工业催化

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1. 正构烷烃加氢异构化反应机理的研究进展

金昌磊^1,2;马波¹;张喜文²;凌凤香²;张志智²

工业催化

摘要（1208）

PDF（pc）（333KB）（1848）

综述了近年来正构烷烃在分子筛为载体的双功能催化剂上加氢异构化反应机理的研究进展，介绍了单分子机理、双分子机理、孔口机理及锁匙机理，并展望了反应机理在制备新型催化剂领域的应用前景。

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2. 硝基苯液相催化加氢制苯胺催化剂研究进展

张超林

工业催化

摘要（1222）

PDF（pc）（383KB）（2487）

介绍了苯胺生产中硝基苯液相催化加氢制苯胺工艺，着重介绍了液相加氢催化剂体系中的镍系催化剂和贵金属催化剂的研究进展。液相催化加氢多采用贵金属催化剂和高活性、制备工艺复杂的催化剂，生产成本较高，开发价廉、高效并能满足绿色化工要求的新型催化剂是今后工作的重点。

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3. 清洁柴油的加氢技术进展

赵野;张文成;郭金涛;刘文勇;冯秀芳

工业催化

摘要（1090）

PDF（pc）（435KB）（1569）

分析了我国清洁柴油对加氢技术的需求。介绍了国内外清洁柴油加氢技术现状和技术进展。对国内外清洁柴油加氢技术进行了分析，提出了对生产清洁柴油的建议。

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4. 1,1,1,3-四氟丙烯的合成研究进展

王博;吕剑

工业催化

摘要（1163）

PDF（pc）（379KB）（1952）

综述了1,1,1,3-四氟丙烯（HFO-1234ze）的合成研究进展，探讨了各工艺路线的优缺点，建议开发以1,1,1,3,3-五氯丙烷（简称HCC-240fa）为原料气相催化氟化合成HFO-1234ze的工艺路线。

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5. 甲醇制烃催化剂及其反应机理研究进展

黄晓昌;方奕文;乔晓辉

工业催化

摘要（1150）

PDF（pc）（359KB）（2308）

综述了改性和非改性ZSM-5、β和SAPO-34等多种催化剂在甲醇制烃类物质中的应用。ZSM-5主要用于甲醇制汽油过程以及甲醇芳构化反应，甲醇在β沸石上主要转化成乙烯、丙烯、丙烷、异丁烷、六甲基苯和少量五甲基苯，而SAPO-34对乙烯和丙烯等低碳烯烃具有较高的选择性（90%）。总结了甲醇制烃机理的研究进展，主要包括初始C—C的形成以及烃池物种的研究,讨论了甲醇制烃催化剂及其研究方向。

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6. 流化床在甲烷临氧CO₂重整反应中的作用研究

井强山¹;刘鹏¹;楼辉²;郑小明²

工业催化

摘要（1127）

PDF（pc）（360KB）（1412）

在流化床反应器中进行甲烷临氧CO₂重整制合成气反应。通过计算分析了催化剂颗粒在床层内的流化特性。对比实验表明，流化床反应器在催化剂活性、稳定性、自热过程以及催化剂积炭等方面均体现出比固定床反应器的优越性。在流化床反应器中进行的甲烷自热重整反应，甲烷的转化率接近热力学平衡值，床层温度梯度小于10 ℃, 反应20 h后，催化剂表面无积炭。

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7. 多产丙烯催化裂化催化剂LCC-2的工业应用

秦松¹;邹旭彪¹;张忠东²

工业催化

摘要（1243）

PDF（pc）（254KB）（1534）

中国石油兰州石化公司开发了LCC-2新型多产丙烯催化剂。工业应用结果表明，LCC-2催化剂明显增产丙烯，提高汽油辛烷值，产品分布理想。

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8. 乙醇气相脱水制乙烯

吕利敏;王佳;何邦方;孙璐璐;刘纯山

工业催化

摘要（1199）

PDF（pc）（323KB）（1922）

研究了负载型磷钨酸催化剂对乙醇气相脱水制乙烯的催化作用。在固定床反应器上考察了其性能，最佳条件：γ-Al₂O₃负载8%的磷钨酸，温度240 ℃，空速0.60 h^-1。最佳工艺条件下，乙醇转化率达99.28%，乙烯选择性99.36%。催化剂稳定性好，与传统的液体无机酸相比，具有催化活性高、环境友好和能耗低等优点。

