2008年, 第16卷, 第3期 刊出日期:2008-03-15
  

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    综述与展望
  • 谌敏;廖世军
    工业催化. 2008, 16(3): 1.
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    综述了近年来低温燃料电池,如质子交换膜燃料电池(PEMFC)和直接甲醇燃料电池(DMFC)催化剂的研究进展,着重介绍了近年来出现的几种制备高分散和高活性的燃料电池催化剂的新技术和新方法,以及关于低Pt和非Pt催化剂的研究情况,简要介绍了关于燃料电池催化剂基础研究方面的情况。
  • 王玉林;杨运泉;揭嘉;李国龙;刘文英
    工业催化. 2008, 16(3): 7.
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    介绍了近年来国内外合成油品加氢脱氧催化剂在载体及其改性、活性组分及助剂等方面的研究进展,阐述了开发新型加氢脱氧催化剂的不同途径及意义。
  • 赵岳;张晓玲;胡辉
    工业催化. 2008, 16(3): 13.
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    综述了稀土催化剂在烟气脱硫、脱硝、汽车尾气净化和光催化技术等方面的研究与应用进展。展望了稀土催化剂在环境保护中的研究和发展方向。强调了稀土催化剂的开发应用对环境和经济可持续发展的重要意义。
  • 胡浩;叶丽萍;应卫勇;房鼎业
    工业催化. 2008, 16(3): 18.
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    甲醇制烯烃(MTO)反应是重要的生产低碳烯烃技术,对于其反应机理的研究,尤其是第一个C—C键生成过程的探讨备受争论。近年来,Hydrocarbon Pool平行反应机理逐渐得到较广泛的认可,并在此基础上出现了很多MTO反应动力学的研究报道以及对该快速失活反应的催化剂积炭与失活现象的研究。针对在SAPO-34等分子筛催化剂的MTO反应情况,综述了近些年来国内外对于其反应机理、反应动力学、积炭和失活动力学的研究进展情况。
  • 石油化工与催化
  • 高晓;刘欣梅;阎子峰
    工业催化. 2008, 16(3): 24.
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    ZrO2-Al2O3复合载体具有独特的性能,当其作为催化剂载体时,可通过与活性组分的相互作用改变活性组分的分散状态及活性相结构,从而改善催化剂的催化性能。介绍了ZrO2-Al2O3复合载体的制备以及组织结构、物相、表面酸性和与活性组分的相互作用等性能,并重点介绍了其在加氢脱硫反应中的应用。
  • 马小强;朱伟;董少磊;廖勇;朱丽莉
    工业催化. 2008, 16(3): 30.
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    采用酒石酸钾钠(KNaHC4H4O6·4H2O)和Al2O3制备了负载型KNaHC4H4O6·4H2O/Al2O3固体碱催化剂,将其应用于菜籽油和甲醇的酯交换反应制备生物柴油,并以生物柴油的转化率作为评价其催化活性的指标。分别考察了催化剂制备条件和酯交换反应条件对催化剂活性的影响。结果表明,在催化剂用量为菜籽油质量的3.5%、醇油物质的量比为9∶1、反应温度65 ℃和反应时间3 h时,转酯化反应的转化率达96.3%。
  • 汤杰国1,2;邢卫东2;李生运3
    工业催化. 2008, 16(3): 33.
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    针对连续重整装置再生气体脱氯工艺流程和脱氯剂的开发进行了研究,采用固体脱氯剂替代原碱洗和水洗系统,简化了工艺流程,方便了操作。工业应用结果表明,固态脱氯技术的应用,减少再生系统腐蚀,延长再生运行周期,同时降低了再生气体水含量,提高了催化剂再生性能,具有较好的经济效益和环保效益。
  • 有机化工与催化
  • 张铭辉1;郎笑梅1*;邹恩广1;韦德帅1;母瀛2
    工业催化. 2008, 16(3): 37.
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    采用环戊二烯基三叔丁基苯酚基钛[(CptBu3PhO)TiCl2]与硼助剂[Ph3CB(C6F5)4]组成新的催化剂体系进行丙烯的聚合。研究了影响聚合活性及产物相对分子质量的各种因素。结果表明,环戊二烯基钛化合物取代基的不同可使聚合产物的相对分子质量有很大的变化,所得的聚丙烯为无规弹性聚丙烯,具有较高的相对分子质量(Mw=8×104~40×104)。
  • 精细化工与催化
  • 文怀有1;刘自力1,2*;陈胜洲2
    工业催化. 2008, 16(3): 41.
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    采用溶胶-凝胶法和机械混合法制备了Mo-Fe复合氧化物催化剂,以对二甲苯气相催化氧化合成对苯二甲醛反应为探针,考察了不同催化剂制备方法和Fe负载量对其性能的影响,并利用XRD、IR和TG-DSC对催化剂进行了表征。结果表明,采用溶胶-凝胶法制备的Mo-Fe复合氧化物催化剂的催化性能较佳,当n(Mo)∶n(Fe)=3时,对二甲苯的转化率为66.8%,选择性为37.2%,对苯二甲醛(TPAL)的收率为24.8%。
  • 黎子进;黄宝华*;张维刚;张焜;方岩雄;周蓓蕾
    工业催化. 2008, 16(3): 45.
