2012年, 第20卷, 第11期 刊出日期:2012-11-15
  

  • 全选
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    综述与展望
  • 郑云锋;李荻;陈淑琨;孙书红;刘从华;高雄厚
    工业催化. 2012, 20(11): 1-5. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.11.001
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    介绍了高岭土的组成、特性及应用,综述了催化裂化催化剂专用高岭土改性方法及其研究进展,并对今后的高岭土改性研究提出了建议。
  • 催化剂制备与研究
  • 陈涛;杨守斌;邸琬茗;王小琴;宁文生
    工业催化. 2012, 20(11): 6-8. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.11.002
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    采用沉淀-浸渍法制备Co/ZnO催化剂,研究还原温度对Co/ZnO催化剂F-T合成反应性能影响。结果表明,催化剂Co/ZnO适宜在较低温度还原,Co负载质量分数5%和10%的催化剂最佳还原温度分别为260 ℃和250 ℃。还原温度与催化剂活性之间的关系取决于Co/ZnO催化剂上Co的分布状态,氧化态Co以约50 nm的颗粒存在于ZnO表面,容易被氢还原。低温还原的Co基催化剂是浆态床F-T合成的良好催化剂。
  • 李一倬;范泽云;施建伟;刘震炎;上官文峰
    工业催化. 2012, 20(11): 9-14. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.11.003
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    制备了α-MnO2/γ-Al2O3和β-MnO2/γ-Al2O3负载型锰系氧化物催化剂,通过XRD、TEM、TG和H2-TPR等手段对催化剂进行表征,分别考察催化剂与低温等离子体耦合协同去除乙醛和苯的效果。结果表明,MnO2/γ-Al2O3催化剂的加入明显提高低温等离子体去除挥发性有机物的效率及CO2选择性,α-MnO2/γ-Al2O3的耦合效果优于β-MnO2/γ-Al2O3。低温等离子体输入电压为16.8 kV,α-MnO2/γ-Al2O3与低温等离子体耦合乙醛去除率可达100%。降解苯的效率较低,这是由于苯的化学结构更稳定。
  • 于婷婷;田志茗
    工业催化. 2012, 20(11): 15-18. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.11.004
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    以Al-SBA-15为载体,采用浸渍法制备La-SO42-/Al-SBA-15催化剂,考察催化剂的制备条件。结果表明,La3+浓度为0.03 mol·L-1和500 ℃焙烧3 h制得的La-SO42-/Al-SBA-15在催化乙酸正丁酯反应中具有良好的催化性能。将制得的La-SO42-/Al-SBA-15催化剂应用于乙酸正丁酯合成,结果表明,在n(冰乙酸)∶n(正丁醇)=1∶1.2、催化剂用量为冰乙酸质量的6%和反应3.5 h条件下,酯化率达97.85%。
  • 张兴刚;姜翠玉;宋林花;彭志华
    工业催化. 2012, 20(11): 19-24. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.11.005
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    采用超声浸渍法将无机盐Al2(SO4)3、(NH4)2SO4、Ce(NH4)2(NO3)6和Fe(NO3)3负载于Hβ分子筛上,通过NH3-TPD、XRD和吡啶-IR对分子筛进行表征,考察改性前后分子筛酸性能和晶相的变化。将改性的Hβ分子筛用于催化乙苯和苯酐合成乙基蒽醌。结果表明,不同无机盐超声浸渍改性分子筛的催化效果差别较大,其中,每克分子筛负载0.2 g的Al2(SO4)3的Alβ分子筛催化效果最好,苯酐转化率为45.67%,乙基蒽醌选择性为50.12%。分子筛的酸性能(包括酸量、酸种类和酸强度)对催化性能影响较大。
  • 周仁美;喻琴;王树元;金凌云;胡庚申;罗孟飞
    工业催化. 2012, 20(11): 25-29. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.11.006
