2011年, 第19卷, 第7期　刊出日期：2011-07-15

  

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综述与展望
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  微型反应器中催化剂载体的选择和应用

  丁素萍，刘娜，费玥，王奇，庄明，曾尚红

  工业催化. 2011, 19(7): 1. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.07.001

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  形状规则的微通道是微型反应器最重要的组件，而陶瓷、不锈钢和FeCrAl是制造微通道常用的材料。评述了3种材料在微型反应器中的选择和应用，并指出优缺点，同时分析涂层和催化剂的形貌、特征及黏附性。
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  富氢气体中CO优先氧化催化剂研究进展

  苗杰，蒋元力，魏灵朝

  工业催化. 2011, 19(7): 7. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.002

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  介绍了富氢气体中CO优先氧化贵金属与非贵金属催化剂的研究进展，包括Pt催化剂、Au催化剂和Cu催化剂等，综述了载体、助剂、预处理和制备方法等对优先氧化性能的影响，重点评述改善Pt催化剂低温活性的方法。
催化剂制备与工艺
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  溶胶-凝胶法制备LaNiO₃及其催化性能

  贾太轩¹²，张继昌¹，石蔚云¹，宋海香¹，刘自力²

  工业催化. 2011, 19(7): 11. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.003

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  采用溶胶-凝胶法制备钙钛矿型LaNiO₃，以模拟碳黑替代实际颗粒物考察其催化氧化活性，结果表明，850 ℃焙烧的样品催化燃烧温度最低，CO₂转化率达99.7%。采用XRD、FTIR、TPR和TG-DSC对不同焙烧温度的样品进行检测，重点考察LaNiO3的制备程序及其成型焙烧参数，揭示LaNiO₃的微观结构和内在规律性。结果表明，制备的钙钛矿型LaNiO₃均匀性好，纯度高，重现性好，随着焙烧温度的升高，LaNiO₃的晶型呈规律性变化，结晶度逐渐变好。样品600 ℃焙烧已经形成了钙钛矿结构，850 ℃焙烧得到纯钙钛矿型LaNiO₃。
  
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  2Na⁺O^2-/Al-MCM-41型固体超强碱催化剂的制备及表征

  单斌，韩新昶，林永祥，岳明波，高根之

  工业催化. 2011, 19(7): 15. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.004

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  以Al-MCM-41分子筛为载体，制备了2Na⁺O^2-/Al-MCM-41分子筛型固体超强碱催化剂，通过XRD、FT-IR、BET、SEM、TEM、碱强度和碱浓度测定等分析测试手段对催化剂进行表征。结果表明，与同类超强碱催化剂相比，2Na⁺O^2-/Al-MCM-41具有丰富的孔结构、理想的碱强度和碱浓度。通过催化合成二苄叉丙酮实验，表明该催化剂具有优良的低温催化活性和良好的催化选择性。
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  酸处理对UZM-5分子筛结构及表面酸性的影响

  贾银娟，钱斌，高焕新

  工业催化. 2011, 19(7): 20. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.005

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  用柠檬酸对焙烧前后的UZM-5分子筛进行处理，并与盐酸处理的UZM-5分子筛样品进行比较。通过XRD、ICP、NH3-TPD、Py-IR及²⁷Al NMR固体核磁表征方法，研究酸处理对UZM-5分子筛的结构及表面酸性的影响。结果表明，酸处理没有破坏UZM-5分子筛的结构，用柠檬酸对焙烧后的样品进行处理后，样品的B酸增加，L酸减少，表面总酸量基本不变；盐酸处理后，样品的B酸、L酸及表面总酸量均明显减少。
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  S·SnO²/SBA-1催化醛氧化酯化反应

  陈智栋¹，赵恒军¹，赵俊理¹， 李凤云²，钱广²

  工业催化. 2011, 19(7): 24. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.006

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  以具有三维孔道的SBA-1分子筛为载体，在其表面原位反应制备S·SnO₂/SBA-1催化剂。将合成的催化剂样品用于醛的氧化酯化反应，结果表明，在以过氧化氢为氧化剂的较温和反应条件下，S·SnO₂/SBA-1不仅可有效催化芳香醛氧化酯化反应，还可高效催化饱和醛和醇类反应，尤其对于一些长链的饱和醇有良好的催化活性。
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  Mo/REHY催化剂的加氢脱硫性能

