工业催化

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1. 聚α-烯烃合成润滑油基础油的研究进展

吕春胜;赵俊峰

工业催化

摘要（1147）

PDF（pc）（377KB）（2009）

综述了以α-烯烃为原料，合成润滑油基础油所使用的催化剂，包括Friedel Crafts催化剂、齐格勒-纳塔催化剂和茂金属催化剂。系统阐述了研究所用催化体系及其组成、研究方法和产品性能。

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2. 铋系可见光催化剂研究进展

姚三丽;陈建林;高强立

工业催化

摘要（1090）

PDF（pc）（344KB）（1660）

铋系催化剂作为一种新型的光催化材料成为近年来光催化领域的研究热点，尤其在可见光催化降解污染物方面取得一系列重大研究成果。介绍了Bi₂O₃催化剂、钛酸铋系催化剂、复合型催化剂和固溶体型催化剂的研究动态和主要成果，研究的重点将更多集中在光催化机理的深入研究、新型高效光催化剂的研究和合成以及催化剂的负载技术等方面。

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3. 超微ZSM-5分子筛的合成

白妮;王水利;王爱民

工业催化

摘要（1136）

PDF（pc）（446KB）（1558）

将原料硫酸铝、硅酸钠以及模板剂按不同配比,在实验室采用常规加热温度和压力合成超微ZSM-5分子筛，采用静态苯吸附、XRD、SEM和IR等表征方法对所得样品进行表征，结果表明，合成的产品从晶体结构符合ZSM-5分子筛的典型结构，颗粒大小达到超微分子范围。

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4. FCC汽油脱硫降烯烃催化剂的烧炭再生研究

王记莲

工业催化

摘要（1275）

PDF（pc）（375KB）（1358）

对失活的FCC汽油脱硫降烯烃催化剂FDO进行了烧炭再生处理，并用浸渍法对烧炭再生后的催化剂进行了载Ni处理。用XRD、XRF、NH₃-TPD和FT-IR等方法对所得催化剂进行了表征，采用小型固定床反应器，在温度370 ℃、压力3.0 MPa、空速3.0 h^-1和氢油体积比600的反应条件下，评价了催化剂的催化性能。结果表明，烧炭再生处理可以使失活FDO催化剂的芳构化降烯烃性能得到完全恢复，但不能完全恢复其脱硫能力。在烧炭再生的基础上进一步负载适量Ni，可以使失活FDO催化剂的芳构化降烯烃性能和脱硫能力得到令人满意的恢复。

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5. 高岭土原位晶化中物料迁移研究

邹旭彪;林伟;秦松

工业催化

摘要（1108）

PDF（pc）（315KB）（1426）

原位晶化工艺就是利用偏高岭土和高岭土中具有化学反应活性的SiO₂和Al₂O₃，作为合成NaY分子筛的硅源和铝源，在碱性条件下水热合成Y型分子筛。通过对碱抽提高岭土组分特性变化的研究，对原位晶化过程中的物料迁移进行了探讨。研究表明，晶化开始时,固相中的活性SiO₂和Al₂O₃快速向液相中迁移，但氧化钠却由液相向固相迁移；随着晶化时间的延长,液相中的硅、铝和钠逐渐减少。

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6. 降低氨氮污染的分子筛离子交换研究

闫伟建;王宁生;邹旭彪;孙淑红;高雄厚

工业催化

摘要（1081）

PDF（pc）（353KB）（1568）

采用化学分析、X射线衍射方法以及小型固定流化床反应评价，研究了分子筛剪切以及M、铵根离子对NaY分子筛的交换行为，提出了降低氨氮污染的分子筛交换技术。结果表明，M离子比铵根离子更容易交换分子筛中的钠；M在高温水热条件下对分子筛的结晶度破坏程度低于钠；分子筛粒径大小对其交换反应后氧化钠含量影响不大；在不增加分子筛的制备成本和铵盐投料量降低约50%的情况下，引进M盐交换制备的低钠含量分子筛，其结晶度和晶胞参数与传统工艺基本相当；以该技术制备的分子筛为活性组分制备的催化剂，其裂化反应性能与采用传统工艺制备的催化剂相当。

