工业催化

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1. 负载杂多化合物催化酯类反应研究进展

韩华俊^1,2;陈彤¹;王公应¹

工业催化

摘要（798）

PDF（pc）（327KB）（1258）

综述了杂多化合物催化剂催化酯类反应在国内外的研究和应用情况。杂多化合物由于具有准
液相和超强酸性的特征，广泛用于各种酯类反应。杂多酸作为均相催化剂催化酯类反应具有
很高的活性和选择性，但存在反应产物和催化剂分离问题。采用杂多酸盐及以活性炭、SiO₂、TiO₂和MCM-41等负载的杂多化合物多相催化酯类，催化剂不仅具有很高反应活性和选
择性，同时易于同产物分离，克服了均相催化的缺点。

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2. 合成2，6-二烷基萘过程中催化剂的研究进展

骆念军;曹发海;房鼎业

工业催化

摘要（803）

PDF（pc）（293KB）（1203）

2，6-二烷基萘是一种重要的化工中间体。对采取烷基化法和酰基化法合成2，6-二烷基萘
的
工艺路线，尤其对所使用催化剂的研究进展进行了评述。综述了L酸与质子酸、碱（土）金
属和分子筛催化剂在合成反应中的研制与应用情况，指出了分子筛催化剂是一种极具开发潜
力的催化剂。

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3. β/MCM-41的制备及其在烷基化反应中的催化性能

常有国;张毅;王学丽;连丕勇

工业催化

摘要（754）

PDF（pc）（297KB）（1075）

用水热合成二步晶化法制备β/MCM-41中微孔复合分子筛，用XRD、N₂的吸附-脱附法
和IR
等方法进行表征，结果表明,合成的复合型分子筛同时具有中孔与微孔结构。在苯与长
链
烯烃烷基化反应中表现出良好的活性、选择性，有可能替代HF成为一种环境友好的新型催化
剂。

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4. 喷气燃料银片腐蚀机理及解决方法

潘蕊娟

工业催化

摘要（749）

PDF（pc）（237KB）（1441）

综述了喷气燃料银片腐蚀机理及解决方法。结果发现，引起银片腐蚀试验不合格的原因是活
性硫化物，主要是单质硫。采用补充精制工艺，可以解决喷气燃料的银片腐蚀问题，对产品
的相关性能没有影响。

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5. 水合硫酸铁催化合成丙酸丁酯

龚楚儒¹;王春照²;董镜华¹;陈才元¹

工业催化

摘要（799）

PDF（pc）（241KB）（1203）

用硫酸铁结晶水合物催化丙酸和正丁醇合成丙酸丁酯。研究结果表明，硫酸铁是该酯化反
应较理想的催化剂,具有催化活性高、操作工艺简单、价格低廉和可重复使用等特点。在

n(醇)∶(酸)＝1.3∶1、催化剂用量为反应物总质量的1.5%、带水剂环己烷用量为8 mL·(0.15 mol丙酸)^－1和反应时间70 min条件下,丙酸酯化率可达99.0%，丙酸丁酯收率达86.8%。

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6. 改性交联蒙脱土催化合成乙酸丁酯

贾丽华;李华;武丽艳;郭祥峰

工业催化

摘要（826）

PDF（pc）（253KB）（1262）

对交联蒙脱土酸处理产物进行了X射线衍射、电镜和比表面积分析。当酸化浓度为15%时，d₀₀₁=1.25 nm，比表面积229 m²·g^-1。用合成的酸化交联蒙脱土作催化剂，以正
丁醇和冰醋
酸直接酯化合成乙酸丁酯，用正交试验方法探索了合成的较佳工艺条件，结果表明，当酸
化浓度为15%时,催化活性最高，当n(醇)∶n(酸)=1∶1.3,w(催化剂)=3%，反应时间 2.5 h，醇的酯化率达到98%以上。

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7. 氧化锌的制备及其对碳酸二甲酯合成的催化作用

祁增忠;王洪波;夏代宽

工业催化

摘要（816）

PDF（pc）（493KB）（1448）

通过焙烧醋酸锌法、微波活化ZnO法、溶胶-凝胶法和沉淀法制备得到四种ZnO催化剂，并
对其进行尿素与甲醇反应制碳酸二甲酯(DMC)活性测定以及XRD和SEM表征。结果表明，溶
胶-凝胶
法制备得到的ZnO催化剂颗粒大小均匀，催化活性好，DMC收率为8.17％。还提出ZnO催
化尿素与甲醇反应制DMC的反应机理。

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8.

