工业催化

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正构烷烃加氢异构化反应机理的研究进展

金昌磊^1,2;马波¹;张喜文²;凌凤香²;张志智²

工业催化. 2008, 16(1): 1.

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综述了近年来正构烷烃在分子筛为载体的双功能催化剂上加氢异构化反应机理的研究进展，介绍了单分子机理、双分子机理、孔口机理及锁匙机理，并展望了反应机理在制备新型催化剂领域的应用前景。

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硝基苯液相催化加氢制苯胺催化剂研究进展

张超林

工业催化. 2008, 16(1): 5.

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介绍了苯胺生产中硝基苯液相催化加氢制苯胺工艺，着重介绍了液相加氢催化剂体系中的镍系催化剂和贵金属催化剂的研究进展。液相催化加氢多采用贵金属催化剂和高活性、制备工艺复杂的催化剂，生产成本较高，开发价廉、高效并能满足绿色化工要求的新型催化剂是今后工作的重点。

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清洁柴油的加氢技术进展

赵野;张文成;郭金涛;刘文勇;冯秀芳

工业催化. 2008, 16(1): 10.

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分析了我国清洁柴油对加氢技术的需求。介绍了国内外清洁柴油加氢技术现状和技术进展。对国内外清洁柴油加氢技术进行了分析，提出了对生产清洁柴油的建议。

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1,1,1,3-四氟丙烯的合成研究进展

王博;吕剑

工业催化. 2008, 16(1): 18.

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综述了1,1,1,3-四氟丙烯（HFO-1234ze）的合成研究进展，探讨了各工艺路线的优缺点，建议开发以1,1,1,3,3-五氯丙烷（简称HCC-240fa）为原料气相催化氟化合成HFO-1234ze的工艺路线。

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甲醇制烃催化剂及其反应机理研究进展

黄晓昌;方奕文;乔晓辉

工业催化. 2008, 16(1): 23.

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综述了改性和非改性ZSM-5、β和SAPO-34等多种催化剂在甲醇制烃类物质中的应用。ZSM-5主要用于甲醇制汽油过程以及甲醇芳构化反应，甲醇在β沸石上主要转化成乙烯、丙烯、丙烷、异丁烷、六甲基苯和少量五甲基苯，而SAPO-34对乙烯和丙烯等低碳烯烃具有较高的选择性（90%）。总结了甲醇制烃机理的研究进展，主要包括初始C—C的形成以及烃池物种的研究,讨论了甲醇制烃催化剂及其研究方向。

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流化床在甲烷临氧CO₂重整反应中的作用研究

井强山¹;刘鹏¹;楼辉²;郑小明²

工业催化. 2008, 16(1): 28.

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在流化床反应器中进行甲烷临氧CO₂重整制合成气反应。通过计算分析了催化剂颗粒在床层内的流化特性。对比实验表明，流化床反应器在催化剂活性、稳定性、自热过程以及催化剂积炭等方面均体现出比固定床反应器的优越性。在流化床反应器中进行的甲烷自热重整反应，甲烷的转化率接近热力学平衡值，床层温度梯度小于10 ℃, 反应20 h后，催化剂表面无积炭。

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多产丙烯催化裂化催化剂LCC-2的工业应用

秦松¹;邹旭彪¹;张忠东²

工业催化. 2008, 16(1): 32.

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中国石油兰州石化公司开发了LCC-2新型多产丙烯催化剂。工业应用结果表明，LCC-2催化剂明显增产丙烯，提高汽油辛烷值，产品分布理想。

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乙醇气相脱水制乙烯

吕利敏;王佳;何邦方;孙璐璐;刘纯山

工业催化. 2008, 16(1): 34.

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研究了负载型磷钨酸催化剂对乙醇气相脱水制乙烯的催化作用。在固定床反应器上考察了其性能，最佳条件：γ-Al₂O₃负载8%的磷钨酸，温度240 ℃，空速0.60 h^-1。最佳工艺条件下，乙醇转化率达99.28%，乙烯选择性99.36%。催化剂稳定性好，与传统的液体无机酸相比，具有催化活性高、环境友好和能耗低等优点。

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分子筛固体碱催化剂在有机合成中的应用

白素松;伍艳辉

工业催化. 2008, 16(1): 37.

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综述了近年来以分子筛制备固体碱催化剂的研究进展，包括X型、Y型、L型等微孔分子筛和MCM-41、SBA-15等介孔分子筛经改性得到的固体碱，以及分子筛固体碱催化剂在双键异构化、酯化、酯交换、Knoevenagel缩合、Aldol缩合和Michael加成等有机反应中的应用。

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微波促进硫酸铁铵催化合成环己酮乙二醇缩酮

章爱华^1,2;李志平¹;尹笃林²

工业催化. 2008, 16(1): 42.

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用十二水硫酸铁铵作催化剂，微波辐射催化合成环己酮乙二醇缩酮。讨论了酮醇物质的量比、催化剂用量、微波功率和辐射时间对反应收率的影响。得出最佳反应条件为: n (环己酮) ∶n (乙二醇)=1∶1.4，催化剂用量为反应物总质量的3.5%，辐射功率450 W，辐射时间7 min,产物收率达88.1%。

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Pd-La/γ-Al₂O₃气相催化合成3,5-二甲基苯胺

何邦方;孙璐璐;吕利敏;王佳;刘纯山

工业催化. 2008, 16(1): 45.

