2007年, 第15卷, 第8期 刊出日期:2007-08-15
  

  • 全选
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    综述与展望
  • 王维海;王丽琴;王文颖;高发明
    工业催化. 2007, 15(8): 1.
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    介绍了Ti-MCM-41分子筛的合成方法、物性表征、表面硅烷化、负载杂原子改性研究及其近年来在催化领域的应用。Ti-MCM-41分子筛具有优异的选择催化氧化性能,还具有良好的光催化活性。可用于烃类的选择性氧化、环氧化和羟基化反应,也可作为光催化剂应用于有机物的加氢、降解反应。
  • 曹振恒1 , 2;王亚明1;郭会仙1;易海波1
    工业催化. 2007, 15(8): 8.
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    综述了近年来微波在纳米和亚纳米ZnO材料制备中的应用和研究进展,并展望了其发展趋势和前景。微波不仅在制备时间和能源利用效率等方面明显优于常规方法,还可以得到特殊形态和性能的ZnO材料。
  • 王建梅;蔡飞鹏;林乐腾;许敏;孙立
    工业催化. 2007, 15(8): 12.
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    概述了生物质气一步法合成二甲醚双功能催化剂的热失活、中毒失活的原因及其解决方案。提出了载体是二甲醚合成催化剂需要突破的重点,将整体式催化剂载体应用二甲醚合成中,不失为一个新的研究方向。
  • 靳明明;张平;王建晨
    工业催化. 2007, 15(8): 15.
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    核能制氢是一种高效、经济和无污染的大规模制氢方法,热化学碘硫(I-S)循环被认为是最有前景的核能制氢工艺,其中硫酸分解步骤是直接利用核热的部分。对硫酸分解催化剂的研究状况进行了综述,归纳比较了金属氧化物、贵金属以及尖晶石和钙钛矿类催化剂对硫酸催化分解的效果;讨论了部分催化剂的催化机理,并结合自己的工作,提出了硫酸分解催化剂的研究开发方向。
  • 石油化工与催化
  • 孙晓艳1;樊宏飞1;姚立刚2
    工业催化. 2007, 15(8): 20.
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    以改性Y型分子筛为主要酸性组分,钨镍为加氢组分,采用浸渍法制备了FC-28型单段高中油型加氢裂化催化剂。FC-28型单段高中油型加氢裂化催化剂工业放大结果表明,该催化剂制备工艺成熟可靠,重复性好,FC-28型放大催化剂的反应性能完全达到了实验室定型催化剂的水平。FC-28型单段高中油型加氢裂化催化剂工艺条件考察试验结果表明,该催化剂对工艺条件变化适应性强,中间馏分油产率高,活性适中,并具有较好稳定性。
  • 有机化工与催化
  • 李玉峰;王章勇;赖奇;刘国钦
    工业催化. 2007, 15(8): 24.
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    通过正交实验研究了可膨胀石墨的催化合成乙酸乙酯的最佳条件。结果表明,在可膨胀石墨的催化下,酯化条件明显缓和,但酯化产率较低,不到40%。推断了可膨胀石墨在乙酸乙酯合成中的催化作用机理,分析了可膨胀石墨催化乙酸乙酯合成产率偏低的原因。
  • 精细化工与催化
  • 吴洪特;于兵川;葛胜祥
    工业催化. 2007, 15(8): 27.
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    采用复合固体超强酸SO42-/ZrO2-TiO2为催化剂,甘油和冰醋酸为原料,结合醋酸精馏回流工艺,合成了三醋酸甘油酯(TCG)。通过对合成工艺改进,免除了有毒带水剂的使用。使TCG合成更安全,更经济和环保。催化剂制备和TCG合成最佳工艺条件为:硫酸浸渍液浓度(0.5~0.55) mol·L-1,焙烧温度(550~600) ℃,催化剂用量(占总投料量质量分数)2.5%~3.0%。投料比n(甘油)∶n(醋酸)=1∶ 5.5,反应温度130 ℃,反应时间3.0 h,产品收率达92.6%,催化剂可重复使用6次,易于再生。
  • 环境保护与催化
  • 孙剑飞1,2;翟玉春2;谷亨达1;石照信1;仇兴华1
    工业催化. 2007, 15(8): 31.
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    采用溶胶-凝胶法制备了TiO2、Mn4+/TiO2、Ce4+/TiO2和Mn4+-Ce4+/TiO2光催化剂。通过考察掺杂离子的种类和用量对所得催化剂用于紫外光催化降解甲基橙性能的影响,表明Ce4+/TiO2中Ce4+的适宜掺杂量为1.0%,Ce4+-Mn4+/TiO2中,当Mn4+的掺杂量为25.0%时,Ce4+的适宜掺杂量为0.50%,相应的脱色效率为92.39%和99.41%。当掺杂量适当时,四种催化剂用于紫外光催化降解甲基橙的活性次序为:Mn4+-Ce4+/TiO2 > TiO2>Ce4+/TiO2> Mn4+/TiO2。XRD分析结果表明,所得光催化剂均为锐钛矿型纳米粒子。
  • 余晓鹏;张付宝
    工业催化. 2007, 15(8): 35.