松香歧化反应的新型催化剂研究

王震

工业催化

摘要（799）

采用先进的纳米技术制备催化剂，开发出了用于松香歧化反应的非贵金属纳米催化剂，并对
其用于松香歧化的工艺条件进行了考察。实验表明，溶胶-凝胶-沉淀法制备的N/L-T催化
剂
，在500 ℃焙烧2.5 h，经预处理（用氢气在300 ℃还原3 h），具有较高的催化活性。并
得出歧化松香的最佳制备工艺为：反应温度270 ℃，反应时间3 h，催化剂用量为2.5%。

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9. 稀土固体超强酸SO₄^2－/TiO₂/Ce⁴⁺催化剂的制备及性能研究

谭志伟^1,2;余林¹;沈目月才¹

工业催化

摘要（778）

PDF（pc）（313KB）（995）

用溶胶-凝胶法制备了稀土固体超强酸催化剂SO₄^2－/TiO₂/Ce⁴⁺，用于催
化苯甲醛与乙二
醇的缩合反应。考察了硫酸的浓度、Ce(SO₄)₂的浓度和焙烧温度等因素对催化性能的影
响；采
用IR、DSC、XRD和Hammett指示剂法对其性能进行研究。结果表明，催化剂SO₄^2－/TiO₂/Ce⁴⁺是合成苯甲醛乙二醇缩醛的良好催化剂，在硫酸浓度1 mol·L^－1、Ce(SO₄)₂的浓度0
12 mol·L^－1和焙烧温度550 ℃的制备条件下,产率可达88.2％。催化剂晶体结
构为锐钛矿型。

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10. 选择性催化还原NOx的反应机理研究

吕君英¹;龚凡¹;郭亚平²

工业催化

摘要（845）

PDF（pc）（301KB）（1423）

选择性催化还原法（SCR）脱除NOx具有较高的效率,是目前工业中应用最广泛的工艺。催化
还原NOx的反应过程相当复杂。概括了H₂、CO、烃类、NH₃和尿素等作为还原剂选择性催
化还
原氮氧化物的各种反应机理,详细论述了催化还原过程中形成的中间体,如亚硝基甲烷、烯醇
式物质[CH₂=O)、NO₂［NH₄+］₂、NO_y、C_xH_yO_zN、C_xH_yO_z、NO⁺、NCO或C_tH_xO_yN_z等,并讨
论了催化剂和载体表面上的氧空缺和活性中心对SCR的影响，展望了这一领域的研
究方向。

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11.

碱对蒙脱土与分子筛复合的影响

许元栋¹;马波¹;凌凤香²;张喜文²;兰权²;张志智²;韩晓昱¹

工业催化

摘要（762）

PDF（pc）（326KB）（1151）

考察了蒙脱土与沸石分子筛复合过程中碱的影响。在蒙脱土与Y型分子筛的复合过程中，由
于体系中氢氧化钠的浓度较大（1%～1.5%），蒙脱土在氢氧化钠、水玻璃和铝酸钠
的共
同作用下发生了溶蚀作用，使得蒙脱土结构中的部分硅、铝进入到凝胶溶液当中，改变了凝
胶溶液的硅铝比，这一硅铝比超出了生成Y型分子筛所需的相区，形成了新的晶体结构。在
蒙脱土与β分子筛进行复合时，体系的碱浓度较小（约0.16%），且采用白炭黑替代水玻
璃用作硅源。通过用XRD对产物进行表征发现，产物中同时拥有β分子筛与蒙脱土的特
征衍射峰。

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12. Mn(Salen)/Al-MCM-41的微波固相法制备及其表征

