2004年, 第12卷, 第9期　刊出日期：2004-09-25

  

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综述与展望
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  超临界流体中均相催化反应的研究进展

  王路辉1,王亚明1,刘辉2

  工业催化. 2004, 12(9): 1.

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  介绍了超临界流体中均相催化反应的特点及最新研究进展，包括超临界CO2中的均相加氢和羟基化反应，以及超临界水氧化反应等。
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  国内油脂加氢催化剂现状及发展趋势

  王海, 刘纯山

  工业催化. 2004, 12(9): 5.

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  叙述了国内油脂加氢催化剂的研究现状，包括催化剂的制备方法和在油脂加氢方面的应用，指出油脂氢化催化剂的发展趋势是向超细及非晶态催化剂发展。
石油化工与催化
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  渣油悬浮床加氢裂化催化剂研究

  董志学1,2;贾丽1;王军1;陆善祥2;阎剑2

  工业催化. 2004, 12(9): 9.

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  介绍了开发的水溶性和油性渣油悬浮床加氢裂化催化剂，并采用该催化剂进行加氢裂化实验。以常、减压渣油为原料，单程通过时<538　℃的馏分油收率为60％～90%，反应生成油的甲苯不溶物质量分数可以控制在1.0%以下。在催化剂开发的过程中,采用“均匀设计”软件进行实验方案的设计并对试验结果进行优化,所开发的催化剂具有较好的加氢和抑焦性能
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  新型裂解汽油一段加氢催化剂的性能评价

  江兴华; 刘仲能;侯闽渤

  工业催化. 2004, 12(9): 13.

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  对新研制的裂解汽油一段选择性加氢催化剂的性能进行了研究，考察了入口温度、反应压力、氢油比、空速、原料水含量及胶质含量等因素对双烯加氢率及加氢选择性的影响。结果表明，在适宜的工艺条件下，该种催化剂双烯加氢活性和选择性与现行工业用一段加氢催化剂性能相当，抗胶质性能较好，具有良好的工业应用前景。
化肥工业与催化
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  铁基无硫无铬型CO高温变换催化剂制备条件研究

  李伟1; 牟占军1;李建伟2;陈标华2

  工业催化. 2004, 12(9): 18.

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  以铁和硝酸为主要原料制得铁基无硫无铬型CO高变催化剂，采用X射线粉末衍射（XRD）和BET比表面积测试对催化剂进行了表征。从助剂和工艺水平两个方面选取了比较有代表性的因素进行正交实验,通过极差和方差分析找出各个因素对催化剂活性影响的程度，从而得到较优的催化剂制备条件:铁液质量浓度235 g·L－1，氨水中w(NH3)为8%,热煮时间1 h，w(CoO)为6%。
有机化工与催化
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  Hβ沸石修饰的复合氧化物对苯酚羟基化反应的催化作用

  张信芳1; 张敬畅2;张光明1; 聂永丰1;陈晓冬3

  工业催化. 2004, 12(9): 22.

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  采用不同硅铝比的Hβ沸石对铁基复合金属氧化物催化剂进行了修饰，发现复合氧化物催化体系中掺入适量具有特定结构的Hβ沸石，可以提高催化剂的活性，缩短甚至消除羟基化反应诱导期，避免由于未反应过氧化氢的积累增加反应器运行的风险，提高过氧化氢有效利用率和目标产物选择性。但过多的Hβ沸石导致苯酚和苯二酚缩合生成不溶于水的焦油，降低了羟基化反应的目标产物选择性。比较合适的修饰用Hβ沸石包括Hβ-80、Hβ-63和Hβ-48。比较好的Hβ-80沸石掺入质量分数为7%，以7% Hβ沸石修饰的Fe-Cu-Sn-Zn-O/γ-Al2O3复合氧化物作催化剂，反应温度65 ℃、反应时间30 min、苯酚5.3 g、溶剂水10.0 g、m(苯酚)∶m(催化剂)=294、n(过氧化氢)∶n(苯酚)=0.33时，反应诱导期不到1 min，苯酚转化率22.3%，苯二酚选择性91.9%，过氧化氢有效利用率62.1%。
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  S2O2－8/ZrO2-SiO2催化合成乳酸正丁酯

  金瑞娣;沙兆林;贾雪平

  工业催化. 2004, 12(9): 28.

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  对以S2O2－8/ZrO2-SiO2为催化剂催化合成乳酸正丁酯的方法进行了研究，得出其最佳工艺条件为：催化剂原料配比n(Zr)∶n(Si)=1∶15，醇酸物质的量的比为4.5∶1，催化剂用量1.0 g，乳酸用量为0.083 mol的情况下，反应时间为3.0 h，酯化率可达97.3 %。催化剂可重复使用6次以上。
精细化工与催化
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  活性炭固载氯化铁催化合成乙酸异戊酯

  訾俊峰;朱蕾

  工业催化. 2004, 12(9): 31.

