2010年, 第18卷, 第9期 刊出日期:2010-09-15
  

  • 全选
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    综述与展望
  • 宋华;冯化林;孙兴龙
    工业催化. 2010, 18(9): 1. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2010.09.001
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    介孔材料具有比表面积大、孔径结构均一和可调等优良性能,在催化、吸附、分离、传感器以及光、电、磁等领域具有潜在的应用价值。综述了介孔材料的研究进展,介绍了介孔材料的分类、合成方法、合成机理及其应用。阐述了液晶模板、电荷匹配、棒状自组装、层状折皱模型和协同作用等介孔材料的合成机理,对介孔材料进行了展望。
  • 陈代梅;陈建;田倩倩;吴正明;栾兴龙;李英强
    工业催化. 2010, 18(9): 7. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2010.09.002
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    TiO2的宽禁带宽度[Eg=(3.0~3.2) eV]限制了其光催化特性的实际应用,非金属元素掺杂为提高TiO2在可见光光催化活性提供了契机。介绍了非金属元素(氮、碳、硫、氟和硼)掺杂TiO2的制备方法和可见光催化活性的研究进展,分析非金属元素对TiO2可见光催化活性的诱导机理。制备工艺影响掺杂元素的化学态和含量,决定掺杂元素在TiO2晶体微观状态。掺杂元素在TiO2晶体微观状态与TiO2可见光催化活性具有相关性,对未来的研究方向进行了展望。
  • 吕春胜;屈政坤;李晶
    工业催化. 2010, 18(9): 15. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2010.09.003
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    概述了合成润滑油基础油的发展进程,系统阐述了适用于高温条件下的聚α-烯烃、硅油、有机酯和GTL润滑油基础油的研究状况;开发满足各类要求的合成油引起关注,并具有良好的开发和应用前景。
  • 催化剂制备与工艺
  • 王振东;郑玉婷;方向青;刘月明
    工业催化. 2010, 18(9): 23. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2010.09.004
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    以异丙胺为结构导向剂既可以合成ZSM-23分子筛,也可以合成ZSM-5分子筛。在水玻璃-硫酸铝-浓硫酸-水-异丙胺体系中,存在ZSM-23与ZSM-5两种分子筛的晶相竞争,可以通过调变体系中异丙胺和碱量实现对最终产品晶相的控制,在低硅铝比和高碱量条件下成功制备了ZSM-5分子筛。XRD、SEM及N2吸脱附测试结果表明,所得样品为棒状纳米ZSM-5分子筛,具有高结晶度和大的外表面积。
  • 陈旭辉;陈崇启;詹瑛瑛;林性贻;郑起
    工业催化. 2010, 18(9): 27. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2010.09.005
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    采用机械混合法、固相合成法、水热法、沉积-沉淀法和共沉淀法制备系列CuO/CeO2水煤气变换催化剂,采用XRD、N2物理吸附和H2-TPR等方法对样品进行表征,研究制备方法对CuO/CeO2催化剂结构的影响以及催化剂结构与其催化性能的关系。结果表明,共沉淀法有利于获得较小的CuO和CeO2晶粒、较大的比表面积、孔容和孔径以及较好的还原性能,制得的催化剂活性和稳定性较好。
  • 孙海飞;李晓峰;周升;张卿;吴常良;张海荣;窦涛
    工业催化. 2010, 18(9): 34. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2010.09.006
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    首次采用预置晶种法,以溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂,(160~180) ℃合成分子筛NU-85。采用XRD、SEM及FT-IR等表征手段对样品物性进行表征。结果表明,该合成样品NU-85分子筛为EU-1和NU-87共晶生长,具有典型的EU-1分子筛和NU-87分子筛的特征衍射峰,结晶度较高。SEM照片显示,合成NU-85分子筛形貌为较规整长方体的堆积层叠物,聚集现象较常见。实验考察NU-85分子筛的二甲苯异构化催化性能,发现产物具有较高的二甲苯异构化反应活性和选择性。
  • 毛爽;陈胜利;华德润;王雪莲
    工业催化. 2010, 18(9): 38. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2010.09.007
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    在合成过程中引入F-可以缩短MCM-48分子筛的晶化时间,考察以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源、十二烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂的合成体系中加入F-后,n(CTAB)∶n(Si)、晶化时间和晶化温度等合成条件对MCM-48结构性能的影响。XRD、N2吸附脱附和TEM等表征结果表明,在n(CTAB)∶n(Si)=0.65、晶化温度120 ℃和反应时间24 h条件下,合成的MCM-48分子筛结晶度较高,比表面积为1 305 m2·g-1,平均孔径3.416 nm,为MCM-48分子筛的适宜合成条件。