张¹;银董红²;杨一思¹;黄春保¹

工业催化

摘要（836）

PDF（pc）（325KB）（1059）

报道了一种新的微波固相法制备Mn(Salen)/Al-MCM-41催化剂的方法，并与常规制备方法
进
行了比较。对微波固相法制备的催化剂进行了一系列的表征，表征结果表明，微波固相方法
和常规方法均能成功地将Mn(Salen)络合物固载于介孔Al-MCM-41分子筛中，且在原料的量
相
同的情况下，红外光谱显示微波固相法具有更强的吸收峰。比较了不同方法制备的催化剂在
苯乙烯环氧化反应中的催化性能，发现微波固相法制备的Mn(salen)/Al-MCM-41-IP催化
剂
具有较高的催化活性和最好的环氧化物选择性。还考察了催化剂性能与制备过程中的微波辐
射时间的关系。进行了催化剂的重复使用的实验，使用三次后，转化率达到59.4%，选择性
可达78.3%。

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13. 不同金属离子掺杂TiO₂薄膜的制备及光催化活性的研究

刘超;杨良准;杜立芬;余锡宾;吴振华

工业催化

摘要（844）

PDF（pc）（330KB）（1211）

以溶胶-凝胶法制备了分别用Ag^+、Cu²⁺、Fe³⁺、La³⁺、Ce³⁺和Eu³⁺等离子掺杂的纳米TiO₂薄膜，经XRD和UV-Vis对薄膜样品进行表征并研究了其光催化活性。XRD结果证明，掺镧TiO₂薄膜与未掺杂薄膜的X射线衍射图基本一致，实验条件下主要为锐钛矿型，且掺入
La^3+离子使得TiO₂薄膜的晶粒变小。UV-Vis吸收光谱说明当λ＞380 nm时，其吸光
度低于0.15。薄膜光催化降解亚甲基蓝的实验表明,La³⁺或Fe^3+掺杂薄膜的光催化降解率
远高于未掺杂TiO₂薄膜，而Ce^3+或Cu^2+离子掺杂薄膜与未掺杂薄膜的光催化活性相似，掺Ag⁺或Eu³⁺离子
则降低了活性。当最佳掺杂量La³⁺为0.6%或Fe³⁺为1.5%时，光催化降解率分
别高达92%和82%。

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14.

催化剂制备中的磨损强度及其对催化性能的影响

王朝峰；蒋邦开；王芝安

工业催化

摘要（784）

PDF（pc）（361KB）（1210）

催化裂化（FCC）催化剂制备装置的催化剂损耗主要取决于催化剂的粒度分布、磨细粉量和
沸石催化剂的活性稳定性。考察了不同工艺制备的催化剂耐磨性能和反应性能的差异。

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15. 活性氧化铝在FCC催化剂中的应用研究

李强^1，2;马智¹

工业催化

摘要（775）

PDF（pc）（260KB）（1180）

采用N^₂吸附法、IR和XRD等手段研究了活性氧化铝用于催化裂化(FCC )催化剂中的性能
。
结果表明，在FCC催化剂制备及应用条件下，活性氧化铝保持比较稳定的比表面积、孔容和
酸性等性能。磷易与活性氧化铝作用，分子筛与磷的作用存在一个逐步平衡的过程；氧化铝
有利于改善基质的孔结构；对以铝溶胶为粘结剂制备的催化剂进行磷改性处理，催化剂基质
与活性组分分子筛上的磷含量基本相当。

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16. 氧化铝异型载体的研制

殷晏国;孙康;李向军;许智芳

工业催化

摘要（835）

PDF（pc）（257KB）（1278）

利用工业高硅、低硅大孔拟薄水铝石为骨料，添加扩孔剂和助挤剂，分别以酸和有机物为胶
粘剂
，将干胶粉混捏后挤条成形。结果发现，原料的微观结构（结晶度、晶型完整性）是影响载
体物化性能的主要因素。添加适量的扩孔剂也能一定程度地提高孔容。

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17. 金催化剂及其研究进展

顾忠华;罗来涛;蔡建信

工业催化

摘要（768）

PDF（pc）（299KB）（1199）

对金催化剂的载体及制备方法，尤其是对近年来金催化剂研究成果和应用情况进行
了较详细地讨论。重点论述了沉积-沉淀法、溶胶-凝胶法和聚合物保护法等催化剂的制备
方法以及在加氢脱氯、加氢脱硫等领域中的应用，并对金催化剂的进一步研究提出看法。

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18. Pd/C催化剂研究进展

黄伟;贾艳秋;孙盛凯

工业催化

摘要（810）

PDF（pc）（314KB）（1265）

介绍了近年来对苯二甲酸加氢精制Pd/C催化剂的研究开发情况,包括催化剂性能及催化剂制
备工艺。着重介绍了该催化剂性能改进、催化剂载体活性炭的预处理工艺以及浸渍溶液中添
加辅助溶液的研究进展。

