2009年, 第17卷, 第2期 刊出日期:2009-02-15
  

  • 全选
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    综述与展望
  • 陈之善;董新法; 林维明
    工业催化. 2009, 17(2): 1.
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    介绍了利用可见光光催化分解水制氢的基本原理以及该领域的研究进展。重点介绍了利用能带工程开发响应可见光的过渡金属阳离子掺杂型、价带控制型和固溶体型等光催化剂。阐述了该领域需要突破的理论研究和技术难点。
  • 杨洪涛; 房德仁; REN Wanzhong
    工业催化. 2009, 17(2): 6.
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    :聚苯乙烯支载催化剂结合了均相催化和多相催化的优点,既保持了低温高活性和高选择性,又克服了小分子催化剂腐蚀和污染等缺点,且易分离并能重复利用。综述了聚苯乙烯支载酸性催化剂、支载有机金属配合物和支载相转移催化剂等的研究进展,认为对载体聚苯乙烯树脂和支载物进行各种改性处理以及对支载方法改进等是改善树脂支载催化剂催化性能和扩大其应用范围的重要途径。
  • 张思华; 缪应菊; 史晓杰; 王亚明
    工业催化. 2009, 17(2): 15.
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    综述了催化剂原位表征的进展和应用,阐明了原位研究对催化剂研究和开发的重要性,着重分析了原位红外测试技术在催化剂研究中的应用,总结了几种较新原位技术。
  • 催化剂制备与工艺
  • 李平1; 于浩2; 赵文杰2; 刘金廷2; 赵振波1
    工业催化. 2009, 17(2): 21.
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    以γ- Al2O3为载体,通过浸渍法制备负载型Pd催化剂,对催化剂进行EDS、XRD和 SEM表征,结果表明,Pd在载体上分散较均匀。在固定床反应器中考察了Pd催化剂对糠醛催化脱羰的催化活性,结果表明,糠醛转化率达95%以上,其选择性接近100%。
  • 倪继业1;王鼎聪2; 赵杉林1; 李萍1
    工业催化. 2009, 17(2): 24.
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    采用超增溶胶团原位自组装法制备纳米SO42-/ TiO2-SiO2-ZrO2 固体超强酸。考察原料配比和温度等因素对催化剂性能的影响,采用TEM、XRD和BET等手段对其进行表征。结果表明,形成的纳米粒子分散性好,粒径分布较窄[(10~20) nm],比表面积(180~280) m2·g-1,孔容(0.45~0.85) cm3·g-1,孔径(6.0~9.0) nm,硫酸质量分数9.31%~15.36%,是理想的纳米固体超强酸。
  • 石油化工与催化
  • 王亚; 高立达; 薛青松; 路勇
    工业催化. 2009, 17(2): 28.
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    以空气作氧化剂,含硫1 000 g·g-1的异辛烷为模型油,考察了Pt/CeO2催化剂上反应温度、n(O2)∶n(S)和空速对苯并噻吩氧化脱除的影响。结果表明,在300 ℃、n(O2)∶n(S)=26.4和空速15.3 h-1时,苯并噻吩脱除率达95%以上。300 ℃达到95%的硫脱除率时,Pt/CeO2催化剂上不同硫化物的氧化脱除活性顺序为:正戊硫醇>叔丁基硫醚>苯并噻吩>噻吩>二苯并噻吩。反应后的油品及尾气经脉冲火焰光度监测器色谱(GC-PFPD)和色质联用仪(GC-MS)检测分析发现,SO2是惟一含硫产物。在200 h的噻吩氧化反应测试中,转化率一直保持在95%,O2利用率约40%,异辛烷损耗约0.2%,表明Pt/CeO2催化剂在催化氧化脱硫中具有较好的活性和稳定性。
  • 能源化工与催化
  • 别良伟;王华
    工业催化. 2009, 17(2): 34.
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    简述了二甲醚的物化特性及其应用前景,对现有的几种合成气一步法合成二甲醚的反应机理及动力学模型进行了概述。分别研究了双功能催化剂中的甲醇合成活性组分和甲醇脱水活性组分,CuO/ZnO/Al2O3 作为甲醇合成组分,活性和稳定性较好,甲醇脱水活性组分以γ-Al2O3 、分子筛及其改性后产物较为常用。探讨了双功能催化剂的制备方法及改性方法。
  • 冯利利; 朱岳麟; 齐兴义; 朱立群
    工业催化. 2009, 17(2): 40.
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    为筛选反应活性和烯烃选择性相对较高的催化剂用于研究吸热型碳氢燃料的催化裂解,以正己烷的催化裂解作为探针反应,探讨其在不同硅铝物质的量比HZSM-5[n(Si)∶n(Al)=25、36、100]分子筛上催化裂解的反应活性和产物分布。结果表明,正己烷在HZSM-5分子筛上的裂解转化率随温度的升高和分子筛中硅铝物质的量比的减小而增大;裂解产物中乙烯、丙烯和总烯烃的选择性均随裂解温度的升高和分子筛中硅铝物质的量比的增加而增加,在(300~550) ℃,HZSM-5[n(Si)∶n(Al)=36]上的总烯烃收率最高,芳烃含量随分子筛中硅铝物质的量比的增加而减小;基于裂解转化率、烯烃和芳烃收率等因素综合考虑,HZSM-5 n(Si)∶n(Al)=36]分子筛为优选催化剂。
  • 精细化工与催化
  • 邓斌1,3;章爱华2; 徐安武3
    工业催化. 2009, 17(2): 44.
