2005年, 第13卷, 第1期 刊出日期:2005-01-25
  

  • 全选
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    综述与展望
  • 胡晓敏;刘化章
    工业催化. 2005, 13(1): 1.
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    介绍了一种新型催化材料——活性炭纤维及其在催化领域中的应用。通过与以颗粒活性炭为
    代表的传统碳材料在结构、性能方面的对比,概述了活性炭纤维优良的吸附和催化等特性。
    全面介绍了活性炭纤维在脱除SO2、HCl、NOx以及作为催化剂载体方面的应用。

  • 张志华;江昌明
    工业催化. 2005, 13(1): 5.
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    综述了耦合固定化酶催化剂研究中的一些方法,比较了各种方法的特点和应用情况。结果表明,耦合固定化技术能克服传统固定化方法的缺陷,具有良好的应用和发展前景。
  • 石油化工与催化
  • 刘百军1;郑宇印1;孟庆民1;蒋应田2;盛世善3;杨维慎3
    工业催化. 2005, 13(1): 9.
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    采用溶胶-凝胶技术,从Al2O3载体的表面改性出发,制备了TiO2-Al2O3复合载体,用此改性载体制备了NiMo/TiO2-Al2O3催化剂;在中压固定床微反装置上考察了反应条件对噻吩加氢脱硫活性的影响。结果表明,在反应温度260~270 ℃、氢分压3.0 MPa、空速3.0~5.0 h-1及氢油体积比480~550条件下,噻吩的转化率可达100%。
  • 黄华1;尹笃林2;文建军3;张茂昆1;徐斌1
    工业催化. 2005, 13(1): 13.
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    采用浸渍法制备了一系列不同Ni含量的负载型Ni/Al2O3催化剂。以甲苯为探针分子,噻吩为毒物,在1.0 MPa、200 ℃、空速2.0 h-1的反应条件下,用固定床连续流动微反装置进行了催化剂的抗硫性评价,并运用XRD、TPR、DSC和BET等手段研究了催化剂的物化性能和结构特征。结果表明,当Ni质量分数低于6.0%时,Ni几乎与γ-Al2O3形成NiAl2O4尖晶石结构,失去芳烃加氢活性和抗硫性能;Ni含量高有利于提高催化剂的还原度,从而提高了催化剂的抗硫性。
  • 化肥工业与催化
  • 李速延;薛云娜;王志;左满宏;刘恩利;王晓东
    工业催化. 2005, 13(1): 17.
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    介绍了TH-1型脱氢催化剂的研制及工业应用情况。结果表明,TH-1型催化剂能有效地脱除尿素合成用CO2中的H2,彻底消除了尿素合成含氢尾气爆炸的隐患。该催化剂在工厂已运行14个月,在进口温度只有120 ℃左右的情况下,出口气H2体积分数小于10×10-6。该催化剂具有净化度高、运转费用低和寿命长等特点,可广泛应用于合成尿素原料CO2气体中H2的深度脱除。
  • 无机化工与催化
  • 汤胜山;张宁;朱静
    工业催化. 2005, 13(1): 21.
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    综述了光催化在有机反应,主要是在聚合反应、烯烃氧化、羰基化等领域的应用以及将来的发展趋势。
  • 有机化工与催化
  • 刘俊涛1,2;徐春明2;谢在库1;钟思青1
    工业催化. 2005, 13(1): 25.
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    研究了液态进料法、气态进料法等不同进料方法对C4烯烃催化裂解动力学研究装置物料平衡的影响。结果表明,气态间接进料法可满足动力学研究的需要,并建立了稳定可靠的动力学研究装置。
  • 赵培侠;张春勇;刘靖
    工业催化. 2005, 13(1): 29.