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19. 噻吩、苯和正辛烷在Y型分子筛上的选择性吸附

段林海;范景新;宋丽娟;张晓彤;唐克;李秀奇;孙兆林

工业催化

摘要（787）

PDF（pc）（254KB）（1195）

采用重量法测定了温度为373 K、335 K和302 K时,噻吩、苯和正辛烷在NaY分子筛
及CeY分子
筛上的吸附等温线。结果表明，各温度下,噻吩在NaY分子筛和CeY分子筛上的饱和吸附量基
本相同，并且其吸附量相对于苯和正辛烷较大。苯和正辛烷在CeY分子筛上的饱和吸附量很
小，且较NaY分子筛上的吸附量明显的下降。CeY分子筛对噻吩有更高的选择性。


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20. 固体超强酸催化剂及其在异丁烷/丁烯烷基化中的应用
研究进展

陈其凤¹;王鼎聪²;赵杉林^1;李萍¹

工业催化

摘要（854）

PDF（pc）（324KB）（1263）

叙述了目前固体超强酸的研究现状及其研究重点和方向。综述了现有的用于烷基化反应的固
体超强酸催化剂，包括金属卤化物催化剂、分子筛催化剂、金属氧化物固体超强酸催化剂和
杂多酸催化剂。对Aklylene工艺、AlkyClean工艺、Lurgi工艺和FBA工艺等目前世界上的主
要烷基化工艺以及国内工艺作了描述。

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21. 预硫化加氢催化剂膨胀床钝化工艺研究

董群¹;于春梅²;赵法军¹;王鉴¹

工业催化

摘要（869）

PDF（pc）（268KB）（1247）

研究了预硫化催化剂膨胀床钝化工艺条件对催化剂加氢（HYD）活性和硫化度的影响。对钝
化后的催化剂进行了ONU自热测试和XRD、DTA、BET等表征。结果表明，预硫化后催化剂需要
经过钝化处理；反应温度、O₂浓度、反应时间及膨胀率是影响钝化效果的主要因素。

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22. 氢氟酸改性USY分子筛催化合成乙基叔丁基醚的研究

赵昕;沈健;焦宏宇

工业催化

摘要（858）

PDF（pc）（253KB）（1162）

以氢氟酸改性USY为催化剂，乙醇和叔丁醇为原料，合成乙基叔丁基醚(ETBE)。与未改性USY
和国产强酸性阳离子树脂D005相比，氢氟酸改性USY的催化作用显著。分别考察了催化剂负
载量、反应温度和反应时间等因素对醚化反应的影响。最佳操作条件为:n(乙醇)∶n(叔丁醇)=
2∶1,原料质量为10 g,催化剂用量为1 g,USY分子筛上氢氟酸负载量6%，反应
温度120 ℃，反应时间3 h。最佳操作条件下乙基叔丁基醚的产率为52.46%，叔丁醇转
化率为55.83%，选择性为95%。

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23. 甲醇合成气中羰基金属化合物对催化剂的影响及对策

李选志¹;弥永丰²

工业催化

摘要（930）

PDF（pc）（231KB）（1594）

羰基铁和羰基镍是铜基合成甲醇催化剂的毒物。论述了羰基铁和羰基镍的形成机理及对
甲醇催化剂的影响，指出使用脱羰基铁、羰基镍吸附剂是延长催化剂使用寿命、增加甲醇产
量和提高甲醇产品质量的有效措施。

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24. NKC-9离子交换树脂催化醋酸甲酯水解动力学研究

权霞;陈晓晖;,魏可镁

工业催化

摘要（1011）

PDF（pc）（336KB）（1329）

用间歇搅拌釜式反应器对醋酸甲酯在离子交换树脂NKC-9上的水解动力学进行了实验测定
，
考察了反应温度、水酯物质的量比和催化剂用量对醋酸甲酯水解率的影响。在消除内外扩
散影响的条件下，得到了拟均相反应条件下的
醋酸甲酯水解动力学方程。

