2006年, 第14卷, 第11期　刊出日期：2006-11-15

  

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综述与展望
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  MCM-41型中孔分子筛的应用

  汪颖军;靳丽丽;刘进祥

  工业催化. 2006, 14(11): 1.

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  介绍了MCM-41型中孔分子筛的性能、合成过程和近年来在催化、吸附、纳米、光学材料和
  环保等领域的应用情况，并对MCM-41的发展前景进行了展望。
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  酯交换合成碳酸二甲酯催化剂研究进展

  赵峰;刘绍英;李建国;杨先贵;廖茂华

  工业催化. 2006, 14(11): 6.

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  综述了近年来国内外碳酸乙烯酯或碳酸丙烯酯与甲醇酯交换合成碳酸二甲酯催化剂的研究进
  展，重点对金属氧化物催化剂、离子交换树脂和负载型催化剂等多相催化剂的制备和催化性
  能作了介绍。金属氧化物催化剂在使用过程中可能发生化学变化，催化寿命较短；离子交换
  树脂对热稳定性较差，不能在高温下长期使用；负载型催化剂活性组分的流失有待解决。尽
  管存在这些不足，但多相催化剂分离简单，容易实现反应分离一体化，是今后研究开发的
  主要方向。
能源化工与催化
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  助催化剂对Fe_1-xO基费托合成催化剂性能的影响

  蔡丽萍;刘化章;唐浩东;胡樟能;郑遗凡;黄文宏;杨霞珍

  工业催化. 2006, 14(11): 12.

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  考察了助催化剂对Fe_1-xO基合成熔铁催化剂反应性能的影响，并通过XRD和TPD对催
  化剂进行表征。结果表明，MnO可以使产物中甲烷选择性降低，低碳烯烃的选择性增加，（C
  O＋H₂）转化率下降。稀土氧化物M₂O₃(M=La、Nd、Pu等)的加入，产物中甲烷的选择
  性降低，低碳烯烃的选择性增加，C₅^＋选择性增加。对于熔铁催化剂，较少量M₂O₃(质量分数为0.5％～1.0％)的加入可以使甲烷选择性由21.1％降到14.84％，低碳烯烃收率由31.20 g·m^-3升高到40.91 g·m^-3，C₅^＋收率由45.52 g·m^-3升高到59.61 g·m^-3，但是较多量M₂O₃(质量分数为1.5％)的加入，（CO^＋H₂）转化率大幅下降，（CO＋H₂）转化率仅为30.29％。XRD结果表明，加入MnO，Mn²⁺部分取代了较大离子半径的Fe²⁺的位置，晶胞参数变大；M₂O₃的加入，形成了新的晶相。TPD结果表明，低温脱附峰的面积在添加MnO或M₂O₃后明显减少，催化剂表面活性中心数目减少。
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  煤直接液化催化剂研究进展

  范立明;高俊文;张勇

  工业催化. 2006, 14(11): 17.

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  我国煤炭储量丰富，煤液化制油技术是缓解我国一次能源结构中原油供应不足的措施。
  煤液化工艺的各种催化剂中,铁基催化剂以其高效、廉价及低污染而倍受青睐。非铁系催化
  剂有Sn和Zn水溶液、含碘的煤液化催化剂、碱金属氢氧化物或碳酸盐、Cr-Mo-Ⅷ族的加氢
  催化液化催化和硫转移剂等。概述了近年来煤液化技术在铁系催化剂研究、回收利用、
  制备工艺和预处理等方面的研究进展，综述了煤液化催化反应器研究状况。
石油化工与催化
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  轻汽油在HZSM-5分子筛上催化裂解制丙烯的研究

  王敏;陈金鹏;王海彦;魏民;马俊

  工业催化. 2006, 14(11): 23.

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  以催化裂化轻汽油（≤75 ℃）为原料，在小型固定床反应器上，考察了反应温
  度、反应空速、催化剂不同硅铝物质的量比及载体Al₂O₃含量对轻汽油的催化裂解性能及丙烯选择
  性的影响。实验结果表明，反应温度和空速对催化裂解的产物分布和丙烯收率有较大的影响，高
  硅铝比催化剂的丙烯选择性比低硅铝比催化剂好，适量Al₂O₃的添加有助于提高丙烯收
  率。选择合适的反应条件可以有效提高催化剂的裂化性能并能很好抑制氢转移反应的进行，从而
  提高丙烯的选择性。在550 ℃、0.2 MPa和空速4 h^－1条件下，高硅铝比
  n(SiO₂)∶n(Al₂O₃)=200］催化剂的丙烯收率为37.56％，当添加30%的Al₂O₃时，丙烯收率增至38.26%。
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  FCC催化剂失活与再生

  李豫晨;陆善祥

  工业催化. 2006, 14(11): 26.

