2005年, 第13卷, 第3期　刊出日期：2005-03-25

  

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综述与展望
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  金属氮化物/碳化物催化剂加氢性能研究进展

  刘武灿; 何兴娇; 卢春山

  工业催化. 2005, 13(3): 1.

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  介绍了过渡金属氮化物/碳化物独特的晶体结构和电子性能及其与
  催化性能的内在联系。综述了过渡金属氮化物/碳化物在涉氢反应中催化加氢机理的研究进
  展，以及过渡金属氮化物/碳化物在加氢脱硫(HDS)、加氢脱氮(HDN)和其他涉氢反
  应中的应用。
  与传统的过渡金属硫化物催化剂相比，过渡金属氮化物/碳化物具有更加优异的氢吸附、活
  化和转移能力。
化肥工业与催化
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  FeO基氨合成催化剂的机械性能研

  林杰; 胡樟能; 刘化章

  工业催化. 2005, 13(3): 6.

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  对不同铁比值（Fe²⁺/Fe³⁺）催化剂母体的机械强度进行了研究，考察了各
  种条件下FeO
  基A301型催化剂与Fe₃O₄基A110-2型催化剂的机械强度。研究表明，催化剂母体机械强
  度随
  着Fe²⁺/Fe³⁺）的增大而增强；相同条件下A301的机械强度优于A110-2，真密度
  是造成两者
  强度差异的主要原因；助催化剂的存在对强化FeO基催化剂机械强度有一定的积极作用。
有机化工与催化
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  AMS加氢制异丙苯反应动力学及机理

  孙瑛¹; 王承学¹; 李永振²; 裴莉³

  工业催化. 2005, 13(3): 10.

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  用α-甲基苯乙烯（AMS）在自制Pd/γ-Al₂O₃催化剂上加氢生成异丙苯，于间歇搅拌
  釜内研
  究了该反应的本征动力学，在排除内外扩散影响的前提下，分别在不同温度、氢压、原料浓
  度下测定了反应级数，分析了反应机理。结果表明，该反应对氢为一级，而对AMS为变级
  数反应。
精细化工与催化
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  用硅与醇直接合成三烷氧基硅烷的研究进展

  曾小剑;邓锋杰;罗六保; 李凤仪

  工业催化. 2005, 13(3): 14.

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  综述了硅与醇直接合成三烷氧基硅烷所用的原料、溶剂、催化剂以及催化反应的工艺条件。
  重点讨论了所用硅粉、醇对反应的影响。
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  焙烧温度对合成吗啉催化剂性能的影响

  郑建东^1,2; 廖丹葵¹; 韦藤幼¹; 童张法¹

  工业催化. 2005, 13(3): 18.

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  利用共沉淀法制备了合成吗啉催化剂，用差热分析（TG/DTA）和XRD分析技术研究了
  合成吗啉的催化剂性能，特别考察了焙烧温度对催化剂性能的影响。通过几种曲线的分析，
  初步确定了催化剂的最佳焙烧温度在400 ℃左右。
环境保护与催化
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  钠灯下的光敏催化氧化反应研究及其应用

  游奎一;黄华;尹笃林

  工业催化. 2005, 13(3): 21.

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  综述了近年来高压钠灯下的光敏氧化反应的研究新进展。重点介绍了钠灯下烯烃、烷基酚和
  配合物的光敏氧化反应特点和机理。
  加强光敏催化氧化反应的研究，在一些重要的有机化合物或有机中间体的合成
  中具有重要的意义和广阔的应用前景。
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  Al₂O₃在脉冲等离子体降解CFC-113中提高转化率的作用机理

  周洁¹; 张昱²

  工业催化. 2005, 13(3): 26.

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  催化剂α-Al₂O₃可显著提高脉冲电晕等离子体降解CFC-113的转化率，高达95.5%
  。着重从
  物理角度深入研究了催化剂的增效机理：催化剂颗粒表面附近的等离子体鞘层有利于离子和
  电子的加速；等离子体中的离子、电子、激发态中性分子及亚稳态自由基团等活性粒子与反
  应器中固体表面的相互作用可促进降解；颗粒孔隙附近产生的局部电晕放电可显著提高附近
  离子和电子的动能。孔径小、比表面积大的Al₂O₃颗粒能更好地提高CFC-113的转
  化率，并
  从脉冲放电粒子荷电等机理出发分析，原因在于局部电晕场较多较强、吸附能力较高。
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  柴油车尾气净化催化技术进展

  杨冬霞¹;曹秋娥²;赵云昆¹;贺小昆¹;计永波¹

  工业催化. 2005, 13(3): 31.