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以γ-Al₂O₃为载体，采用浸渍法制备了Pd-La/γ-Al₂O₃催化剂，并在固定床反应器中研究了该催化剂上的气相胺化合成3,5-二甲基苯胺。采用BET孔结构测试、XRD、TG和SEM等手段对新鲜及失活催化剂进行表征，考察了胺化反应前后催化剂性能的变化。结果表明，失活催化剂上的积炭分别沉积在金属和载体上。

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溴化钾-浓硫酸法合成苄基溴

宋志国¹；王敏²；姜恒³；宫红³

工业催化. 2008, 16(1): 48.

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溴化钾作为工业生产2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮的副产品，在浓硫酸存在的条件下，与苯甲醇进行反应合成苄基溴。考察了反应条件，确定较佳工艺为：溴化钾0.1 mol，苯甲醇0.08 mol，浓硫酸5 mL，水2.5 mL，回流反应4 h分离，收率高达94%。粗产品经气相色谱分析证明纯度较高，产品经IR和折光率进行了表征。

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HPWA/SBA-15催化烷基化反应中微量HF助剂的作用

沈健¹；刘传宾²；温钦武¹；赵昕¹

工业催化. 2008, 16(1): 51.

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以HPWA/SBA-15为催化剂，研究了微量HF助剂对苯与十六碳烯烷基化反应的影响。结果表明，微量反应助剂HF对烷基化反应的促进效应明显，十六烯的转化率大幅度提高，反应物料中加入反应助剂HF的最佳质量分数0.2%,反应时间为3 h，反应温度170 ℃，此反应条件下，十六碳烯的转化率达99.20%，十六烷基苯的总选择性99.03%。

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H₂SO₄-SiO₂催化7-羟基-4-甲基香豆素的无溶剂合成

秦省军;辛秀兰;徐宝财

工业催化. 2008, 16(1): 54.

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分别制备了4种H₂SO₄-SiO₂。以H₂SO₄-SiO₂为催化剂，乙酰乙酸乙酯和间苯二酚为原料,通过Pechmann反应，在无溶剂条件下,催化合成了7-羟基-4-甲基香豆素。以4种不同H₂SO₄-SiO₂、催化剂用量、反应时间、反应温度和反应原料的物质的量比设计了五因素四水平的正交试验，得到负载硫酸催化反应的最佳条件：n(H₂SO₄)∶n(Si)=0.75∶1，n(间苯二酚)∶n(乙酰乙酸乙酯)=1∶1，催化剂用量0.35 g（间苯二酚0.04 mol），反应时间95 min，反应温度105 ℃，最佳条件下产品收率为72.4%。

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5A分子筛负载CoCl₂催化对二甲苯的分子氧氧化

廖永志¹;杨坤国²

工业催化. 2008, 16(1): 58.

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5A分子筛与CoCl₂溶液混合,蒸发至干，150 ℃干燥(10~12) h，水洗，干燥。洗脱液的光度分析表明，载体对CoCl₂存在饱和量。催化活性测定表明，在对二甲苯用量15.0 mmol、催化剂用量80 mg和添加对甲基苯甲酸0.50 mmol，95 ℃反应10 h，对二甲苯转化率为56.44%，对甲基苯甲酸、对甲基苯甲醛和对甲基苯甲醇的收率分别为44.82%、5.80和2.75%。考察了催化剂的5次使用活性,结果表明，使用寿命较好。

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Fe对肉桂醛选择性加氢催化剂Co/硅藻土的修饰作用

李万伟¹;刘自力²

工业催化. 2008, 16(1): 62.

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研究了Fe对负载型选择性加氢催化剂Co/硅藻土上肉桂醛加氢反应的修饰作用。实验结果表明，助剂Fe的加入对肉桂醛的活性和肉桂醇的选择性都有影响，但主要影响体现在催化活性上，选择性影响不明显。当n(Fe)∶n(Co)＜0.20，催化活性由60.69%明显提高到80.63%，再提高n(Fe)∶n(Co),活性又降低。结合XRD、SEM和正电子寿命谱等表征手段，结果发现，Fe对Co₃O₄晶体的完整程度产生影响，导致晶体缺陷数增加，Fe引入使催化剂在载体硅藻土表面分散性更好，分散的单层性更明显，负载在硅藻土上催化剂的晶粒粒径也有变小的趋势。

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MoO₃改性SO₄^2-/Al₂O₃-ZrO₂固体酸的制备和表征

马洁平;王水利; 王艳; 宫传东

工业催化. 2008, 16(1): 67.

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以硝酸锆为锆源、硝酸铝为铝源，采用共沉淀法制备了Al₂O₃-ZrO₂复合载体，通过MoO₃改性和H₂SO₄浸渍法制备了MoO₃改性的SO₄^2-/Al₂O₃-ZrO₂催化剂。用XRD和FT-IR对催化剂进行表征，用元素分析仪测定硫含量，用乙酸和正丁醇的酯化反应对其催化活性进行考察。结果发现，当MoO₃添加质量分数达12.0%时，出现MoO₃衍射峰，表明适当的MoO₃可以单层分布在催化剂表面，从而稳定SO₄^2-的存在。FT-IR分析结果表明，催化剂具有固体酸的特征峰。在MoO₃添加质量分数为8.0%和焙烧温度650 ℃时，催化剂的催化活性达最大值，催化活性与硫含量的增加不一致。

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超分散纳米MnS的合成与表征

何杰;安长华;王宗贤

工业催化. 2008, 16(1): 71.

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制得表面修饰纳米γ-MnS,表征了其组成和结构，指出产物分子以络合结构形式存在。产物有较好热稳定性和化学稳定性，且粒径小，分布窄，分散性好。其UV-Vis吸收峰有“蓝移”现象，表明其量子尺寸效应，为新型纳米光电化学催化剂的开发奠定了基础。

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2008年, 第16卷, 第1期　刊出日期：2008-01-15

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