2011年, 第19卷, 第4期　刊出日期：2011-04-15

  

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综述与展望
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  介孔碳材料及其负载金属催化剂的制备及应用研究进展

  王海艳;严新焕;李瑛

  工业催化. 2011, 19(4): 1. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.04.001

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  介孔碳材料具有较高比表面积、均一可控纳米孔分布和可调节的表面化学性能，在催化领域具有重要应用前景。综述了介孔碳材料及其负载金属催化剂的制备方法及催化应用进展。
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  催化氢解脱苄基Pd/C催化剂的研究和应用

  戴云生; 董守安; 潘再富; 陈家林

  工业催化. 2011, 19(4): 7. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.04.002

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  评述了催化氢解脱苄基反应的类型、工艺和催化剂，并进一步对制备脱苄基“蛋壳型”Pd/C催化剂的因素进行了综述，为脱苄基Pd/C催化剂的设计、开发和应用指明了方向。
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  放射性³⁵S同位素示踪技术在加氢脱硫反应研究中的应用

  徐春华; 李会峰; 李明丰

  工业催化. 2011, 19(4): 11. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.04.003

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  过渡金属硫化物催化剂广泛应用于石油炼制催化加氢过程。催化剂活性相的结构与加氢脱硫性能的关系一直是催化研究的热点。放射性³⁵S同位素示踪技术由于能够在线分析硫化态催化剂上硫的性能而备受关注。综述了放射性³⁵S示踪技术在辅助研究加氢脱硫催化剂预硫化过程、加氢脱硫反应机理及催化剂上硫的性能中的应用。
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  柴油车NOx选择性催化还原技术研究进展

  王建强; 王远; 刘双喜; 马杰; 高海洋; 高继东

  工业催化. 2011, 19(4): 16. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.04.004

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  综述了NH₃-SCR技术的反应机理、国内外不同催化体系针对NOx脱除的研究现状及NH₃-SCR技术涉及的其他关键技术，并对选择性催化还原技术的发展方向进行了展望。
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  碳化法制备拟薄水铝石技术的研究进展

  唐国旗;张春富;孙长山;严斌;杨国祥;田保亮;戴伟

  工业催化. 2011, 19(4): 21. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.04.005

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  从碳化法制备拟薄水铝石的机理、生产过程中的成胶温度、NaAlO₂溶液浓度、CO₂浓度、干燥温度、老化温度和时间及碳化法分解生产的传统间歇、超重力法碳化间歇和连续碳化工艺进行了评述，并对碳化法今后发展提出了建议。
催化剂制备与工艺
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  Mg-APO-31磷酸铝分子筛合成

  杨冬花;管维维;葛超;赵君芙;窦涛

  工业催化. 2011, 19(4): 26. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.04.006

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  采用水热法在R(OH)₂-H₃PO₄-Al₂O₃-H₂O体系中以双季铵碱型的六甲双铵为模板剂，拟薄水铝石和正磷酸为铝源和磷源，合成了AlPO-31和Mg-AlPO-31磷酸铝分子筛。通过XRD、FT-IR、TG-DTG和UV-Vis 等手段对合成样品进行表征。结果表明，六方晶系Mg-APO-31晶胞参数与AlPO-31相比膨胀，说明Mg进入了AlPO-31分子筛的骨架结构中；随着Mg用量的增加，在250 nm源于骨架氧原子的成键2p电子向骨架杂原子的空d轨道p-d跃迁，吸收峰逐渐减弱；在910 cm^-1附近均出现了Mg的特征振动吸收峰；n(MgO)∶n(Al₂O₃)在0.002～0.006随原始溶胶增加Mg的量，产品结晶度提高；Mg-AlPO-31磷酸铝分子筛经加热后失重6％～6.8%，表明双季铵碱六甲双铵为模板剂用量是常规模板剂的1/3。当晶化时间（48～72） h、晶化温度（160～180） ℃和0.2<n［R(OH)₂］∶n(Al₂O₃)<1.4时，可以合成纯相且高结晶度的Mg-APO-31；具有ATO型骨架的AlPO-31磷酸铝分子筛，向其中掺杂Si，得到SAPO-5和SAPO-31混晶，高n(SiO₂)∶n(Al₂O₃)有利于生成SAPO-5，低n(SiO₂)∶n(Al₂O₃)有利于生成SAPO-31。
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  (Fe-Al)柱撑累托石催化过氧化氢氧化苯酚