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9. 分子筛固体碱催化剂在有机合成中的应用

白素松;伍艳辉

工业催化

摘要（1094）

PDF（pc）（356KB）（2390）

综述了近年来以分子筛制备固体碱催化剂的研究进展，包括X型、Y型、L型等微孔分子筛和MCM-41、SBA-15等介孔分子筛经改性得到的固体碱，以及分子筛固体碱催化剂在双键异构化、酯化、酯交换、Knoevenagel缩合、Aldol缩合和Michael加成等有机反应中的应用。

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10. 微波促进硫酸铁铵催化合成环己酮乙二醇缩酮

章爱华^1,2;李志平¹;尹笃林²

工业催化

摘要（1209）

PDF（pc）（327KB）（1516）

用十二水硫酸铁铵作催化剂，微波辐射催化合成环己酮乙二醇缩酮。讨论了酮醇物质的量比、催化剂用量、微波功率和辐射时间对反应收率的影响。得出最佳反应条件为: n (环己酮) ∶n (乙二醇)=1∶1.4，催化剂用量为反应物总质量的3.5%，辐射功率450 W，辐射时间7 min,产物收率达88.1%。

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11. Pd-La/γ-Al₂O₃气相催化合成3,5-二甲基苯胺

何邦方;孙璐璐;吕利敏;王佳;刘纯山

工业催化

摘要（1205）

PDF（pc）（460KB）（1380）

以γ-Al₂O₃为载体，采用浸渍法制备了Pd-La/γ-Al₂O₃催化剂，并在固定床反应器中研究了该催化剂上的气相胺化合成3,5-二甲基苯胺。采用BET孔结构测试、XRD、TG和SEM等手段对新鲜及失活催化剂进行表征，考察了胺化反应前后催化剂性能的变化。结果表明，失活催化剂上的积炭分别沉积在金属和载体上。

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12. 溴化钾-浓硫酸法合成苄基溴

宋志国¹；王敏²；姜恒³；宫红³

工业催化

摘要（1400）

PDF（pc）（320KB）（2043）

溴化钾作为工业生产2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的副产品，在浓硫酸存在的条件下，与苯甲醇进行反应合成苄基溴。考察了反应条件，确定较佳工艺为：溴化钾0.1 mol，苯甲醇0.08 mol，浓硫酸5 mL，水2.5 mL，回流反应4 h分离，收率高达94%。粗产品经气相色谱分析证明纯度较高，产品经IR和折光率进行了表征。

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13. HPWA/SBA-15催化烷基化反应中微量HF助剂的作用

沈健¹；刘传宾²；温钦武¹；赵昕¹

工业催化

摘要（1162）

PDF（pc）（297KB）（1455）

以HPWA/SBA-15为催化剂，研究了微量HF助剂对苯与十六碳烯烷基化反应的影响。结果表明，微量反应助剂HF对烷基化反应的促进效应明显，十六烯的转化率大幅度提高，反应物料中加入反应助剂HF的最佳质量分数0.2%,反应时间为3 h，反应温度170 ℃，此反应条件下，十六碳烯的转化率达99.20%，十六烷基苯的总选择性99.03%。

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14. H₂SO₄-SiO₂催化7-羟基-4-甲基香豆素的无溶剂合成

秦省军;辛秀兰;徐宝财

工业催化

摘要（1133）

PDF（pc）（379KB）（1583）

分别制备了4种H₂SO₄-SiO₂。以H₂SO₄-SiO₂为催化剂，乙酰乙酸乙酯和间苯二酚为原料,通过Pechmann反应，在无溶剂条件下,催化合成了7-羟基-4-甲基香豆素。以4种不同H₂SO₄-SiO₂、催化剂用量、反应时间、反应温度和反应原料的物质的量比设计了五因素四水平的正交试验，得到负载硫酸催化反应的最佳条件：n(H₂SO₄)∶n(Si)=0.75∶1，n(间苯二酚)∶n(乙酰乙酸乙酯)=1∶1，催化剂用量0.35 g（间苯二酚0.04 mol），反应时间95 min，反应温度105 ℃，最佳条件下产品收率为72.4%。

