2005年, 第13卷, 第9期 刊出日期:2005-09-25
  

  • 全选
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    综述与展望
  • 沈刚1,2;刘月明1; 吴鹏1; 何鸣元1
    工业催化. 2005, 13(9): 1.
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    综述了近年来分子筛催化材料在催化裂化生产燃料油改质技术中的应用。分子筛作为酸性催
    化材料,在燃料油改质、特别在降低催化裂化(FCC)汽油烯烃含量和硫含量等方面发挥了
    重要的作用。Y型分子筛和ZSM-5型分子筛是最基本的催化活性组元。分子筛的改性技术和
    新型结构分子筛的应用是燃料油改质技术的发展方向。
  • 有机化工与催化
  • 赵亮1;王海彦1;魏民1;方向晨2
    工业催化. 2005, 13(9): 6.
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    采用同步浸渍法制备了w(ZnO)=2%、w(P2O5)=4%的ZnP/HZ
    SM-5催化剂,以沸点75~120 ℃的
    催化裂化汽油馏分为原料,在小型固定床反应器上考察了工艺条件对该汽油馏分芳构化反应
    的影响。探讨了催化剂的失活机理。对汽油调合前后产品组成进行了对比。结果表明,在反
    应温度450 ℃、反应压力0.1 MPa和液空速1.0 h-1的最佳反应条件下,原料中烯
    烃和烷烃
    转化率分别达到96.77%和88.94%,液相产品中烯烃质量分数及芳烃质量分数分别为6.7
    9%和74.57%。
    再生后催化剂活性与新鲜催化剂相差无几,说明主要是由于积炭而导致失活。调合产品中烯
    烃质量分数较以前下降9个百分点,而芳烃质量分数上升12个百分点。
  • 石油化工与催化
  • 秦松1;邹旭彪1;张忠东2
    工业催化. 2005, 13(9): 10.
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    对LCC-A多产丙烯助剂进行了小型固定流化床评价和中型提升管评价。该助剂在大连石化公
    司三套催化裂化和上海石化的1#炼油联合两套装置进行了工业应用试验。结果表明,主催

    剂中添加5%~6%的LCC-A助剂后,能明显增加丙烯收率,提高丙烯选择性,汽油辛烷值增加
    1
    个单位以上,缓解了降烯烃带来的辛烷值下降的矛盾,增加了市场急需化工产品丙烯的需求
    ,有明显的经济效益。上海石化试验结果表明,LCC-A助剂添加到5%时,其性能达到了国外
    助剂OlefinsMax的水平。
  • 王红卫
    工业催化. 2005, 13(9): 14.
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    对中国石油西安石化分公司新建制氢装置蒸汽转化催化剂的使用进行了总结,剖析转化催化
    剂积炭和中毒
    失活的原因,提出了防止积炭和中毒失活的预防措施及保证装置长周期运行的方法。
  • 有机化工与催化
  • 孙洪敏1; 杨为民1;关海延2;姜兴才2;赵万臣2;陈德荣2
    工业催化. 2005, 13(9): 17.
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    介绍了AB-97-T型苯与二乙苯气相烷基转移制乙苯分子筛催化剂的性能和在工业装

    上的应用情况。结果表明,其性能完全达到了国外同类催化剂的水平,给工厂带来了显著的
    经济效益。
  • 目录
  • 杨德琴1 ;孔德金1;朱志荣1;李建立2
    工业催化. 2005, 13(9): 20.
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    以丝光沸石为主体制备的HAT-096甲苯歧化与烷基转移催化剂,在空速1.7~2.0h-1、3.0
    MPa、n(氢)n(烃)=6∶1条件下实验室评价1 000 h,转化率
    大于48%、选择性大于94%。该催化
    剂在210 kt·a-1工业装置上运行9个月后,在空速1.6 h-1下进行72 h
    标定,平均转化率
    大于48%,选择性大于95%。该催化剂已运行6年多未进行再生,表明催化剂稳定性能良
    好,适宜于长周期运行。
  • C1化学与催化
  • 刘俊涛;林衍华;刘国强;徐蟾芬;顾瑞芳;周斌;方永成
    工业催化. 2005, 13(9): 24.
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    研究了中试失活的M-92异丙苯合成催化剂上积炭的性能及在不同温度下的H2O-O2-N2烧炭再
    生。对再生后催化剂的活性、酸性、比表面积和结晶度等性能进行了考察和测定。结果表明
    ,催化剂上的积炭有两种形态,低温炭和高温炭。再生温度及再生时间对催化剂再生性能有
    重要影响,水蒸汽再生温度可控制在450 ℃以下。在适宜再生条件下,催化剂活性能够恢复
    ,且稳定性比新鲜催化剂的更好。
  • 精细化工与催化
  • 易国斌1;崔英德2;余林1;郭建维1;康正1;崔亦华1
    工业催化. 2005, 13(9): 28.
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    合成了一系列组成为MaSibLacCed(M代表碱金属,a=0~1,b=0~50,c=0~1,d=
    0~1)的
    多元氧化物催化剂,在常压条件下评价了其对N-羟乙基吡咯烷酮(NHP)脱水反应活性的影
    响。研究发现,MaSibLacCed对目标反应的活性随组成而变化,含有稀土的多元氧
    化物活性
    较高,双稀土具有相互促进的协同效果。以K1Si50La0.1Ce0.1
    催化剂,探讨了反应温度
    和NHP分压等主要因素对反应的影响,重点研究了低压与N2稀释至常压反应两种方法的效
    果。结果显示,采用N2稀释至常压反应的方法在技术上更具优势。
  • 许招会1;廖维林2; 王生生1
    工业催化. 2005, 13(9): 33.
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    制备了Dawson型磷钨钒酸铵催化剂,用FT-IR分析方法对催化剂进行了结构表征,并以乙酰
    乙酸乙酯与1,2-丙二醇为原料催化合成了苹果酯-B。实验结果表明,磷钨钒杂多酸是合

