2006年, 第14卷, 第12期 刊出日期:2006-12-15
  

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    综述与展望
  • 工业催化. 2006, 14(12): 1.
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    直接利用太阳能光解水制氢是解决世界能源危机的重要途径,有效利用太阳能的关键是研究开发可见光化的光催化剂。介绍了光解水制氢的原理,综述了近年来半导体光催化剂在利用可见光方面研究的最新进展,并对未来的研究方向作了展望。

  • 李速延,周晓奇
    工业催化. 2006, 14(12): 7.
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    介绍了近年来苯胺生产工艺技术研究进展。低价、高效硝基苯加氢催化剂和一步法制苯胺新技术是今后的发展方向。
  • 石油化工与催化
  • 何杰;安长华;管翠诗;王宗贤
    工业催化. 2006, 14(12): 11.
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    传统MoS2加氢催化剂粒径大、油溶性差而催化效率相对较低。纳米粒子合成方法很多,其中液相化学合成技术尤其水(溶剂)热、微乳液、单层二硫化钼重堆积和微波液相介电加热法等更为便捷、高效。在油溶性纳米MoS2的合成中,表面修饰剂的选择最为关键。综述了油溶性纳米MoS2的合成、表征和应用研究进展,提出了高稳定性、高活性和油溶性纳米MoS2加氢催化剂高效合成优化参数,为实现工业应用提供了参考。
  • 由宏君;徐春明;高金森
    工业催化. 2006, 14(12): 16.
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    以中国石油兰州炼油石化公司催化汽油为原料,采用小型固定流化床为芳构化反应装置,考察了反应温度对芳构化产物收率、转化率、马达法和研究法辛烷值、气体产品组成和液体产品组成的影响规律。实验结果表明,随着反应温度的升高,干气、液化气和焦炭收率呈上升趋势,而汽油和柴油收率呈下降趋势,FCC汽油的转化率都在94%左右,且随反应温度的升高先增大后减小;乙烯、丙烯、丁烯、乙烯和总低碳烯烃收率单调增加,而乙烯、丙烯、丁烯、乙烯和丙烯和总低碳烯烃收率的增加幅度各不相同;异构烷烃和烯烃收率随着反应温度的升高逐渐减少,而芳烃的收率和选择性随着反应温度的升高逐渐增加,正构烷烃和环烷烃的收率随着温度的增加先增加后减少。
  • 董力军,任满年,王建伟
    工业催化. 2006, 14(12): 21.
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    利用XTL-5型提升管中试装置,对LHO-1和CDC型重油裂解降烯烃催化剂的裂化性能进行了评价。结果表明, 与参比催化剂相比,LHO-1和CDC型重油裂解降烯烃催化剂具有较强的重油转化、降烯烃和芳构化能力。
  • 化肥工业与催化
  • 吴昌祥
    工业催化. 2006, 14(12): 25.
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    介绍了QDB04耐硫变换催化剂在哈尔滨气化厂城市煤气装置上的首次运行情况。运行结果表明,该催化剂的强度、催化活性和烧炭再生性能均能满足该厂粗煤气变换装置的要求。
  • 有机化工与催化
  • 崔波;高鹏;金青;董丽丽
    工业催化. 2006, 14(12): 28.
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    采用低温沉淀陈化法经过滤、干燥、浸渍、再过滤、再干燥和焙烧制备了以ZrO2和TiO2为主要组分的固体超强酸催化剂,并添加镧系过渡金属氧化物进行改性。将所制备的催化剂应用于难以分离水分的乙酸乙酯的合成反应过程,得到该类型催化剂最适宜的制备条件为:n(ZrO2)∶n(TiO2)= 1.5∶1,LaCl3的添加量为催化剂中总质量的3%,硫酸浸渍液的浓度为1.0 mol·L-1,焙烧温度和时间为500 ℃和5 h。低温沉淀陈化法制备的催化剂催化活性高于常温制备的催化剂;改性的催化剂酸强度函数H0<-13.8;所制备的催化剂耐水性明显提高,乙酸乙酯的酯收率达到90%,选择性100%。
  • 丁伟;王华;曲广淼;吴涛
    工业催化. 2006, 14(12): 33.
