2006年, 第14卷, 第2期 刊出日期:2006-02-15
  

  • 全选
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    石油化工与催化
  • 范洪富;梁涛
    工业催化. 2006, 14(2): 1.
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    以富含镍的矿石为原料,制备了五种催化剂,确定了最佳催化剂。在此基础上研究了催化剂对稠油水热裂解反应的催化作用。考察了在注蒸汽条件下反应温度和催化剂添加量对稠油的粘度和平均分子质量的影响。实验结果表明,在注入蒸汽的条件下,辽河稠油可以发生水热裂解反应,高温下催化剂对水热裂解反应具有催化作用。探讨了催化剂对稠油水热裂解反应的催化机理。
  • 丁洪生
    工业催化. 2006, 14(2): 5.
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    考察了反应温度、空速和高径比条件对轻烃在分子筛催化剂上低温芳构化制取高辛烷值汽油性能的影响。结果表明,反应温度和空速对催化剂的催化性能有明显影响,提高反应温度有利于提高芳烃收率,增加进料空速,催化剂芳构化性能下降,芳烃二次反应也减少。在450 ℃、1.0 h-1和高径比为6.0的条件下,此轻烃在ZSM-5催化剂作用下,可得到高辛烷值汽油,其初馏点为49 ℃,干点为203 ℃,烯烃质量分数为13.42%,芳烃质量分数为84.24%,辛烷值为101,可作汽油调和组分,也可直接作汽油使用。
  • 刘海波1,2;全海涛2;张强2;赵德智2
    工业催化. 2006, 14(2): 9.
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    采用浸渍法分别制备了以丝光沸石(HM)、Hβ和HZSM-5及其组合为载体的沸石基Ni-Mo-P催化剂,考察了载体组成对催化裂化汽油加氢改质反应性能的影响。结果表明,由适宜比例的三者组合得到的沸石基Ni-Mo-P催化剂具有良好的加氢异构化、脱硫、芳构化活性及稳定性,可在催化裂化汽油脱硫降烯烃的同时保证产品的辛烷值不降低。考察了工艺条件对三元沸石基Ni-Mo-P催化剂反应性能的影响。在温度300 ℃、氢油体积比350、液相体积空速2.5 h-1和反应压力1.5 MPa反应条件下,催化裂化汽油异构烷烃收率、芳烃收率、脱硫率及液相收率分别达41.9%、31.7%、51.0%和98.3% 。
  • 蔡烈奎;范惠明
    工业催化. 2006, 14(2): 13.
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    针对环烷基油高氮、低硫的特点,通过对硫化钨和硫化镍在氢气中相平衡态所需硫化氢浓度
    的理论分析,对反应器入口所需补硫量作了详细的阐述,得出了最经济的补充注硫量。装置近
    4年的应用结果表明,催化剂活性下降缓慢,节约了大量的硫化剂,取得了较好的效果。
  • 李鸿鹏1;于廷云1;陈平1;张志峰2;权程光2;施岩1;阎松1
    工业催化. 2006, 14(2): 17.
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    采用Mo-Ni-P/γ-Al2O3加氢催化剂, 对中粘度的聚α-烯烃合成基础油进行加氢精制, 精制前对加氢催化剂进行合理的预硫化。研究了加氢精制的工艺条件, 考察了反应温度、氢压、体积空速和氢油比对聚α-烯烃合成基础油加氢效果的影响, 确定了最佳的加氢精制工艺。结果表明,对于该实验原料和催化剂,采用反应温度280 ℃、氢压6.0 MPa、空速0.5 h-1和氢油体积比800∶1的工艺条件,加氢效果非常理想, 溴值由1.4 g-Br·(100 g油)-1降至0.22 g-Br·(100 g油)-1、残炭由0.105%降至0.012%、硫含量由0.9 μg·g-1降至0.4 μg·g-1、比色由2.5降至<0.5, 聚α-烯烃合成基础油的性能有了较大提高。
  • 刘军1,刘妍2,于希水3
    工业催化. 2006, 14(2): 21.