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  论述了近年来国内外对FCC催化剂失活,特别是中毒和积炭失活的研究现状。重点论述了FCC
  平衡剂再生利用的发展，并对其前景进行了展望。
  
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  分子筛催化剂在中国台湾省桃园炼油厂的工业应用

  邹戊申;王胜良;李银莲;周亮

  工业催化. 2006, 14(11): 31.

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  中国石化石油化工科学研究院和中国石化催化剂长岭分公司合作开发的以PSRY和REUSY分子
  筛为主要活性组元的CC20D型催化裂化催化剂在中国台湾省中油公司（CPC）桃园炼油厂
  催化装置应用成功。结果表明，和国外催化剂相比，轻油加液化气收率提高1.05个百分点，
  丙烯产率提高1.38个百分点，转化率提高4.93个百分点，研究法汽油辛烷值达94.0。
有机化工与催化
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  功能化酸性离子液体催化合成氯乙酸异丙酯的研究

  朱香芹;桂建舟;刘丹;张晓彤;宋丽娟;孙兆林

  工业催化. 2006, 14(11): 33.

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  研究了功能化酸性离子液体催化合成氯乙酸异丙酯的反应，考察了不同离子液体、反应温度
  、反应时间和离子液体与反应物物质的量比［n(离子液体)∶n
  （反应物）］等对反应的影响。结果
  表明，以离子液体N-(4-磺酸基丁基)吡啶硫酸氢盐｛［(CH2)4SO3HPy］HSO4｝
  为催化剂，在60 ℃、n(离子液体)∶n（反应物）=1∶5，反应4 h后，反应的转化率和选择性分别为91%和100%。催化剂循环使用5次，催化活性不变。
精细化工与催化
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  新型固体超强酸SO₄^2－/ZrO₂/MCM-41催化合成二芳基乙烷的研究

  任涛;侯鑫;王富丽;肖兵;王学丽;连丕勇

  工业催化. 2006, 14(11): 37.

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  用水热合成法合成了一种新型的复合型固体超强酸SO₄^2－/ZrO₂/MCM-41催化剂，并通过IR和X
  RD方法进行了表征。在固定床反应器中，以苯乙烯和二甲苯为原料，对该催化剂催化合成二
  芳基乙烷的反应进行了研究，确定最佳反应条件：苯乙烯与二甲苯混合进料物质的量比为1
  ∶4，反应温度75 ℃，空速1 h^－1。在此条件下，苯乙烯单程转化率可达93.5%，二芳
  基乙烷的选择性为78.9%。表明该催化剂是替代液体酸合成二芳基乙烷的理想固体酸催化剂。
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  空气氧化乙二醛制备乙醛酸金属催化剂的研究进展

  徐峥;胡志勇;牛宇岚

  工业催化. 2006, 14(11): 41.

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  介绍了空气氧化乙二醛制备乙醛酸金属催化剂的研究进展，包括催化剂制备方法、单一贵金
  属和二元M-Pd(Pt)/C金属的最新研究成果和乙二醛催化氧化反应机理和动力学。
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  氧化锌催化菜籽油制生物柴油

  高鹏;颜姝丽;鲁厚芳;梁斌

  工业催化. 2006, 14(11): 45.

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  氧化锌被用于菜籽油甲醇酯交换反应催化剂并制备生物柴油，从不同的锌盐得
  到的氧化锌在170～220 ℃都具有很好的活性。对氧化锌催化剂进行了活性评价和反应条件研究。结果表明，氧化锌催化剂具有很好的抗酸和抗水性能，在水质量分数高达20%和游离脂肪酸
  高达15%时，仍保持较高的反应转化率,可大幅度简化原
  料油的预处理和产品的分离纯化过程。
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  硝酸镧催化合成环己酮乙二醇缩酮

  章荣立;黄春元;廖维林;许招会

  工业催化. 2006, 14(11): 49.

