2004年, 第12卷, 第7期　刊出日期：2004-07-25

  

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综述与展望
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  丙烷氨氧化制丙烯腈催化剂及工艺进展

  白尔铮

  工业催化. 2004, 12(7): 1.

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  丙烷氨氧化制丙烯腈是一种具经济吸引力的潜在丙烯腈生产路线。对近年来这方面的催化剂
  开发、反应机理、技术经济性和发展趋势作了评述。通过比较发现，钒铝氧氮催化剂在丙烷
  氨氧化体系中具有较钒钼和钒锑混合氧化物催化剂更高的空间收率。
石油化工与催化
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  苯乙烯存在下苯乙炔选择性加氢过程的研究

  肖剑;杨伟;陈华;陈秀宏

  工业催化. 2004, 12(7): 7.

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  用高压反应釜对一种骨架Ni催化剂和八种Pd/Al₂O₃催化剂在苯乙烯环境下，对
  连串反应苯乙炔的选择性加氢性能进行了实验评价。通过一系列实验考察了催化剂活性组分负载量、反应温度、反应压力、反应时间和搅拌速率对反应结果的影响。反应结果的评价指标为苯乙炔转化率、苯乙烯收率和二者的综合。研究结果表明，骨架Ni催化剂的活性和选择性均较差，不适宜用作苯乙烯环境下的苯乙炔加氢过程。对Pd/Al₂O₃型催化剂而言，较低的反应温度和微正压的反应条件对苯乙炔的选择性加氢有利；延长反应时间无助于苯乙炔转化率的提高，相反却会导致苯乙烯收率的迅速降低；提高搅拌速率可以消除相间扩散传质对反应过程的影响，因此对苯乙炔的选择性加氢是有利的。另外，在实验研究的反应条件范围内，苯乙炔的转化率似乎存在一个极限值，分析认为这可能是由于催化剂的比表面积和活性组分负载量太高引起的。
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  镍基芳烃加氢金属催化剂抗硫性的研究进展

  黄华;尹笃林;文建军;李庆华

  工业催化. 2004, 12(7): 12.

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  从助剂、载体、还原度、非晶态合金和制备方法五个方面介绍了在油品的芳烃加氢过程中提高镍金属催化剂抗硫性研究的新进展。镍催化剂中添加碱金属、碱土金属和稀土助剂后，对调节镍金属的还原度和改善催化剂的制备方法等均有较好的效果。
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  Ly-C₂-02C₂选择加氢除炔催化剂的工业应用

  赵育榕

  工业催化. 2004, 12(7): 17.

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  由兰州石化公司研究院开发的Ly-C₂-02 C₂选择加氢除炔催化剂在兰州石化公司乙烯装置上的应用结果表明，该催化剂具有初活性好、稳定性好、除炔量适当和乙烯有增量等特性，并且运行周期长，还有较强的抗毒性能，是一种较为理想的C₂选择加氢除炔催化剂。
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  DOCO降烯烃催化剂和MGD工艺的工业应用

  张国静;岳馥川;岳东利;罗杰英

  工业催化. 2004, 12(7): 21.

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  大庆石油公司炼油厂1.40 Mt·a^－1重油催化裂化装置通过综合运用DOCO降烯
  烃催化剂和MGD工艺，汽油产品中烯烃体积分数下降15％，汽油辛烷值有所降低。产品分布
  较为理想，油浆产率略有降低，焦炭产率略有增加，汽油产率基本持平，柴油产率略有降低
  ，液化气产率增加，催化剂单耗有所升高，综合经济效益明显。
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  利用焦化干气制氢的可行性研究

  刘军;刘维功;齐国良;王嘉涛;杨国东;魏斯钊

  工业催化. 2004, 12(7): 24.

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  对焦化干气作为低价原料在中国石油辽河石化分公司制氢装置上的应用进行了可行性研究，并对改造方案的选择和优化进行了讨论，结果表明，通过对原天然气制氢装置进行原料精制部分和压缩机系统改造，采用等温-绝热加氢-脱硫工艺和西北化工研究院开发的JT-1G/JT-4加氢精制催化剂，可满足焦化干气作制氢原料的要求；以产氢能力15 000 m3·h^－1计，焦化干气的制氢成本为0.441元·m^－3，与以天然气为原料制氢相比，每年可节约1 380万元。
化肥工业与催化
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  FBD型一氧化碳高温变换催化剂催化性能研究

  林性贻;徐建本;郑起;魏可镁

  工业催化. 2004, 12(7): 28.