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    研究了以离子液体N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐([Hnmp]HSO4)为催化剂时的乙酸/正丁醇液相反应动力学。实验结果表明,此反应的正、逆反应皆为表观二级反应,正、逆反应的活化能分别为74.37 kJ·mol-1和53.76 kJ·mol-1。其动力学方程为:r=6.48×108exp(-74.37/RT)[HAc][C4H9OH]-1.06×105exp(〖KG-*3〗-53.76/RT)[CH3COOC4H9][H2O]。在该实验的反应条件下,其反应机理与质子酸催化酯化反应机理相似。
  • 刘俊劭;郑细鸣*
    工业催化. 2008, 16(3): 49.
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    制备了以松节油和乙酸为原料一步法合成乙酸松油酯的TiO2/SO42-沸石分子筛催化剂。采用正交试验对催化剂的制备条件进行优化。结果表明,焙烧时间4 h,焙烧温度550 ℃,浸渍酸浓度1.0 mol·L-1,浸渍时间20 min,制得的催化剂具有较强的催化活性,转化率为96.3%。
  • 沈健1*;刘传宾2;赵昕1;温钦武1
    工业催化. 2008, 16(3): 52.
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    对USY分子筛进行了HF改性。XRD表征结果表明,改性后的催化剂基本保持了原有USY分子筛的晶型结构,并且分子筛与HF部分发生作用。选择3种结构和孔径大小不同的分子筛催化剂USY、HY和HPWA/SiO2-Al2O3,在相同反应条件下,以苯和十六碳烯为原料考察了烷基化反应性能,并分别考察了催化剂对苯与十四碳烯、十六碳烯以及十八碳烯烷基化反应的催化性能。结果表明,HF/USY催化剂对苯与长链烯烃烷基化反应具有良好的催化性能。
  • 环境保护与催化
  • 闫蕾;梁燕萍*;吕向菲
    工业催化. 2008, 16(3): 55.
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    以铝片为基底,采用阳极氧化法制备氧化铝薄膜作为TiO2的固定载体。用溶胶-凝胶法制备TiO2溶胶,通过在氧化铝薄膜载体上浸渍提拉得到TiO2膜。通过交流电沉积的方法对其掺杂贵金属改性,得到M/TiO2复合膜。利用紫外-可见光谱法对复合膜进行表征。实验结果表明,利用Al2O3可以很好的负载TiO2溶胶,500 ℃焙烧有利于形成催化能力较好的锐钛矿型TiO2,掺杂贵金属Ag和Au的TiO2试样对甲基橙的光催化效果明显优于未掺杂金属的TiO2试样。
  • 催化剂载体与制备
  • 金正来1,2;陈敏东1;陈英2*;谢颖2;马玉刚2
    工业催化. 2008, 16(3): 59.
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    通过分析载体γ-Al2O3在423 K吸附NO和SO2气体时的TPD和DRIFTS谱图,研究了SO2和NO在γ-Al2O3上的相互作用。结果表明,在γ-Al2O3上SO2促进NO氧化,NO促进SO2吸附,O2参与了SO2和NO之间的相互作用。机理探讨认为,NO和SO2在γ-Al2O3上吸附时至少形成两类中间体,一类中间体分解放出NO2,另一类中间体分解产生SO3,两类中间体分解后均产生氧空位,O2通过(至少为途径之一)补充氧空位重新生成晶格氧或晶格缺陷吸附氧参加SO2和NO之间的相互作用。
  • 章健;马磊;卢春山;张群峰;祝一锋;李小年*
    工业催化. 2008, 16(3): 67.
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    利用SEM、N2-物理吸附和联碱滴定法等表征手段系统比较了竹质活性炭和普通竹炭与其他材质活性炭在物化性能方面的异同,同时利用CO-化学吸附考察了这些材料作为催化剂载体对负载钯催化剂金属钯分散度的影响。实验结果表明,竹质活性炭在比表面积、孔结构、灰分含量和表面基团等物化性能方面都已具备作为催化剂载体的条件,显示出成为新催化剂载体的潜力。
  • 李茸*;刘祥萱;王煊军;黄永成
    工业催化. 2008, 16(3): 71.
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    采用化学镀镍工艺制备纳米镍粉,用TEM和XRD等分析仪器对纳米镍粉的结构和特性进行表征。所得纳米镍粉不含氧化物质,呈球形,为面心立方晶体,平均粒径约60 nm。采用热分析实验(TG-DTA)研究纳米镍对高氯酸铵热分解的催化作用。结果表明,在高氯酸铵中加入质量分数5%的纳米镍粉,高氯酸铵的低温热分解峰和高温热分解峰分别提前了约17 ℃和72 ℃,纳米镍粉对高氯酸铵热分解催化作用明显。
  • 隋宝宽*;刘喜来
    工业催化. 2008, 16(3): 74.
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    进行了FZC-24A渣油加氢脱金属催化剂开发及工业放大。以沙中常渣为原料在小型固定床加氢装置上进行了催化剂稳定性试验。结果表明,FZC-24A渣油加氢脱金属催化剂活性和稳定性优于参比剂。工业放大催化剂性能重复了小试结果。