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  介绍了柴油车尾气排放的特性及主要污染物;从颗粒物的催化再生技术、贫燃条件下NOx的
  选择性催化还原技术以及氧化催化技术等几个方面对柴油车尾气净化技术;尤其是催化技术
  进行了探讨;并提出了未来柴油车用催化剂的发展方向。
催化剂载体与制备
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  CoAPO-5分子筛的水热合成研究

  刘长军;刘颖颖;唐盛伟;梁斌

  工业催化. 2005, 13(3): 35.

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  以拟薄水铝石、质量分数85%的正磷酸、四水合醋酸钴为原料，N,N-二乙基乙醇胺为模板剂
  ，水热法合成了CoAPO-5分子筛。考察了模板剂用量、晶化温度和晶化时间对水热法合成Co
  APO-5的影响以及焙烧条件对CoAPO-5分子筛性状的影响。结果表明，模板剂用量对产物纯
  度
  有较大影响，R/Al₂O₃为 1.25时，可在较宽的温度范围内（150～200 ℃）合成出CoAP
  O-5纯
  相。较高温度下晶化得到的晶体晶粒度较大，但过高的晶化温度又会导致杂质相的生成，同
  时晶化时间过长也将导致致密相杂质的生成，在200 ℃下晶化48 h，能得到晶粒度达24.24
  4
  nm的分子筛纯相。焙烧温度和时间决定CoAPO-5分子筛最终的物化性能，焙烧温度低于500
  
  ℃不能有效去除模板剂，而高于600 ℃将导致分子筛骨架的破坏，Co^2+向Co^3+
  转化是一
  个逐渐转化的过程，550 ℃下焙烧10 h，能较好地去除模板剂和结合水及实现Co²⁺的
  转化。
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  超细镍基负载型催化剂成型工艺条件研究

  朱毅青; 彭琥; 和成刚

  工业催化. 2005, 13(3): 40.

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  以正硅酸乙酯、钛酸丁酯、硝酸镍为主要原料,采用溶胶-凝胶法(Sol-gel)实验室放大制
  备10 kg工业中试用催化剂粉料，加胶粘剂A进行挤条成型。催化剂前躯体的物化性能用BET、
  XR
  D、TG-DTA、TEM及强度测试仪进行表征，用固定床连续流动微反装置，考察催化剂苯加氢
  生
  成环己烷的催化性能。研究结果表明，催化剂的强度随胶粘剂的含量增大而增大，当胶粘
  剂含量达到13％时，NiO/SiO₂-TiO₂体系产生了新的晶相。胶粘剂的含量对催化剂的催
  化性
  能影响很小，该催化剂应用于苯加氢制环己烷实验中，苯转化率均为100％，环己烷的选择
  性均达到99.0％以上。
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  三元柱交联蒙脱土的合成及其催化性能的研究

  周华锋;王雅静;何美;聂英龙

  工业催化. 2005, 13(3): 44.

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  采用共混法制备了一系列三元柱交联蒙脱土，并以偏三甲苯和甲醇的烷基化及均四甲苯的异
  构化作为探针反应考察其催化活性，找出金属离子的种类和预处理温度对偏三甲苯、偏
  四甲苯转化率及均四甲苯收率的影响。结果发现,少量二价离子的引入能提高三元柱交联蒙
  脱
  土的活性，但大量二价离子的引入反而会降低其活性。催化剂最适宜的预处理温度为500～5
  50 ℃，同时以偏三甲苯-甲醇烷基化反应对催化剂的失活进行了考察。结果表明，催化剂
  经20多个脉冲后仍能保持较好的活性。
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  γ-Al₂O₃载体制备中水洗脱氯工艺的连续化

  闫岳凤;支建平;张高勇

  工业催化. 2005, 13(3): 48.

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  通过正交实验，研究了γ-Al₂O₃载体制备中拟薄水铝石水洗的连续化。方差分析表明
  ，第一
  阶段洗水的pH是影响脱氯效果的关键因素，初步得出水洗连续化的优化条件。与国内外传统
  的间歇式水洗相比，收率从80%提高到99.7%，所需洗水量仅为原来的1/3，而处理500 kg物
  料的生产周期也从10 h缩短到2～3 h。