2006年, 第14卷, 第8期　刊出日期：2006-08-15

  

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综述与展望
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  “三苯系”VOCs催化燃烧催化剂的研究进展

  李鹏;童志权

  工业催化. 2006, 14(8): 1.

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  介绍了"三苯系"挥发性有机化合物（VOCs）催化燃烧催化剂的国内外研究现状。对比了各种催化剂的催化性能及其优缺点，指出了这类催化剂的研究方向。
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  纳米分子筛制备及其自组装体系的研究进展

  李金凤¹;王鼎聪²;赵杉林¹;李萍¹

  工业催化. 2006, 14(8): 7.

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  纳米分子筛具有短而规整的孔道和较开放的晶穴，不仅在催化、离子交换和复合材料方面显示优异性能，而且在分子组装、光电磁功能纳米材料制备上也是一种优良的载体材料或宿主材料。对纳米分子筛的研究还利于从深层次了解分子筛的核化和生长机理。介绍了近年来纳米分子筛合成方法的研究进展，并对合成方法进行了分类综述，同时对纳米分子筛的特点及晶化机理进行归纳，进一步对纳米分子筛在催化反应中的应用及纳米自组装体系的新成果做了概述，指出了纳米分子筛研究的几个主要方向。
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  气相催化加氢脱氯合成HFCs催化剂的研究进展

  张呈平;张伟;吕剑

  工业催化. 2006, 14(8): 12.

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  综述了气相催化氯氟烃或氢氯氟烃加氢脱氯合成氢氟烃的催化剂组分选择、制备条件以及反应条件对催化活性的影响。
石油化工与催化
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  FCC汽油在β沸石基催化剂上的非临氢降烯烃

  李丽华;张金生;于庭云

  工业催化. 2006, 14(8): 19.

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  以β沸石为载体、过渡金属为活性组分的大孔径分子筛作为催化剂，在反应温度140 ℃、反应压力3.6 MPa、体积空速1.5 h^－1条件下，经过芳构化、异构化和氢转移反应，使汽油中φ（烯烃）≤35%，φ（苯）≤2.5%，φ（芳烃）≤40%，汽油辛烷值略有提高，达到国标要求。实验结果表明，该催化剂反应条件缓和，非加氢工艺流程简单，技术经济指标先进，成本低，效益高。
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  ZSM-5分子筛在炼油工业中的应用

  张宝香;李永泰

  工业催化. 2006, 14(8): 23.

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  介绍了ZSM-5分子筛在炼油工业中的应用，包括柴油加氢降凝、润滑油加氢脱蜡、汽油恢复辛烷值和催化裂化（FCC）汽油降烯烃。
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  FCC催化剂的清洁化生产技术

  钟艳;邹旭彪;秦松;毛学文

  工业催化. 2006, 14(8): 27.

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  综述了近年来中国石油兰州石化公司催化剂厂的流化催化裂化（FCC）催化剂装置开发和采用的清洁化生产技术。通过FCC生产装置清洁生产技术改造，降低了原料消耗和对环境的污染，初步达到了清洁生产的目标。
有机化工与催化
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  高C₈芳烃原料下HLD-001歧化催化剂的工业应用

  侯章贵¹;孔德金²;祁晓岚²

  工业催化. 2006, 14(8): 31.

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  介绍了中国石化上海石油化工研究院开发的HLD-001催化剂在中国石化天津石油化工公司化
  工厂芳烃歧化装置的使用情况。在原料含较高C8芳烃条件下，该催化剂在360 ℃附近运行
  一年，总转化率和选择性高，运行稳定。
精细化工与催化
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  Mn(Salen)/NaY的制备及其在β-蒎烯环氧化反应中的应用

  杨一思¹;张 ¹;银董红²;黄春保¹

  工业催化. 2006, 14(8): 34.

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  用微波固相法制备了Mn(Salen)/NaY催化剂, 并对其催化β-蒎烯环氧化反应的性能进行了考察。FT-IR结果表明，微波固相方法和常规方法均能成功地将Mn(Salen)络合物包合于微孔分子筛NaY。与常规法制备的催化剂相比，微波固相法制备的Mn(Salen)/NaY催化剂对β-蒎烯环氧化具有很高的转化率和选择性，并且重复使用后催化活性变化不大。
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  修饰剂对磷霉素环氧化催化剂的影响

  徐慧琴;王向宇;李保军

  工业催化. 2006, 14(8): 37.

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  采用原位法制备活性炭负载磷钨酸催化剂，制备过程中加入环氧丙基磷酸盐（顺丙烯磷酸盐的环氧化产物）作为修饰剂，获得活性炭负载修饰型PW/C催化剂，并用于顺丙烯磷酸的环氧化反应。结果表明，加入5%的修饰剂可以使该催化剂环氧化收率提高58.4%，重复使用稳定性也明显改善。采用BET、IR和XRD方法表征证明，在活性炭负载催化剂上主要催化活性成分为H₃PW₁₂O₄₀磷钨杂多酸。
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  SO₄^2－/SiO₂-ZrO₂固体超强酸催化乳酸乙酯的合成研究

  裘小宁

  工业催化. 2006, 14(8): 41.

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  采用溶胶-凝胶法制得SiO₂-ZrO₂基质材料，然后通过浸渍法制备SO₄^2－/SiO₂-ZrO₂固体超强酸。对SO₄^2－/SiO₂-ZrO₂固体超强酸催化乳酸乙酯的合成反应进行了研究。适宜的反应条件为：稀硫酸浸泡16 h，反应温度80 ℃，反应时间4 h，催化剂用量为每摩尔乳酸1.5 g。反应酯化率达92.7％。
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  盐酸盐助剂对硫酸催化合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯
  的影响

  王富强^1,2,3;马飞¹;徐新良⁴;展江红⁴;曾毅¹;王越¹;姚洁¹;王公应¹

  工业催化. 2006, 14(8): 44.