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7. 复合分子筛催化剂上C₉芳烃脱烷基的研究

靳焘;夏道宏;项玉芝;周玉路

工业催化

摘要（1726）

PDF（pc）（349KB）（1376）

将Ni负载在H-ZSM-5和H-MOR分子筛催化剂上，以异丙苯为模型化合物对分子筛催化剂加氢脱烷基性能进行评价。考察了分子筛复配比例、金属含量和酸浓度对催化剂活性的影响。结果表明，酸处理后的分子筛催化剂，异丙苯转化率和苯、甲苯、二甲苯(BTX)的收率有明显提高。当反应温度为340 ℃、压力0.8 MP和空速1 h^-1时，其转化率为81.5％，BTX收率为72.8％，选择性可达89.2％。

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8. 甲基磺酸催化高酸值地沟油酯化反应动力学研究

李易安;周钰明

工业催化

摘要（1241）

PDF（pc）（355KB）（1771）

为研究地沟油中的长链脂肪酸酯化反应动力学以及反应条件对反应速率的影响，以甲基磺酸催化高酸值地沟油与甲醇的酯化反应为研究体系，反应中甲醇被持续通入地沟油中，同时不断蒸出未反应完的甲醇与生成的水。测定地沟油与甲醇酯化反应速率常数，结果表明,甲基磺酸催化高酸值地沟油与甲醇的酯化反应为一级反应,反应活化能为76.06 kJ·mol^-1,提高甲醇流量、催化剂用量和反应温度都能提高反应速率。

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9. 空气气氛下RuO₂/ZSM-5催化醇的部分氧化反应

钱广;朱杰;李斌

工业催化

摘要（1036）

PDF（pc）（337KB）（1305）

通过原位反应法制备了RuO₂/ZSM-5催化剂，并用XRD、XPS和TEM对合成的催化剂进行了表征，结果表明，RuO₂主要以20 nm左右的微晶分散在载体中，原位反应引入钌物种，没有改变载体ZSM-5的结构，大部分钌为四价。催化试验表明，在以空气为氧化剂的温和条件下，RuO₂/ZSM-5不仅可有效地催化芳香醇和带烯丙基的醇类（激活醇）氧化生成醛酮，而且对一些非激活醇也有较好的催化效果。

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10. 助剂对活性炭负载钴催化剂氨合成活性的影响

林炳裕;林建新;王榕;魏可镁

工业催化

摘要（1179）

PDF（pc）（351KB）（1416）

采用四槽高压连续流动反应器研究了添加助剂Ba、K和Sm对活性炭负载钴催化剂氨合成活性的影响，结果发现，添加助剂Ba、K和Sm可以提高催化剂的氨合成活性，其中,Ba的促进效果最好，Ba与Co物质的量比为0.3时,催化活性最高。在Ba-Co/AC催化剂中，助剂Sm的加入降低了催化剂的氨合成活性，而少量K助剂(K与Co物质的量比为0.25～0.5)可以提高其催化性能，在10 MPa、10 000 h^-1和450 ℃条件下，双助剂催化剂的氨合成活性可达120 mmol·(g·h）^-1，进一步增加K的量，其氨合成活性下降。

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11. 纳米Cu-Zr-O催化剂催化乙醇脱氢合成乙酸乙酯

赵树峰;丁培培;乔亏;菅盘铭

工业催化

摘要（1164）

PDF（pc）（1093KB）（1704）

以纳米ZrO₂为载体，采用浸渍法制备负载型CuO/ZrO₂催化剂；以凝胶Zr(OH)₄粉末为前驱物，制备掺杂型CuO-ZrO₂催化剂；采用共沉淀法制备共沉淀型催化剂CuO·ZrO₂。通过XRD、N₂吸附、TEM和SEM对催化剂进行表征。以乙醇氧化脱氢合成乙酸乙酯为探针反应，考察Cu-Zr-O催化剂的催化性能。结果表明，3种催化剂均为纳米级颗粒，并对乙醇脱氢合成乙酸乙酯反应均有催化活性。共沉淀型CuO·ZrO₂催化活性较好，在反应温度473 K，乙醇转化率为49%，乙酸乙酯选择性达88%。

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12.