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    采用3种不同添加方式制备La2O3改性的Al2O3材料La-Al2O3。La-Al2O3分别经500 ℃、1 000 ℃和1 200 ℃焙烧,采用物理吸附、X射线衍射和荧光光谱等对高温处理的La-Al2O3进行比表面积和结构表征。结果表明,La2O3的添加能有效抑制Al2O3在高温条件下向热力学稳定态α-Al2O3转变,同时提高高温处理后La-Al2O3比表面积,使Al2O3热稳定性得到明显提高。在3种La2O3添加方式中,La(NO3)3浸渍法效果最为显著,制得的La-Al2O3(N)材料经1 200 ℃焙烧4 h的比表面积为30 m2·g-1,是未经改性的Al2O3样品经同等温度焙烧比表面积的2.2倍。
  • 吕露;吴广文;吴浩;周耀华;赵亮
    工业催化. 2012, 20(11): 30-33. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.11.007
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    以尿素为氮源,利用溶胶-凝胶法制备了掺氮的N-SrTiO3光催化剂。采用XRD、SEM和UV-Vis对N-SrTiO3的物相、形貌和吸光性能进行表征,以高压汞灯为光源,通过甲基橙脱色率考察催化剂活性。结果表明,氮元素的掺杂增强了SrTiO3在可见光区的吸收强度,当制备过程pH=3~4、n(N)∶n(Sr)=6∶1和焙烧温度800 ℃时,甲基橙溶液降解率达72.69%,未掺杂样品降解率为28.55%。
  • 张娇;傅吉全
    工业催化. 2012, 20(11): 34-38. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.11.008
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    以β分子筛为载体,通过浸渍法负载钼制备MoO3/β分子筛催化剂,对其进行XRD、FT-IR、BET和NH3-TPD物化性能表征,考察其对丙烷氧化脱氢制丙烯的催化性能。结果表明,样品具有活性组分MoO3存在,也有不同酸性能的活性位存在。负载量对催化剂的表面积和孔径有影响。单纯β分子筛载体有催化活性,不同钼负载量对催化性能有影响,负载钼质量分数为20%时,转化率达到极大值。
  • 王琼
    工业催化. 2012, 20(11): 39-43. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.11.009
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    探讨不同制备工艺条件对Cu基合成甲醇催化剂性能的影响。分别采用反加共沉淀法、反加共沉淀法+助剂、并流法和并流法+助剂制备了4种催化剂样品,考察催化剂性能的变化,并对助剂在催化剂合成过程中所起的作用进行推测,采用X射线衍射、低温N2吸附和扫描电子显微镜等对催化剂进行表征。结果表明,Cu基甲醇合成催化剂制备过程中加入助剂可以调整催化剂的孔径分布和表面组分分布,催化剂组成确定后,催化剂制备过程采用并流法+助剂制备的样品,孔径分布更合理,ZnO组分晶粒尺寸较小,Cu和Zn组分间相互接触的几率更大,催化剂性能更好。
  • 李秀;李萍;童硕
    工业催化. 2012, 20(11): 44-47. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.11.010
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    将材料表征分析应用于摩托车尾气净化催化剂制备工艺,为催化剂制备技术平台提供评价方法和理论依据。通过热分析、物相分析及形貌分析,优化催化剂制备工艺,实现材料改性,提高催化剂性能。材料表征分析对摩托车尾气净化催化剂的制备工艺具有指导意义。
  • 石油化工与催化
  • 黄新平;秦海燕;李静;杨伟东
    工业催化. 2012, 20(11): 48-51. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.11.011
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    制备了硅铝比不同、载体分别为ZSM-5和β分子筛的贵金属Pd催化剂,并对催化剂进行孔结构和酸性表征。以正十二烷为模型化合物分别评价该系列催化剂的加氢反应性能,同时以含蜡润滑油为原料,考察催化剂对润滑油的加氢脱蜡效果,结果表明,酸性和孔径适宜的ZSM-5贵金属催化剂具有较好的脱除长链大分子蜡的能力。
  • 精细化工与催化