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    通过筛选5种不同的催化剂,最终确定β沸石分子筛对二异丙苯异构化反应有良好的催化性能。考察了反应温度和空速对异构化反应转化率及选择性的影响,结果表明,170 ℃、3.5 MPa、空速2 h-1下,β沸石上对二异丙苯的转化率45%,间二异丙苯的选择性69%。对催化剂的稳定性进行了考察,结果表明,在二异丙苯异构化反应中该催化剂表现出良好的稳定性。
  • 精细化工与催化
  • 黄朝晖1,2;尹笃林1
    工业催化. 2005, 13(1): 33.
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    综述了国内外叔丁胺的生产工艺和催化合成方法的研究进展。指出固体酸催化甲基叔丁基醚的氨化是值得开发的绿色化工技术。介绍了叔丁胺在医药、农药、橡胶促进剂等精细化工领域的应用。
  • 环境保护与催化
  • 王英连1;孙汪典1;任思雨1;卢希龙2
    工业催化. 2005, 13(1): 37.
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    采用溶胶凝胶法在石英玻璃基底上制备出性能优良的ZnO薄膜。并通过XRD、AFM和UVVIS吸收光谱对薄膜的结构及形貌进行表征,研究了降解温度、苯酚溶液的初始浓度和空气流量对ZnO薄膜光催化性能的影响,ZnO薄膜光催化降解苯酚的最佳条件:降解温度25~45 ℃,空气流量40 mL·min-1。起始浓度越低,降解效果越显著,同时实现了ZnO薄膜催化剂的固载,催化效果显著。同时研究了ZnO薄膜催化剂的固载。固载后的ZnO薄膜催化剂催化效果显著,且便于回收利用。
  • 催化剂载体与制备
  • 台秀梅;王红霞;史修启;王萍
    工业催化. 2005, 13(1): 41.
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    在有机弱碱无水乙二胺为碱介质的条件下(pH≈10) ,以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在室温下合成了介孔分子筛MCM-41。与在强碱水热体系中合成的样品相比,室温弱碱体系中合成的样品具有孔道短程有序度高等特点。详细考察了晶化时间、表面活性剂浓度和晶化温度对产物结构的影响。用XRD对所合成的产物进行表征,结果表明,晶化时间越长,所得到产物的有序度越高;随着表面活性剂质量分数的增加,所合成产物的结构和晶型的完整性越高,但并不是表面活性剂的质量分数越大越好,当表面活性剂的质量分数大于6%时,就呈现下降的趋势;随着晶化温度的升高,所得样品的规整性变差,但晶格参数a0随温度的升高而呈现变大的趋势。
  • 目录
  • 李长有;杨乐夫;黄波;胡昱翔;蔡俊修
    工业催化. 2005, 13(1): 44.
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    利用XRD和SEM研究了EDTA、草酸等助剂对沉淀CaCO3显微结构的影响,结果表明,CaCO3晶型及形貌随助剂不同而变化,甚至同一助剂不同添加量亦会导致其晶相的显著差异。XRD分析表明,在草酸存在下,沉积物为单一的方解石相,该晶型的CaCO3对Pd-Pb/CaCO3催化剂呈现明显的模板效应。不同还原方法的尝试说明,水合肼是一种好的还原剂。TEM研究表明,在适宜条件下对催化剂老化处理,表面金属钯颗粒发生聚并,并且由此带来部分氢化选择性的较大提高。
  • 催化剂载体与制备
  • 董群1;祁兴国1;王〓鉴1;于春梅2;马守波3
    工业催化. 2005, 13(1): 50.
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    采用膨胀床对加氢催化剂进行了器外预硫化研究。研究了预硫化工艺条件对加氢催化剂硫化度α的影响。结果表明,α随着硫化温度的增加而增加,但是,烯烃加氢活性在370 ℃时出现最大值。吡啶-TPD表征结果证明,硫化温度高,催化剂的酸性强,而酸性影响催化剂加氢活性。对膨胀床和器内CS2硫化两种方法预硫化的催化剂进行烯烃加氢活性对比,发现膨胀床器外预硫化催化剂α值高、加氢活性好。器外预硫化的适宜工艺条件:硫化时间10 t0,硫化温度370 ℃,床层膨胀率12%。硫化和还原同时进行的催化剂活性高。