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  以硝酸镧结晶水合物为催化剂、环己酮和乙二醇为原料合成了环己酮乙二醇缩
  酮，考察各种因素对反应的影响。实验确定较佳反应条件：环己酮0.3 mol，n（环己酮）∶n(乙二醇)=1∶1.5，催化剂用量0.25 g，带水剂甲苯30 mL，反应回流时间2 h，其产品收率达90.0%以上。该方法的优点是环己酮的转化率高，催化剂重复使用性能良好。
催化剂载体与制备
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  Bi-β分子筛合成条件的研究

  刘延玲;陈晓晖;魏可镁

  工业催化. 2006, 14(11): 52.

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  以四乙基氢氧化铵为模板剂、偏铝酸钠为铝源、硅胶粉为硅源、硝酸铋为铋源，在碱性条件
  下，水热法合成了Bi-β分子筛，该分子筛在苯乙烯氧化制苯甲醛的反应
  中有较好的催化活性。通过改变硅源和晶化时间，调节模板剂、偏铝酸钠和硝酸铋的用量，寻找到较佳的合成条件：n（SiO₂）∶n（Al₂O₃）＝30，n（SiO₂）∶n（Bi₂O₃）＝100,n（TEA⁺）∶n（SiO₂）＝0.5，晶化温度145 ℃，晶化时间3天，对合成条件的影响因素进行了探讨。
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  氧化铝载体的水热改性研究

  刘百军;张金霞;方维平;胡长禄

  工业催化. 2006, 14(11): 56.

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  采用低温水热处理技术对γ-Al₂O₃载体进行改性，通过XRD、SEM、BET及NH_3、TPD等
  测试表征技术对改性后的氧化铝进行表征。研究结果表明，低温水热处理γ-Al₂O₃时，γ-Al₂O₃部分再水合生成湃铝石，焙烧后形成γ-η-Al₂O₃，此双结构氧化铝表面形态为均匀分散的球形细小
  颗粒，双结构氧化铝载体制备的催化剂表面酸性能与常规γ-Al₂O₃制备的催化剂相比，强酸中心的酸强度减弱，弱酸中心的酸强度增强。
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  溶胶-凝胶法制备催化剂的研究进展

  金云舟；钱君律；伍艳辉

  工业催化. 2006, 14(11): 60.

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  溶胶凝胶技术越来越广泛应用于催化剂制备过程，介绍了溶胶-凝胶法的机理、分类以及
  在催化剂制备中的应用与特点，分析归纳了溶胶凝胶法制备催化剂过程中金属前驱体、水解
  、干燥方法和焙烧温度等因素对制得高分散、高比表面积和良好孔径的催化剂的影响。在制
  备催化剂的过程中，要合理调节和控制这些因素，才能制备高分散性、高纯度和高活性的催化
  剂。最新研究结果表明，用溶胶凝胶法制得的催化剂组分更分散，改善晶格氧活性，对异
  丁烷转化率和氧化产物的选择性均有所改善。
催化剂研究与表征
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  纳米ZrO₂/SnO₂催化剂的制备与表征

  胡庆华；张蔚萍

  工业催化. 2006, 14(11): 64.

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  以ZrOCl₂·8H₂O和SnCl₄·5H₂O为原料，通过溶胶-凝胶法和正丁醇共沸蒸馏处理
  方法，合成具有纳米尺寸的ZrO₂/SnO₂复合催化剂。通过差示扫描量热仪、X射线衍射及场发射扫描电镜的测定，结果表明，合成得到的复合催化剂晶粒为10～20 nm，具有四面体相和三斜相两相。
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  微孔材料BET比表面积计算中相对压力应用范围的研究

  梁薇

  工业催化. 2006, 14(11): 66.

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  考察在不同相对压力范围应用BET公式计算中孔材料、含少量微孔材料及纯微孔
  材料的表面积，结果表明，应用BET公式计算微孔材料的表面积时，相对压力取值0.01～0.10，BET线性关系较为合理。多数微孔材料相对压力取值在005～020计算出的表面积比0.01～0.10小。有少量的分子筛样品经水热老化处理后，其等温线产生低压滞后环，这类微孔材料在相
  对压力取值为0.05～0.20计算的表面积比0.01～0.10大。催化剂中微孔材料含量越多，
  两个相对压力范围内计算出的结果差别越大，对于纯分子筛样品二者差值可达15%左右。