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15. 5A分子筛负载CoCl₂催化对二甲苯的分子氧氧化

廖永志¹;杨坤国²

工业催化

摘要（1277）

PDF（pc）（359KB）（1421）

5A分子筛与CoCl₂溶液混合,蒸发至干，150 ℃干燥(10~12) h，水洗，干燥。洗脱液的光度分析表明，载体对CoCl₂存在饱和量。催化活性测定表明，在对二甲苯用量15.0 mmol、催化剂用量80 mg和添加对甲基苯甲酸0.50 mmol，95 ℃反应10 h，对二甲苯转化率为56.44%，对甲基苯甲酸、对甲基苯甲醛和对甲基苯甲醇的收率分别为44.82%、5.80和2.75%。考察了催化剂的5次使用活性,结果表明，使用寿命较好。

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16. Fe对肉桂醛选择性加氢催化剂Co/硅藻土的修饰作用

李万伟¹;刘自力²

工业催化

摘要（1149）

PDF（pc）（501KB）（1832）

研究了Fe对负载型选择性加氢催化剂Co/硅藻土上肉桂醛加氢反应的修饰作用。实验结果表明，助剂Fe的加入对肉桂醛的活性和肉桂醇的选择性都有影响，但主要影响体现在催化活性上，选择性影响不明显。当n(Fe)∶n(Co)＜0.20，催化活性由60.69%明显提高到80.63%，再提高n(Fe)∶n(Co),活性又降低。结合XRD、SEM和正电子寿命谱等表征手段，结果发现，Fe对Co₃O₄晶体的完整程度产生影响，导致晶体缺陷数增加，Fe引入使催化剂在载体硅藻土表面分散性更好，分散的单层性更明显，负载在硅藻土上催化剂的晶粒粒径也有变小的趋势。

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17. MoO₃改性SO₄^2-/Al₂O₃-ZrO₂固体酸的制备和表征

马洁平;王水利; 王艳; 宫传东

工业催化

摘要（1142）

PDF（pc）（374KB）（1485）

以硝酸锆为锆源、硝酸铝为铝源，采用共沉淀法制备了Al₂O₃-ZrO₂复合载体，通过MoO₃改性和H₂SO₄浸渍法制备了MoO₃改性的SO₄^2-/Al₂O₃-ZrO₂催化剂。用XRD和FT-IR对催化剂进行表征，用元素分析仪测定硫含量，用乙酸和正丁醇的酯化反应对其催化活性进行考察。结果发现，当MoO₃添加质量分数达12.0%时，出现MoO₃衍射峰，表明适当的MoO₃可以单层分布在催化剂表面，从而稳定SO₄^2-的存在。FT-IR分析结果表明，催化剂具有固体酸的特征峰。在MoO₃添加质量分数为8.0%和焙烧温度650 ℃时，催化剂的催化活性达最大值，催化活性与硫含量的增加不一致。

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18. 超分散纳米MnS的合成与表征

何杰;安长华;王宗贤

工业催化

摘要（1109）

PDF（pc）（332KB）（1486）

制得表面修饰纳米γ-MnS,表征了其组成和结构，指出产物分子以络合结构形式存在。产物有较好热稳定性和化学稳定性，且粒径小，分布窄，分散性好。其UV-Vis吸收峰有“蓝移”现象，表明其量子尺寸效应，为新型纳米光电化学催化剂的开发奠定了基础。

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19. 电场和磁场对催化剂制备过程的影响

叶燕慧李保山

工业催化

摘要（1210）

PDF（pc）（331KB）（1632）

综述了近年来电场和磁场在催化剂制备中的影响。从催化剂的成核和长大过程分析了电场和磁场的加入对催化剂形成过程的影响，系统解释了电场和磁场处理与晶粒细化效果、催化活性之间的关系和规律。

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20. 醇交换反应催化剂的研究与应用

沈国良，李森林，李银苹

工业催化

摘要（1203）

PDF（pc）（323KB）（2073）

对醇交换反应中使用的催化剂进行了评述，介绍了碱或碱金属化合物、L酸、有机金属化合物的均相催化剂和SiO₂、Al₂O₃为载体的金属氧化物及分子筛的非均相催化剂的研究与应用。认为开发有机锡和有机钛类固载化催化剂是醇交换反应催化剂研究的重要方向。

