1999年, 第7卷, 第3期 刊出日期:1999-05-20
  

  • 全选
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    综述与展望
  • 毛东森1, 2;卢冠忠1;陈庆龄1, 2;卢文奎2;谢在库2
    工业催化. 1999, 7(3): 3.
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    环己酮肟Beckmann 重排制己内酰胺是重要的工业过程。本文较为详细地评述了用于环己酮
    肟气相Beckmann 重排反应的固体酸催化剂, 主要有氧化物、金属磷酸盐和分子筛等
  • 林衍华;方永成;顾星;谢在库
    工业催化. 1999, 7(3): 10.
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    多异丙苯烷基转移是苯与丙烯烃化合成异丙苯工艺的重要组成部分。本文介绍了工业化沸石液相烃化中烷基转移技术的特点, 综述了多异丙苯烷基转移催化剂的研究进展, 总结了多异丙苯烷基转移反应的基础研究, 以期对研制高活性催化剂、提高选择性、抑制正丙苯生成、延长催化剂使用寿命等有所裨益, 使沸石液相烃化技术更具竞争力。
  • 研究与开发
  • 曾翎1;季伟捷2;陈懿2
    工业催化. 1999, 7(3): 18.
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    以V2O5 和浓硫酸为原料, 浓盐酸和柠檬酸作还原剂, 分别加入一定含量的不同金属离子作助剂, 采用超临界流体干燥法制备了VPO 催化剂, 并在不同气氛下进行活化。应用BET、XRD 和XPS 等表征手段, 考察了各种VPO 催化剂粒子的比表面积、晶相结构及表面V 离子价态等物性。实验表明, 采用超临界流体干燥法可使催化剂比表面显著增大。助剂的种类和添加量不同, 活化气氛不同, 对催化剂比表面积的影响也不同; 助剂的种类对催化剂的晶相结构亦有一定的影响, 但对催化剂表面V 离子价态影响不大。
  • 关新新1;赵维君2
    工业催化. 1999, 7(3): 23.
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    用浸渍法制备了四种不同载体的镍铜双金属催化剂, 考察了影响催化剂活性的因素, 筛选出
    最佳催化剂及最适反应条件。使用XRD 和XPS 等测试手段对催化剂结构进行表征。
  • 周小文;胡学武
    工业催化. 1999, 7(3): 26.
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    对两种用于环己醇脱氢的Cu-Zn 催化剂在100ml 评价装置上1000 小时连续运转的结果进行了比较, 对其还原过程中H2浓度的变化、各段反应温度的变化、选择性随时间的变化、使用后催化剂的活性对比进行了分析和讨论。
  • 刘纪端;魏登凌
    工业催化. 1999, 7(3): 34.
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    本文介绍FDS24 和CH220 型催化剂用于含硫V GO 和CGO 加氢预处理制备催化裂化和加氢
    裂化原料的相关效果, 考察了工艺参数对沙轻V GO 加氢脱硫的影响。试验结果表明, 在中压条件
    下加氢处理管输CGO , 其脱氮率为7618~ 7810% , 碱性氮脱除率为8319~ 8914% , 脱硫率在95%
    以上; 加氢处理伊朗V GOöCGO 混合油, 其脱硫率为8816% , 脱氮率为6711%; 含硫V GO 或CGO
    加氢预处理是优化催化裂化原料、改善其反应性能和扩大加氢裂化原料来源的有效途径。
  • 孙素华;方维平;王永林;王纲
    工业催化. 1999, 7(3): 42.
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     本文通过实验, 探讨了制备条件对渣油加氢脱金属催化剂载体机械强度的影响。
  • 应用与效益
  • 卢接玉
    工业催化. 1999, 7(3): 45.
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     NC ( ICI) 74-1 型含铁钴的氨合成催化剂系用从英国ICI 公司引进的技术制造的。该催化剂通
    常用操作压力在(或) 低于15MPa 的大型合氨装置。但我国大量中、小型合成氨厂均在接近或高于30MPa 压力下合成。本文讨论了NC ( ICI) 74-1 型催化剂应用于中、高压操作的氨厂的优点和
    问题。
  • 黄阜生;金东生
    工业催化. 1999, 7(3): 50.
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    本文主要从应用的角度探讨了焦化干气制氢及JT-1G 型加氢催化剂的使用情况。
  • 张国相;周风琴;惠德健
    工业催化. 1999, 7(3): 55.
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    本文介绍了西北化工研究院研制生产的新型脱硫催化剂在呼和浩特炼油厂聚丙烯装置原料精制过程中的实际应用情况。生产实践表明, 原料丙烯经此脱硫催化剂处理后, 液态烃中硫含量在不大于10ppm 的情况下, 可达到0.1ppm 以下。为聚合反应提供了优质的聚合级精丙烯, 提高了聚丙烯装置的产品质量和产量, 为企业创造了可观的经济效益。
  • 测试与表征
  • 吕万成;陈玉玲;左丽华
    工业催化. 1999, 7(3): 58.
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    本文在高温水蒸汽条件下对ZSM-5类型的高硅沸石进行渗铝研究。通过氨吸附的酸性测定、27Al 和29Si NMR MAS 谱、XRD、XPS 和IR 等多种分析测试手段对高硅沸石ZSM-5、AlZSM-5、KZSM-5和AlKZSM-5进行了表征, 并对HZSM-5和KZSM-5渗铝前后的酸性中心变化规律进行研究。结果表明, 渗铝改性后的AlZSM-5总酸量的增加可达200% , 强酸部分的增加可高达800%以上, 明显地改善了HZSM-5的酸性性质和酸中心的高温水热稳定性。C14裂解活性表明, 渗铝后的AlZSM-5裂解活性增加了75wt% , 渗铝后AlKZSM-5较渗铝前KZSM-5仍然保留较多的弱酸, 强酸也有所增加, 出现了羰基离子反应中心, 与标样HZSM-5相比, 催化裂化活性提高20wt% 左右。