  姚慧强; 何松波; 刘培娟; 任健; 乔瑞平; 孙承林

  工业催化. 2011, 19(4): 32. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.04.007

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  制备了(Fe-Al)柱撑累托石催化剂。在苯酚浓度65.0 mg·L^－1和催化剂用量1.0 g·L^－1的条件下，考察了催化剂焙烧温度、初始pH和反应温度对苯酚催化过氧化氢氧化处理效果的影响，并运用XRD和TPR等手段对催化剂进行表征。结果表明，(Fe-Al)柱撑累托石催化剂层柱结构完全。在焙烧温度500 ℃、反应温度50 ℃和初始pH为6.0的条件下，催化剂具有最佳性能，反应240 min，苯酚去除率达100%，TOC去除率达67.0%，Fe溶出量为0.95 mg·L^－1。
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  前驱体溶液中Fe²⁺与Fe³⁺物质的量比对Au/α-Fe₂O₃催化剂低温水煤气变换性能的影响

  曹彦宁; 张燕杰; 詹瑛瑛; 林性贻; 郑起

  工业催化. 2011, 19(4): 37. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.04.008

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  改变前驱体溶液中Fe²⁺与Fe³⁺物质的量比制备了系列Au/α-FeO₃水煤气变换催化剂，并运用XRD、拉曼光谱和H₂-TPR对样品进行表征。结果表明，Fe²⁺与Fe³⁺物质的量比的变化对Au/α-Fe₂O₃催化剂低温水煤气变换活性具有显著影响，这是由Fe²⁺的添加改变了载体α-Fe₂O₃的结晶度、结晶缺陷及晶粒大小，从而影响金纳米颗粒的分散及与载体间的相互作用。Fe²⁺与Fe³⁺适宜物质的量比为1∶6，所得样品AF-1∶6具有最佳低温活性， 150 ℃，CO转化率达78.02%。
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  水热法制备NaY型分子筛及其催化合成柠檬酸三丁酯

  查飞; 丁建峰; 程再华; 常玥

  工业催化. 2011, 19(4): 41. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.04.009

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  以正丁胺为模板剂，采用水热法制备了NaY型分子筛，用XRD、SEM和TG-DTA等手段对分子筛进行表征，研究了晶化时间、晶化温度、投料顺序和添加NaCl对制备的分子筛性能的影响，原料中添加NaCl，423 K晶化50 h，制备的NaY型分子筛结晶度高，颗粒均匀，粒径约1 μm。用制备的分子筛分别负载CuO-ZnO₂-Al₂O₃及FeCl₃，研究了合成柠檬酸三丁酯的催化活性，在反应温度405 K、反应时间3 h、n(柠檬酸)∶n(正丁醇)=1∶5和催化剂用量为反应物质量5%的条件下，酯化率超过75%。
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  新型碳二加氢催化剂的制备及侧线评价

  梁琨; 谭都平; 常晓昕; 梁玉龙; 车春霞; 颉伟; 韩伟; 林宏

  工业催化. 2011, 19(4): 46. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.04.010

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  以功能高分子模板法制备了活性组分高分散和高选择性的碳二加氢催化剂，通过SEM、TGA和XPS表征表明，催化剂载体表面结构均匀，Pd和Ag的电子相互作用明显，H₂-O₂滴定其分散度达到46.6%。侧线评价转化率和选择性均高于传统方法制备的催化剂，选择性超过70%。
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  水热反应条件对高活性纳米TiO₂粉体物化性能的影响

  何志平; 卢丹丽; 曾昭望

  工业催化. 2011, 19(4): 49. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.04.011

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  采用水热法制备高活性纳米TiO₂粉体，研究了水热反应条件对纳米TiO₂粉体物化性能的影响。结果表明，水热法制备TiO₂的最优条件为：TiOSO₄浓度0.5 mol·L^－1，尿素浓度2.0 mol·L^－1，反应温度160 ℃，保温时间6 h。制备的TiO₂平均粒径5.9 nm，且粒度分布窄。
石油化工与催化
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  NiO含量对加氢裂化催化剂反应性能的影响

  崔国旗; 王继锋; 樊宏飞; 姜艳; 孙晓艳; 王少军; 桂建舟

  工业催化. 2011, 19(4): 52. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.04.012