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25. 环己醇脱氢催化剂及催化机理研究进展

刘宁;石秋杰

工业催化

摘要（882）

PDF（pc）（268KB）（1514）

对环己醇脱氢制环己酮的研究现状以及可能发生的副反应作了简要的介绍，认为
催化剂性能
的优劣是影响环己醇脱氢的主要因素。从主要活性组分、助剂和载体几个部分详细评述了环
己醇脱氢制环己酮催化剂的研究进展，并对铜催化剂催化环己醇脱氢制环己酮的反应机理进
行了介绍，解释了亚铜离子比金属铜具有更佳活性和选择性的原因。最后对环己醇脱氢制环
己酮催化剂的发展方向进行了展望，提出了载体是环己醇脱氢催化剂需要突破的重点。

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26. 制备条件对山梨醇氢解CuO-ZnO催化剂的影响

李仲良;李小年

工业催化

摘要（802）

PDF（pc）（338KB）（1256）

研究了并流共沉淀法制备的CuO-ZnO催化剂在山梨醇催化氢解反应中的催化性能，考察
了催化剂制备时不同沉淀温度和不同pH对催化剂性能的影响。采用XRD、H₂-TPR和SEM等
手段
对催化剂及其前驱体的分散状态、还原性能和表面形貌进行了表征。结果表明,沉淀pH显著
影
响催化剂的分散程度和表面形貌，而沉淀温度则影响催化剂及其前驱体中CuO、ZnO的分散状
态和分子组成形式；当 pH=8.0和沉淀温度为70 ℃时，催化剂的活性最佳。


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27. 纳米SO₄^2-/SnO₂固体超强酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮

余济伟；高文艺；任立国

工业催化

摘要（1030）

PDF（pc）（348KB）（1087）

报道了以SnCl₄·5H₂O为原料和十六烷基三甲基溴化铵为模板剂，采用模板法合成纳米
SO₄^2-/SnO₂固体超强酸催化剂。用XRD和TG-DTA进行了表征，以环己酮和1,2-丙二醇的缩合反
应为
探针反应，探讨了SO₄^2-/SnO₂固体超强酸的催化活性，较系统地研究了焙烧温度
、反应时间
、酮醇物质的量比、带水剂的用量和催化剂的用量等对反应的影响以及催化剂的稳定性。
结
果表明，SO₄^2-/SnO₂固体超强酸催化剂具有纳米大小，在环己酮1,2-丙二醇缩
酮的合成具
有良好的催化活性和稳定性。在最佳条件下，缩酮的产率可达97.2%，纯度（质量分数）
为99.2%。

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28. 新型碳质催化剂用于NH₃选择性催化还原NOx的研究

刘涛;魏先勋;翟云波;路培;李彩亭;王晓刚;刘强

工业催化

摘要（846）

PDF（pc）（405KB）（1290）

以城市污水处理厂剩余污泥为原料制备了一种新型碳质催化剂。通过试验考察了催化剂在
NH₃选择催化还原NO中的应用效果。结果表明,催化性能较好，最佳的制备和催化反
应
条件为：锌铁物质的量比1∶0.5，热解温度750 ℃，反应温度400 ℃，O₂浓度15%。在此
条
件下，NOx的最大转化率达98.3%。通过考察证明催化剂自身具有一定的还原性能。对催化
剂
进行了FTIR、TG、SEM和BET分析，结果表明，催化剂具有很丰富的孔结构、活性粒子和表
面官能团，比表面积较大，最大可达307 m²·g^-1，分析结果显示具
有良好的催化条件。

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29. 泡沫金属的制备、性能及其在催化反应中的应用

胡海;肖文浚;上官文峰

工业催化

摘要（832）

PDF（pc）（330KB）（2133）

泡沫金属是一种具有独特结构和性能的新型功能材料。介绍了泡沫金属材料常见
的制备工艺
(发泡法,烧结法,铸造法,沉积法)、物理性能和在催化反应中的应用（载体和催化剂），并
对泡沫金属材料在应用中存在的问题和前景作了评述。

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30. 载体对Ni-B催化剂邻氯硝基苯液相加氢性能的影响