  刘亚琼¹，靳广洲²，曾敏¹

  工业催化. 2011, 19(7): 28. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.007

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  将钼酸铵溶液与REHY等体积浸渍和焙烧，制备了Mo/REHY催化剂，采用XRD和NH₃-TPD对其进行表征。以质量分数0.6%的二苯并噻吩/正癸烷溶液为模型反应物评价其加氢脱硫性能。结果表明，不同焙烧温度制备的Mo/REHY催化剂，归属于REHY的晶相峰保持完好，金属活性组分Mo进入REHY体相超笼，引起REHY分子筛的弱酸和中强酸减少，强酸增加。焙烧温度520 ℃制备的Mo/REHY催化剂经过原位预硫化处理后，在反应压力4.0 MPa、空速40 h^-1、反应温度270 ℃、290 ℃和310 ℃时的二苯并噻吩加氢脱硫转化率分别达16.46%、43.21%和70.43%，较焙烧温度500 ℃制备的Mo/REHY催化剂，分别提高了1.56、6.47和2.83个百分点；继续升高焙烧温度，Mo/REHY催化剂二苯并噻吩加氢脱硫转化率基本相当。实验选择制备Mo/REHY催化剂的焙烧温度以520 ℃较为适宜。Mo/REHY催化剂二苯并噻吩加氢脱硫生成联苯的选择性约为2.7%，表明二苯并噻吩加氢脱硫的反应途径是以先加氢后脱硫的方式为主。
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  高岭土附晶ZSM-5分子筛的合成及对正丁烷催化裂解性能

  郭天祥^1,2，高俊斌²，张谦温^1,2

  工业催化. 2011, 19(7): 33. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.008

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  以高岭土微球为基体，在水热体系中成功地附晶生长了ZSM-5分子筛,并采用XRD、SEM、NH₃-TPD和BET等测试手段对催化剂进行表征，考察高岭土附晶ZSM-5分子筛和对比催化剂在固定床微反装置上催化裂解正丁烷性能。结果表明，实验合成的高岭土附晶ZSM-5分子筛催化剂在正丁烷的催化裂解中具有更高的乙烯选择性，乙烯选择性提高6.6个百分点，增产低碳烯烃效果明显。
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  W、Mn和Ce改性V-MCM-41/堇青石催化剂的制备及其脱硝性能

  程相春

  工业催化. 2011, 19(7): 37. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.009

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  以采用水热法合成的介孔分子筛MCM-41为载体，V为主催化剂，添加W、Mn和Ce等助剂，通过涂覆法在蜂窝堇青石（CC）上涂覆制备催化剂，考察助剂对V-MCM-41催化剂采用尿素选择性催化还原NO性能的影响。结果表明，W和Mn能提高催化剂的低温活性，Ce能促进催化剂的高温活性。制备的催化剂V-W-Mn-Ce-MCM-41/CC在（300~600） ℃显示了最好的活性，可能是由于其表面丰富而适度的酸性位和无定形活性组分的存在。
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  白油加氢脱芳烃催化剂的制备与表征

  李俊义¹，马莉莉²，牛全喜¹，向东²

  工业催化. 2011, 19(7): 41. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.010

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  为解决高压加氢润滑油基础油存在的光和热稳定性差，针对环烷基油具有的黏度高、分子量大和稠环结构多的特点，对加氢润滑油基础油深度加氢脱芳烃催化剂的制备与表征进行研究，研制孔结构合理、催化剂活性高、选择性和稳定性好的新型润滑油基础油深度加氢精制催化剂。对环烷基油减二线轻质润滑油、KN4006、KN4010和150BS深度加氢精制后，产品质量达到食品级白油指标要求，光、热安定性提高，耐黄变性能达到5级要求。
石油化工与催化
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  还原终温对磷化物催化剂加氢脱硫反应性能的影响

  杨晓东¹,李瑞¹,王登飞¹,赵檀¹,张国甲¹, 王安杰²，李翔²

  工业催化. 2011, 19(7): 46. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.011

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  以全硅MCM-41为载体，制备负载Ni₂P和MoP型催化剂，考察了还原终温对催化剂制备和加氢脱硫反应性能的影响。对于Ni₂P/MCM-41，NiO负载质量分数为12%，通过XRD和加氢脱硫反应评价得出最佳还原终温为500 ℃；对于MoP/MCM-41，MoO3负载质量分数为40%，通过XRD和加氢脱硫反应评价得出最佳还原终温为650 ℃。
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  LDO-75重油催化裂化催化剂的工业应用

