2011年, 第19卷, 第2期　刊出日期：2011-02-15

  

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综述与展望
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  含铋复合氧化物催化剂的研究进展

  王鹏; 陈晓晖; 魏可镁

  工业催化. 2011, 19(2): 1. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.02.001

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  含铋复合金属氧化物是当前选择性氧化和光催化方面的研究热点。主要介绍了近年来氧化铋与氧化钛、氧化钒、氧化铁、氧化铜、氧化钼、氧化硅和氧化钨等的复合氧化物催化剂的研究进展，并指出了含铋复合氧化物今后的研究方向。
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  SO_4^2-/TiO₂固体超强酸的研究进展

  伍斌;郑毅;蔡忠刚;田从学

  工业催化. 2011, 19(2): 11. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.02.002

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  综述了SO_4^2-/TiO₂超强固体酸的形成机理、影响SO_4^2-/TiO₂酸性的因素及SO_4^2-/TiO₂固体超强酸的应用情况，指出实现SO_4^2-/TiO₂超强固体酸工业化应用的努力方向。
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  掺氮碳纳米管的结构、制备及其催化应用

  谈俊;余皓;彭峰

  工业催化. 2011, 19(2): 15. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.02.003

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  将氮原子掺入到碳纳米管的晶格中，使碳纳米管表面碱性增强，从而改变了碳纳米管表面的吸附性能；掺杂在碳纳米管晶格中的氮原子的高电子云密度还导致碳纳米管在电子、材料和催化方面具有独特的性能。介绍了掺氮碳纳米管结构特征和制备方法，综述了近年来在催化中的应用。
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  钙钛矿型透氧膜及其在甲烷部分氧化中的应用

  鲁辉¹; 张岩²; 尹春玲¹

  工业催化. 2011, 19(2): 22. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.02.004

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  钙钛矿型透氧陶瓷膜是同时具有氧离子和电子导电性的功能无机膜，在纯氧分离和甲烷部分氧化膜反应器中具有重要的潜在应用。介绍了钙钛矿型透氧陶瓷膜的氧渗透原理、膜材料的结构性能及其在甲烷部分氧化制合成气中的应用研究进展,并对透氧膜所面临的挑战进行了论述。
催化剂制备与工艺
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  过渡金属掺杂铈-锆固溶体催化剂制备及其评价

  刘怀新; 吕晓存; 欧阳峰

  工业催化. 2011, 19(2): 28. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.02.005

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  选取过渡金属Cu、Co、Ni和Fe对Ce-Zr固溶体(CZO)进行掺杂改性，采用CO催化氧化为探针反应对其进行活性评价，考察过渡金属种类、掺杂量和掺杂方式对催化剂活性的影响。结果表明，对于过渡金属掺杂Ce-Zr固溶体,低温还原峰温度值越低，表面氧反应活性越高，催化剂活性越大，Cu掺杂的催化剂活性最高。共沉淀法与浸渍法制备Cu-CZO相比，Cu在共沉淀法制备的Cu-CZO中分散得更好，活性更高。Cu掺杂量占金属总物质的量30%时，有活性较小的单相CuO生成。采用共沉淀法制备，Cu掺杂量占金属总物质的量10%时，催化剂活性最高，T₅₀和T₉₀分别比CZO降低了294 ℃和378 ℃。
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  铂纳米簇/壳聚糖杂化膜催化苯部分加氢制备环己烯

  翟豪¹; 张爱清¹; 李琳¹; 刘汉范^1,2; 龙〓帅¹

  工业催化. 2011, 19(2): 32. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.02.006

