2011年, 第19卷, 第5期　刊出日期：2011-05-15

  

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综述与展望
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  同时去除碳烟颗粒物和氮氧化物催化剂研究进展

  朱昌权;梁红;李树华;洪燕霞

  工业催化. 2011, 19(5): 1. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.05.001

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  针对柴油车尾气排放的两大主要污染物碳烟颗粒物和氮氧化物的同时催化去除，综述了贵金属催化剂、单一金属氧化物和复合金属氧化物催化剂的研究进展，并提出了该催化研究领域存在的主要问题及发展方向。
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  钙钛矿型复合氧化物催化剂应用研究进展

  严启龙;秦明娜;宋振伟;刘萌;齐晓飞

  工业催化. 2011, 19(5): 8. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.05.002

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  概述了钙钛矿型复合氧化物催化剂的结构特征，阐述了在光催化降解、汽车尾气净化、烟气催化脱硫、固体氧化物燃料电池以及固体推进剂催化燃烧等领域的应用研究进展，并分析了该类催化剂在各应用领域存在的技术难题以及发展前景。
催化剂制备与工艺
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  固相微波法制备Pd/La_0.5Pb_0.5MnO₃催化剂及其催化性能

  高威;吴元欣;袁华;杜治平

  工业催化. 2011, 19(5): 18. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.05.003

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  以MnCO₃、PbCO₃和La₂O₃为原料，利用固相微波法制备La_0.5Pb_0.5MnO₃钙钛矿型复合氧化物载体，并用XRD、SEM以及WJL激光粒度仪进行表征。通过沉淀法得到负载型钯催化剂，以氧化羰基化合成碳酸二苯酯为评价对象，考察不同载体制备工艺对催化性能的影响。实验结果表明，载体最佳制备条件是微波烧结功率450 W和烧结时间5 min，产品碳酸二苯酯收率达7.5％。
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  高分散的Ir/SBA-15的制备及其催化性能

  邓丽萍;宋岩;杨原;米君华;刘志

  工业催化. 2011, 19(5): 22. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.05.004

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  采用一锅法将P123、TEOS、HCl和H₂IrCl₆溶液混合，酸性条件下得到高度分散的Ir/SBA-15催化剂。使用X射线衍射、透射电镜和N₂吸附-脱附等对样品进行表征。结果表明，一步合成的Ir/SBA-15依然保持高度有序的介孔孔道结构、较大比表面积和孔容，而且Ir在SBA-15孔道内高度分散。CO的催化氧化反应结果表明，该催化剂在低温(80 ℃)具有较高的催化活性。
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  超声浸渍法制备负载型镍基催化剂及其催化性能

  郑稳;林陵;曾崇余

  工业催化. 2011, 19(5): 26. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.05.005

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  分别以硅藻土、γ-Al₂O₃和MgO为载体，采用均相沉淀-超声浸渍法，制备用于1，2-环己二醇脱氢制备邻苯二酚的镍基催化剂，利用SEM和BET对催化剂进行表征，并对催化活性和选择性进行考察。研究表明，超声浸渍法制备的催化剂，表观形貌规整,颗粒大小均匀，具有较大比例利于生成邻苯二酚的中孔结构，表现出良好的活性和选择性。在超声频率28 kHz、超声声强300 W·m^-2和超声时间60 min制备的Ni/硅藻土催化剂，于320 ℃、101.3 kPa、空速2.4 h^-1、N₂流量30 mL·min^-1和n(1,2-环己二醇)∶n(水)=1∶4条件下反应，1，2-环己二醇转化率达96.7%，邻苯二酚选择性为92.3%。
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  制备条件对柴油车用V₂O₅-WO₃/TiO₂催化剂催化性能的影响

  李振国;马杰;王务林;吴春玲;王建强;杨春清;沈美庆

  工业催化. 2011, 19(5): 30. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.05.006

