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2006年, 第14卷, 第4期 刊出日期:2006-04-15
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综述与展望
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酯交换法合成碳酸二苯酯热力学和催化剂研究进展
史瑾燕;李忠;谢克昌
工业催化. 2006, 14(4): 1.
摘要
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碳酸二甲酯和苯酚酯交换合成碳酸二苯酯是一条绿色的化工合成过程,但该反应的热力学平衡常数小,除采用催化蒸馏反应外,还必须选用合适的高活性和选择性的催化剂。在目前研究的均相有机钛和有机锡比非均相催化剂具有较好的活性和选择性,而且其复合催化剂性能较佳。在此基础上进一步开发研究钛锡非均相催化剂有可能取得重要进展。
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SO
2-
4
/M
x
O
y
型固体酸催化剂改性的研究进展
冷玲波;古绪鹏
工业催化. 2006, 14(4): 6.
摘要
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阐述了近年来
SO
2-
4
/M
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O
y
型固体酸催化剂的开发研究和应用现状。鉴于固体酸催化剂存在的问题,国内外对
SO
2-
4
/M
x
O
y
型催化剂进行了改性,在活性和选择性方面作了探讨。从理论上指导合成和制备各种高性能的固体酸催化剂,在应用研究上则根据工业化生产的要求提高使用寿命和拓展使用范围。
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尿素直接醇解法合成碳酸二甲酯催化剂研究进展
姜瑞霞;谢在库
工业催化. 2006, 14(4): 10.
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综述了甲醇与尿素醇解法催化合成碳酸二甲酯所用催化剂的研究进展,尿素醇解法合成碳酸二甲酯具有原料价廉易得、工艺简单、操作条件温和、反应过程无水生成和反应产生的氨气可以回收利用等优点,具有工业化前景。
石油化工与催化
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内蒙古煤系高岭土作为FCC催化剂基质的研究
王义;秦永宁;马智;李爱英
工业催化. 2006, 14(4): 14.
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研究两种内蒙古煤系高岭土(1
#
、2
#
)的化学组成、晶体结构并与苏州高岭土进行了比较。对三种高岭土进行酸改性,利用BET、吡啶-TPD和微反测试分别研究改性前后高岭土的性能特点。并将内蒙古高岭土1
#
与苏州高岭土采用半合成方法合成了FCC催化剂,测定了其裂化活性。研究结果表明,内蒙古1
#
具有较良好的晶体结构和化学组成,经酸改性后比表面积大大增加,具有合适的孔径分布,裂化活性较好,可以取代苏州高岭土作为FCC催化剂的基质。
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催化裂化生产清洁燃料
龚树华;李晓光;刘岩;张勇
工业催化. 2006, 14(4): 18.
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介绍了当前轻质油品脱硫的一些方法,包括传统的加氧脱硫和吸附脱硫等工艺过程。21 世纪的炼油企业将围绕炼油厂清洁化生产和生产更加清洁的燃料方向发展,重点发展各种汽油加氢技术并开发非加氢技术、发展轻烯烃改质以及催化汽油降烯烃技术。
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延迟焦化工艺的技术进展
王雪松;袁志祥;尹鲁江;王安杰
工业催化. 2006, 14(4): 22.
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世界范围内原油重质化和劣质化速度增加快,而对轻质油产品的需求增大。延迟焦化技术因其设备投资少、工艺简单和技术成熟等特点,日益受到重视, 成为近年来一个新的研究热点。综述了延迟焦化的机理及其工艺技术进展。认为当前延迟焦化工艺进展主要集中在装置的大型化、进料的灵活性、操作条件的优化以及组合工艺等方面。
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分子筛预加氢及后加氢生产D40溶剂油和3
#
白油
王先国
工业催化. 2006, 14(4): 26.
摘要
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利用分子筛脱蜡预加氢和后加氢装置改产D40溶剂油和3
#
白油,现有原料条件下,生产出硫和氮含量均小于1 μg·g
-1
的合格生成油,满足二段脱芳催化剂要求,各项主要指标达到设计值,特种溶剂油产品质量与国外同类油品质量相当。
化肥工业与催化
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浸渍负载型无铬CO高温变换催化剂工业侧流试验
叶炳火;江莉龙;邢一德;阮建辉;吴接盛;罗建洪;张建萍
工业催化. 2006, 14(4): 29.
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采用浸渍法,以氧化铝为载体,工业小试生产1 m
3
无铬CO高温变换催化剂。在福建永安智胜合成氨厂变换工段考察了浸渍负载型无铬CO高温变换催化剂工业在线试验情况。结果表明,催化剂活性好,机械强度高,热稳定性能良好,能在低汽气比(约0.4)条件下运行,节能效果显著。具有良好的工业应用前景。
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新型铜系低变催化剂在低汽气比条件下的性能研究
周莲凤;崔建新;吴结华;王爱群
工业催化. 2006, 14(4): 33.
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采用原粒度催化反应装置,结合物理分析和化学手段,研究添加碱金属助剂对铜系低变催化剂在低汽气比条件下稳定性的影响。发现添加适量的碱金属氧化物助剂可以减少低汽气比条件下铜系低变催化剂的甲醇生成量,一定的添加量范围内,变换反应性能和甲醇副产物的生成量较稳定,但碱金属助剂的添加对催化剂的比表面积和强度的影响较大。
有机化工与催化
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质子酸离子液体催化合成乙酸乙酯的研究
桂建舟;刘丹;张晓彤;宋丽娟;孙兆林
工业催化. 2006, 14(4): 36.