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    采用溶胶-凝胶法结合超临界流体干燥技术制备了TiO2柱撑膨润土复合光催化剂,通过XRD、BET和FT-IR等分析方法对复合催化剂的物相组成、比表面积和键合状况等物化性能进行了表征,并以Cr(Ⅵ)的光催化还原反应考察其光催化性能。结果表明,用超临界法制备的复合催化剂具有大孔、锐钛矿晶型和沉降性能好等特点,且可实现晶化、干燥一步完成;该复合催化剂的光催化活性接近P25 TiO2,且明显比空气干燥法制备的高。对于初始浓度为25 mg·L-1的Cr(Ⅵ)离子,在最佳反应条件2.5 g·L-1 TiO2 柱撑膨润土、溶液初始pH为3.0时,其光催化还原率达到77.6%。
  • 曹怀宝;卢园;王剑波
    工业催化. 2007, 15(8): 40.
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    以钛酸正丁酯和沸石为主要原料,采用溶胶-浸渍法制备出负载型纳米TiO2/沸石催化剂。对亚甲基蓝模拟废水进行了光催化降解研究。分析比较了负载与非负载TiO2降解效果的差异。探讨了pH对光催化降解率的影响。用FT-IR进行了结构表征。对催化剂进行了回收再生试验。结果表明,沸石负载的TiO2光催化剂具有良好的光催化活性、不易失活及可再生性,TiO2最佳负载量为2.98%。
  • 赵国锋;刘欣梅;代晓东;阎子峰
    工业催化. 2007, 15(8): 44.
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    煤矿通风口处瓦斯气的CH4浓度太低无法回收利用,只能排往大气中,既浪费能源,又污染环境。在活性炭吸附存储CH4的基础上,对活性炭选择性吸附富集CH4进行了初步研究。考察了多种吸附材料在常温和常压下对瓦斯气中低浓度CH4的选择吸附能力,并关联了吸附材料结构参数和吸附性能之间的关系。实验结果表明,活性炭对低浓度CH4有较强的吸附性能,孔径是决定活性炭能否选择性吸附CH4的主导因素,而微孔比表面积及微孔孔容是次要因素。氧化改性不利于活性炭对CH4的吸附,高温处理过程是获得高吸附性能活性炭的有效手段。
  • 催化剂载体与制备
  • 杜彬;梅华;刘晓勤;姚虎卿
    工业催化. 2007, 15(8): 50.
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    以碳酸镁、活性炭为原料,采用浸渍法制备了一系列MgO/C-CoPcS脱硫醇催化剂。研究了活性组分磺化酞菁钴(CoPcS)负载量和n(Mg)∶n(C)对催化剂活性的影响。通过XRD和BET对催化剂进行表征。实验结果表明, n(Mg)∶n(C)=0.2,CoPcS负载质量分数为1%时,催化剂活性最高。CoPcS的加入对催化剂的晶型没有影响;随着n(Mg)∶n(C)增加,MgO特征峰加强,比表面积降低。制备了n(Mg)∶n(C)=0.2,磺化酞菁钴负载质量分数为1%的MgO/C-CoPcS催化剂,进行了微型固定床反应实验。空速为2 h-1条件下,反应超过750 h,转化率保持在99%以上。
  • 董素芳
    工业催化. 2007, 15(8): 55.
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    以钛酸四丁酯为前驱体,采用溶胶-凝胶法,在低温或常温下通过溶液中发生水解、聚合等化学反应,生成溶胶,进而生成具有一定空间结构的凝胶,经过干燥、减压和热处理,制备出纳米TiO2并在陶瓷珠载体上附着。研究了陶瓷珠负载TiO2对阳离子蓝的光催化降解性能。
  • 赵昕;沈健
    工业催化. 2007, 15(8): 59.
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    在强酸性和水热条件下以硅酸钠(Na2SiO3·9H2O)为硅源合成表面含磺酸基的介孔分子筛催化剂SBA-15-SO3H。XRD结果表明,该分子筛具有规则的六方立柱形介孔结构。SBA-15-SO3H用于叔丁醇和乙醇合成乙基叔丁基醚(ETBE)的醚化反应研究,分别考察了反应温度、原料配比和反应时间等因素对醚化反应的影响。最佳操作条件为:温度120 ℃,n(乙醇)∶n(叔丁醇)=2∶1,反应时间5 h,m(催化剂) ∶m(原料)=1∶10。在此条件下,叔丁醇的转化率为62.83%。
  • 林伟1,2;孟明2;邹旭彪1;秦松1
    工业催化. 2007, 15(8): 62.
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    对原位晶化过程中物料迁移和高岭土原位晶化中“白粉”性能等进行了探讨。研究表明,高岭土原位晶化物料总的迁移方向是由液相到固相;原位晶化生成的“白粉”是一种高分子筛含量的细粉颗粒,粒度分布呈双峰状结构,平均粒度小于13 μm。开发降低“白粉”生成量的原位晶化新工艺和 “白粉”的应用途径具有重要意义。
  • 苏国勤;郑怀礼
    工业催化. 2007, 15(8): 65.
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    拟薄水铝石产品粒度和黏度是其主要性能指标。实际干燥过程中,随着烘干主机频率、进口温度和混合温度等操作条件的变化,产品粒度和黏度会发生相应的变化。主机频率越低,拟薄水铝石产品黏度越低;进口温度在一定范围时,产品黏度基本保持不变;当进口温度和混合温度稳定在一定范围时,产品黏度最低。