ZSM-22分子筛催化甲苯甲醇烷基化反应的研究

尹丽颖;刘靖;谭涓;尹建波;吴卓

工业催化

摘要（1142）

PDF（pc）（397KB）（1340）

通过浸渍法对ZSM-22分子筛进行SiO₂和La₂O₃改性，制备了一系列催化剂。采用固定床微型连续流反应器对催化剂的反应性能进行了评价。考察了ZSM-22、SiO₂和La₂O₃改性ZSM-22对甲苯甲醇烷基化反应性能的影响。实验发现，ZSM-22催化甲苯甲醇烷基化反应的产物中，对二甲苯的选择性远高于间位和邻位异构体的选择性,而改性后的催化剂上目标产物对二甲苯的选择性得到提高，但反应活性下降。随SiO₂和La₂O₃负载量的增加，甲苯的转化率逐渐降低，对二甲苯选择性逐渐提高，其中,以La₂O₃改性后对二甲苯选择性提高较明显。SiO₂和La₂O₃复合改性后，甲苯的转化率高于La₂O₃单独改性的结果，而对二甲苯选择性与La₂O₃单独改性结果相近，并且，二甲苯的选择性略有提高。

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13. 2-丁二酸单乙酯酰基-9,9-双甲氧甲基芴的制备

王华;杨勇;罗鹏举;宋磊;方宏;王世华;王涛

工业催化

摘要（1365）

PDF（pc）（646KB）（1308）

以芴为主要原料，经过醚化、酯化和Friedel-Crafts酰基化等反应，合成出了9,9-双羟甲基芴、9,9-双甲氧甲基芴、丁二酸单乙酯和丁二酸单乙酯酰氯4种中间体，并最终合成出目的产物2-丁二酸单乙酯酰基-9,9-双甲氧甲基芴。采用核磁共振对中间体和目的产物的结构进行了表征和分析。最后以2-丁二酸单乙酯酰基-9,9-双甲氧甲基芴为内给电子体合成出新型聚丙烯催化剂，采用丙烯液相本体聚合的方法，对催化剂催化丙烯聚合反应的性能进行了评价。

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14. 4-氨基-5-硝基-1，2-吡嗪并呋咱的合成

丛堃;吴敏杰;刘进全

工业催化

摘要（1156）

PDF（pc）（340KB）（1178）

以2，6-二氯吡嗪为原料，经亲核取代、混酸硝化和氨水处理获得2，6-二氨基-3，5-二硝基吡嗪。2，6-二氨基-3，5-二硝基吡嗪与次氯酸钠进一步反应得到目标产物含能材料4-氨基-5-硝基-1，2-吡嗪并呋咱，产物收率为30%。并用红外光谱、熔点和薄层色谱法等分析手段对各步产物进行表征。

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15. 钨离子掺杂对钛片表面TiO₂薄膜
光催化活性的影响

陈建华;冯娟娟;刘自力

工业催化

摘要（1105）

PDF（pc）（465KB）（1434）

采用溶胶-凝胶法制备了负载在钛片上掺杂W⁶⁺的TiO₂薄膜光催化剂。研究结果表明，焙烧温度为520 ℃，TiO₂薄膜光催化剂活性最好；W⁶⁺的掺杂提高了TiO₂薄膜的光催化活性。当W⁶⁺掺杂浓度为6.04×10¹⁶个·cm^-3时，W⁶⁺-TiO₂薄膜光催化剂光催化活性最高，XRD结果表明，掺杂W⁶⁺前后TiO₂均为锐钛矿相，并未检测出任何钨的氧化物。

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16. 商品铋酸钠的热稳定性与可见光光催化特性

谌春林;彭峰;王红娟;余皓

工业催化

摘要（1167）

PDF（pc）（418KB）（1509）

直接采用商品铋酸钠作为光催化剂，研究了不同热处理条件对铋酸钠结构稳定性和光催化活性的影响，考察了铋酸钠对不同有机污染物的光催化降解特性及重复使用性。结果表明，可见光照射下，铋酸钠能够快速降解甲基橙、橙Ⅱ、亚甲基蓝和苯酚，适当热处理能够增强铋酸钠光催化性能，铋酸钠光催化剂性能比较稳定，可以循环利用，具有良好的应用前景。

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17. 新型催化裂化烟气硫转移剂的研究开发

苏利鹏;刘振义

工业催化

摘要（1132）

PDF（pc）（367KB）（1337）

采用溶胶法制备FP-DS硫转移剂，考察了固溶体尖晶石的结构、焙烧温度、水热老化和过渡金属的引入对硫转移剂的影响，以及降低磨损指数的各种方法。结果表明，FP-DS硫转移剂能有效降低再生烟气中SO₂含量，对SO₂的吸附率在60%以上，解吸效果接近100%，磨损指数在3.5%·h^-1以下。该助剂的使用对催化裂化产品的分布和质量无明显影响。