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  采用偏NH₄VO₃和TiO₂为前驱体制备选择性催化还原（SCR）催化剂涂层所需浆料，分别以分步涂覆法和一步涂覆法将浆料浸涂在蜂窝陶瓷载体上，得到了整体涂覆式选择性催化还原催化剂。对草酸添加量、焙烧时间及V₂O₅含量对催化活性的影响进行了研究，结果表明，V₂O₅(4%)-WO₃/TiO₂（450 ℃，3 h）和V₂O₅（5%）-WO₃/TiO₂（450 ℃，2 h）催化剂活性最优，新鲜催化剂的NO起燃温度(T₅₀)分别为195 ℃和205 ℃，在270 ℃，NO转化率接近100%；操作窗口（≥80%转化率）相对较宽，分别为（225～500） ℃和（230～485） ℃；当V₂O₅负载量较小时，V₂O₅主要以等轴聚合的钒基型式V₃O₇和V₆O₁₃存在，钒基为催化剂活性中心，当V₂O₅负载质量分数较大（超过6%）时，V₂O₅主要以结晶相存在，催化作用较小。
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  镁铝复合氧化物表面酸碱性对丙酮缩合反应的影响

  杨坤;王芳珠;阎永凤;赵瑞玉

  工业催化. 2011, 19(5): 34. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.05.007

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  采用共沉淀法制备不同镁铝比的系列水滑石样品HLDs，水滑石焙烧得到系列镁铝复合氧化物LDOs。分别以吡啶和乙酸为探针分子，采用FT-IR法对系列LDOs样品的表面酸碱性进行测定，考察镁铝复合氧化物表面酸碱性对其催化丙酮缩合反应性能的影响。研究结果表明，镁铝物质的量比为3的复合氧化物催化性能较好，丙酮转化率最高可达36.09%，异佛尔酮选择性最高达67.34%，该催化剂表面具有较弱的酸性位及较小的酸性位密度，其表面碱性位密度与酸性位密度比值高，表明镁铝氧化物催化剂的表面酸碱比是影响丙酮缩合制备异佛尔酮反应的关键因素，进一步证实丙酮缩合反应为酸碱协同作用的催化反应。
石油化工与催化
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  酸性催化剂催化异丙醇脱水制丙烯反应

  刘春燕;段永超;伍艳辉

  工业催化. 2011, 19(5): 40. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.05.008

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  对HZSM-5及Zn改性HZSM-5、SAPO-34、MCM-41和磷钨酸负载MCM-41分子筛催化剂进行表征，评价固定床反应器中催化异丙醇脱水反应。Zn改性HZSM-5 可有效调节催化剂的酸性，提高催化剂选择性，酸性较弱的SAPO-34与Al₂O₃质量比为5∶1混合组成的SAPO-34催化剂和MCM-41分子筛也表现出较高的丙烯选择性，在MCM-41上负载磷钨酸后，催化剂酸性较强，提高了异丙醇反应的转化率，但同时降低生成丙烯的选择性。
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  CGP-1催化剂的工业应用

  赵长斌

  工业催化. 2011, 19(5): 45. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.05.009

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  介绍了CGP-1催化剂在重油催化裂化装置上的工业应用，结果表明，CGP-1催化剂能明显提高装置总液体收率，降低汽油烯烃含量，增加丙烯产量，实现装置效益最大化。
精细化工与催化
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  负载型CuO/γ-Al₂O₃催化剂结构与催化甘油氢解性能

  姚志龙;王娟;闵恩泽

  工业催化. 2011, 19(5): 47. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.05.010

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  采用浸渍法制备了CuO/γ-Al₂O₃催化剂，通过BET、XRD、XPS和TPR方法表征催化剂上CuO的分布与化学形态，结合固定床催化甘油氢解制备1，2-丙二醇试验。结果表明，催化剂表面高度分散缺电子状态的Cu物种是甘油氢解制备1，2-丙二醇的活性中心。采用浸渍法制备的铜基催化剂具有较好的甘油氢解制备1，2-丙二醇性能，CuO负载质量分数为12%，甘油转化率达86.11%，1，2-丙二醇选择性达93%以上。
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  二氧化硅负载磷钼杂多酸铵催化合成环己酮乙二醇缩酮

  于丽敏;王佳佳;周卫卫;刘丽君;龚树文;尹汉东

  工业催化. 2011, 19(5): 52. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.05.011