房永彬

工业催化

摘要（767）

PDF（pc）（349KB）（1184）

以纳米碳管（CNTs）、活性三氧化二铝（γ-Al₂O₃）、活性炭（AC）和二氧化硅（SiO₂）为
载体，Ni为活性组分,采用浸渍-化学还原法制备了负载型Ni-B非晶态合金催化剂，并利用
SE
M和TEM等表征手段对各催化剂的形貌进行了表征。以邻氯硝基苯的氢化为探针反应评价了各
催化剂的催化性能。结果表明，在相同的反应条件下，以γ-Al₂O₃和SiO₂为载体的
催化剂使
底物转化率均较低，分别为40%和74.5%，但选择性相对较高，分别为96.8%和94.3%；而
负载
于CNTs和AC上的Ni-B使底物具有较高的转化率，均高于85%，选择性分别为95.5%和90.4%
。
根据对催化剂的物理表征，从载体的结构上对各催化剂催化性能产生的差异做出了理论解
释。

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31. 铝交联蒙脱土结构影响因素的研究

何昌洪;李凤铉;何玉莲;崔锡红

工业催化

摘要（797）

PDF（pc）（273KB）（1216）

利用电镜、比表面仪和X射线衍射分析方法表征了制备的铝交联蒙脱土。结果表明，OH^-与
Al^3+物质的量比、焙烧温度和酸化浓度对交联蒙脱土结构有一定影响，交联剂陈化时间
对酸化交联蒙脱土的收率也有影响,最佳条件:n(OH^-)∶n(Al³⁺)=2.2,焙烧温度65 ℃,酸化浓度5%～20%,交联剂陈化时间1.5天。

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32. 分子筛固载西佛碱和四氢西佛碱铜配合物的合成和表征

王润平;索海云;毛树红;段秀琴

工业催化

摘要（1094）

PDF（pc）（274KB）（1187）

合成了三种西佛碱H₂L(H₂L₁=双水杨醛缩丙二胺，H₂L2=双水杨醛缩环己二胺，H₂L₃=双水杨
醛缩乙二胺)及相应的四氢西佛碱配体H₂［H₄］L，并与醋酸铜反应合成其铜配合物。采
用自由
配体法将金属铜配合物封装在Y型分子筛的超笼里，同时利用红外手段对其进行了表征。
证明在环己烷氧化反应中Cu［H₄］-Y比CuL-Y具有更高的反应活性。

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33. MCM-41型中孔分子筛的应用

汪颖军;靳丽丽;刘进祥

工业催化

摘要（841）

PDF（pc）（271KB）（1083）

介绍了MCM-41型中孔分子筛的性能、合成过程和近年来在催化、吸附、纳米、光学材料和
环保等领域的应用情况，并对MCM-41的发展前景进行了展望。

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34. 酯交换合成碳酸二甲酯催化剂研究进展

赵峰;刘绍英;李建国;杨先贵;廖茂华

工业催化

摘要（925）

PDF（pc）（342KB）（2390）

综述了近年来国内外碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯与甲醇酯交换合成碳酸二甲酯催化剂的研究进
展，重点对金属氧化物催化剂、离子交换树脂和负载型催化剂等多相催化剂的制备和催化性
能作了介绍。金属氧化物催化剂在使用过程中可能发生化学变化，催化寿命较短；离子交换
树脂对热稳定性较差，不能在高温下长期使用；负载型催化剂活性组分的流失有待解决。尽
管存在这些不足，但多相催化剂分离简单，容易实现反应分离一体化，是今后研究开发的
主要方向。

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35. 助催化剂对Fe_1-xO基费托合成催化剂性能的影响

蔡丽萍;刘化章;唐浩东;胡樟能;郑遗凡;黄文宏;杨霞珍

工业催化

摘要（984）

PDF（pc）（326KB）（1244）

考察了助催化剂对Fe_1-xO基合成熔铁催化剂反应性能的影响，并通过XRD和TPD对催
化剂进行表征。结果表明，MnO可以使产物中甲烷选择性降低，低碳烯烃的选择性增加，（C
O＋H₂）转化率下降。稀土氧化物M₂O₃(M=La、Nd、Pu等)的加入，产物中甲烷的选择
性降低，低碳烯烃的选择性增加，C₅^＋选择性增加。对于熔铁催化剂，较少量M₂O₃(质量分数为0.5％～1.0％)的加入可以使甲烷选择性由21.1％降到14.84％，低碳烯烃收率由31.20 g·m^-3升高到40.91 g·m^-3，C₅^＋收率由45.52 g·m^-3升高到59.61 g·m^-3，但是较多量M₂O₃(质量分数为1.5％)的加入，（CO^＋H₂）转化率大幅下降，（CO＋H₂）转化率仅为30.29％。XRD结果表明，加入MnO，Mn²⁺部分取代了较大离子半径的Fe²⁺的位置，晶胞参数变大；M₂O₃的加入，形成了新的晶相。TPD结果表明，低温脱附峰的面积在添加MnO或M₂O₃后明显减少，催化剂表面活性中心数目减少。

