2008年, 第16卷, 第8期 刊出日期:2008-08-15
  

  • 全选
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    综述与展望
  • 刘磊,吴新民
    工业催化. 2008, 16(8): 1.
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    总结了近年来加氢脱硫催化剂载体材料与活性组分的研究成果及其进展。指出介孔材料不仅具有高比表面积,而且孔径较大,与其他载体相比,对深度加氢脱硫中难以脱除的芳香大分子硫化物的脱除具有一定的优势。过渡金属元素,如Mo、Co、Ni、Pt和Pd由于电子特性和几何特性,其化合物是加氢脱硫催化剂活性组分的首选,对今后的研究工作做了展望。
  • 催化剂制备与工艺
  • 朱小勇,郭耘,郭杨龙,卢冠忠,张志刚
    工业催化. 2008, 16(8): 8.
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    采用高温氧化法对合金FeCrAl金属基体进行预处理,使用AlOOH胶浸渍活性涂层,考察了氧化温度、氧化时间、料浆配方、制备条件以及焙烧温度等因素对涂层的影响。利用XRD、SEM、BET和超声波振动等方法研究了样品的表观性能和涂层的结合性能。结果表明,950 ℃氧化10 h的氧化处理可以在金属基体上形成粗糙的表层,增加涂层粘结能力。在料浆的制备过程中,加入添加剂以及提高活性涂层的焙烧温度都可以明显提高涂层与金属载体的结合力,得到的涂层牢固,比表面积达212 m2·g-1,满足工业应用要求。
  • 岳攀,元炯亮*,杨苗苗
    工业催化. 2008, 16(8): 14.
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    利用溶胶-凝胶法制备了磁载杂多酸催化剂(MSHC),并对其进行了表征,考察对乙酸和正丁醇酯化反应的催化活性。EDAX结果表明,元素Fe、Si、P和W存在于MSHC中。IR和XRD结果表明,磷钨酸在负载后基本保持Keggin结构。磁性测试结果表明,催化剂具有顺磁性,在强磁场作用下可进行高效磁性分离。酯化反应中MSHC的催化活性接近于纯磷钨酸。磁载杂多酸催化剂具有催化活性高、易回收、可重复使用和操作简单的优点,有效解决了催化剂活性组分易流失和难以回收循环利用的问题。
  • 刘旭霞;范立明;陈杰瑢; 张勇;李军; 周晓奇; 杜晓玮; 黄传卿
    工业催化. 2008, 16(8): 18.
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    通过水热合成法制备镁铝尖晶石前驱物,在焙烧条件下进行了试验研究,制备理想的超细镁铝尖晶石。研究结果表明,获得理想镁铝尖晶石的条件为:以尿素作结构调变助剂、NH4F作矿化剂,合成温度180 ℃、焙烧温度 550 ℃。
  • 王志*;刘恩利;左满宏;徐敏燕;王红梅
    工业催化. 2008, 16(8): 23.
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    采用液相沉淀法和共沸蒸馏法制备超细二氧化锆粉体,讨论有机溶剂对二氧化锆粉体的影响。热分析和XRD分析显示,温度由常温升至600 ℃,粉体由无定形向单斜相晶体转变。用TEM观察粉体的形貌和尺寸,Scherrer公式计算得出晶体的直径为21 nm。
  • 赵科良,李侃社
    工业催化. 2008, 16(8): 26.
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    通过反相微乳液法(W/O)制备了金属质量分数为40%的不同原子比的Ni-Zr/Pani催化剂。采用SEM和XRD分析了催化剂的形态,循环伏安法考察了催化剂对甲醇的电催化性能。结果表明,当微乳液ω=7.52制备的Ni和Zr原子比=1∶〖KG-*2〗1时,催化剂成球形非晶态,在常温2 mol·L-1的甲醇硫酸溶液中,Ni1Zr1/Pani表现出较好的电催化性能,其氧化电位为1.046 V,氧化电流密度为4.44 mA·cm-2。
  • 石油化工与催化
  • 张飞* ,张明森,柯丽
    工业催化. 2008, 16(8): 30.
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    综述了甲醇制取低碳烯烃工艺与C4烯烃催化裂解制丙烯工艺,在此基础上分析了甲醇与C4烯烃共进料制取乙烯和丙烯的可行性。甲醇与C4烯烃共进料能够实现放热反应与吸热反应之间能量上的互补,这有可能在改善催化剂使用寿命及提高乙烯和丙烯选择性方面产生有利的影响。提出了2种其他的偶合方式,即甲醇先与C4烯烃生成醚再进行裂解和甲醇先转化为富含乙烯产物再与C4烯烃歧化,具有研究价值与工业应用前景。
  • 王晓东
    工业催化. 2008, 16(8): 38.
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    生物柴油是一种可再生、更洁净的新能源。详细介绍了酯交换反应制备生物柴油的化学催化法、酶催化法和超临界法,并综述了生物柴油在国、内外的生产应用现状。
  • 能源化工与催化
  • 訾学红,戴洪兴,何洪
    工业催化. 2008, 16(8): 43.
