工业催化

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单环戊二烯基钛类茂金属催化剂的应用

吕春胜;赵俊峰

工业催化. 2008, 16(9): 1.

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综述了限制几何构型茂金属(单环戊二烯基钛类茂金属)催化剂在烯烃聚合方面的应用，包括乙烯/链烯烃共聚合,长链α-烯烃和降冰片烯的共聚,含乙烯端基大分子单体的共聚,乙烯和苯乙烯的聚合以及高分子量的无规聚丙烯的合成。研究表明，单环戊二烯基允许各种单体的插入，环戊二烯上的取代基团及配体基团的引入，影响催化烯烃聚合活性，控制聚合物的分子量和聚合分散度。

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观赏植物净化室内空气中甲醛的研究进展

刘艳丽;陈能场;周建民;徐胜光

工业催化. 2008, 16(9): 6.

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根据室内空气中甲醛的污染现状及其对人体的危害性，列举了甲醛的治理技术，综述了国内外观赏植物净化室内空气中甲醛的研究进展。观赏植物对甲醛的去除途径主要是通过茎叶吸收、植物代谢与转化以及根际微生物的降解作用等。在植物根际添加微生物营养型吸附基质或者在植物叶面喷洒二氧化钛溶胶以及在植物叶际、根际接种微生物等方式将会强化甲醛的去除效果。

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杂多化合物催化剂在异丁烷选择氧化中的研究进展

宋华;徐骞;李正光

工业催化. 2008, 16(9): 12.

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概述了几种生产甲基丙烯酸的工艺路线，介绍了杂多化合物催化剂催化异丁烷一步氧化制甲基丙烯酸的反应机理，综述了引入其他元素、助剂或载体及部分还原催化剂等杂多化合物催化剂的改性方面的研究进展，展望了未来杂多化合物催化剂的发展方向。

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常温氢氧化合催化剂的研究

张龙龙;蒋亚雄;巴俊洲

工业催化. 2008, 16(9): 18.

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常温氢氧化合催化剂是贵金属疏水催化剂，应用领域广泛。阐述了国、内外各类氢氧化合催化剂的组成、优缺点、制备工艺以及研究开发方向。

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La_xCa_yBa_zMn₂Al₁₀O_19-δ六铝酸盐催化剂制备及其甲烷燃烧催化活性

任东明;宋永吉;任晓光;徐娟

工业催化. 2008, 16(9): 22.

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采用共沉淀法制备了系列La_xCa_yBa_zMn₂Al₁₀O_19-δ六铝酸盐催化剂，并用XRD、BET和甲烷燃烧活性对其进行了表征，研究了不同Ba、La和Ca调变量对所制备催化剂的化学结构及甲烷催化燃烧活性的影响。结果表明，Ba和La调变量对催化剂结构和活性影响较大，当其组成为La_0.1Ca_0.3Ba_0.6Mn₂Al₁₀O_19-δ时活性最好。La³⁺和Ca²⁺可以部分替代Ba²⁺进入其骨架结构的镜面，并能有效改善其活性。

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制备方法对胶体镍催化性能的影响

夏树伟，沙鹏艳

工业催化. 2008, 16(9): 26.

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通过化学还原法制备了胶体镍催化剂，并将其用于丙烯腈加氢反应。通过X射线衍射和透射电镜对催化剂进行了表征，考察了制备条件对催化性能的影响。结果表明，当c(Ni²⁺)＝10 mmol·L^-1 、温度90 ℃和n(N₂H₅ OH)∶nNi²⁺)=8时，制得的胶体镍具有较好的稳定性和催化活性，胶体镍的平均粒径为30 nm。

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CF-Mg分子筛的微波合成及催化性能研究

张红涛^1,2；李翠清²；孙桂大²；孙艳茹^1,2；李凤艳²

工业催化. 2008, 16(9): 30.

