2008年, 第16卷, 第2期　刊出日期：2008-02-15

  

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综述与展望
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  纳米ZSM-5分子筛研究进展

  王坤院; 王祥生

  工业催化. 2008, 16(2): 1.

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  对近年来纳米ZSM-5沸石在合成、物化性能及催化性能方面的研究进展进行了综述。与微米ZSM-5相比，纳米ZSM-5的孔道短，晶间孔丰富，酸量多且外表面酸量占的比例大，抗积炭失活和抗硫中毒性能良好。
  
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  气体脱氧方法与应用

  吴晓军; 桂建舟; 王 利; 王 阔; 孙兆林; 宋丽娟

  工业催化. 2008, 16(2): 8.

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  对目前国内外气体脱氧的方法及机理、脱氧剂的类型和脱氧的应用领域进行了概括总结，并对今后的脱氧研究方向提出展望。
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  SO₄^2-/M_xO_y型固体超强酸研究进展

  汪颖军; 孙 博; 张海菊

  工业催化. 2008, 16(2): 12.

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  SO₄^2-/M_xO_y固体超强酸具有不腐蚀设备、污染小、耐高温、对水稳定性好和可重复使用等优点。综述了SO₄^2-/M_xO_y型固体超强酸的催化机理、失活原因、改性及表征方法，并对今后SO₄^2-/M_xO_y型固体超强酸的研究方向进行了展望。
  
石油化工与催化
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  Co-Mo-Ni-W/γ-Al₂O₃柴油加氢精制催化剂的研制

  姚媛媛; 张孔远; 郭振莲; 侯远东; 柴永明; 刘晨光

  工业催化. 2008, 16(2): 18.

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  采用浸渍法制备Co-Mo-Ni-W/γ-Al₂O₃柴油加氢精制催化剂，考察了扩孔剂及焙烧温度对载体物化性能的影响和浸渍液的配制方法对其稳定性的影响。并考察了催化剂第1次浸渍后的焙烧温度以及3种催化剂的加氢精制活性。实验结果表明，在载体制备过程中适量加入扩孔剂，可得到孔分布集中、比表面积和孔容适中的载体；载体于550 ℃焙烧时，可制备出具有良好的孔分布和较高机械强度及较大的比表面积的催化剂；在低温条件下配制的浸渍液具有良好的稳定性和可溶性；催化剂第1次浸渍后于450 ℃条件下焙烧，可使催化剂中的各活性组分均匀分布于载体上； 通过催化剂的加氢活性评价，3种催化剂均具有良好的柴油加氢精制活性和工业应用前景。
能源化工与催化
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  Cu₁Zr₁Ce₉O_δ催化剂选择性氧化CO性能的研究

  邹汉波; 陈胜洲; 林维明
  

  工业催化. 2008, 16(2): 23.

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  用共沉淀法制备了Cu₁Zr₁Ce₉O_δ催化剂，考察了反应温度和反应气体中各组分对Cu₁Zr₁Ce₉O_δ催化剂上选择性氧化CO反应的影响。结果表明，降温的过程中Cu₁Zr₁Ce₉O_δ催化剂的活性滞后。H₂的存在有利于CO的脱附，促进了低温下选择性氧化CO的反应；而温度较高时，H₂氧化副反应的发生降低了CO的转化率，反应气中H₂O和CO₂降低了催化剂的活性和选择性，最佳反应温度为（160~200） ℃，O₂的进入量取3为宜。
  
有机化工与催化
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  原料中杂质对丁辛醇羰基合成铑催化剂的影响

  宋洪澎; 林松艳; 郭凤琴

  工业催化. 2008, 16(2): 28.

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  对由丁辛醇原料中的杂质引起的羰基合成铑催化剂的活性下降及失活原因进行了分析，提出了在原料生产工艺或供应渠道改变时控制原料中有害杂质的设想，介绍了预防及应对铑催化剂失活的措施和方法。
  
精细化工与催化
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  氨水均相催化糠醛与丙酮缩合制备糠叉丙酮

  刘慧慧; 刘晓晖; 王艳芹; 卢冠忠

  工业催化. 2008, 16(2): 32.