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21. 功能化有序介孔有机硅催化剂的合成与应用

夏厚胜，童东绅，周春晖，江根锋，张迪

工业催化

摘要（1139）

PDF（pc）（561KB）（1334）

介绍了近年来研究开发的新型有序介孔有机硅PMOs催化材料，着重介绍了此类材料作为固体酸性催化剂、固体碱性催化剂、手性催化剂和金属杂化催化剂的制备和功能化方法，评述了此类材料作为催化剂的应用试验结果，分析了功能化PMOs催化剂与其催化性能之间的构效关系，并展望了该类材料在催化科学和工业中的开发和应用前景。

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22. 类石墨结构碳氮材料的制备及其在有机化工催化中的应用

江根锋，周春晖，何雪华，童东绅，夏厚胜

工业催化

摘要（1217）

PDF（pc）（387KB）（1694）

介绍了近年来研究开发的类石墨结构碳氮化合物新催化材料及其在催化反应中的应用，综述了此类材料的非溶剂热制备、溶剂热制备方法和条件，以及制备条件对碳氮化合物结构的影响，分析了该材料的制备特点并展望了其应用前景。

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23. 改进柠檬酸络合法制备CuO-CeO₂及其CO低温氧化催化性能

毛东森,陶丽华,郭杨龙,卢冠忠

工业催化

摘要（1202）

PDF（pc）（335KB）（1515）

采用改进的柠檬酸络合法即以乙醇代替水作溶剂制备CuO-CeO₂催化剂，应用N₂物理吸附、XRD和H₂-TPR等技术对催化剂进行了表征，并采用微反-色谱装置考察了其对CO低温氧化反应的催化活性。结果表明，常规柠檬酸络合法所制备的CuO-CeO₂催化剂中仅存在一种与CeO₂相互作用较弱、粒子较大的CuO，而采用改进的柠檬酸络合法所制备的催化剂中除此之外还存在与CeO₂相互作用较强、粒子较小的高度分散的CuO，从而具有更高的CO低温氧化活性。

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24. 助剂对催化剂CuO/Al₂O₃/CC活性的影响

董国君，郝树甫，龚凡

工业催化

摘要（1166）

PDF（pc）（366KB）（1348）

以改性后的堇青石为惰性载体，采用浸渍法制备了一系列Cu系催化剂，活性考察表明，Cu-Mn-Ni-Ce-O/Al₂O₃/CC催化剂低温活性比较高，反应温度在150 ℃时转化率达50.46%，300 ℃达到100%。BET、XPS和TPR测试表明，助剂Mn、Ni和Ce的添加，增大了Cu系催化剂比表面积和平均孔径，使催化剂更易被还原，催化剂表面的元素以Cu²⁺、Mn⁴⁺、Mn³⁺、Ni²⁺和Ce⁴⁺价态的氧化态物种存在。

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25. 乙基纤维素包覆活性炭微粒的制备与表征

严春晓，朱海燕，周朝华，陈艺曦

工业催化

摘要（1193）

PDF（pc）（586KB）（1630）

对兼具吸附和催化剂载体功能的多孔结构活性炭，以乙基纤维素为材料用相分离进行包覆。利用扫描电镜、热重分析仪、静吸附仪以及自动物理吸附仪对乙基纤维素包覆活性炭前后的表面形貌特征、比表面积和静吸附性能等进行了评价。结果表明，包覆后活性炭对低浓度苯蒸气静吸附性能基本无影响，比表面积和总孔容降低甚微。

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26. Al₂O₃或SiO₂负载钒氧化物催化剂的紫外-拉曼光谱比较研究

刘坚，赵震，徐春明，段爱军，姜桂元

工业催化

摘要（1194）

PDF（pc）（327KB）（1471）

用柠檬酸络合助溶的等体积浸渍法制备了氧化铝和氧化硅负载的系列钒氧化物催化剂，使用紫外-拉曼光谱对催化剂的结构进行了表征。结果表明，负载钒氧化物的结构与钒的负载量和载体类型有关，在低钒负载量时以隔离的钒氧物种为主；在高负载量时，钒氧化物在γ-Al₂O₃载体上以聚合的钒氧物种和V₂O₅共存，在SiO₂载体上主要以隔离的钒氧物种和V₂O₅形态为主，并有少量聚合的钒氧物种。

