再生金属氧化物与硫化氢或其他硫化物的作用机理及其行为是高温煤气脱硫研究
中的关键所在。在已有文献工作的基础上，对国内外高温煤气脱硫剂的研究进行了系统总结
，着重介绍了含钙、锌、铁、铜和锰等金属氧化物脱硫剂的研究现状，认为研究重点应从性
能单一的金属氧化物转向可耐高温的多功能复合金属氧化物，同时具有再生硫回收的特性。

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33. 有机含氮化合物对深度加氢脱硫反应的影响

张生;李翔;王安杰

工业催化

摘要（810）

PDF（pc）（307KB）（1213）

从燃料油中含氮化合物和含硫化合物特点出发，介绍了含氮化合物对加氢脱硫（HDS）催化
剂活性、选择性以及失活等性能的影响。研究表明，含氮化合物主要通过与含硫化合物在催
化剂表面的竞争吸附，强烈抑制HDS催化剂活性。含氮化合物对含硫化合物加氢（HYD）和氢
解（HYG）两条并行反应路径均有抑制作用，但对HYD反应路径的抑制作用更为强烈。含氮化
合物还能通过毒化催化剂酸中心进而影响催化剂HDS活性和选择性，而其在催化剂表面的强
烈吸附也是引发催化剂结焦和失活的重要因素。

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34. 裂解汽油二段加氢精制催化剂DZCⅡ-1的性能及工业应用

赵野;王刚

工业催化

摘要（921）

PDF（pc）（244KB）（1213）

介绍了在DZ-1基础上研制开发的新型DZCⅡ-1催化剂的性能与工业应用。该催化剂超负荷应用结果表明，经过标定新开发的催化剂对原料油的适应性较好，连续运转19个月，床层压差、入口温度和床层温升均无变化，创造了国内裂解汽油二段加氢精制催化剂的最好水平。

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35. FCC汽油馏分在水热处理Zn/HZSM-5催化剂上的芳构化反应

崔国静;魏民;赵亮;白英芝;朱静;苗兴东;王海彦;马骏

工业催化

摘要（890）

PDF（pc）（290KB）（1098）

制备了300 ℃、350 ℃、400 ℃和500 ℃不同水热处理温度下的Zn/HZSM-5催化剂，并用于
FCC汽油馏分的芳构化反应。考察了水热处理温度对芳构化反应性能的影响，并与吡啶吸附
红外光谱(FT-IR)相关联，研究了水热处理温度对催化剂表面酸性的影响。结果表明，水热
处理Zn/HZSM-5的芳构化活性稳定性得以改善, 与未经水热处理的催化剂相比，400 ℃水热
处理的Zn(2%)/HZSM-5催化剂芳构化反应36 h时，芳烃质量分数仍高达74.25%。随着水热
处理温度的升高， B酸酸中心数在300～400 ℃变化不大，500 ℃显著减少，L酸酸中心数升高，400 ℃达到最大值后呈降低趋势，烯烃转化率、烷烃转化率和产品芳烃含量升高，水热处理
400 ℃时均达到最大值，分别为83.62%、95.44%和92.23%，表明此时B酸中心和L酸中心比例协调性最佳。

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36. 重整再生气脱氯剂的选择与应用

赵振辉;叶晓东;冯金松

工业催化

摘要（876）

PDF（pc）（279KB）（1230）

针对困扰重整装置催化剂再生后活性不稳定的问题,对原装置进行了技改，采用固体脱氯剂代替原来的碱洗来处理重整催化剂再生气，使再生系统达到平稳良好的运行状态。本技改措施的关键是要选择优良的高温脱氯剂。

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37. 碳酸二甲酯胺解合成氨基甲酸酯催化剂的研究进展

康武魁;王公应;李石新;薛援

工业催化

摘要（871）

PDF（pc）（320KB）（1468）

介绍了几种氨基甲酸酯的合成方法，包括氨基的氧化羰化法、硝基的还原羰化法、苯胺、硝
基苯联合法和碳酸二甲酯的胺解法。主要综述了碳酸二甲酯胺解合成氨基甲酸酯催化剂的进
展。认为碳酸酯胺解法是一种较有前途的方法，碳酸二甲酯胺解合成氨基甲酸酯是更具有工
业应用前景的合成路线。

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38. 国内外甲烷催化部分氧化技术进展

王卫;申欣;孙道兴;程玉春

工业催化

摘要（794）

PDF（pc）（314KB）（1404）

介绍了国内外甲烷催化部分氧化制合成气技术的研究进展。主要工艺包括固定床工艺、流化
床工艺和陶瓷膜工艺。此外，在反应器方面，还对两项最新专利技术进行了讨论。最后，提
出了甲烷催化部分氧化制合成气技术的发展趋势，为我国在天然气利用方面的技术开发提供
了参考和依据。

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39. 氧化法合成环己酮技术研究进展

江雪源;宋华

工业催化

摘要（858）

PDF（pc）（325KB）（2331）

综述了从不同原料出发通过氧化法制备环己酮的最新研究进展以及未来的发展方向。重点介
绍了目前国内外生产环己酮的主要方法——环己烷催化氧化法，提出探索一种高效、高选择
性的环己烷绿色氧化技术是今后的发展方向。

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40. 催化异构化合成挂式四氢双环戊二烯

杜咏梅;李春迎;石强;吕剑

工业催化

摘要（920）

PDF（pc）（236KB）（1089）

对催化异构化桥式四氢双环戊二烯合成挂式四氢双环戊二烯的反应进行了研究。考察了无水
AlCl₃催化下，溶剂、溶剂用量、催化剂用量和反应时间对转化率以及选择性的影响。结果表明，以CH₂Cl₂为溶剂，CH₂Cl₂和桥式四氢双环戊二烯的用量比为0.8，催化剂用量为20％，反应时间为3 h，桥式四氢双环戊二烯的转化率为97.12％，挂式四氢双环戊二烯的选择性为99.28％。

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工业催化 2005年 13卷