    苹果酯-B的理想催化剂,其较佳反应条件为乙酰乙酸乙酯0.1 mol,n(乙酰
    乙酸乙酯)∶n(1,2
    -丙二醇)=1.0∶1.6,催化剂的用量为反应物总质量的2.0%,12 mL环己烷,回
    流反应2.0 h,苹果酯的收率可达76.0%以上。
  • 陈海波1;吴巍2;叶岗2;俞芳2;喻惠利2
    工业催化. 2005, 13(9): 36.
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    针对醋酸甲酯水解悬浮催化蒸馏工艺的要求,对杂多酸铵盐用作醋酸甲酯水解反应催化剂的
    反应动力学做了研究。研究表明,磷钨酸铵催化醋酸甲酯水解反应为二级可逆反应,
    采用拟
    均相模型回归了该水解反应的动力学方程,求得其活化能为E+=52.02 kJ·mol-1,
    E-=44.7 kJ·mol-1。使用磷钨酸铵在100 ℃下醋酸甲酯水解正反应速率常数k+=12.84
    L2·(mol·min·g)-1,明显高于现有工业催化剂强酸性阳离子交换树脂在
    其最高使用温度下的速率常
    数值6.453 L2·(mol·min·g)-1,有望开发成为悬浮催化蒸馏醋酸甲酯水解催
    化剂良好前景,为以后的工业试验提供了依据。
  • 环境保护与催化
  • 徐军科; 童志权; 伍斌; 杨超
    工业催化. 2005, 13(9): 41.
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    介绍了以H2、CO、NH3、炭及烃类物质为还原剂将SO2催化还原为单质硫的研究进展,
    指出以CO和C2H4为还原剂的研究将更有实际意义。
  • 谷宏专; 童志权; 李钦武
    工业催化. 2005, 13(9): 46.
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    利用TG-01型催化剂进行了催化氧化-喷氨法从低SO2烟气中回收铵盐的研究。研究
    了各
    影响因素对SO2氧化效率和喷氨成盐过程的影响。结果表明,空速对SO2氧化效率影响较
    大,
    而氨硫比对成盐过程有较大影响。在空速1 500 h-1、氨硫物质的量=1.8
    5条件
    下,SO2平均氧化效率达98.02%,产物为硫酸铵和硫酸氢铵的混合物。SO2、硫酸雾及
    氨气均达标排放标准。
  • 催化剂载体与制备
  • 李强1; 窦涛1,2; 张瑛1; 康善娇1; 郑燕英1
    工业催化. 2005, 13(9): 51.
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    用硼硅玻璃作承载体; 在分别制备和表征了MFI结构的微孔膜材料和SBA-2六方介孔材料膜

    基础上; 首次制备出结构为MFI/SBA-2的微孔-介孔无机复合功能膜材料; 并利用XRD、TEM
    和电子衍射等手段对其进行了表征; 进一步探讨了复合膜的成膜机制; 指出了微孔-介孔复
    合膜在分离和催化方面潜在的应用价值。
  • 梁薇
    工业催化. 2005, 13(9): 56.
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    采用还原法制备了负载型Ni-B、Ni-P体系非晶态合金催化剂,对其结构进行了物化表
    征。该方法制备的非晶态合金克服了以往制备方法的非晶态合金比表面积小、热稳定性差的

    点。以甲苯、苯乙烯、苯乙炔、硝基苯、环己酮和己二腈为模型化合物,研究了负载型非晶
    态合金的催化加氢反应性能,并与多晶Ni催化剂进行对比。结果表明,非晶态合金具有更优
    越的催化加氢性能,并有可能作为含不同不饱和基团化合物的选择加氢催化剂。
  • 苏毅; 邱中红;田辉平
    工业催化. 2005, 13(9): 61.
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    在FCC催化剂生产过程中,高岭土浆液粘度会对生产成本、浆液输送和浆液在喷雾干燥成形
    时雾化及雾粒分布等造成一定程度的影响。介绍了影响高岭土浆液粘度的主要因素和降低高
    岭土浆液粘度的技术措施。
  • 张荣成1;魏杰2
    工业催化. 2005, 13(9): 66.
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    介绍了所制备的高活性铜催化剂用于气相催化加氢还原制备邻(对)甲苯胺的研究。试验结
    果表明,在自制铜催化剂和适宜反应条件下,邻(对)硝基甲苯的转化率分别达98%和91%以
    上,实现了在同一生产装置上交替生产邻(对)甲苯胺。