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36. 煤直接液化催化剂研究进展

范立明;高俊文;张勇

工业催化

摘要（957）

PDF（pc）（324KB）（1608）

我国煤炭储量丰富，煤液化制油技术是缓解我国一次能源结构中原油供应不足的措施。
煤液化工艺的各种催化剂中,铁基催化剂以其高效、廉价及低污染而倍受青睐。非铁系催化
剂有Sn和Zn水溶液、含碘的煤液化催化剂、碱金属氢氧化物或碳酸盐、Cr-Mo-Ⅷ族的加氢
催化液化催化和硫转移剂等。概述了近年来煤液化技术在铁系催化剂研究、回收利用、
制备工艺和预处理等方面的研究进展，综述了煤液化催化反应器研究状况。

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37. 轻汽油在HZSM-5分子筛上催化裂解制丙烯的研究

王敏;陈金鹏;王海彦;魏民;马俊

工业催化

摘要（910）

PDF（pc）（246KB）（1221）

以催化裂化轻汽油（≤75 ℃）为原料，在小型固定床反应器上，考察了反应温
度、反应空速、催化剂不同硅铝物质的量比及载体Al₂O₃含量对轻汽油的催化裂解性能及丙烯选择
性的影响。实验结果表明，反应温度和空速对催化裂解的产物分布和丙烯收率有较大的影响，高
硅铝比催化剂的丙烯选择性比低硅铝比催化剂好，适量Al₂O₃的添加有助于提高丙烯收
率。选择合适的反应条件可以有效提高催化剂的裂化性能并能很好抑制氢转移反应的进行，从而
提高丙烯的选择性。在550 ℃、0.2 MPa和空速4 h^－1条件下，高硅铝比
n(SiO₂)∶n(Al₂O₃)=200］催化剂的丙烯收率为37.56％，当添加30%的Al₂O₃时，丙烯收率增至38.26%。

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38. FCC催化剂失活与再生

李豫晨;陆善祥

工业催化

摘要（952）

PDF（pc）（323KB）（1464）

论述了近年来国内外对FCC催化剂失活,特别是中毒和积炭失活的研究现状。重点论述了FCC
平衡剂再生利用的发展，并对其前景进行了展望。

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39. 分子筛催化剂在中国台湾省桃园炼油厂的工业应用

邹戊申;王胜良;李银莲;周亮

工业催化

摘要（1029）

PDF（pc）（210KB）（1276）

中国石化石油化工科学研究院和中国石化催化剂长岭分公司合作开发的以PSRY和REUSY分子
筛为主要活性组元的CC20D型催化裂化催化剂在中国台湾省中油公司（CPC）桃园炼油厂
催化装置应用成功。结果表明，和国外催化剂相比，轻油加液化气收率提高1.05个百分点，
丙烯产率提高1.38个百分点，转化率提高4.93个百分点，研究法汽油辛烷值达94.0。

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40. 功能化酸性离子液体催化合成氯乙酸异丙酯的研究

朱香芹;桂建舟;刘丹;张晓彤;宋丽娟;孙兆林

工业催化

摘要（920）

PDF（pc）（278KB）（1347）

研究了功能化酸性离子液体催化合成氯乙酸异丙酯的反应，考察了不同离子液体、反应温度
、反应时间和离子液体与反应物物质的量比［n(离子液体)∶n
（反应物）］等对反应的影响。结果
表明，以离子液体N-(4-磺酸基丁基)吡啶硫酸氢盐｛［(CH2)4SO3HPy］HSO4｝
为催化剂，在60 ℃、n(离子液体)∶n（反应物）=1∶5，反应4 h后，反应的转化率和选择性分别为91%和100%。催化剂循环使用5次，催化活性不变。

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工业催化 2006年 14卷