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以质子酸离子液体为催化剂研究了乙醇和乙酸酯化反应生成乙酸乙酯。结果表明,离子液体的用量为催化剂量,在60 ℃、4 h、n(乙醇)∶n(乙酸)=1∶1的条件下,乙醇转化率92.3%,乙酸乙酯的选择性为100%。反应结束后,产物和离子液体分层,通过简单的倾倒即可分离产物。分离后的离子液体经真空干燥脱水后重复使用5次,催化活性不变
。
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SO
2-
4
/TiO
2
固体超强酸薄膜化催化剂合成乙酸乙酯的研究
彭少洪;黄运凤;钟理;钟邦克
工业催化. 2006, 14(4): 39.
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以多孔钛片为支撑体,制备了SO
2-
4
/TiO
2
固体超强酸薄膜化催化剂。在膜催化器上,考察了薄膜化催化剂对乙醇和乙酸合成乙酸乙酯的催化性能。结果表明,薄膜化催化剂显著提高了催化活性;当n(乙醇)∶n(乙酸)=1.5∶1、 原料流量3.0 mL·h
-1
和反应温度为110 ℃时,乙酸乙酯收率达94.8%;用后薄膜催化剂的处理很方便,催化剂再生后可重复使用,对环境无污染。
Select
水解动力学拆分合成手性环氧氯丙烷用催化剂研究
李煜;陈志荣;尹红
工业催化. 2006, 14(4): 42.
摘要
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水解动力学拆分是目前合成手性环氧氯丙烷的有效方法。salen催化剂的应用使得该反应得到的手性环氧氯丙烷产率高且具有高光学纯度,因此,关于salen催化剂的研究得到广泛关注。综述了合适salen催化剂的研究发现和完善过程,提出了引入价廉、具有高催化活性和高重复利用性的催化剂仍是当前乃至今后该领域研究工作的重点。
精细化工与催化
Select
甲醇水蒸汽重整制氢催化剂制备的研究
石国军;崔群;张嘉军;玄美玲;姚虎卿
工业催化. 2006, 14(4): 47.
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针对燃料电池用氢制备用于甲醇水蒸汽重整制氢的Cu/Zn/Al系列催化剂,研究催化剂组成、制备方法对催化剂性能的影响。利用热分析和X射线衍射等分析手段对催化剂前驱体和焙烧后催化剂样品进行分析和表征。结果表明,铜基催化剂对甲醇水蒸汽重整制氢反应有较好的活性和选择性,合适的组成是Cu、Zn和Al的原子质量百分比为45∶45∶10和47.5∶47.5∶5,210 ℃反应转化率达到100%;并流共沉淀法和热分解法制备的催化剂都具有较好的催化性能。
Select
固载杂多酸催化合成丙酸异戊酯
崔萍;李先红
工业催化. 2006, 14(4): 52.
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以活性炭固载磷钼钨杂多酸作为酯化催化剂,催化合成丙酸异戊酯。最佳反应条件为
:n(醇)∶n(酸)=1.2∶1,催化剂用量为1.0 g(占反应物之一丙酸质量
的9%),带水剂用量为8 mL,反应时间2.5 h。酯收率达84.5%。
环境保护与催化
Select
富氧条件Co/H-ZSM-5催化剂上CH
4
选择
催化还原NO的研究
刘于英;张金桥;贺勇;李瑞丰
工业催化. 2006, 14(4): 55.
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采用离子交换法制备了一系列具有不同硅铝比和不同Co负载量的Co/H-ZSM-5催化剂样品。富氧条件下考察了硅铝比、Co负载量、空速、O
2
浓度及酸位对催化剂选择催化还原活性的影响。并对其进行了XRD、BET、H
2
-TPR和DRS-UV-vis等表征。催化结果表明,催化剂的催化活性随Co负载量的增加而增加,随硅铝比的增加而减少;NO转化率随着空速的增加而降低。O
2
体积分数为2%时,NO达最大转化率。表征结果表明,Co
2+
为活性中心,酸中心的存在对催化活性有一定的促进作用。
Select
纳米TiO
2
光催化剂的制备及其活性研究
郭延红
工业催化. 2006, 14(4): 60.
摘要
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采用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO
2
光催化剂,通过XRD表征产物的晶相结构。在单因素试验的基础上,用正交试验法对影响催化剂活性的条件进行了优化研究,结果表明,在焙烧温度600 ℃ 、焙烧时间2.5 h和V(醋酸)∶V(水)=1∶1.67条件下,催化剂活性最大,对次甲基蓝的降解率可以达到85.4%。
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活性炭纤维吸附挥发性有机化合物的研究进展
游咏妍;陈凡植;黄树杰
工业催化. 2006, 14(4): 63.
摘要
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简述了挥发性有机化合物、活性炭纤维以及活性炭纤维吸附挥发性有机化合物的机理及其优点,重点介绍国内外关于活性炭纤维吸附挥发性有机化合物的研究进展。活性炭纤维凭着自身显著的优点,在吸附挥发性有机化合物方面具有很大的潜力。
催化剂载体与制备
Select
中间基油MIP工艺专用催化剂CRMI-Ⅱ的
工业试生产
张从新;谭映临;蒋文斌;陈蓓艳
工业催化. 2006, 14(4): 67.
摘要
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完成了加工中间基原料MIP工艺专用催化剂CRMI-Ⅱ的工业放大和试生产,产品质量、产品收率和产品性能均达到了较高水平,表明CRMI-Ⅱ专用催化剂具备了正式投产的条件。
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