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18. NaY沸石导向剂及其表征手段的研究进展

于心玉^{1, 2}; 甘俊¹; 于向真¹; 朱华元¹; 张三华¹; 胡学武¹; 王波¹

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.10.001

摘要（1092）

PDF（pc）（409KB）（1697）

综述了NaY沸石的常规溶胶导向剂、高温长效溶胶导向剂、高铝溶胶导向剂、改性溶胶导向剂以及凝胶导向剂的性能和研究现状，并对其现有表征手段如分光光度计、UV拉曼、液相²⁹Si-NMR、液相²⁷Al-NMR、固相²³Na-NMR、电子衍射技术和硅钼黄动力学的特点进行了比较

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19. 硫醇转化催化剂及硫醇氧化反应机理研究进展

张玉芬;申宝剑

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.10.002

摘要（1587）

PDF（pc）（350KB）（2041）

综述了国内外硫醇转化催化剂及硫醇氧化反应机理的研究概况。介绍了酞菁钴类硫醇转化催化剂、固体碱硫醇转化催化剂以及硫醇的碱催化氧化反应机理和氧化还原催化氧化反应机理。指出以新型硫醇转化催化剂取代目前工业上的酞菁钴类催化剂势在必行。

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20. 二甲醚生产工艺及其催化剂研究进展

李晨佳¹;常俊石²

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.10.003

摘要（1350）

PDF（pc）（474KB）（2488）

综述了二甲醚生产工艺、催化剂研究进展和工业化情况。两步法生产工艺有液相脱水法、气相脱水法、阳离子型液体催化反应法和催化蒸馏法，其工艺较成熟，操作比较简单，能获得高纯度二甲醚，生产灵活，可生产甲醇，亦可生产二甲醚，但工艺流程较长，设备投资大，产品成本较高。一步法工艺有三相浆态床法、浆态床-固定床串联法和固定床法,具有流程短和能耗低的特点，可获得较高的单程转化率。

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21. 船形氧化铈的制备及其在CO催化中的应用

张逢源;王燕刚;郭耘;王艳芹;卢冠忠

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.10081143.2009.10.004

摘要（1125）

PDF（pc）（463KB）（1377）

近年来，氧化铈（CeO₂）形貌控制合成的研究已成为稀土研究的重要组成部分。采用溶菌酶为模板，硝酸铈作为铈源，碳酸钾为沉淀剂，使用简单的水热反应和热处理制备了具有三维船形形貌的CeO₂材料。对制备的CeO₂材料进行XRD、SEM、 TEM和N2吸附等的结构表征，结果表明，船形氧化铈为椭圆结构，整个三维结构由许多CeO₂晶粒组装堆积而成，晶粒尺寸为（8～10） nm，比表面积为32.2 m²·g^-1。并在CeO₂上进行CO催化氧化模型反应研究，考察了该材料在CO催化氧化中的应用，发现船形CeO₂的CO催化氧化起燃温度T₅₀和完全转化温度T100分别为230 ℃和250 ℃，具有较高的CO催化氧化活性。

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22. 直接合成过氧化氢Pd/TiO₂催化剂的制备

徐冉冉;苏勇;李斯迈;朱连利;赫崇衡

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.10081143.2009.10.005

摘要（1175）

PDF（pc）（503KB）（1368）

常温和常压下，氢氧直接合成过氧化氢过程中，采用浸渍沉淀法制备Pd/TiO₂催化剂。考察了pH、搅拌时间t₁、静置时间t₂及焙烧温度等制备条件对催化剂活性的影响。正交实验结果表明，影响催化剂活性的顺序为：pH＞搅拌时间＞焙烧温度＞静置时间。在pH=8、t₁=0、t₂=0和（250～300）　℃焙烧3 h的条件下,制备的催化剂活性最好。