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  以糠醛(呋喃醛)和丙酮为反应原料，在氨水溶液体系中，合成了4-(2-呋喃基)-3-丁烯-2-酮(糠叉丙酮)。通过正交实验研究了反应条件对糠醛的转化率及糠叉丙酮收率的影响，在n(糠醛)∶n(丙酮)=1∶10，反应温度80 ℃，0.6 mol·L^－1的氨水6.6 mL和反应时间12 h的条件下，糠醛的转化率达到91.4%，糠叉丙酮的选择性和收率分别达到79.3%和72.4%。采用减压蒸馏得到淡黄色针状晶体，通过FT-IR、1H-NMR确认该晶体为纯的糠叉丙酮晶体。
  
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  含羰基β-环糊精的合成及对苯乙烯的不对称环氧化

  李传华; 兰支利; 尹笃林; 于红杰

  工业催化. 2008, 16(2): 37.

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  由β-环糊精合成单-2-羟丙基-β-环糊精，再利用二氧杂环丙烷氧化成单-2-丙酮基-β-环糊精。以过氧硫酸氢钾复合盐与单-2-丙酮基-β-环糊精产生的二氧杂环丙烷作氧化剂，考察了单-2-丙酮基-β-环糊精与苯乙烯不同物质的量比、NaHCO₃用量、过氧硫酸氢钾复合盐用量、以及反应时间和温度等对苯乙烯不对称环氧化的影响。结果表明，单-2-丙酮基-β-环糊精能诱导苯乙烯的不对称环氧化；当反应时间5 h和单-2-丙酮基-β-环糊精、过氧硫酸氢钾复合盐、NaHCO₃和苯乙烯的物质的量比为2∶6∶12∶1时，ee值可达到13%。
  
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  HPWA/SBA-15催化合成对叔丁基苯酚

  吴 冰¹; 沈 健¹; 李会鹏¹; 冯 健²

  工业催化. 2008, 16(2): 41.

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  以SBA-15负载磷钨酸（HPWA）为催化剂、甲基叔丁基醚（MTBE）和苯酚为原料在钢密封间歇反应釜中进行催化合成对叔丁基苯酚的实验研究。考察了HPWA负载量、催化剂用量、反应温度、反应时间及原料配比对烷基化反应的影响。实验结果表明，反应温度为160 ℃、负载HPWA质量分数30%、反应时间3 h、催化剂用量为原料质量的5%和原料配比n(MTBE)∶n(苯酚)＝2∶1时，苯酚的转化率为85.1%， 对叔丁基苯酚的选择性66.87%。实验中HPWA/SBA-15分子筛表现出较高的活性及选择性。
  
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  邻苯二甲酸酐一缩二乙二醇酯的合成

  陈珊珊; 王 强; 陈晓博

  工业催化. 2008, 16(2): 45.

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  讨论了邻苯二甲酸酐一缩二乙二醇酯的合成工艺，分别以硫酸和对甲基苯磺酸为催化剂合成邻苯二甲酸酐一缩二乙二醇酯。结果表明,对甲基苯磺酸作催化剂的选择性较好，合成邻苯二甲酸酐一缩二乙二醇酯的最佳反应条件为:以对甲基苯磺酸为催化剂，其加入量为一缩二乙二醇质量的1%，反应温度185 ℃，邻苯二甲酸酐和一缩二乙二醇物质的量比为1∶2，反应时间10 h，产品纯度大于98.0%。
  
环境保护与催化
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  脱除NOx复合催化剂的研究

  任秀峰; 王 芬; 张正波; 朱建峰

  工业催化. 2008, 16(2): 49.

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  研究了以莫来石质多孔陶瓷作载体、溶胶-凝胶法Al₂O₃ 和TiO₂涂层作为扩表剂和Cu作为活性组分的系列催化剂的制备及催化活性分析。试验以NH₃为还原剂催化还原NOx，在自制NOx催化还原装置上，系统地考察了制备方法、Cu活性组分负载量和焙烧条件等因素对催化剂活性的影响。利用光学显微照片和XRD等表征方法对催化剂的物相结构进行了研究。
  
催化剂载体与制备
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  二元羧酸为配体制备的钨钼复合物催化氧化环戊烯

  薛金娟; 卢 燕; 殷恒波

  工业催化. 2008, 16(2): 53.