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采用微波水热法合成了含Mg的磷铝结构单元MCM-41分子筛。考察了晶化温度和酸处理等因素对分子筛合成和性能的影响，通过XRD、NH₃-TPD、TEM和IR等分析手段对合成的样品进行表征。结果表明，当晶化温度为90 ℃时，合成的样品具有核壳结构和MCM-41特有的六方排列的孔道结构，酸处理和杂原子的掺入显著提高复合分子筛的酸性。含Mg的磷铝结构单元MCM-41分子筛催化苯与十二烯的烷基化反应时，十二烯的转化率可达到99%以上，2-十二烷基苯的选择性达到20%以上。

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制备方法对Ni-Mo氧化物催化剂晶相结构的影响

张惠民¹;赵震²

工业催化. 2008, 16(9): 34.

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采用溶胶-凝胶法、旋转蒸发微波干燥法、浸渍法、共沉淀法和机械混合法合成Ni-Mo氧化物催化剂，利用XRD和Visible-Raman表征手段研究了催化剂的结构。结果表明，制备方法不同，合成的催化剂晶相结构差别较大，既可以合成单一晶相α-NiMoO₄催化剂，又可以合成由α-NiMoO₄和β-NiMoO₄两相或α-NiMoO₄和MoO₃两相共存的催化剂。

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HPLC-ELSD方法研究不同反应器和不同催化剂制备生物柴油

许慎敏¹;陈慧¹;梁宝臣^1，2;王颖²;曹艳春²

工业催化. 2008, 16(9): 37.

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针对碱催化剂催化合成生物柴油反应，考察高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）方法作为该反应检测手段的可行性，在此基础上研究了不同反应器和不同催化剂对制备生物柴油效果的影响。结果表明，采用HPLC-ELSD方法可对生物柴油反应进行有效和简捷的定性及定量分析，为生物柴油生产过程的检测起到积极作用。

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L型沸石的离子交换与脱铝改性研究

陈宜俍;史晓红;郭士岭;詹予忠;赵俊红

工业催化. 2008, 16(9): 41.

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为了改善L型沸石的催化性能，优化其在FCC中的应用，对L沸石进行离子交换和脱铝的改性研究。考察离子交换时间和离子交换方式对降低L沸石中氧化钾含量的影响及水热焙烧和化学脱铝对提高L沸石硅铝物质的量比的影响。结果表明，L型沸石离子交换时间不易过长，较适宜的时间为3 h。离子交换和水蒸汽处理相结合对降低L型沸石的钾含量更有效,离子交换和水蒸汽处理交替进行3次的样品氧化钾质量分数可降至0.82%。水热焙烧和化学脱铝能使L型沸石显著脱铝，其中，经过700 ℃水蒸汽处理1 h，再进行盐酸处理而制得改性L型沸石样品的硅铝物质的量比可达21.91，相对结晶度高于80％。

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乳化技术在重油催化裂化中的应用

孙益群;高永灿

工业催化. 2008, 16(9): 46.

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结合乳化油燃烧中的“微爆”理论，使用含有锑基钝化剂的复合型非离子表面活性剂对重质原料油进行乳化，在改善原料油雾化效果，提高重质油汽化程度的同时抑制重金属镍对催化剂活性和选择性的破坏作用，提高了重质原料油的裂化深度，改善了产品分布、液化气和汽油收率上升，高价值产品收率上升3%，重油收率明显下降，干气和焦炭收率相差不大，产品汽油中烯烃含量下降较大，而辛烷值保持不变，乳化剂和钝化剂的结合使用是提高重油催化裂化能力的良好方法。

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CuO-ZnO/Re_xCe_1-xO_y /Al₂O₃催化剂的水煤气变换活性及其表面拓扑结构

张兆春;张毅超;章启贤

工业催化. 2008, 16(9): 51.