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  以活性炭固载氯化铁为催化剂、乙酸和异戊醇为原料合成了乙酸异戊酯，考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明，最佳反应条件为：醇酸摩尔比1.5，催化剂用量1.0 g(当乙酸用量为0.1 mol时)，带水剂甲苯15 mL，在110～118 ℃反应2.5 h,酯化率达90％以上。
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  LDO的制备及在EGEEA一步法合成中的应用

  黄军左;刘宝生;苏秋芳;黄克明;王乐夫

  工业催化. 2004, 12(9): 34.

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  采用共沉淀法制备了水滑石Mg6Al2(OH)16CO3·4H2O(LDH)，煅烧得到镁铝层状复合氧化物（LDO）。X射线衍射(XRD)和热分析(DSC)等结果表明，LDO具有较好的结晶度和良好的热稳定性，表面带有碱性活性中心，可作为一步法合成乙二醇单乙醚醋酸酯（EGEEA）的催化剂。对反应条件进行优化，所得最佳工艺条件为：n(乙酸乙酯)∶n(环氧乙烷)=4∶1，反应温度135 ℃，催化剂用量为环氧乙烷质量的4%，反应时间60 min，体系初压0.9 MPa，在此条件下EGEEA收率为39.21%。
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  KBr催化合成N-环己基氨基甲酸甲酯

  石振东;严娟

  工业催化. 2004, 12(9): 37.

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  研究了碳酸二甲酯(DMC)与环己胺反应生成N-环己基氨基甲酸甲酯的反应。考察了催化剂KBr的催化活性。讨论了催化剂用量、反应时间、反应温度及反应物配比对N-环己基氨基甲酸甲酯产率的影响。
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  催化氢化法制备醋酸甲脒的研究

  周阳; 陈先明;赵帆

  工业催化. 2004, 12(9): 39.

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  采用以活性炭为载体负载Pd、In制备的催化剂，在醋酸存在条件下，将氰胺加氢合成醋酸甲脒。考察了催化剂组成（Pd-In/C）、反应温度、氰胺和醋酸的物质的量的比对反应速率的影响。结果表明，最佳反应条件为温度10 ℃，氰胺和醋酸的物质的量的比1∶1.1～1∶1.2。催化剂回收处理后可重复使用8次。
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  聚四氨基钴酞菁膜修饰电极对甲巯咪唑催化氧化机理的研究

  任春生1,2;张晓敏2;欧阳小琨2;丁春霞2;应敏1，2

  工业催化. 2004, 12(9): 42.

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  采用紫外光谱法和电化学方法对聚四氨基钴酞菁膜（p-CoTAPc)修饰玻碳电极（GCE）和化学修饰电极(CME）催化氧化甲巯咪唑的机理进行了研究。通过设计的一系列实验验证了不同酸度条件下不同的反应机理。
环境保护与催化
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  催化氧化脱除垃圾焚烧烟气中二恶英类的研究

  吴西宁1;田洪海2;庞菊玲1;王彤1;曹武轩1;马建平1;张晓慧1;邓春玲1;李楠2

  工业催化. 2004, 12(9): 47.

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  选择钒、钨等过渡金属作为催化剂的活性成分，二氧化钛为载体，偏钒酸铵，钨酸铵等作为活性成分之来源，浸渍法生产了二氧化钛载钒催化剂。并进行了以载钒型催化剂分解垃圾焚烧烟气中的二恶英类的工业侧流试验，在反应温度为240～320 ℃、气体空速为7 000～8 000 h－1的工艺条件下，二恶英类分解率可达95％～99%。
催化剂载体与制备
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  纳米镍基催化剂母合金的快速凝固过程微观结构研究

  叶金文;刘颖;李军;高升吉;涂铭旌

  工业催化. 2004, 12(9): 51.

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  为了获得高效、环境友好的纳米微晶骨架镍催化材料，采用电弧感应重熔技术以及快速凝固技术制备了纳米微晶的NiAl母合金条带，并通过XRD、SEM等分析技术揭示了NiAl合金快速凝固过程的相组成以及显微结构变化规律。研究表明,在合金成分一定时，快淬的冷却速率对合金的相组成、相对含量以及微观结构有着重要的影响，考虑到加工条件，通常以30 m·s－1为佳，此时合金中有效相Al3Ni2相对含量达到最大，晶粒细小，部分非晶化。