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  研究了铂纳米簇/壳聚糖杂化膜（Pt/CS）对液相苯部分加氢反应的催化性能。通过微波加热还原氯铂酸的方法制备了单分散铂纳米簇，并将其与壳聚糖（CS）进行杂化后得到铂纳米簇/壳聚糖杂化膜。利用TEM、FT-IR、XRD和XPS等对铂纳米簇以及杂化膜的结构进行了表征，透射电镜表明，铂纳米颗粒平均粒径为3.7 nm，XPS结果显示，杂化膜中的Pt与壳聚糖上的N和O之间存在一定程度的配位。结果表明，用Pt/CS催化液相苯加氢反应，反应2 h，部分加氢产物环己烯选择性可达68%，单独以Pt纳米簇作催化剂无壳聚糖膜时，无环己烯生成，环己烷是惟一产物。
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  富氧条件下稀土修饰的Co/MOR催化剂上甲烷选择性催化还原一氧化氮性

  卢学斌¹; 王虹²;丁福臣²; 李翠清²

  工业催化. 2011, 19(2): 36. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.02.007

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  以丝光沸石分子筛（MOR）为载体，采用浸渍法制备以钴为主活性组分和稀土金属为催化剂助剂的M(1)Co(10)/MOR（M=La、Ce、Pr和Nd）系列催化剂，考察其在富氧条件下选择性催化还原NO的性能。采用XRD、热重-质谱连用系统和NH3-TPD等方法对催化剂进行表征。XRD结果表明，Co物种主要以Co3 O4形式存在。活性评价结果显示，催化剂助剂种类对催化剂活性有影响，添加La或Pr为助剂的催化剂活性较好，344 ℃和363 ℃的NO转化率分别达到45.5%和48.3%。
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  磷改性HZSM-5分子筛催化环己烯水合反应活性

  王明明¹;姚志龙²;赵如松²

  工业催化. 2011, 19(2): 40. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.02.008

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  研究了磷和水热处理联合改性对HZSM-5分子筛的物化性能、表面酸性以及催化环己烯水合制备环己醇性能的影响。结果表明，磷改性联合水热处理改变了催化剂的表面酸强度，减少了酸中心数，加入适量磷，有利于提高催化环己烯水合制备环己醇的反应活性。催化剂改性的最佳条件：磷负载质量分数0.8%，水热处理温度570 ℃，水热处理时间2 h。最佳条件下，环己烯转化率和环己醇选择性分别为8.31%和97.73%。
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  负载型La_2-xSr_xCoO₄类钙钛矿复合氧化物CO催化氧化性能

  井维健; 姜瑞雨; 张强; 杨朝合; 李春义

  工业催化. 2011, 19(2): 46. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.02.009

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  采用柠檬酸络合-浸渍法制备了以镁铝尖晶石MgAl₂O₄为载体、复合氧化物La_2-xSr_xCoO₄(x=0.2、0.4、0.6和0.8)为活性组分的催化剂，通过XRD、H₂-TPR和BET等分析方法对催化剂进行表征，利用固定床微型反应器测试催化剂对CO氧化的催化性能,并考察水蒸汽和SO₂对其活性的影响。结果表明，x=0.2、0.4、0.6和0.8时，活性组分La_2-xSr_xCoO₄均能在镁铝尖晶石MgAl₂O₄载体上形成类钙钛矿A₂BO₄结构；随着x增大，催化剂化学吸附氧和晶格氧的活动性增强，有利于CO催化氧化。活性测试结果表明，x=0.8，催化剂对CO氧化的催化活性最佳，400 ℃CO转化率可达100%；水蒸汽对催化剂活性的影响较小，SO₂显著降低催化剂的催化活性。
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  偏钨酸铵催化剂制备C₁₀ α-烯烃聚合润滑油基础油

  周美玲;刘姝;于廷云; 万素娟; 白君君

  工业催化. 2011, 19(2): 51. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.02.010

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  用盐酸蒸气处理的活性白土为载体，以杂多酸偏钨酸铵为活性组分制备催化剂，考察了盐酸蒸气处理催化剂的最佳条件及活性组分偏钨酸铵负载量对催化剂活性的影响，在微型反应装置上采用该催化剂进行C₁₀ α-烯烃聚合反应实验。在温度130 ℃、压力4.0 MPa和空速0.5 h^-1聚合工艺条件下，盐酸蒸气的产生温度50 ℃、活性白土处理温度500 ℃和活性组分偏钨酸铵负载质量分数8%时，催化剂具有较好的催化活性，润滑油运动黏度（40 ℃）38.98 mm2·s^-1，溴值8.23 g·(100g)^-1，凝点-45.2 ℃。
有机化工与催化
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  丙烯选择性氧化催化剂性能