  张亮，邹旭彪，秦松，邢侃

  工业催化. 2011, 19(7): 49. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.012

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  介绍了LDO-75重油裂化催化剂在中国石油大连石化公司年产3.5 Mt重油催化裂化装置的工业应用。结果表明，LDO-75催化剂达到系统总藏量50%后，装置催化剂单耗由1.34 kg·t^-1降至1.04 kg·t^-1，干气和油浆收率分别降低0.03%和1.36%，液化气收率增加1.19%，总液收提高1.42%。
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  减二线脱蜡油糠醛精制加助剂脱氮中试研究

  李东胜^1,2，王晓楠²，翟玉春¹， 李晓鸥^1,2

  工业催化. 2011, 19(7): 52. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.013

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  采用络合萃取法对某炼油厂的减二线脱蜡油进行脱氮精制处理小试和中试研究。主要介绍减二线脱蜡油的中试，用糠醛与金属盐的混合溶剂脱除脱蜡油中的碱性氮化物。结果表明，精制油的碱氮含量为2.31 μg·g^-1，旋转氧弹时间236 min，黏度指数119，脱氮率高达99%。减二线脱蜡油糠醛精制工艺中试的操作条件为：抽提塔顶温度115 ℃，塔底温度70 ℃，剂油体积比2.0，助剂加入量5 g·（kg-油）^-1。
精细化工与催化
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  Pt-Sn-K/Al₂O3催化剂上长链烷烃(C₁₇~C₂₀)脱氢反应工艺条件

  罗沙^1,2，何松波¹，殷梦瑶¹，孙承林¹，邱介山²，陈东³，李悦³

  工业催化. 2011, 19(7): 56. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.014

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  以C₁₇~C₂₀重蜡脱氢为探针反应，考察反应温度、反应压力、氢烃体积比及空速等工艺参数对Pt-Sn-K/Al₂O₃催化剂脱氢反应性能的影响。结果表明，C₁₇~C₂₀脱氢反应适宜的工艺条件为：反应压力0.14 MPa，氢烃体积比600∶1，空速20 h^-1和反应温度高于440 ℃，此条件下，转化率达14%以上。
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  Y掺杂ZnO的制备及其光催化性能

  刘自力^1,2，刘艳₁，赵朝晖¹，秦祖赠²，叶海祥¹

  工业催化. 2011, 19(7): 60. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.015

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  采用化学沉淀法制备Y/ZnO光催化剂，以光催化降解甲基橙为探针反应，考察Y掺杂的ZnO光催化活性，并采用X射线衍射、红外光谱和紫外漫反射等手段对其进行结构表征。结果表明，Y掺杂的ZnO光催化剂对甲基橙降解具有良好的活性。活性及催化剂结构表征结果表明，最佳Y掺杂质量分数为0.1%，以掺杂Y质量分数为0.1%的Y/ZnO为催化剂，反应90 min，甲基橙降解率达到98.78%。
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  添加Pt的选择性催化还原催化剂低温去除NO_x的研究

  刘莹，李坚，何洪

  工业催化. 2011, 19(7): 65. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.016

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  以锐钛矿型TiO₂为载体，V₅O₂和WO₃为活性组分,添加微量贵金属Pt,制备了选择性催化还原脱硝催化剂，并对催化剂样品进行表征和脱硝性能试验。结果表明，贵金属Pt的加入，使催化剂样品比表面积、起活温度和温度窗口均发生一定的改变，在低温段具有良好的催化活性。在温度160 ℃和氨氮体积比0.8~1.2时，催化剂的脱硝率较稳定，大于90%。
环境保护与催化
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  复配分子膜剂处理油泥

  张智芳¹ ，蔡永宽²，杜芳艳¹，卜虎¹，张美娟¹

  工业催化. 2011, 19(7): 69. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.07.017

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  为了实现净化油泥和回收石油资源，以环氧氯丙烷和有机胺为原料，制备系列分子膜剂和分子膜复配剂，将其用于落地油泥的清洗。测定分子膜剂及其分子膜复配剂的表面张力，研究表面张力与洗油效果的关系。结果表明，分子膜剂及其分子膜复配剂对落地油泥的分离均有一定效果，分子膜复配剂的效果优于单一膜剂，几种分子膜剂以等质量比例进行复配时，洗油效果较好，残油率最低，可将含油率为42%的落地油泥洗至残油率为0.4%。推测了分子膜剂热化学清洗油泥的机理。