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23. 多维NaY分子筛的水热稳定性研究

黄志青; 马跃龙; 田辉平; 齐世锋

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.10.006

摘要（1135）

PDF（pc）（383KB）（1375）

引入功能梯度化设计概念，合成了表面多维化的NaY分子筛，采用X射线衍射仪、X射线荧光光谱仪、比表面积、微反活性和小型流化床催化剂评价装置(ACE)等表征分子筛及其催化剂老化前后的性能。结果表明，由多维NaY分子筛制备的稀土Y型分子筛REY-D, 其水热稳定性低于常规NaY分子筛所制得的REY-C分子筛。当分子筛与基质结合后，结果相反，多维NaY分子筛催化剂的老化活性高于常规NaY分子筛所制得的催化剂，且随着老化时间的延长，效果更明显。ACE选择性测试结果表明，采用多维NaY分子筛所制得的催化剂汽油收率高，而重油和柴油收率低，且汽油产品中烯烃含量低，液化气中的低碳烯烃含量高。

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24. 旋转闪蒸干燥技术在Y型分子筛制备中的应用

沙宪成; 魏昭成; 邹旭彪

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.10081143.2009.10.007

摘要（1308）

PDF（pc）（328KB）（1358）

介绍了旋转闪蒸干燥分子筛的工艺流程、工艺原理和应用情况。采用旋转闪蒸干燥后，产能从14.5 t·d^-1提高到17.5 t·d^-1，每吨超稳分子筛能耗由0.9 t降低到0.774 t，节约燃料气0.126 t，外排尾气中粉尘含量＜90 mg·m^-3。与传统桨式干燥相比较，旋转闪蒸干燥技术具有实际操作简单、物耗降低、收率提高和质量提高较大的优势，同时对旋转闪蒸技术的应用前景进行了展望。

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25. 新型负载磷钨杂多酸的轻汽油醚化性能

郭娟^{1, 2};高俊斌²;赵如松²;靳广洲²;何利娜²

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.10.008

摘要（1308）

PDF（pc）（407KB）（1300）

用球磨共混法制备了磷钨杂多酸负载于HY、Hβ和HZSM-5上的双组元催化剂，分别考察了磷钨杂多酸(HPWA)、HY、Hβ和HZSM-5单组元催化剂及其HPWA与分子筛负载的双组元催化剂对轻汽油与甲醇醚化的反应性能。在自生压力反应釜进行反应的实验结果表明，负载质量分数40％HPWA的HPWA/Hβ具有优良的反应性能。对40％HPWA/Hβ催化剂进行反应条件优化实验结果表明，该催化剂的最优反应条件为：剂油质量比1∶12，反应温度90 ℃，醇油质量比1∶3，甲醇含水量4％，反应时间2 h。在此条件下，烯烃转化率55.78％，醚化选择性64.00％，醚收率35.69％。

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26. 二氧化硅负载甲烷磺酸催化酯交换制备生物柴油

任立国;张晓丽;高文艺

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.10.009

摘要（1379）

PDF（pc）（394KB）（1558）

通过溶胶-凝胶-包埋法制备的二氧化硅负载甲烷磺酸固体酸催化剂，用于大豆油与乙醇的酯交换制备生物柴油，考察了催化剂的处理温度、乙醇与大豆油物质的量比、催化剂用量、正庚烷用量和反应时间的影响。结果表明，二氧化硅负载的甲烷磺酸具有较高的酯交换反应活性。制备生物柴油的最佳条件为：催化剂焙烧温度130 ℃、醇油物质的量比6∶1、催化剂用量为大豆油质量的5.0%，溶剂正庚烷用量为大豆油质量的30.0%，反应时间6 h。在此条件下，产品收率可达98.33%。与固体碱催化剂相比，固体酸催化剂对原料的酸度有更强的适应性。

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27. 多孔镍/白云石颗粒对生物质气化焦油裂解的催化性能

薛俊¹;缪冶炼¹;阴秀丽²;吴创之²

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.10081143.2009.10.010

摘要（1179）

PDF（pc）（410KB）（1575）

通过添加镍的方法，改善多孔白云石颗粒对生物质气化焦油裂解的催化能力。采用配位沉淀法制备Ni/白云石粉末，再以Ni/白云石粉末为原料，制备多孔Ni/白云石颗粒。以苯为生物质气化焦油的模型成分，在Ni/白云石颗粒固定床对苯进行蒸汽重整，考察了多孔Ni/白云石颗粒制备过程中，焙烧温度和氧化镍含量等条件对其催化能力的影响。结果表明，多孔Ni/白云石颗粒的催化能力随焙烧温度和氧化镍含量而变化,在焙烧温度750 ℃和氧化镍质量分数13.5%的条件下，Ni/白云石颗粒上苯蒸汽重整的气体收率达到最大值83.0%。在焙烧温度（450～900） ℃和氧化镍质量分数0～22.5%时，积炭率基本保持在4.5%。900 ℃焙烧2 h，对积炭失活的多孔Ni/白云石颗粒进行再生，再生的多孔Ni/白云石颗粒对苯蒸汽重整的催化能力与新鲜多孔Ni/白云石颗粒相同。