  曾贤君¹;郭郢²;费家明²;孙彦民¹;李晓云¹;苗静¹;于海斌¹;李世鹏¹

  工业催化. 2011, 19(2): 55. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.02.011

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  通过分步沉淀法制备Mo-Bi-Co-Ni-Fe-K-O复合氧化物催化剂，考察了反应温度、空速和氧烯比等条件对丙烯氧化制备丙烯醛反应中催化性能的影响。结果表明， 在反应温度（325～330） ℃、空速（1 300～1 700） h^-1和n（O₂）∶n（C₃H₆)=1.5～1.7条件下，丙烯转化率98%，目的产物收率94%。经560 h运转考核，催化剂性能稳定。
精细化工与催化
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  月桂酸甲酯加氢制月桂醇Cu/Zn催化剂的失活：甘油和三乙酸甘油酯的影响

  黄辉;王劭泓;范春玲;王余杰;赵旭东;曹贵平

  工业催化. 2011, 19(2): 59. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.02.012

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  脂肪醇是精细化工的重要原料，工业Cu/Zn催化剂易失活，使用寿命较短。在间歇釜高压反应器中考察了甘油和三乙酸甘油酯对Cu/Zn催化剂上月桂酸甲酯加氢制月桂醇催化活性的影响，采用XRD、BET、GC-MS和TG-DTA等分析和表征方法对失活催化剂和反应产物进行了分析。结果表明，甘油和三乙酸甘油酯在催化剂作用下分别得到强疏油性的1,2-丙二醇和难溶的交联物，并吸附在催化剂上，导致催化剂活性中心被覆盖，催化剂比表面积减小，引起催化剂失活。
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  离子液体催化1-丁烯齐聚反应

  刘庆利;丁洪生;刘萍萍;许林林

  工业催化. 2011, 19(2): 66. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.02.013

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  用AlCl^₃、FeCl₃ 与溴化1-烷基-3-甲基咪唑盐（［Rmim］Br）合成酸性离子液体，用于催化1-丁烯齐聚反应，考察反应温度、催化剂用量、反应时间、反应压力及催化剂阴阳离子物质的量比对齐聚产物选择性的影响。结果表明，以［C₄mim］Br-FeCl₃为催化体系效果较佳。在室温、催化剂用量2.0 g、反应时间2 h、反应压力0.10 MPa和催化剂阴阳离子物质的量比1∶1条件下，液相产物二聚体选择性为0.23％，三聚体选择性为40.45％， 四聚体选择性为43.75％，五聚体选择性为15.57％。
环境保护与催化
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  离子液体介质中微波辅助制备锌掺杂纳米TiO₂及光催化活性

  张桂琴^1，2;毕先钧¹

  工业催化. 2011, 19(2): 70. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.02.014

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  在1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（［Bmim］PF₆）离子液体中，用微波干燥法制备了锌掺杂的纳米TiO₂-Zn光催化剂；以甲基橙为模拟污染物，紫外灯为光源，考察了离子液体［Bmim］PF₆加入量、锌掺杂量、微波干燥功率、微波干燥时间、焙烧温度和焙烧时间等因素对TiO₂-Zn光催化活性的影响。结果表明，在离子液体加入量5.6 mL、n(Zn)∶n(Ti)=0.01∶1、家用微波炉210 W干燥17.5 min和马弗炉600 ℃焙烧处理1.5 h制得的TiO₂-Zn光催化剂，紫外光照90 min，对甲基橙降解率达99.9%；太阳光照射4.0 h，对甲基橙降解率为73.1%，活性高于未掺杂纯TiO₂的光催化活性。