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  采用浸渍法制备WO₃含量相同和NiO含量不同的系列加氢裂化催化剂。利用XPS和TEM等对催化剂进行表征，结果表明，引入适量Ni，有利于提高W的硫化度，WS₂片晶长度随NiO含量增加而增长，而片晶堆垛层数随Ni含量增加呈现出先增大后减小的趋势。以十二烷为模型化合物评价催化剂加氢裂化性能，结果表明，随着NiO含量增加，催化剂催化性能和WS₂片晶堆垛层数具有相似的变化趋势。NiO质量分数为6%，层数最多，加氢裂解活性最佳。
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  Ni/NiAl₂O₄用于脂肪酸甲酯加氢制备液体石蜡

  朱超; 姚志龙

  工业催化. 2011, 19(4): 57. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.04.013

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  分别以γ-Al₂O₃和NiAl₂O₄为载体制备了用于脂肪酸甲酯加氢制备液体石蜡的催化剂，考察了载体酸性和工艺条件对脂肪酸甲酯加氢制备液体石蜡的影响。结果表明，载体酸性影响催化剂生成液体石蜡的选择性，适宜工艺条件为：反应温度400 ℃，反应氢压5.0 MPa，空速1.0 h^-1，氢油物质的量比15.56∶1。以Ni/NiAl₂O₄为催化剂，脂肪酸甲酯转化率达98.9%，正构烷烃选择性达100%。
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  甲醇与C₄烯烃共裂解效应和催化剂稳定性

  张飞; 张新元; 张明森

  工业催化. 2011, 19(4): 61. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.04.014

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  以改性ZSM-5分子筛为催化剂，在固定床反应器上，以甲醇与C₄烯烃共裂解制备乙烯和丙烯。结果表明，共裂解有利于促进乙烯和丙烯的生成，对副产物甲烷和碳氧化合物的生成有明显抑制作用，C₄烯烃的转化得到促进，C₅以上烃类的含量相对增加。同时，甲醇与C₄烯烃共裂解时，由于吸热和放热反应能量上的互补以及C₄烯烃与甲醇竞争吸附的存在，对延长催化剂的单程操作周期有明显效果。
有机化工与催化
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  离子液体催化苯和氯乙烷烷基化反应

  王莉; 罗国华; 徐新; 刘建伟

  工业催化. 2011, 19(4): 66. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.04.015

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  以盐酸三乙胺-三氯化铝离子液体(Et₃N·H-AlCl3)为催化剂，考察反应温度、苯和氯乙烷物质的量比、催化剂用量和反应时间等因素对苯和氯乙烷烷基化反应的影响，研究了离子液体重复使用性。GC-MS色质联用仪定性分析和气相色谱仪定量分析结果表明，在Et₃N·H-AlCl₃催化作用下，苯和氯乙烷烷基化反应在温度60 ℃、苯和氯乙烷物质的量比10∶1、催化剂用量为反应物总质量的10%和反应时间15 min的条件下，氯乙烷转化率达95.52%，乙苯选择性83.43%；离子液体可循环使用，重复使用4次，氯乙烷转化率和乙苯选择性均无明显变化。
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  沉淀剂对Ru/MgO-CeO₂氨合成催化剂催化性能的影响

  王国华; 王秀云; 张留明; 王榕; 林建新; 魏可镁

  工业催化. 2011, 19(4): 69. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.04.016

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  以K₂RuO₄为钌前驱体，通过共沉淀法制备了Ru/MgO-CeO₂氨合成催化剂。考察了5种不同沉淀剂对Ru/MgO-CeO₂催化剂的结构和性能的影响， 并运用X射线衍射(XRD)、CO吸附、N₂物理吸附和H2程序升温还原(H₂-TPR)等技术对催化剂进行了表征，讨论了沉淀剂对氨合成催化剂结构和性能的影响。结果表明，在450 ℃、10 MPa和10 000 h^-1条件下，以NH₄HCO₃和(NH₄)₂CO₃为沉淀剂制备的催化剂活性较好，其中，以NH₄HCO₃最好，在无添加助剂的情况下， 出口氨浓度为15.91%，而采用KHCO₃、K₂CO₃和KOH为沉淀剂制备的Ru/MgO-CeO₂催化剂氨合成活性相对较低。Ru/MgO-CeO₂催化剂较好的氨合成性能归因于较高的钌分散度和较大的催化剂比表面积,以及较易的钌和载体MgO-CeO₂表面氧的还原程度。