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    介绍了天然气催化燃烧红外辐射加热技术在工业上的应用和研究现状。该技术克服了一般天然气红外辐射加热燃烧温度高、容易回火、NOx、CO和UHC排放量高等缺点,通过粮食处理、喷漆干燥和杀灭害虫等实例说明该技术在工业中的广泛应用。该技术常用催化剂为纤维催化剂,催化剂活性组分为Pd或Pt,载体纤维包括陶瓷纤维、玻璃纤维和金属纤维等。纤维催化剂气体阻力小,比表面积大,容易成形和安装,其研究和开发较快,并得到广泛应用。
  • 有机化工与催化
  • 艾文,陆跃进*,王世盛
    工业催化. 2008, 16(8): 48.
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    以2-[2-羟基-3-(α,α-二甲苄基) -5-特辛基]-2-氢-苯并三唑的选择性加氢为例,研究苯并三唑类紫外吸收剂的选择性催化加氢。在压力1.5 MPa、温度60 ℃和m(骨架镍)∶m (颜料)=1∶20条件下,颜料转化率达100%,选择性达95%左右。催化剂循环使用2次,转化率100%,选择性仍达到95%左右。
  • 化肥化工与催化
  • 张志成
    工业催化. 2008, 16(8): 51.
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    中国石油大庆石化分公司大庆化肥厂尿素装置在2005年增产改造过程中,增设了CO2脱氢系统,采用西北化工研究院的TH-1型脱氢催化剂,对使用该催化剂前、后的工业运行数据进行了分析,结果表明,脱氢系统投用后,高压系统尾气中H2体积分数降低,催化剂活性没有明显下降,表明具有良好的低温活性和稳定性。工业应用结果表明,TH-1型脱氢催化剂起活温度比同类催化剂低,催化剂使用寿命延长,节能效果显著。
  • 精细化工与催化
  • 张信伟,艾秋红
    工业催化. 2008, 16(8): 54.
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    对负载离子液体催化乙苯与邻苯二甲酸酐酰化反应合成2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BE酸)进行了研究。以AlCl3溶液和混合酸为改性剂,对二氧化硅载体进行改性,采用浸渍法制备系列负载离子液体,采用FT-IR、BET、SEM和XRD对催化剂进行表征,考察载体改性剂、负载温度和负载量对催化剂性能的影响,并对反应条件进行了优化。结果表明,负载型离子液体在催化合成BE酸的反应中有较高的活性,但目标产物BE酸的选择性较低。经过混合酸对载体改性后,邻苯二甲酸酐的转化率和BE酸的选择性达到100%和91.1%,催化剂综合性能明显提高。催化剂再生后,BE酸的选择性为88.92%。
  • 李长海*,李国安
    工业催化. 2008, 16(8): 60.
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    制备了一种新型、无毒Cu-Zn-Ca/γ- Al2O3配合物催化剂。采用固定床反应器,进行糠醛常压气相催化加氢反应,考察反应温度、催化剂组成、空速和氢醛比等因素的影响。结果表明,在508 K、空速0.32 h-1、还原温度保持(493~513) K、活化6 h和氢醛物质的量比为10∶1条件下,糠醛转化率达到98.90%,2-甲基呋喃选择性达92.30%,2-甲基呋喃收率达91.28%。作为一种新型的无Cr催化剂,无毒,无污染,可代替Cu-Cr催化剂用于糠醛加氢过程,高活性和高选择性地制取2-甲基呋喃。
  • 环境保护与催化
  • 陈瑜,叶代启*,梁红,付名利
    工业催化. 2008, 16(8): 65.
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    采用共沉淀法合成含CeO2催化剂M-Ce-O(M=Fe、Cu、Zn、Co、Ni、Mn)和纯CeO2,对催化剂进行TPO活性测试及BET、XRD、FT-IR和H2 -TPR表征。结果表明,在Ce中添加过渡金属,改变了CeO2的晶相结构,比表面积增大,催化剂促进炭烟的燃烧,其促进炭烟氧化的活性顺序为:Ni-Ce-O>Mn-Ce-O>Cu-Ce-O>Fe-Ce-O>Ce-O>Co-Ce-O>Zn-Ce-O,其中,Ni-Ce-O表现出较高的活性,对应起燃温度降至340 ℃。TPR表明,催化活性与500 ℃以下的表面可还原氧量相关。
  • 蔡领峰, 彭峰*, 谌春林, 余皓, 王红娟, 杨剑, 杜薇
    工业催化. 2008, 16(8): 70.
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    采用水热法和焙烧法分别制备了硫掺杂纳米TiO2,通过扫描电子显微镜、X射线光电子能谱和紫外可见漫反射光谱进行了表征,以水体中的甲基橙(MO)为模拟污染物,研究了硫掺杂纳米TiO2 的可见光光催化性能。结果表明,2种不同制备方法得到的硫元素掺杂TiO2均表现出可见光活性。硫元素在TiO2中分别取代了O2和Ti的位置,改变了TiO2原来的能带结构,形成新的杂质能级,从而使TiO2 的吸收区间由紫外拓展到可见光区。