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    采用微波辐射技术,以稀土复合固体超强酸SO42--TiO2 -Y3+为酯化反应催化剂合成苯甲酸异丁酯。通过正交实验考察了醇酸物质的量比、微波辐射功率、微波辐射时间和催化剂用量等因素对酯化反应的影响。结果表明,稀土复合固体超强酸SO42--TiO2-Y3+具有良好的催化活性,在苯甲酸用量0.1 mol、醇酸物质的量比3.5∶1、催化剂用量为反应物总质量的1.5%、微波输出功率320 W和辐射时间10 min的优化条件下,反应的酯化率可达97%以上。催化剂重复使用6次,仍保持较高活性,所得产品无色透明,纯度较高。并用折光率和红外光谱等手段对产品进行确证。
  • 司晓宁, 于剑峰, 唐仕明, 袁存光
    工业催化. 2009, 17(2): 48.
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    研究了以甲醇(MeOH)、二丁基氧化锡(Bu2SnO)和氨基甲酸甲酯(MC)为原料,制备二丁基二甲氧基锡的方法。在密闭反应体系中,n(MC)∶n(MeOH)∶n(Bu2SnO)= 2∶3∶1时,180 ℃反应5 h,可以获得目标产物。产品经ICP-MS法分析,二丁基二甲氧基锡含量为90.3%。
  • 姜玉琦; 李会鹏; 沈健; 赵华; 郭泽军
    工业催化. 2009, 17(2): 52.
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    采用NaY分子筛催化剂,经离子交换和高温焙烧制得HY分子筛,以油酸和乙醇为原料,在间歇反应釜进行酯化反应研究。考察反应温度、原料配比、催化剂用量和反应时间等条件对酯化反应的影响。结果表明,在反应温度180 ℃、n(油酸)∶n(乙醇)=1∶2.5、催化剂用量为原料总质量的1.0%和反应时间4 h条件下,油酸转化率可达81.18%。实验中的HY分子筛表现出较高的活性和良好的稳定性。
  • 张延路1,2; 赵文军1; 杨丹红1,2; 陈勇1,2; 高林1
    工业催化. 2009, 17(2): 55.
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    考察了N-羟基邻苯二甲酰亚胺与负载型铁氧化物相组合时催化氧化环己烷的效果以及可能存在的机理。用浸渍法制备了多种负载型铁氧化物催化剂,研究了用不同载体和不同铁来源制备的催化剂与N-羟基邻苯二甲酰亚胺共同催化氧化环己烷,比普通的三价铁盐与N-羟基邻苯二甲酰亚胺相组合催化氧化环己烷好。N-羟基邻苯二甲酰亚胺与Fe/ZrO2在 100 ℃和氧压0.6 MPa下反应6 h,环己烷转化率可达53%。通过穆斯堡尔谱图等实验手段提供的信息提出可能的催化机理, 负载型铁氧化物晶体缺陷产生的Fe4+是激发N-羟基邻苯二甲酰亚胺为PINO自由基的来源。
  • 环境保护与催化
  • 翟赟; 邱文革; 何洪
    工业催化. 2009, 17(2): 60.
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    采用浸渍法,以TiO2为载体,负载P2 O5、V2O5和MoO3或WO3制备选择性催化还原(SCR)催化剂,研究了不同磷含量以及水蒸汽对催化剂性能的影响。结果表明,随着催化剂中磷含量增加,P2O5-V2O5-MoO3/TiO2催化剂的SCR活性呈先上升后下降的趋势,其中,含质量分数0.5%P2 O5催化剂的活性较好。反应体系中水蒸汽的存在对催化剂的低温活性有明显的抑制作用。
  • 杨柳;訾学红;戴洪兴;何洪
    工业催化. 2009, 17(2): 65.
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    利用“超声膜扩散法”制备了系列Ba掺杂的CeO2-ZrO2固溶体,研究了Ba掺杂对CeO2-ZrO2固溶体的热稳定性和储放氧能力的影响,并测量了Ba掺杂CeO2-ZrO2固溶体材料的储存NOx性能。结果表明,随着Ba含量的增加,固溶体的储氧量先增加后降低,在Ce0.5Zr0.5O2·xaO系列固溶体中,当x=0.16时,样品储氧量达到最大,新鲜样品的储氧量可达到745 μmol·g-1,样品的NO储量随含Ba量的增加而线性增加。
  • 刘龙茂; 陈建林; 高强立; 杨英杰; 齐凯
    工业催化. 2009, 17(2): 70.
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    采用凝胶蒸干法制备TiO2/SiO2(G)催化剂,以直接耐酸大红4BS染料废水为目标污染物,研究催化剂制备方法、催化剂用量、溶液pH、初始浓度和催化剂重复使用等因素对光催化降解的影响。结果表明,600 ℃焙烧的TiO2/SiO2(G)效果较好,晶相组成以锐钛矿为主,具有良好的光催化活性和稳定性。最佳催化剂投加量为2 g·L-1,反应体系pH为4.0,反应120 min,4BS溶液的浓度去除率达99.8%,COD去除率达95.9%。催化剂重复使用后催化效果有所下降,但仍保持在90%左右。在相当宽的浓度范围,4BS的反应服从一级反应动力学,随着染料初始浓度的增大,表观速率常数随之减小。