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    在丙烯聚合过程中加入外给电子体,对于提高齐格勒-纳塔催化剂活性及控制聚合物立构规整性方面发挥着极为重要的作用,寻找新型给电子体一直是齐格勒-纳塔催化剂的研究热点。综述了近年来国内外新型外给电子体的研究进展,同时分析了芳香族羧酸酯类、有机胺类、有机硅氧烷类和杯芳烃类化合物作为外给电子体的催化剂特性。最后,对该领域的发展作了展望。
  • 熊竹君;邓锋杰;温远庆;李凤仪
    工业催化. 2006, 14(12): 38.
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    综述了四烃基二锡氧烷催化剂的合成、结构及其在催化合成有机中间体及产品的研究进展,阐述了四烃基二锡氧烷在酯交换、酯化、官能团保护和脱保护等反应的应用。其催化反应具有操作简单、无污染、催化活性和选择性高的特点。对四烃基二锡氧烷催化剂的发展方向及应用前景进行了展望。
  • 精细化工与催化
  • 王震;邵群;王亚明
    工业催化. 2006, 14(12): 43.
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    采用溶胶-凝胶-沉淀法制备了mN/lL-T催化剂,用于松香歧化反应。失活催化剂先用乙醇洗涤,经过烘烤干燥后,在通入空气+氮气的管炉中焙烧1~3 h,温度控制在450 ℃。失活催化剂经过再生处理后,催化性能有较大改善。
  • 李萍;夏代宽;祁增忠;薄向利
    工业催化. 2006, 14(12): 47.
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    尿素和甲醇在自制催化剂作用下制备氨基甲酸甲酯(MC),通过测试分析计算MC的收率,比较不同方法制备出的负载型金属氧化物催化剂的催化活性,并对活性好的催化剂进行SEM和XRD表征。实验结果表明,金属氧化物负载型催化剂中ZnO-KOH对合成氨基甲酸甲酯具有较高的催化活性,其反应优化条件为:n(甲醇)∶n(尿素)=60、催化剂ZnO-KOH用量为甲醇和尿素质量的4%、反应时间为8 h和反应温度为185 ℃,MC的收率可达84.46%。
  • 顾金泉;黄晴;刘纯山
    工业催化. 2006, 14(12): 51.
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    制备并考察了甲醇甲基化法合成2,3,5-三甲基苯酚的固体酸催化剂,进行了甲基化反应工艺条件的优化研究。实验结果表明,最优工艺条件:反应温度370 ℃、液空速0.2 h-1、n(3,5-二甲基苯酚)∶n(甲醇)∶n(水)=1∶2∶1;原料3,5-二甲基苯酚的转化率达95.96%,目的产物2,3,5-三甲基苯酚的收率为72.01%。并采用XRD、SEM、DTA和TG等测定方法对催化剂进行了研究,发现催化剂表面上积炭污染是造成催化剂活性下降的主要原因。
  • 环境保护与催化
  • 刘秀华;傅依备;徐自力;邓义
    工业催化. 2006, 14(12): 55.
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    采用溶胶-凝胶法在玻璃管上制备了透明的TiO2薄膜,并利用XRD、Raman、UV-Vis和XPS技术对薄膜进行了表征。结果表明,在773 K焙烧的TiO2样品在290~330 nm处的吸收明显强于573 K焙烧的样品。在573 K焙烧的情况下,薄膜基本为非晶态,但却表现出良好的光催化活性,并随着负载层数的增加,薄膜的光催化活性逐渐增加。在573 K以上,随焙烧温度的升高,TiO2薄膜的光催化活性逐渐降低。
  • 蒋勤;吴艳波;张守臣;于兴和
    工业催化. 2006, 14(12): 60.
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    用溶胶-凝胶法制备钙钛矿型SrTiO3粉体。并用自制的反应器,考察了SrTiO3粉体对NOx的光催化脱除能力,研究了光源、气体初始浓度、湿度对光催化效果的影响。结果表明,经过45 min的光催化反应,不同浓度的气体中NOx的脱除率均在70%以上。