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28. 功能化酸性离子液体催化合成丙酸异戊酯

孙明霞;张中军; 刘丹;桂建舟;钟巍

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.10.011

摘要（1169）

PDF（pc）（368KB）（1362）

研究了功能化酸性离子液体催化合成丙酸异戊酯的反应，考察了不同离子液体、反应温度、反应时间、离子液体与反应物物质的量比及催化剂重复使用次数等因素的影响。以功能化酸性离子液体［(CH₂)₄SO₃HMIm］HSO₄为催化剂，在60 ℃、n（丙酸）∶n（异戊醇）∶n（离子液体）=5∶5∶1和反应时间2 h的条件下，异戊醇转化率99.43%，丙酸异戊酯选择性100%。催化剂循环使用5次，催化活性基本不变。

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29. H₃PW₁₂O₄₀/TiO₂催化合成对羟基苯甲酸丁酯

陈彦;廖维林;许招会

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.10.012

摘要（1201）

PDF（pc）（332KB）（1307）

采用溶胶-液相法制备了H₃PW₁₂O₄₀/TiO₂复合催化剂，用FT-IR分析方法对催化剂进行了结构表征。以对羟基苯甲酸和正丁醇为原料，合成了对羟基苯甲酸丁酯，考察反应物配比、催化剂用量、反应时间及催化剂的重复使用性能对产品收率的影响。结果表明，合成对羟基苯甲酸丁酯的较优反应条件为：对羟基苯甲酸 0.1 mol,n(对羟基苯甲酸)∶n(正丁醇)=1.0∶5.0,催化剂用量1.2 g，反应时间4.0 h，在此条件下，对羟基苯甲酸丁酯收率可达85%以上。

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30. 介质阻挡放电协同复合碳材料去除VOCs

冯发达，黄炯，龙丽萍，杨岳，叶代启

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.10.013

摘要（1321）

PDF（pc）（652KB）（1265）

挥发性有机物（VOCs）是常见的空气污染物，实验研究低温等离子体催化技术去除以甲苯为代表的VOCs。采用炭粉末、酚醛树脂和致孔有机高分子聚合物的有机溶剂混合物作为前驱物，经过炭化、水汽活化和负载锰催化剂，制备一种基于发泡金属的复合碳材料。采用扫描电子显微镜、XRD、全自动比表面积及微孔孔隙分析仪对材料进行表征。两段式介质阻挡放电反应器结合复合碳材料降解甲苯，前段介质阻挡放电初步降解甲苯，后段复合碳材料利用介质阻挡放电产生的长寿命活性物种和臭氧进一步去除甲苯。输入电压为10 kV时，甲苯去除率约99.4％，CO₂选择性达72.2%，并且有效控制了副产物臭氧。实验结果表明，复合碳材料有望应用于如臭氧和VOCs等的污染控制。

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31. Zn掺杂TiO₂的制备及其光催化降解甲基橙性能

朱哲民¹;王燕华²;陈陆欣¹;谢文哲¹;吴帼宇¹;洪培萍¹;刘自力^1,2

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.10.014

摘要（1212）

PDF（pc）（418KB）（1291）

采用沉淀法制备了不同掺杂量的Zn/TiO₂催化剂，以光催化降解甲基橙为探针反应，考察其光催化活性，并采用紫外漫反射和X射线衍射对其进行结构表征。研究结果表明，Zn的掺杂量对催化剂活性影响较大，最佳掺杂物质的量分数为1.5%；催化剂的紫外漫反射微分曲线的峰值变化与其活性变化一致，1.5%(物质的量分数) Zn/TiO2的微分峰值最大。X射线衍射分析表明，少量Zn高度分散在TiO₂晶格中。Zn掺杂物质的量分数1.5%时，添加2 g·L^-1的Zn/TiO₂催化剂，甲基橙降解的最佳条件：pH＝3，浓度15 mg·L^-1，降解率最高达98.6％。