  • 马昱博;高志贤;吾满江·艾力
    工业催化. 2012, 20(11): 52-56. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.11.012
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    采用浸渍法制备了SiO2低负载量的铑催化剂Rh/SiO2。研究以三苯基膦为配体的Rh/SiO2催化剂对双环戊二烯氢甲酰化合成三环癸烷不饱和单醛的催化性能及其影响因素。结果表明,Rh/SiO2催化剂对双环戊二烯氢甲酰化具有良好的催化作用,双环戊二烯合成三环癸烷不饱和单醛选择性超过99%。双环戊二烯氢甲酰化过程与催化剂用量、三苯基膦浓度、反应压力和反应温度有关。反应过程中存在一定诱导期,随着压力增加,诱导期逐渐缩短;增加催化剂用量和三苯基膦浓度有利于提高双环戊二烯转化率和三环癸烷不饱和单醛收率;升高温度虽然有利于双环戊二烯转化,却降低了三环癸烷不饱和单醛选择性。当催化剂与双环戊二烯质量比为1∶25、三苯基膦浓度10.0 g·L-1、负载铑质量分数1‰、反应温度110 ℃、反应压力3.0 MPa和反应时间240 min时,双环戊二烯转化率超过99%,三环癸烷不饱和单醛选择性超过99%。
  • 陈安尚;邱再明;韩继业;邹德强
    工业催化. 2012, 20(11): 57-60. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.11.013
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    制备了纳米级精对苯二甲酸钯炭催化剂,其初活性、外观和各应用影响因素实验结果与国内外其他产品具有一致的性能和规律性,并在抗钠离子干扰、催化剂生产能耗和水耗等方面有相对优势。
  • 张于;丁洪生;刘岳松
    工业催化. 2012, 20(11): 61-64. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.11.014
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    聚α-烯烃是高品质的润滑油基础油。使用AlCl3-季戊四醇络合催化剂,对1-辛烯齐聚反应进行研究,考察催化剂物质的量分数、季戊四醇与A1Cl3物质的量比、反应温度和反应时间对聚烯烃收率及不同聚合物选择性的影响。结果表明,1-辛烯齐聚合成聚α-烯烃最佳工艺条件:AlCl3物质的量分数为2%,季戊四醇与AlCl3物质的量比为0.5,反应温度为50 ℃,反应时间为4 h,聚烯烃收率约为93.4%,合成的聚α-烯烃产品中润滑油的理想组分三聚体和四聚体选择性较好。
  • 迟德旭;房德仁
    工业催化. 2012, 20(11): 65-68. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.11.015
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    对YTDH-1型仲丁醇脱氢催化剂与国内催化剂A进行性能对比,结果表明,YTDH-1各项物性指标和催化反应性能优于国内参比催化剂A。YTDH-1型仲丁醇脱氢催化剂在淄博齐翔腾达化工股份有限公司反应装置上进行整炉工业使用,表明YTDH-1型仲丁醇脱氢催化剂的反应活性较高,产物选择性好,再生周期延长,外观整齐强度好。
  • 环境保护与催化
  • 闫晓淼;卫皇曌;杨旭;何松波;李敬美;孙承林
    工业催化. 2012, 20(11): 69-75. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.11.016
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    分别以沉淀法、共沸蒸馏法和高温老化法制备ZrO2载体,采用等体积浸渍法制备Ru/ZrO2催化剂,用于催化湿式氧化法处理异佛尔酮废水。研究了反应温度、催化剂用量及反应时间对异佛尔酮废水乙酸浓度、COD去除率、TOC去除率及废水可生化性的影响。废水经催化湿式氧化处理的中间产物主要为乙酸,可由产甲烷菌转化为甲烷。结果表明,提高反应温度、增加催化剂用量及延长反应时间均可提高异佛尔酮废水COD去除率、TOC去除率及废水可生化性。在270 ℃、氧分压2.5 MPa和催化剂用量9 g·L-1条件下,超过180 min异佛尔酮废水COD及TOC去除率分别可达90.4%和84.9%。在270 ℃、氧分压2.5 MPa和催化剂用量1 g·L-1反应条件下,120 min时异佛尔酮废水乙酸浓度最大,为5 582.98 mg·L-1。催化湿式氧化处理后出水利用产甲烷菌进行厌氧发酵,反应9天产甲烷体积达到最大值820 mL。