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  通过引入不同的二元羧酸（草酸、丙二酸和酒石酸）作为配体制备出各种钨和钼复合物，并采用元素分析、FT-IR和TG-DSC表征手段测定钨钼复合物的化学组成，探讨了复合物的存在形式。当含钨复合物用于催化氧化环戊烯时，草酸和丙二酸为配体制备的含钨复合物催化氧化环戊烯，产物环戊烯环氧化物的收率分别为53.41%和80.91%；当以草酸、丙二酸和酒石酸为配体时，制备的含钼复合物为催化剂催化氧化环戊烯（CPE），产物环戊烯环氧化物(CPO)的收率分别为72.30%、69.59%和16.44%。
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  焙烧温度对苯甲酸加氢用Mn/Zn/Al催化剂性能的影响

  林陵; 潘云飞; 曾崇余

  工业催化. 2008, 16(2): 58.

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  采用共沉淀法制备了Mn/Zn/Al系列催化剂，考察了焙烧温度对苯甲酸加氢制备苯甲醛反应中催化剂性能的影响，采用DSC-TGA、BET、XRD和H₂-TPD等手段对催化剂进行表征，并与催化剂活性和苯甲醛选择性关联。研究表明，焙烧温度对Mn/Zn/Al催化剂性能影响显著，影响了催化剂对H₂的吸附能力及比表面积。经500 ℃焙烧处理的催化剂苯甲酸转化率为92.1%，苯甲醛选择性达89.3%，此时，活性组分分散较好，催化剂对H₂的吸附强度适中，吸附量较大，催化剂活性较高。随着焙烧温度增加，MnO分散度下降，催化剂比表面积相应降低，苯甲醛选择性下降。
  
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  新型蒽醌加氢催化剂的制备及加氢性能研究

  张建国^1,2; 李德伏¹; 赵玉军^1,2; 孔庆单¹; 王树东¹

  工业催化. 2008, 16(2): 62.

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  在蒽醌法生产过氧化氢中，采用蝶形氧化铝载体，通过控制贵金属浸渍条件，制备出蛋壳分布的新型钯催化剂。催化剂贵金属负载量低，活性组分浸渍层薄，催化剂活性高及反应稳定性好。实验室和工业模式评价实验表明，制备的催化剂表现出良好的活性及稳定性，其时空产率为工业用催化剂的1.5倍以上。
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  3,5-二甲基苯酚甲基化合成2,3,5-三甲基苯酚的铁系催化剂研究

  王 佳; 吕利敏; 孙璐璐; 何邦方; 刘纯山

  工业催化. 2008, 16(2): 66.

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  研究了3,5-二甲基苯酚甲醇气相催化甲基化合成2,3,5-三甲基苯酚的铁系催化剂。以Fe₂O₃为主催化剂，并通过添加Cr₂O₃、MgO、MnO、PbO₂和ZnO等为助催化剂进行性能调变。考察了催化剂组成、助催化剂含量和催化剂负载量对活性的影响。结果表明，Fe₂O₃为主催化剂，MnO和Cr₂O₃为助催化剂，Fe₂O₃、 MnO 和Cr₂O₃物质的量比为1∶0.1∶0.02,负载主、副催化剂质量分数10%效果最佳。催化剂用XRD、BET和TPD进行了表征。
  
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  胺化反应合成乙二胺催化剂的研究

  赵锋伟; 杨建明; 吕 剑

  工业催化. 2008, 16(2): 70.

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  研究了丝光沸石脱铝及金属改性等对合成乙二胺反应性能的影响，通过X荧光和XRD等手段对所得催化剂进行了表征。实验表明，脱铝改性时HCl溶液的最佳浓度为0.2 mol·L^－1。Cu和Zn改性可极大的提高催化剂的活性和选择性。改性后，催化剂的骨架结构基本维持不变，Cu和Zn高度分散于催化剂中。
  
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  固体超强酸Nd-SO₄^2-/ZrO₂/13x的制备与表征

  赵先锐¹ ; 刘天模²; 张学富³

  工业催化. 2008, 16(2): 73.

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  合成了稀土Nd促进型Nd-SO₄^2-/ZrO₂固体超强酸，并将其负载于分子筛13x上，制备出Nd-SO₄^2-/ZrO₂/13x复合型固体超强酸催化剂。掺杂Nd提高了样品的催化活性，催化合成醋酸甘油酯反应的酯化率可达97.7%；负载分子筛13x,提高了样品的重复使用性能，重复使用5次后酯化率不低于92%。用IR及XPS对其结构进行了表征，结果显示,掺杂稀土Nd后IR谱图中S—O键超强酸位振动吸收峰显著增多，XPS谱图中Zr(Ⅳ)3d峰的化学位移进一步增大。结果表明,样品具有较高酸性，因而也说明具有较高催化活性和使用稳定性。