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27. Pd/AC催化剂制备及其催化完全氧化邻-二甲苯性能

黄韶勇，张长斌，贺泓

工业催化

摘要（1191）

PDF（pc）（461KB）（1409）

制备了一系列活性炭(AC)负载的贵金属催化剂，并考察了其对邻-二甲苯的完全催化氧化性能，发现Pd/AC是其中活性最高的催化剂。重点研究了制备溶剂、预处理、负载量以及反应空速对Pd/AC催化剂催化氧化邻-二甲苯性能的影响。利用比表面积(BET)、热重差热(TG-DTA)、X射线光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)等表征手段，研究了Pd/AC催化剂的物性结构与催化氧化邻-二甲苯性能之间的关系。结果表明，还原态的Pd既是Pd/AC上主要的存在状态，又是催化氧化邻-二甲苯的活性物种。同时，结合气相色谱-质谱仪(GC/MS)对反应产物的检测结果，讨论了邻-二甲苯在Pd/AC催化剂上可能的催化氧化反应机理。

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28. Ni(Ⅱ)-Co(Ⅱ)-Fe(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)-LDHs层状前驱体制备Ni_1-xCo_xFe₂O₄铁氧体及其磁学性能

冯俊婷，林彦军，李殿卿

工业催化

摘要（1105）

PDF（pc）（444KB）（1296）

采用成核/晶化隔离法制备出一系列Ni²⁺-Co²⁺-Fe²⁺-Fe³⁺-SO₄^2--LDHs层状前驱体，焙烧后得到尖晶石型铁氧体Ni_1-xCo_xFe₂O₄。对样品的晶体结构及元素组成进行分析，结果表明，制得的尖晶石型铁氧体Ni_1-xCo_xFe₂O₄ 晶体结构优良，元素组成可控性强。分别将Ni_1-xCo_xFe₂O₄、NiFe₂O₄和CoFe₂O₄的磁学性能参数的理论混合值和机械混合值随x［x=nCo)∶n(Ni)］的变化情况进行比较，发现Ni_1-xCo_xFe₂O₄的磁学性能并不是简单的NiFe₂O₄和CoFe₂O₄磁学性能的加合，Co和Ni原子之间存在着一定的协同效应，且当x为0.2时，Ni_1-xCo_xFe₂O₄的磁学性能最佳。

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29. 杂原子分子筛Ni-ZSM-5的合成及其影响因素

李潇，李保山

工业催化

摘要（1118）

PDF（pc）（336KB）（1473）

采用水热法合成杂原子分子筛Ni-ZSM-5，通过改变原料配比、调变原料pH、改变晶化时间和晶化温度，考察不同条件对合成Ni-ZSM-5晶化产物的影响。XRD表征结果表明，在晶化温度160 ℃、晶化时间96 h、pH为9和n（SiO₂）∶n(TBAB)∶n(H₂O)=1.0∶0.2∶67条件下,通过简单的工艺流程可得到具有规则特征结构的杂原子分子筛Ni-ZSM-5。

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30. 碳源对Mo₂C/SAPO-11催化剂制备及正庚烷异构化的影响

常勇;朱静;王海彦;谷峰;孟禹;魏民

工业催化

摘要（1235）

PDF（pc）（346KB）（1343）

采用程序升温法制备了Mo₂C/SAPO-11催化剂，以正庚烷为模型分子，在固定床连续流微反装置上考察了分别采用正戊烷和正庚烷做碳源，对催化剂制备和异构化的影响。在400 ℃，氢压1.5 MPa，氢烃体积比为200∶1，空速1 h^-1条件下，正庚烷转化率达到81.39%，选择性68.67%，异构产物收率55.89％，连续反应120 h，异构化活性未见明显降低。