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32. 可见光响应的壳-核结构Ag/AgCl光催化剂性能

周建伟

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.10081143.2009.10.015

摘要（1114）

PDF（pc）（455KB）（1540）

利用光化学还原法制备了Ag/AgCl壳-核结构的复合纳米粒子，以亚甲基蓝为模型降解物，研究了其可见光催化性能。结果表明，壳-核结构的Ag/AgCl纳米材料具有表面等离子效应，提高了其对可见光吸收和光催化活性。在可见光照射下，亚甲基蓝溶液浓度为10 mg·L^-1，催化剂用量10 mg·L^-1，光照60 min，亚甲基蓝降解率达95%，COD去除率为92%。

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33. 铌酸光催化降解甲基橙溶液

李晓华;刘治刚;姜恒;苏婷婷

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.10081143.2009.10.016

摘要（1118）

PDF（pc）（373KB）（1507）

以铌酸为光催化剂，在高压汞灯照射下，对模拟染料废水甲基橙溶液进行光催化降解，研究过氧化氢加入量、催化剂用量和甲基橙起始浓度对光催化降解的影响。结果表明，当甲基橙起始浓度为15 mg·L^-1、30%过氧化氢用量为5.0 mL·L^-1和催化剂用量为1.5 g·L^-1时，光照1 h，甲基橙溶液降解率达到97％，在较低浓度下，甲基橙溶液的光催化降解反应符合一级动力学方程。

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34. 溶胶-凝胶法制备丙烷脱氢Pt-Sn/Al₂O₃催化剂性能

吴文海¹;李应成¹;吴省¹;缪长喜¹;贺鹤勇²;陈庆龄¹

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.11.001

摘要（1022）

PDF（pc）（523KB）（1270）

采用溶胶-凝胶法和浸渍法制备了不同Sn组分含量的Pt-Sn/Al₂O₃催化剂, 通过XPS、TEM和H₂吸附等物化表征手段对催化剂进行了表征，考察了无H2存在下的催化剂丙烷脱氢性能。结果表明，采用溶胶-凝胶法导致一部分Sn组分被包埋，减少高温还原条件下Sn组分的析出而提高催化脱氢活性。在550 ℃反应 6.5 h的条件下，丙烯收率36.3%，丙烯选择性达98.8%。

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35. MgO/C负载磺化酞菁钴催化剂制备条件对其硫醇氧化性能的影响

盛况¹;刘辉¹;梅华^1,2

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.11.002

摘要（1049）

PDF（pc）（430KB）（1295）

采用浸渍法制备了系列MgO/C负载磺化酞菁钴（CoPcS）脱硫醇催化剂,讨论了Mg与C物质的量比、干燥温度和浸渍溶剂等对催化剂活性的影响。采用XRD、BET、DTA-TG和FTIR等表征方法对催化剂的物性结构进行了研究。结果表明，在反应初始阶段，催化剂活性由催化剂碱量和比表面积共同决定。随着反应的进行，催化剂活性主要由催化剂碱量决定。当Mg与C物质的量比为0.2、干燥温度200 ℃和采用甲醇（非水溶剂）浸渍时，催化剂稳定性提高，具有最佳物性结构，催化剂活性最好。

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36. 分子筛SBA-15对有机气体的吸附-脱附性能

金炜阳，王月娟,王雪俐,郭美娜,鲁继青,罗孟飞

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.11.003

摘要（1086）

PDF（pc）（373KB）（1591）

以聚乙二醇-聚丙三醇-聚乙二醇为模板剂,正硅酸乙酯为硅源，在不同晶化温度下制备了比表面积和晶化不同的SBA-15介孔分子筛，用穿透曲线和程序升温脱附考察了分子筛对甲苯和乙酸乙酯的吸脱附性能。实验结果表明，随着晶化温度从80 ℃升高到135 ℃，SBA-15分子筛对有机气体吸附量减少，脱附温度降低。通过比较发现，分子筛对甲苯的吸附容量比对乙酸乙酯的吸附容量小，SBA-15分子筛呈现亲乙酸乙酯和憎甲苯的性能。