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  研究了FBD型低汽气比低铬一氧化碳高温变换催化剂的活性、抗硫性能和选择性。工业应用
  结果表明，FBD催化剂具有转化率高、使用汽气比低、低铬、抗硫性能强、机械强度高和使
  用寿命长等优点。
有机化工与催化
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  铁含量对Fe-Mn-K催化剂上CO₂加氢反应性能的影响

  任冬梅;周亚松

  工业催化. 2004, 12(7): 32.

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  在370 ℃、2.0 MPa和600 h^－1条件下，考察了Fe-Mn-K复合催化剂上的CO₂选择性加氢合成低碳烯烃性能。XRD表征表明，复合催化剂中负载的金属组分主要以Fe₂O₃和MnO₂形式存在。通过H₂-TPR和CO₂-TPD研究了Fe-Mn-K催化剂对H₂的还原性能和CO₂吸附性能的影响，当催化剂中Fe负载质量分数为12%时，H₂-TPD温度较低，CO₂转化率大于30%，C⁼₂～C⁼₄低碳烯烃选择性也较高。CO₂-TPD结果表明，随Fe含量的增加，初始脱附温度提高，脱附量增加，催化剂对CO₂的吸附强度逐渐增大。
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  H₂SO₄/MCM-41对噻吩异戊烯烷基化硫转移反应催化性能的研究

  王素珍；罗国华；徐新

  工业催化. 2004, 12(7): 36.

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  合成了全硅MCM-41中孔分子筛，采用离子交换法进行硫酸改性，制得固体酸催化剂H₂SO₄/MCM-41。低温N₂吸附脱附曲线和NH₃-TPD曲线结果显示，一定的改性对MCM-41孔结构的影响不明显，但可提高MCM-41的酸性。活性实验表明，在3.0 MPa、200 ℃条件下，H₂SO₄/MCM-41催化剂对噻吩异戊烯烷基化硫转移反应具有良好的催化活性，噻吩转化率达99％以上，且反应寿命长达500 h以上。
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  四水氯化锰催化合成丙酸丁酯

  许招会；廖维林；崔国娣；王生生

  工业催化. 2004, 12(7): 40.

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  以四水氯化锰为催化剂、丙酸和正丁醇为原料合成了丙酸丁酯，并确定了酯化反应最佳操作条件：丙酸0.2 mol，n(丙酸)∶n(正丁醇) = 1∶1.2，催化剂为丙酸和正丁醇总质量的8%，回流反应时间为4 h，结果酯化率达92.4%
  。
精细化工与催化
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  S₂O^2－₈/Fe₂O₃-ZrO₂-SiO₂固体酸催化剂合成马来酸二己酯

  华平；吴东辉

  工业催化. 2004, 12(7): 42.

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  在铁锆氧化物中引入硅的氧化物，并用S₂O^2－₈浸渍铁锆硅复合氧化物，制得较S₂O^2－₈/Fe₂O₃-ZrO₂（PSFZ）和SO^2－₄/Fe₂O₃-ZrO₂-SiO₂（SFZS）催化活性更强的固体酸催化剂S₂O^2－₈/Fe₂O₃-ZrO₂-SiO₂（PSFZS），研究获得最佳制备条件。用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂活性。XRD和TEM结果表明，制备的催化剂S₂O^2－₈对铁锆硅复合氧化物的促进作用明显好于SO^2－₄；SiO₂ 和Fe₂O₃的引入使催化剂呈现多孔结构，分散性好，其稳定性增加，催化活性提高；用该催化剂代替硫酸和对甲苯磺酸用于催化马来酸酐和正己醇的酯化反应，可得无色透明的酯化产物，3 h内酯化率达97.9%，分别比PSFZ和PSFZS催化剂提高约10%20%。
环境保护与催化
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  氢氟醚的合成和应用研究进展

  刘波;吕剑

  工业催化. 2004, 12(7): 48.

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  第三代氯氟烃替代品之一——氢氟醚类化合物（HFEs）的合成方法分为两类，第一
  类是醚类化合物的氟化，包括直接氟化法和电化学氟化法；第二类是通过含氟化合物与其他
  化合物的反应制备氢氟醚，反应类型主要包括不饱和烃与醇的加成反应、含氟羰基化合物的
  烷基化反应和卤代烷与醇的分子间消除反应。其中，碱催化不饱和烃与醇加成制备氢氟醚操
  作简便，反应条件相对温和，产物易分离提纯，是一具有工业化前景的氢氟醚合成方法。氢
  氟醚物化性能优良，且环境友好，在制冷、清洗等行业有着广阔的应用前景。