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31. 负载型加氢催化剂金属组分在载体上的分布状态

田然;王甫村;孙发民;朱金玲;吕倩

工业催化

摘要（1179）

PDF（pc）（308KB）（1358）

以Ni-W为活性组分，Al₂O₃为载体，采用浸渍法制备了负载型加氢催化剂。采用X射线衍射、紫外－可见漫反射光谱、热重－差示扫描同步热分析等方法对催化剂进行了表征，对Ni-W活性金属在Al₂O₃上的分布状态进行了深入分析。

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32. 聚苯乙烯负载二环己胺钯催化Heck反应的研究

袁定重;张秋禹

工业催化

摘要（1215）

PDF（pc）（644KB）（1490）

以聚苯乙烯树脂为载体、二环己胺为配体制备聚苯乙烯负载胺钯催化剂。采用XPS、XRD、TG、DTA和SEM等方法对其进行表征，针对不同催化体系探讨丙烯酸、苯乙烯与芳基碘的Heck反应的催化性能。结果表明，高分子胺配体与钯之间形成配位作用，制备的催化剂在室温～200 ℃有较好的热稳定性。该负载型催化剂在N₂氛围只需少量的催化剂就能较好地催化丙烯酸、苯乙烯与芳基碘的Heck反应，较高收率地生成取代的反式肉桂酸和1,2-二苯基乙烯。

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33. 杂化复合前驱体制备高分散金属镍纳米粒子的研究

白璐;项顼;李峰

工业催化

摘要（1217）

PDF（pc）（513KB）（1346）

以层状双金属氢氧化物/碳复合物为前驱体通过原位还原法进行了高分散纳米镍粒子的制备。通过X射线衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、比表面积（BET）和热分析（TG-DSC）对产物结构与形貌以及催化性能进行了研究。结果表明，在惰性气氛下前驱体经还原得到高分散的纳米镍粒子，粒径约10 nm。复合前驱体中的碳作为还原剂，将层状前驱体衍生的金属氧化物原位还原为金属镍纳米粒子，还原反应进行彻底；反应温度对还原产物的相组成有重要影响。另外，纳米镍对高氯酸铵热分解显示了较好的催化作用。

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34. 影响CeY分子筛吸附脱硫性能因素的研究

靳玲玲;李秀奇;王洪国;鞠秀芳;刘黎明;宋丽娟

工业催化

摘要（1255）

PDF（pc）（385KB）（1301）

通过液相离子交换法对NaY分子筛进行改性制得CeY分子筛，采用静态法考察了改性CeY分子筛中铈离子的负载量、焙烧温度、铈的价态、吸附水和分子筛骨架的结构对CeY分子筛吸附脱硫性能的影响。采用XRD和ICP分别对不同CeY分子筛的骨架结构及阳离子负载量进行了分析。结果表明，二次交换后,离子交换度达到88.9%，分子筛已达到交换平衡；最佳焙烧温度为500 ℃，温度过高会破坏分子筛的骨架结构；Ce(Ⅳ)Y的脱硫性能明显好于Ce(Ⅲ)Y；分子筛上的吸附水对硫化物的吸附能力也有较大的影响。

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35. 硅源对Bi-MSU-4结构及催化性能的影响

占华端;郑婧;王玉;魏可镁;陈晓晖

工业催化

摘要（1226）

PDF（pc）（746KB）（1345）

分别以正硅酸乙酯、硅溶胶、硅酸钠和硅胶H为硅源，聚氧乙烯失水山梨醇软脂酸单酯（Tween-40）为模板剂，硝酸铋为铋源，合成出一种含铋的介孔分子筛Bi-MSU-4。采用X射线衍射（XRD）、紫外-可见光谱（UV-vis）和扫描电镜（SEM）对样品进行表征。并将所合成的Bi-MSU-4用于苯乙烯选择性反应中考察其催化活性。结果表明，硅源对Bi-MSU-4的结构和催化性能产生较大的影响。以正硅酸乙酯、硅酸钠为硅源，由于其水解速率缓慢，有利于分子筛的合成，所制得的样品相对结晶度和催化活性度较高；硅溶胶水解－聚合速率过快不能与模板剂完全作用，所制得的样品规整性较差，结晶度和苯乙烯的转化率都有所下降；酸性条件下不利于硅胶H的水解，反应体系中仍有硅胶H微粒的存在，从而大大影响其产物的结晶度和催化性能。

