1997年, 第5卷, 第1期　刊出日期：1997-03-10

  

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  C₅全组分异构烯烃化过程分析

  周力,吴肖群,吕德伟

  工业催化. 1997, 5(1): 3.

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  为了合理利用炼厂C₅馏份中的烷烃与烯烃资源,同时也为了开拓TAMA(甲基叔戊基醚)的生产原料异戊烯(主要是2-甲基-1-丁烯和2-甲基-2-丁烯)的新来源,对石油炼制中生成的C₅馏份进行全组分异构烯烃化处理获取异戊烯已成为近年来众人关注的课题。本文对C₅馏份全组分异构烯烃化处理中必将遇到的正戊烷异构制异戊烷、异戊烷脱氢制异戊烯和正戊烯异构制异戊烯等几个主要过程的催化反应原理、催化剂研究状况及工艺过程开发情况进行了全面的分析与评述。
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  含钴熔铁氨合成催化剂的研究

  王文祥，赵合全，温建民，李 凡，张元珍

  工业催化. 1997, 5(1): 13.

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  本文制备了组成相同而钴含量不同、铁比不同（即维氏体含量不同）的催化剂样品。测定了反
  应动力学参数、穆斯堡尔谱和催化活性等。较深入地探讨了钴含量和铁比变化对催化活性影响的
  规律及其原因, 为制备低温高活性和较低成本的含钴熔铁氨合成催化剂提供了理论基础。对含钴熔铁催化剂的工业生产中控制合适的铁比值具有重要的指导意义。
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  利用抽余C5加氢制戊烷

  苏勇

  工业催化. 1997, 5(1): 20.

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  抽余C5目前主要用作燃料，用催化加氢方法可将其制成戊烷。多种金属催化剂对抽余C5有加氢活性,其中Pd-La-Ce/Al2O3在低压下表现出优良的反应活性。工艺条件试验表明:温度、H2/油比(V)对反应的影响较大。在选定的反应条件下(温度130-145℃;H2/油比(V)400;反应压力0.25MPa;液空速0.3h-1),催化剂Pd-La-Ce/Al2O3的500小时稳定性考察表明,该催化剂具有较优的反应活性、选择性和稳定性,通过一次加氢反应即可将烯烃含量达90%以上的抽余C5转化为饱和烃含量大于98%的戊烷产品
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  水溶性铑配合物催化环己烯加氢反应的研究

  周钰明，葛裕华，闵嘉宁，刘举正

  工业催化. 1997, 5(1): 25.

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  合成了水溶性配体三苯基膦间单磺酸（TPPMS）、三苯基膦间三磺酸（TPPTS）、2，2'-联毗
  啶-5-磺酸及相应的铑系列水溶性金属有机化合物, 并用相关体系进行了常压环己烯催化加氢反
  应。结果表明在常压下Rh-EDTA、RH-TPPMS、Rh-TPPTS、RH-联吡啶-5-磺酸等对催化环己烯
  加氢具有一定的活性, 在水/有机两相反应体系中, 由于催化剂在水中有相当的溶解度, 使反应后
  催化剂分离简单、快捷, 产物中催化剂残留少。由于烯烃的催化加氢反应可能是在水相中进行, 共
  溶剂及快速搅拌是必需的。
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  HPO法合成羟胺催化剂Pd+Pt/C的制备研究

  胡学武

  工业催化. 1997, 5(1): 30.

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  本文对NO₃^－加氢还原制羟胺的Pd+Pt/C催化剂进行了研究,考察了载体活性炭来源、预处理条件、Pt添加量、助剂种类和用量等因素对催化剂性能的影响。研究表明选择大、中孔比例高(≥70％)的活性炭做载体,并进行适当的表面处理,可改善活性组份Pd、Pt的分散度和提高对产物羟胺的选择性。添加一定量Pt(≤20%)可显著提高催化剂活比。XRD物相分析表明还原反应活性中心可能是Pd-Pt合金。实验还确定了GeO₂为合适的助剂,其最佳添加范围为2-4mgGeO₂/g.cat
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  挤条助剂对苯酚与甲醇气相甲基化V2O5-Fe2O3催化剂性能的影响

  刘智凌,阳文,熊前政,王晓光

  工业催化. 1997, 5(1): 36.

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  比较了不同成型挤条助剂对苯酚甲醇气相甲基化V2O5-Fe2O3催化剂性能的影响, 选取草酸
  和硅溶胶作为挤条助剂, 并对其加入方式进行了研究, 所得成型催化剂具有活性高、稳定性好等
  优点。
  
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  CH-18型重整预加氢催化剂的研究及工业试生产

  邹颂溪

  工业催化. 1997, 5(1): 39.

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  新型CH-18(研制型号RS-1)型重整预加氢催化剂以γ-Al2O3为载体, 以钴钼钨为活性金属
  组份。工业试生产的CH-18性能已达到实验室水平, 在高空速(10h-1)下操作可获得合格的重整
  进料。CH-18达到同类催化剂产品的国际先进水平。
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  重质油加氢脱硫和加氢脱氮催化剂的开发及工业应用

  万学兵

  工业催化. 1997, 5(1): 45.

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  本文简要地介绍了重质油加氢脱硫、加氢脱氮催化剂的开发过程, 催化剂工业产品与国外同类催化剂的加氢活性对比情况, 以及催化剂在工业装置中的运行情况。工业使用表明, 所开发的催化剂具有良好的加氢处理活性和稳定性。
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  ZA-92型甲苯歧化与烷基转移催化剂的研制与工业应用

  程文才，孔德金，曹德安，杨德琴

  毛海燕，张惠耀

  工业催化. 1997, 5(1): 51.

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  研制成ZA-92型甲苯歧化与烷基转移催化剂,在反应压力3.0MPa、WHSV1.32h^-1、氢烃分子比6.7/1下反应500h,反应温度380~392℃,转化率41.89mol%。苯加C₈A选择性97.00mol%。在398kt/a引进装置上工业运转701天,在反应压力3.0~3.2MPa、反应温度353~383℃、平均WHSV0.91h^-1条件下,转化率40.18mol%,选择性96.65mol%,其特点是反应温度低,提温速度慢。现仍在继续运转中,尚未再生,预期第一运转周期在三年以上。
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  MgCl₂在SiO₂表面分散状态的表征

  曾金龙,郑荣辉

  胡奕明万惠霖

  工业催化. 1997, 5(1): 57.

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  以XPS、X-射线粉末衍射和扫描电镜为手段表征了MgCl₂在SiO₂表面的分散态, 结果表明溶
  剂性质、MgCl₂负载量和处理温度是影响分散态的主要因素。