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    介绍了Z417/Z418型转化催化剂在焦化富气制氢装置中的使用情况。结果表明,该催化剂对原料的适应性较强,使用空速高,转化率高, 床层阻力降小, 抗蒸汽水合氧化能力、抗毒物能力和抗积炭能力较强, 催化剂可还原再生, 烧炭速率快。
  • 王克华
    工业催化. 2006, 14(2): 24.
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    介绍了JT-4和JT-1G型加氢精制催化剂在制氢装置催化干气变温-加氢净化工艺中的应用情况。结果表明,两种催化剂具有良好的烯烃和有机硫低温加氢活性。催化干气经变温-加氢精制后,完全满足制氢工艺要求。
  • 化肥工业与催化
  • 周广林;王萍;陈光旭;王广海;孔海燕;周红军
    工业催化. 2006, 14(2): 28.
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    介绍了SQ105型脱硫剂常温脱除H2S、COS和CH3SH的实验室研究以及在不同气体中脱除COS的性能。结果表明,该脱硫剂在常温条件下脱除COS的反应速率较低;反应温度40 ℃时,该脱硫剂显示较好的脱除COS性能,具有硫容大、脱除率高和气氛效应小的特点。
  • 有机化工与催化
  • 奚立民;闫启东;蒋军荣
    工业催化. 2006, 14(2): 31.
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    硝酸铁溶于氨水得到Fe(OH)3后再用硫酸浸泡,经过滤、焙烧制得固体超强酸催化剂

    e2O3/SO2-4。以固体超强酸Fe2O3/SO2-4为催化剂、苯和硝酸为原料合成硝基苯。通过正交设计考察了不同工艺条件下苯硝化反应的收率影响因素,最佳反应条件为:催化剂活化温度500 ℃,反应温度75 ℃,n(硝酸)∶n(苯)=2,m(苯)∶m(催化剂)=20,反应时间3 h,收率达83.9%。

  • 宋瑞伟;李文英
    工业催化. 2006, 14(2): 35.
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    采用溶胶-凝胶法制备了以TiO2为基体的VxTi复合氧化物催化剂,该催化剂用于乙苯二氧化碳低温氧化脱氢制苯乙烯反应。考察了活性组分含量和焙烧温度对催化剂活性的影响。结果表明,活性金属钒的添加有助于提高脱氢反应性能,但存在一适量值,摩尔分数超过5%,催化脱氢活性下降。通过XRD分析发现,不同焙烧温度制备的VxTi催化剂中TiO2的晶相不同,随着温度的升高,TiO2的晶相将由锐钛矿型转变为金红石晶相。TiO2锐钛矿型晶相有利于苯乙烯选择性的提高,而金红石晶相则不利于催化剂的脱氢反应。
  • 蔡芳菲1;王树林1;周继承2
    工业催化. 2006, 14(2): 38.
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    用无机方法合成了钛硅分子筛催化剂TS-1,并优化了TS-1催化环己酮氨氧化反应的条件。结果表明,无机催化剂可以取代有机催化剂。同时,物料比、溶剂以及温度都对氨氧化反应有很大影响。适当调整反应条件,可得到较好的结果。其最优的反应条件为:n(氨)∶n(酮)=2,n(H2O2)∶n(酮)=1.5,溶剂用蒸馏水,n(水)∶n(酮)=7.5,反应温度为74 ℃。
  • 丁伟1;李国华1;曲广淼1;张微2
    工业催化. 2006, 14(2): 41.
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    对丙烯聚合齐格勒-纳塔催化剂内给电子体的研究进展进行了综述,同时分析了单酯类、双酯类、二醚类、二酮类和二醇酯类化合物作为内给电子体催化剂的特性。其中,以二醚类、二酮类和二醇酯类化合物为内给电子体的催化体系是近年发展起来的新型齐格勒-纳塔催化剂体系。二酮类和二醇类化合物作为内给电子体,在聚合时不用外给电子体,这将降低催化剂体系的复杂性。
  • 章小林;李新怀;李耀会;李伦;吕小婉;李小定
    工业催化. 2006, 14(2): 46.