  • 黎胜可;王海彦;施岩;白英芝
    工业催化. 2010, 18(9): 43. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2010.09.008
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    采用程序升温还原法制备β-Mo2C/SAPO-11催化剂,研究制备条件对β-Mo2C/SAPO-11催化剂上正己烷异构化的影响。XRD分析及实验结果表明,升温速率过快导致碳化程度较低,钼相多为单质钼,升温速率小于2 ℃·min-1,催化剂制备效果较好;碳化终温对碳化程度影响较大,终温过低使碳化后的样品含有较多的MoO2。对正庚烷和正己烷作为碳源的碳化效果进行比较,结果表明,正己烷作为碳源较合适。催化剂中碳化钼负载质量分数为15%,催化剂上金属组分的加氢和脱氢活性与SAPO-11载体的异构化活性达到最佳平衡。
  • 苏玉蕾;王少波;宋刚祥;何丰
    工业催化. 2010, 18(9): 47. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2010.09.009
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    用浸渍法制备Ni/Al2O3和Ni/xMo-Al2O3催化剂,以氨分解为模型反应,考察Ni负载量、焙烧温度、溶剂和助剂等合成条件对催化剂催化性能的影响,通过XRD和TG-DTG表征方法对催化剂进行表征。结果表明,最佳合成条件:Ni负载质量分数为16%,焙烧温度350 ℃,采用丙酮为溶剂制备的Ni/Al2O3催化剂具有较好的催化活性。500 ℃添加质量分数3%的助剂Mo可以使Ni/Al2O3催化剂的活性显著提高39%,Ni/3%Mo-Al2O3催化剂的氨分解率达93.5%。
  • 淡保松;王伟;赵锋伟;杨建明;崔文华;吕剑
    工业催化. 2010, 18(9): 52. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2010.09.010
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    以吗啉和四乙基氢氧化铵为模板剂,合成SAPO-34分子筛,研究不同温度和物料比对SAPO-34分子筛合成的影响。结果表明,在180 ℃和n(吗啉)∶n(SiO2)∶n(Al2O3)∶n(P2O5)∶n(H2 O)=2∶1∶1∶1∶30条件下,SAPO-34分子筛的相对结晶度达100%。
  • 化肥工业与催化
  • 郭建功;张勇;周晓奇;李军
    工业催化. 2010, 18(9): 55. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2010.09.011
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    RSB-M型耐硫变换催化剂是新型的可适用于加压气化工艺中变换工段的耐硫变换催化剂,长周期工业侧线试验表明,RSB-M型耐硫变换催化剂在活性及结构稳定性方面良好, 适用范围较宽,可适用于不同的压力、汽气比及空速条件,工业应用及不同位置催化剂样品的分析表明,RSB-M型耐硫变换催化剂活性及抗水合性能明显优于工业催化剂。
  • 精细化工与催化
  • 韩春玉;刘春生;罗根祥
    工业催化. 2010, 18(9): 59. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2010.09.012
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    合成壳聚糖负载ZnCl2催化剂,并对催化剂进行红外光谱、热重和X射线衍射表征。对壳聚糖负载ZnCl2催化苯甲醛与乙二醇缩合合成苯甲醛乙二醇缩醛的反应进行了研究,考察反应时间、催化剂用量、醛醇比和带水剂用量等因素对苯甲醛乙二醇缩醛收率的影响。结果表明,壳聚糖负载ZnCl2作为催化剂具有较好的催化活性,在反应时间1.5 h、乙二醇与苯甲醛物质的量比为1∶1.3、催化剂用量0.25 g和带水剂环己烷用量8.0 mL条件下,苯甲醛乙二醇缩醛收率可达90.6%,催化剂重复使用5次,苯甲醛乙二醇缩醛收率未见明显降低。产品经红外光谱和折光率进行表征。
  • 环境保护与催化
  • 耿尧;张建霞;张明恂;刘立成;訾学红;何洪
    工业催化. 2010, 18(9): 64. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2010.09.013
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    碳氢化合物(HC)捕获器是解决汽车冷启动问题的有效途径,分子筛作为碳氢化合物捕获剂的应用越来越受到重视。以丙烷和丙烯混合气为探针分子,利用瞬态应答(TSR)和程序升温脱附(TPD)技术,对4种类型分子筛的HC吸附脱附能力进行研究。结果表明,β-2分子筛的丙烷和丙烯脱附温度较高,分别为422 ℃和450 ℃,吸附量3.24 mL·g-1,ZSM-5-3分子筛的丙烷和丙烯脱附温度为130 ℃和127 ℃,碳氢化合物吸附量为7.87 mL·g-1。
  • 刘媛;龙千明;白云鹤;吕斯濠;范洪波
    工业催化. 2010, 18(9): 70. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2010.09.014
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    以ZrO2为载体,掺入SiO2的TiO2作为活性成分,制备负载型催化剂,考察掺入SiO2 对TiO2热催化剂的影响。结果表明,掺入SiO2后生成Ti—O—Si,使TiO2和ZrO2载体结合的更为牢固。SiO2能有效抑制TiO2从锐钛矿转变成金红石,同时抑制锐钛矿型的生成。掺入SiO2物质的量分数达到15%时,900 ℃焙烧仍能得到100%的锐钛矿。TiO2-SiO2在ZrO2表面形成薄层,并出现龟裂,可能是因为掺入SiO2所致。