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37. 碳化钼催化剂的喹啉加氢脱氮反应性能

罗运强¹;靳广洲²

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.11.004

摘要（941）

PDF（pc）（349KB）（1405）

用程序升温还原法在CH4/H2气氛中将MoO₃碳化制备了Mo₂C催化剂, 并对Mo₂C催化剂进行了XRD和BET表征。以喹啉/环己烷溶液为模型化合物, 通过高压微反评价实验考察了Mo2C催化剂的喹啉加氢脱氮活性。结果表明, MoO₃在CH₄/H₂气氛中程序升温至终点温度675 ℃，并在此终点温度下还原碳化150 min,可制得高纯度的β-Mo2C。当还原碳化温度高于675 ℃，随着还原碳化温度的升高，Mo₂C催化剂的比表面积降低, 表面积炭增多, 导致喹啉加氢脱氮活性下降。而当还原碳化时间少于150 min时，MoO₃未能充分转化为Mo2C，导致喹啉加氢脱氮活性较低。因此，较适宜的Mo2C催化剂的合成条件为：还原碳化温度675 ℃，还原碳化时间150 min。在反应压力3.0 MPa、空速8 h-1、H₂与原料液体积比500∶1以及氮含量为1 000 ng·μL^-1的喹啉/环己烷溶液中, Mo2C催化剂的喹啉加氢脱氮活性明显高于MoS₂和MoO₃催化剂。Mo₂C催化剂在反应温度360 ℃的喹啉加氢脱氮转化率达到58.69%，表现出较高的喹啉加氢脱氮活性。

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38. 用均匀设计方法进行碳二前加氢催化剂的制备研究

车春霞¹;王宏军²;李智新³;蔡小霞¹;谭都平¹;赵育榕¹;常晓昕¹;颉伟¹;

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.11.005

摘要（1004）

PDF（pc）（347KB）（1204）

采用均匀设计方法，进行了碳二前加氢催化剂的制备研究，确定了催化剂的最佳配方和制备工艺。通过均匀设计试验的最佳配方和负载工艺路线制得催化剂，并与对比催化剂进行了1 000 h对比评价。结果表明，自制催化剂活性略低于参比催化剂，选择性高于对比催化剂，两种催化剂总体性能相当。H₂-O₂滴定测试表明，在活性组分的负载工艺过程中，通过均匀设计试验得到的催化剂最佳负载工艺，有效提高了催化剂分散度，从而提高催化剂的活性和选择性。

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39. 二恶英分解蜂窝催化剂的研制

马建平;邓拓;王永棣;庞菊玲;邓春玲;李小锋

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.11.006

摘要（901）

PDF（pc）（334KB）（1242）

以二氧化钛为载体，以五氧化二矾和氧化钨为活性组分，辅以多种助剂，挤制成型制备出蜂窝催化剂。所制的蜂窝催化剂轴向压碎强度≥100 N，磨耗≤3%，节距（4～7） mm，壁厚（1.0～1.2） mm，收缩率≤2%，容重(0.5～0.7) g·cm^-3，几何表面积≥500 m²·m^-3，催化活性≥90%。将该催化剂用于净化垃圾焚烧废气二恶英，具有系统压降小、催化活性高和使用寿命长等特点。

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40. γ-Al₂O₃负载铜锌氧化物催化剂的N₂O催化分解性能

李敏^1,2 ;李翠清² ; 张元礼³ ;王虹² ;宋永吉²

工业催化 DOI: 10.3969/j.issn.1008-1143.2009.11.007

摘要（933）

PDF（pc）（355KB）（1160）

以γ-Al₂O₃为载体，采用共浸渍法合成了负载量为35%（以CuO与ZnO总质量计）的CuZn金属氧化物催化剂，分别考察了金属助剂（Co、Ni，、Mg、Fe、Mn、Ba和Ce）对催化剂的影响。采用XRD、BET和H₂-TPR等方法对制备的催化剂进行表征，在微反装置上对催化剂的N₂O催化分解活性进行评价。结果表明，合成的CuZn氧化物催化剂均具有CuxZn_1-xAl₂O₄的类Co₃O₄尖晶石结构；加入金属助剂使催化剂的比表面积不同程度得到提高，催化剂的N₂O催化分解反应活性不仅与Cu³⁺还原为Cu²⁺的温度有关，还与晶粒尺度大小和催化剂比表面积等有关；其中，含金属助剂Ni的催化剂具有相对较高的N2O催化分解反应活性，其N₂O完全转化温度为567 ℃。除含金属助剂Ba催化剂以外，加入其他金属助剂有利于N₂O催化分解反应进行。

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工业催化 2009年 17卷