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以Al2O3球（3 mm）为主载体，采用浸渍与焙烧工艺，制备水煤气低温变换催化剂〖JP〗CuO-ZnO/Re_xCe_1-xO_y /Al₂O₃（Re=Y、Nd）。利用X射线衍射和扫描电子显微镜对催化剂的化学组成和表面形貌进行测试与表征。结果表明，CuO-ZnO/Nd_xCe_1-xO_y /Al₂O₃催化剂的变换活性优于CuO-ZnO/Y_xCe_1-xO_y /Al₂O₃催化剂。利用复杂网络方法对CuO-ZnO/Re_xCe_1-xO_y /Al₂O₃（Re=Y、Nd）催化剂的表面形貌进行建模，并对网络主要拓扑参数进行计算。表面形貌网络拓扑结构分析表明，导致两种催化剂在水煤气变换活性方面产生巨大差异的原因与催化剂的表面形态无关。

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新型乙炔加氢催化剂的工业应用

肖江¹;赵育榕²;车春霞²;谭都平²;景喜林²;颉伟²;辛国萍²;韩伟²;贾慧清²

工业催化. 2008, 16(9): 57.

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通过对原催化剂进行性能改进，制备新型C₂加氢催化剂，并对该催化剂的应用性能进行研究。结果表明，与国产1^#催化剂和进口2^#催化剂相比，新型C²加氢催化剂具有活性高、稳定性好、选择性高、乙烯增量高、聚合物生成量低和再生周期长等特点，具备工业应用条件。

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外给电子体对DQ-Ⅳ催化剂催化丙烯聚合反应的影响

马国玉;张英杰;王辉

工业催化. 2008, 16(9): 61.

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采用DQ-Ⅳ催化剂，在4 L丙烯聚合反应釜进行聚合实验，考察了C-Donor和D-Donor对聚合反应及产品性能的影响。结果表明,其他条件相同时，采用D-Donor作为助催化剂与使用C-Donor相比，催化剂平均活性提高20％～30%，聚丙烯等规度提高平均约1%，催化剂的氢调敏感性降低，聚丙烯结晶温度和熔点显著提高，分子量提高，分子量分布基本未变。

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苯酚生产中助剂的研究开发

马长捷

工业催化. 2008, 16(9): 65.

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为寻找苯酚生产中质优价廉的助剂，经过试验，选择混二胺替代甲基戊撑二胺。针对两种胺进行中和及除杂质比较，从产品的外观、结晶点、水分含量和溶解度等指标进行对比，并进行低温使用条件的试验。结果表明，混二胺的中和能力及除杂质能力与甲基戊撑二胺相同，完全可以替代甲基戊撑二胺用于苯酚生产。

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2-枯基-4-特辛基酚的合成

陆跃进;艾文;王世盛

工业催化. 2008, 16(9): 68.

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以对特辛基酚和α-甲基苯乙烯为原料，在铝片催化作用下，〖JP〗通过烷基化得到2-枯基-4-特辛基酚。在n(对特辛基酚)∶n(α-甲基苯乙烯)=1∶0.4、滴加4 h、140 ℃和铝片用量为对特辛基酚质量的3％条件下，α-甲基苯乙烯反应单程转化率达94.5%，对2－枯基－4－特辛基酚的反应选择性为99％。

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固体超强碱催化合成查尔酮的研究

李修刚;丁德军;高根之; 赵斌

工业催化. 2008, 16(9): 71.

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以苯乙酮和苯甲醛为原料、Na/NaOH/γ-Al₂O₃型固体超强碱为催化剂合成查尔酮，并对合成条件进行优化。结果表明，在反应温度40 ℃、催化剂用量为反应物总质量的7.5%、n(苯乙酮)∶n(苯甲醛)=1∶1.1和反应时间3 h条件下, 查尔酮收率达96.88%。固体超强碱催化合成查尔酮工艺具有反应条件温和、催化效率高和催化剂易于与反应体系分离等优点。

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2008年, 第16卷, 第9期　刊出日期：2008-09-15

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