1996年, 第4卷, 第4期 刊出日期:1996-12-10
  

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    综述与展望
  • 韩一帆;郭杨龙;汪仁
    工业催化. 1996, 4(4): 3.
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    本文综述了NO分解反应研究中, 催化剂制备、应用、催化剂活性中心的形成、催化剂表征及反应动力学等各方面研究的最新进展。重点评述了离子交换型沸石分子谛, 尤其是Cu-ZSM-5在该领域中的应用。通过对不同类型催化剂的研究比较, 提出目前该研究中存在的各种问题及该课题进一步研究的方向。
  • 郭锦棠;孙经武
    工业催化. 1996, 4(4): 10.
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    综述了二氧化碳与环氧化合物在不同催化体系下反应形成高分子化合物的反应机理、反应实
    例及研究进展。
  • 催化剂研究与表征
  • 张立庆;姜玄珍;吴晓华
    工业催化. 1996, 4(4): 15.
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    本文采用色谱微反联用装置对有机抓化物在MO/碳纤维催化剂上的催化氧化进行了研究。实验发现, MO/碳纤维催化剂可以在低温下对有机氯化物(如二氯甲烷)表现出较高的反应活性,如CrO3/C-I催化剂在275 ℃时, 转化率可达95%。本文的实验结果表明, MO/碳纤维的催化活性次序为:CrO3/C-I>V2O5/C-I>TiO2/C-I>实验还揭示, 碳纤维的单丝直径粗细和吸附能力明显影响催化剂的催化活性与选择性。
  • 冯景贤;王大为;黄仲涛
    工业催化. 1996, 4(4): 19.
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    本文对乙醇在微分反应器中用Ni-Pb/C催化剂, 反应温度250 ℃, 压力0.1 MPa, 原料配比为CO/C2H5OH/C2H5I=2/1/0.1, 接触时间(W/F)3.3 g·h/mmol 的条件下拨基化反应的动力学进行了研究, 生成丙酸乙醋的反应速度方程为:
    rEtPr=kPCO1.4PC2H5OH1.7PC2H5I0.1

    生成乙醚副反应的反应速度方程为:

    rEth=kPCO-0.1PC2H5OH1.1PC2H5I0.6

    反应活化能E=28.9 kJ/mol

  • 黄当睦;陈彰明;陈福星;林平;兰花水;何燕芬
    工业催化. 1996, 4(4): 24.
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    本文简要介绍草酸二乙酷催化加氢制乙二醉的模试结果。在温度200~240 ℃, 压力0.6~3.0 MPa条件下, 草酸二乙醋的转化率为99.8%, 产率达到95.3%, 催化剂连续运转1134 h, 活性和选择性仍无下降趋势。
  • 纵秋云;田兆明;谭永放;郭建民;张爱民;张连顺
    工业催化. 1996, 4(4): 30.
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    针对山西化肥厂的特殊工艺条件(粗煤气中焦油、粉煤等成份含量高, 催化剂再生频繁, 要求催化剂具有高的机械强度), 开发出一种具有特殊载体的新型CO耐硫变换催化剂QCS-04, 并于1995年5月在山西化肥厂第二变换炉进行了侧流试验。结果表明:QCS-04催化剂具有较高的强度、强度稳定性和活性稳定性, 并具有容易硫化, 活性组份流失率低等特点。
  • 廖桂春
    工业催化. 1996, 4(4): 39.
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    本文介绍了A201型氨合成催化剂的装填、还原以及使用情况。生产数据表明, 该催化剂性能优良, 增产降耗效果显著。
  • 于世涛;王志强;杨锦宗
    工业催化. 1996, 4(4): 44.
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    用Hammett指示剂、NH3-TPD、FT-IR、TG-DTA、XRD及SEM等分析手段对催化剂SO42-/TiO2-Al2O3的结构进行了研究, 结果表明:该催化剂为固体超强酸, 其表面酸强度与培烧温度有很好的对应关系催化剂表面存在SO42-;催化剂的热稳定性较好, 说明SO42-与金属氧化物之间的化学键较为牢固催化剂经多次使用后主体结构未发生变化, 有较长的使用寿命和良好的再生性能催化剂的表面呈疏松状结构, 具有很高的催化活性。
  • 夏代宽
    工业催化. 1996, 4(4): 49.
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    在害功能扩散他装置上, 用定压稳态法, 以CH4、N2为扩散气体, 在实验条件下测得了天然气蒸汽转化催化剂及碳纤维载体的孔结构表征参数曲节因子。在常压及30~500 ℃范围内, 催化剂的曲节因子τ值为1.8~3.5;碳纤维载体的τ值为(5~9)×10-3~(5~9)×10-4。由本实验数据计算得到催化剂的有效因子是:C119-02(η)=0.165,Z107(η)=0.207,Z110y(η)=0.208,川Ⅲ型(η)=0.215,C10(η)=0.223,CN-18(η)=0.299。文中对所得结果进行了简要分析。
    碳纤维载体中所进行的扩散接近对流扩散状态, 表明它是一种理想的催化剂载体。
  • 宋正华;苏文杰;刘秦茵
    工业催化. 1996, 4(4): 57.
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    本文提出一种新的高灵敏度测定锇的化学发光方法, 检测下限可达1.8×10-14 g/mL,对1.0×10-13 g/mL锇(Ⅷ)进行13次平行测定, 相对标准偏差为4.2%。发光强度与锇浓度在3.3×10-13 g/mL~1.3×10-9 g/mL范围内呈线性关系。本法操作简单, 重现性好, 灵敏度高, 是侧定超痕量锇的一种有效方法。