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  二苯甲烷二氨基甲酸甲酯（MDC）是非光气法合成二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）的中间体。以硫酸为催化剂，盐酸盐为助剂，研究了苯氨基甲酸甲酯（MPC）与甲醛缩合制备MDC的反应。对助剂盐酸盐进行了筛选，发现氯化铜的效果较好，其MPC转化率达96%，4,4′-MDC产率可达76.7%。反应条件为：m(硫酸)∶m(MPC)=4∶1，n(MPC)∶n(HCHO)=1∶1，氯化铜用量为MPC物质的量的5.4%，100 ℃下反应3 h。将氯化铜分别与氯化镧和氯化亚铈以物质的量的比1∶1复合使用，发现单独使用氯化铜的效果好于复合盐酸盐的效果。分别使用甲醛溶液、三聚甲醛和多聚甲醛为亚甲基化剂，发现价廉易得的甲醛溶液效果最好。
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  十二碳二腈加氢制十二碳二胺催化反应的研究

  高斌;毛春玲

  工业催化. 2006, 14(8): 48.

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  通过试验，优选了十二碳二腈加氢制十二碳二胺用骨架镍催化剂。介绍了催化剂的制备方法、活化条件以及反应温度、反应压力、接触时间、搅拌速率和催化剂用量等因素对转化率的影响，研究了骨架镍催化剂的反应特性和用于十二碳二腈加氢反应的最佳操作条件。
环境保护与催化
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  脉冲放电产生医用NO副产物NO₂的去除

  王贺礼;胡辉;李劲;赵全中

  工业催化. 2006, 14(8): 51.

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  NO已被证明是血管舒张因子，临床上用来治疗急性呼吸衰竭，医疗要求的NO体积分数一般为5×10^－6～20×10^－6。在干燥空气中进行脉冲放电可以产生满足临床要求的NO，但同时也会产生对人体有很大伤害的NO₂。因此，必须把NO₂的体积分数降低到满足临床要求的<3×10_－6，V(NO₂)∶V(NOx)<5%。利用钼丝在一定的温度下将NO₂转化为NO，在350～500 ℃时NO₂转化率为30%～60％。研究了温度和钼丝直径对催化反应效率的影响，并对催化反应器设计和反应机理进行了探讨。
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  多组元贵金属尾气净化催化剂的氧化性能

  旷成秀¹;李凤仪²;刘康强¹

  工业催化. 2006, 14(8): 55.

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  用微反装置研究了Pt-Pd/Al₂O₃和Pt-Rh-Pd/Al₂O₃催化剂氧化态和还原态的催化活性。对催化剂进行了XRD、TPD和TPR表征，并对反应机理进行了探讨。结果表明，氧化态Pt-Pd/Al₂O₃催化剂的氧化性能优于其还原态，且具有相同的催化机理；氧化态Pt-Rh-Pd/Al₂O₃催化剂的氧化性能逊于其还原态，主要是由不同的催化机理所致。
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  催化湿式氧化3-甲基吡啶农药废水的研究

  韩玉英;杨广峰

  工业催化. 2006, 14(8): 59.

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  以过渡金属Cu为主要活性组分,与过渡金属Mn复合，研制出催化湿式氧化法(CWO)处理含3-甲基吡啶农药废水的复合金属氧化物催化剂。结果表明,新制备的复合催化剂氧化活性显著提高,并有效地抑制铜的溶出。通过对氧气分压、反应温度和废水pH 等工艺条件的考察,催化湿式氧化法处理含3-甲基吡啶农药废水的适宜工艺条件为：190 ℃,氧分压1.60 MPa，pH＝8.28。在此条件下，用自制催化剂处理初始质量浓度为15 430 mg·L^－1的废水，在120 min 内,废水COD去除率达到92%，说明可生化性能良好。
催化剂载体与制备
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  旋转闪蒸干燥技术在分子筛制备中的应用与改进

  陈晓辉;杨柳;于向真;甘俊

  工业催化. 2006, 14(8): 63.

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  介绍了旋转闪蒸干燥的原理、特点及其在分子筛干燥过程中的应用。针对生产中存在物料粘壁和堵塔等问题进行了分析。通过对设备内部结构的研究，发现风量、环隙口风速、混合室风速、空床风速、布袋除尘风速以及倒锥体尺寸的设计偏差是导致上述问题的主要原因。经过设计参数优化和设备改造，提高了物料的干燥效率，彻底解决了干燥工序中存在的诸多问题。该技术的成功实施对于旋转闪蒸干燥技术在其他化工领域的应用也有很好的借鉴作用。
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  负载TiO₂纤维布的制备及光催化性能的研究

  李瑛

  工业催化. 2006, 14(8): 67.

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  采用涂膜法直接将非晶态纳米TiO₂胶体负载于纤维布上，制备了纳米TiO₂光催化剂。采用扫描电子显微镜(SEM)、比表面及孔径分析仪观察了催化剂的表面形貌和结构特征。以甲基橙溶液、气态苯胺为研究对象，考察了负载TiO₂纤维布的光催化活性。结果表明，负载于纤维布上的TiO₂为锐钛矿型，具有中孔结构，且有较好的光催化降解能力。纳米TiO₂光催化降解气态苯胺的中间产物主要有苯酚、苯醌、亚硝基苯和偶氮苯等。推断了其光催化降解历程。