工业催化

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汽车催化剂技术发展及研究概况

王亚军，彭希，冯长根

工业催化. 2000, 8(2): 3.

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采用催化剂技术是治理汽车排放污染的重要措施之一。汽车排气催化剂已经和正在被广泛应用。本文详细地评述了国内外近30年的汽车排气催化剂研究工作，包括相关法规标准、各种类型的催化剂、实验、理论研究及表征评价方法。

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蒽醌法双氧水生产氢化催化剂研究进展

王胜年，王树东，吴迪镛

工业催化. 2000, 8(2): 11.

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蒽醌加氢催化剂分为镍催化剂和钯催化剂两类。早期集中于对活性组分、添加组分的作用原理和催化剂载体类型的研究；近年则结合出现的新氢化工艺，对催化剂载体的形态和活性组分在载体上分布状况进行了大量的研究。本文较详细地介绍了蒽醌法双氧水生产用催化剂近年来的研究进展。

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无机固体超强酸的制备与再生

崔波；金青

工业催化. 2000, 8(2): 15.

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本文论述了无机固体超强酸的研究现状，介绍了固体超强酸作为催化剂使用时的制备方法与再生技术。

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超细态CuO-ZnO-Al_２Ｏ_３催化剂的CＯ_２＋Ｈ_２反应性能

宁文生；朱海新；胡在珠；刘化章

工业催化. 2000, 8(2): 18.

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研究了草酸盐凝胶共沉淀法和碳酸氢铵并流共沉淀法对催化剂的表面形貌、晶相结构和还原性能的影响，结果表明草酸盐凝胶共沉淀法制备的催化剂表面比较规整，Cu、Zn、Al组分混合均匀。考察了Cu∶Zn比例与催化剂反应性能的关系，当Cu∶Zn接近1时，甲醇的选择性和产率最高，还原后的Cu颗粒度对甲醇产率有较大的影响。

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NO在Ag-Pt双金属表面上的吸附和分解

李金兵^１，２，黄伟新^２，包信和^２

工业催化. 2000, 8(2): 23.

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本文在超高真空条件下，对NO在Pt(110)单晶面和Ag-Pt双金属模型催化剂表面上的吸附和分解进行了研究。结果表明，NO在Ag-Pt双金属表面的Pt活性中心分解，生成的强吸附氧物种可迁移到Ag原子表面，在低温630K下脱附，并提出了氧物种迁移模型。

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一种新型重油催化裂化抗镍钝化剂的开发研究

武权，潘惠芳

工业催化. 2000, 8(2): 28.

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采用浸渍法在催化裂化催化剂上引入能抗重金属污染的水溶性钝镍剂(有效元素代号为A₁和A₂)，以钝化重金属Ni对催化剂的毒性；通过TPR、XRD等检测手段，阐明其钝镍机理。研究表明，A₁和A₂两种钝镍元素复配具有协同作用，适宜原子比的钝镍剂能起到有效钝镍效果。在镍含量高于1.0%的平衡剂上，加入钝镍剂与不加钝镍剂相比较，催化剂活性指数提高8.48个单位，比氢气量相对下降52.92%，比积炭下降37.65%。实验优选了加入钝镍剂有效元素的最佳原子配比。

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国产高辛烷值裂化催化剂DOCP-L的性能考察

董力军

工业催化. 2000, 8(2): 34.

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为生产高辛烷值汽油，对国产高辛烷值裂化催化剂DOCP-L及其对比剂的性能进行了评价，探讨了催化剂含量、反应温度、原料对DOCP-L的裂化性能的影响。实验结果表明，与对比剂相比，DOCP-L具有较强的重油转化能力和增辛效果。它适用于石蜡基原料，催化剂含量对产品分布和产品性能有很大的影响。

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T-49型丙烯齐聚和苯-丙烯烃化固体磷酸催化剂及工业应用

廖国勤^１；姚亚平²；袁梅卿^２；徐菁²

工业催化. 2000, 8(2): 40.

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本文介绍新型固体磷酸催化剂(SPAC)T-49型及其丙烯齐聚、苯-丙烯烃化工艺技术，包括催化剂制备过程、技术特点、齐聚原料要求和应用效果、工业装置概况及工业应用效果。T-49型催化剂由一系列聚磷酸硅和磷酸硼组成，影响其性能的关键因素是原料聚磷酸浓度、元素比和焙烧条件，制备中调节聚磷酸及其盐的聚合度分布，可使T-49型催化剂具有适宜的P₂O₅／Ｈ₂O。在工业反应器运转中根据反应产物的酸度S_d，按照专门开发的S_d等值线图的规定值，调节反应器进料含水量，实现了对反应器内催化剂活性和水解速率的调节和控制，使催化剂有合适的活性和较低的床层压降上升速度。T-49型催化剂在兰州炼油化工总厂工业齐聚和苯-丙烯烃化装置成功地应用，并取得预期的效果。

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提高汽油辛烷值催化剂DOCP(jl)配方设计及工业应用

张正义¹；甘俊¹；刘希民^２；杜景瑞^２；刘君德^２

工业催化. 2000, 8(2): 47.

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本文介绍了为吉林油田炼油厂2^＃催化裂化装置专门设计的DOCP(jl)提高汽油辛烷值催化剂的配方设计思路及性能特点，并且对其工业应用情况进行了总结。该催化剂产品选择性好，重油裂化性能强，抗金属污染能力强，热和水热稳定性好，能满足该装置直接生产90号汽油的要求。

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JT-1G型和JT-4型炼厂干气加氢精制催化剂的开发及工业应用

杜彩霞，周晓奇，霍尚义

工业催化. 2000, 8(2): 54.

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介绍了炼厂焦化干气加氢精制催化剂的开发研制过程及其在炼厂制氢、大中型合成氨原料路线改造工程中的应用概况。并对研制开发的JT-1G和JT-4型加氢催化剂应用于国内炼厂富气汽柴油吸收串绝热等，炼厂干气绝热床循环法加氢以及等温-绝热加氢等三种工艺流程的操作运行工况作了说明。

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固体超强酸SO^2－₄-MoO₃-ZrO₂的酸强度与酯化催化性能

黄碧纯

工业催化. 2000, 8(2): 61.

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固体超强酸催化剂SO^2－₄-MoO₃-ZrO₂用于乙酸丁酯的合成，其催化活性高于SO^2－₄-ZrO₂和MoO₃-ZrO₂。用TPD技术对催化剂的酸强度及其分布进行了研究，结果表明，MoO₃对催化剂的酸强度及其分布具有调变作用，调变后的酸强度分布更有利于乙酸/正丁醇酯化反应的进行。

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2000年, 第8卷, 第2期　刊出日期：2000-03-20

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