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  采用溶胶-凝胶法制备系列二氧化硅负载磷钼杂多酸铵固体酸催化剂，以环己酮和乙二醇为原料、环己烷为带水剂，合成环己酮乙二醇缩酮，考察催化剂负载量、原料配比、催化剂用量、带水剂用量以及反应时间等因素对反应收率的影响。得到较佳工艺条件：n(环己酮)∶n(乙二醇)=1∶1.5，催化剂用量0.5 g，环己烷用量10 mL，回流反应45 min，产品平均收率97.1%。催化剂重复使用性实验结果表明，随着使用次数的增多，二氧化硅负载磷钼杂多酸铵催化剂催化活性下降，但使用6次后，仍表现出较高的缩酮收率。
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  硫酸高铈催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮

  董镜华

  工业催化. 2011, 19(5): 56. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.06.012

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  以硫酸高铈为催化剂，丁酮和1,2-丙二醇反应合成丁酮1,2-丙二醇缩酮。探讨了硫酸高铈对缩酮反应的催化活性，研究了酮醇物质的量比、催化剂用量和反应时间等因素对产品收率的影响。结果表明，硫酸高铈是合成丁酮1,2-丙二醇缩酮的良好催化剂，在丁酮与1,2-丙二醇物质的量比1∶1.6、催化剂用量0.4 g、反应温度（80～108） ℃、环己烷为带水剂和反应60 min的条件下，丁酮1,2-丙二醇缩酮收率可达81.5%。
环境保护与催化
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  新型V₂O₅/VOSO₄催化剂催化降解气相二噁英

  张文睿;唐爱东;向辉;万总

  工业催化. 2011, 19(5): 59. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.05.013

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  筛选出新型V₂O₅/VOSO₄催化剂并评估催化分解二噁英模型物邻二氯苯的性能。表征结果表明，V₂O₅/VOSO₄催化剂的催化活性随着V₂O₅含量的增加而增大，说明V₂O₅是活性物质。SEM结果表明，负载后的V₂O₅/VOSO₄-TiO₂-BaSO₄催化剂颗粒变小，活性成分得到很好分散，催化活性显著提高。经优化工艺后，制备得到V₂O₅/VOSO₄-TiO₂-BaSO₄负载型催化剂，高空速下，对邻二氯苯的去除率可达97%。
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  纳米CuO/CoFe₂O₄-TiO₂模拟太阳光降解亚甲基蓝的性能

  陈浩;蒋金芝;阎建辉;张丽

  工业催化. 2011, 19(5): 64. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.05.014

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  采用溶胶-凝胶法制备CuO/CoFe₂O₄粒子，并与P25复合制备纳米催化剂CuO/CoFe₂O₄-TiO₂ 。通过模拟太阳光催化降解亚甲基蓝，对催化剂活性进行研究，采用SEM、TEM、XRD和UV-Vis DRS方法对催化剂进行表征。结果表明，CuO/CoFe₂O₄粒子均匀分散在P25微粒表面，平均粒径为60 nm。并考察催化剂类型、CuO/CoFe₂O_4-TiO₂中P25含量、光照强度、焙烧温度和亚甲基蓝的预吸附率等条件对降解过程的影响，发现催化活性较高的催化剂是质量分数70％的P25与CuO/CoFe₂O₄在550 ℃复合，催化性能较佳，经250 W的氙灯照射60 min，亚甲基蓝脱色率达99%。
催化剂研究与表征
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  肉桂醛在 γ-Al₂O₃、La₂O₃和La₂O₃/γ-Al₂O₃表面吸附的红外光谱分析

  何耀; 陈希慧

  工业催化. 2011, 19(5): 70. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.05.015

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  利用傅立叶变换红外光谱，研究真空条件(87.78 kPa, 353 K)下肉桂醛在γ-Al₂O₃、La₂O₃和La₂O₃/γ-Al₂O₃样品表面的吸附情况，并根据文献归属了肉桂醛吸附在这些氧化物表面的红外吸收峰。结果表明，肉桂醛在氧化物表面产生多部位吸附。吸附在La₂O₃/γ-Al₂O₃样品的肉桂醛分子的1 496 cm^-1和1 388 cm^-1红外吸收峰强度高于其吸附在γ-Al₂O₃对应的红外吸收峰强度，说明La₂O₃/γ-Al₂O₃样品对应于该吸收的碱点数量多于γ-Al₂O₃样品，肉桂醛在氧化物表面吸附可能生成Ar—CH=CH—COO-表面物种（υ=1 410 cm^-1）。