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    制备了一种常温脱碘剂,在固定床反应器中研究了该脱碘剂与碘甲烷气体的床层反应动力学,并在此基础上推导出了床层动力学方程。研究结果发现,实验值与计算值十分吻合,可用于实际计算。
  • 精细化工与催化
  • 张文慧1;郭玉峰2;陈光旭2;王萍2;孔海燕2
    工业催化. 2006, 14(2): 49.
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    介绍了CO气源中脱除高浓度COS水解催化剂的侧流试验情况,侧流试验结果表明,QSJ-01A型催化剂是一种适用于CO气源中高浓度COS的脱除、具有高水解转化率和抗氧毒性的优良催化剂,其最佳使用温度为60~150 ℃。
  • 王慧宁;王建龙;曹端林;陈玫君
    工业催化. 2006, 14(2): 52.
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    以己二胺和碳酸二甲酯为原料,经甲醇钠催化,合成己二氨基甲酸甲酯(HDU)。对HDU的结构进行了表征,并获得较优的工艺条件。n(碳酸二甲酯)∶n(己二胺)=6∶1、反应时间2 h和反应温度65 ℃条件下,HDU收率达58%以上。
  • 催化剂载体与制备
  • 张继龙;陈荣荣;范彬彬;李瑞丰
    工业催化. 2006, 14(2): 55.
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    采用离子交换法制备了系列含双金属离子的Cu-Fe/Y催化剂,考察了该催化剂在环己烷氧化、H2O2分解及苯甲醇氧化中的催化性能。结果表明,当n(Cu)∶n(Fe)=2.06时,Cu-Fe/Y在环己烷氧化反应中其催化活性高于相对应的Cu/Y和Fe/Y催化剂,表现出协同效应。Cu-Fe/Y在苯甲醇氧化中的催化活性均低于相应的Cu/Y和Fe/Y催化剂。在H2O2分解反应中,Cu-Fe/Y的反应活性近似等于两种金属离子催化活性的加合。在H2O2分解反应中,Cu-Fe/Y的反应活性近似等于两种金属离子催化活性的加合。Cu-Fe/Y在苯甲醇氧化中的催化活性均低于相应的Cu/Y和Fe/Y催化剂。
  • 杨柳1;张凤美2;李中柱1
    工业催化. 2006, 14(2): 59.
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    MWW结构分子筛是一类新型的催化材料,具有独特的10元环孔道和12元环孔穴结构,在多种反应中表现出良好的催化活性。以六亚甲基亚胺作为模板剂,合成了MCM-22、MCM-49和MCM-56三种分子筛,并详细考察了不同硅源、凝胶配比、晶化温度和晶化时间对合成过程的影响。结果表明,凝胶配比和晶化温度对分子筛物相的影响较大。以硅胶粉为硅源,无论在何种晶化时间下都不能得到MCM-56,只能合成出MCM-49。而以碱性硅溶胶为硅源,在较短的晶化时间内就可以得到MCM-56。
  • 环境保护与催化
  • 巢亚军;熊长芳;朱超
    工业催化. 2006, 14(2): 64.
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    介绍了废工业催化剂回收的现状和常用的回收方法。几种近年来出现具有经济性和环保性双重优势的新型回收技术具有发展前途。
  • 催化剂分析与表征
  • 赵传鸿
    工业催化. 2006, 14(2): 68.
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    通过对不同测定条件的研究,确定了原子荧光法用于测定催化裂化装置平衡剂中的锑含量。考察了平衡剂样品的预处理方法以及各种因素对测定结果的影响。结果表明,原子荧光法操作简单,测量速率快,分析结果的精密度和准确度高,能够满足平衡剂中锑含量分析的需要,为催化裂化装置的生产调节提供有利的依据。