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36. 预置晶种合成EU-1／MOR复合分子筛

周朋燕;李晓峰;王裕鑫;武行洁;窦涛

工业催化

摘要（1278）

PDF（pc）（472KB）（1362）

首次以溴化六甲双铵（HMBr₂）为模板剂、丝光沸石(MOR)为晶种，采用预置晶种法在高浓体系中合成复合分子筛EU-1/MOR。在选定条件下，合适的MOR质量分数≥20%，30≤n(SiO₂)∶n(Al₂O₃)≤60，晶化时间36 h≤T≤96 h，温度（420～450） K，合成出EU-1/MOR复合分子筛，且结晶度较好。采用XRD、SEM和IR等表征手段对样品进行分析，结果表明，合成出高纯度、高结晶度和具有优良催化性能的EU-1/MOR沸石。

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37. 二氧化钛的纤维模板法制备及其光催化降解染料

刘洋;吕剑;刘忠文;刘昭铁

工业催化

摘要（1242）

PDF（pc）（437KB）（1311）

以苎麻纤维为模板，钛酸四丁酯为前驱体，绝对乙醇为溶剂，制备了具有特殊形貌的锐钛矿型二氧化钛，并详细考察了反应时间和钛酸四丁酯浓度对二氧化钛收率的影响，优化了反应条件。XRD结果表明，在优化条件下得到的TiO₂为锐钛矿结构。SEM显示，所得TiO₂表面具有丰富的褶皱。以活性艳红X-3B的光降解作为探针反应，考察了所制备TiO₂的光催化性能，表明其光催化活性较高。

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38. 炭材料负载Pt催化肉桂醛选择性加氢性能的研究

高雪霞，王春霞，刘忠文，吕剑，刘昭铁

工业催化

摘要（1214）

PDF（pc）（467KB）（1366）

采用液相还原法分别制备了碳纳米管(MWCNT)、活性炭(AC)、碳纳米纤维(CNF)和炭气凝胶(CA)负载质量分数3%的Pt催化剂，并对催化剂的结构和形貌进行了XRD和TEM等表征。以肉桂醛加氢作为探针反应，研究了其催化肉桂醛加氢的活性和产物选择性。结果表明，炭材料的结构对其催化肉桂醛加氢行为具有重要影响，纳米炭材料催化剂（Pt/MWCNT、Pt/CNF）表现出较高的CO选择性加氢行为，而无定形碳催化剂表现为C=C选择性加氢，同时Pt/MWCNT的催化活性最高。

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39. 新型复合分子筛L/ZSM-5的合成与表征

徐春丽，郭士岭，陈宜俍，张忠东

工业催化

摘要（1198）

PDF（pc）（438KB）（1352）

在一定的SiO₂与Al₂O₃物质的量比和pH条件下,采用水热晶化法合成了L/ZSM-5新型复合分子筛。并通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和红外光谱（IR）对样品进行了表征。讨论了酸量对合成的影响。结果表明，优化的加酸量为(0.802 0～0.939 9) g，在一定的酸性范围，酸性越强越有利于ZSM-5的生成，合成出的复合分子筛中ZSM-5所占的比率越高。

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40. MoO₄^2-插层Mg/Al/Ti-LDHs的结构及其催化性能研究

雷志轶, 朱亮，李峰

工业催化

摘要（1208）

PDF（pc）（377KB）（1489）

用共沉淀法制备层板含钛的镁铝钛三元层状双金属氢氧化物(LDHs)，将其作为前驱体，利用离子交换法制备MoO₄^2-阴离子插层结构的MoO₄^2--LDHs型超分子材料，通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和热重及差热分析(TG-DTA)等对插层化合物及其焙烧产物的结构进行了分析，结果表明，通过共沉淀和离子交换法成功得到晶体结构较为理想的层板含Ti⁴⁺的三元LDHs以及具有超分子结构的MoO₄^2-插层LDH化合物。研究发现，MoO₄^2--LDHs在500 ℃焙烧，产物在丙烯环氧化反应中具有较高的催化活性，这与形成一定结合形式和组成的多元复合金属氧化物有关。

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工业催化 2008年 16卷