2012年, 第20卷, 第12期 刊出日期:2012-12-15
  

  • 全选
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    综述与展望
  • 邢爱华,朱伟平,孙琦
    工业催化. 2012, 20(12): 1-8. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.001
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    系统分析了影响和控制甲醇制烯烃催化剂催化性能、磨损强度、粒度分布、水热稳定性、流化性能和存储、运输过程催化剂失活的因素。改变Si源用量、模板剂种类和金属改性可实现对SAPO-34分子筛酸性的有效调控。控制成型浆液中分子筛、载体以及黏结剂的配比、粒径和浆液总固含率,优化喷雾干燥成型和焙烧条件可将催化剂磨损指数降至2%·h-1以下。影响催化剂粒度分布的关键是浆液性能和喷雾成型工艺条件,合理的分子筛、载体和黏结剂配比可将催化剂堆积密度控制在(0.67~0.86) g·mL-1。不完全焙烧,适当保留分子筛孔道内的模板剂是保持催化剂活性的有效方法。
  • 刘丽花,房德仁,刘波,秦玉武,薛建成,任万忠
    工业催化. 2012, 20(12): 9-14. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.002
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    异丁烷催化脱氢产物异丁烯可用于制备甲基叔丁基醚、丁基橡胶和聚异丁烯,也可用于合成甲基丙烯酸酯和异戊二烯等各种有机原料和精细化学品。从异丁烷催化脱氢反应机理、现有工艺和催化剂研究等方面综述了异丁烷催化脱氢的研究进展。催化剂研究主要包括催化剂的制备方法、制备条件、助催化剂的作用以及评价条件。  
  • 郭薇,张华
    工业催化. 2012, 20(12): 15-20. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.003
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    过渡金属是一类重要的催化剂,在催化领域已得到广泛应用,将过渡金属氧化后,其催化性能更加优良,可以预见过渡金属氧化物将是催化剂发展的重要方向。综述了近年来国内外铜锰金属氧化物催化剂的研究进展,讨论了铜锰金属氧化物催化剂的各种制备方法,如浸渍法、水热合成法、共沉淀法、固相法和溶胶-凝胶法等,对各种制备方法的特点进行总结和归纳,并展望铜锰氧化物催化剂的发展前景。
  • 催化剂制备与研究
  • 张贺,梁光华,狄春雨,李晓峰,窦涛
    工业催化. 2012, 20(12): 21-24. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.004
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    在SAPO-34分子筛合成的成核阶段进行微波干扰,成功合成出棱片状SAPO-34分子筛,通过XRD、BET、SEM及NH3-TPD手段对样品进行表征,并考察在甲醇转化制烯烃反应中的催化性能。结果表明,此方法合成的SAPO-34分子筛存在特殊的酸位中心分布以及特殊的形貌,在甲醇转化制烯烃反应中表现出更长的催化寿命,甲醇转化率接近100%,乙烯和丙烯总选择性超过85%。
     
  • 任翠涛,李滨,王虹,李翠清,丁福臣宋永吉
    工业催化. 2012, 20(12): 25-29. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.005
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    采用正交实验设计和浸渍法制备Mn-Cu-Fe-Ce/REY催化剂。采用固定床微型反应器评价SO2存在下催化剂在NH3选择性催化还原NO反应中的活性,考察Mn、Cu、Fe和Ce各活性组分对催化剂活性的影响,并采用XRD、H2-TPR和SEM等手段对催化剂进行表征。结果表明,Mn、Cu、Fe和Ce各活性组分对催化剂活性影响顺序为:Cu>Fe>Ce>Mn,催化剂的氧化还原性能影响催化剂活性。
  • 程晓丹,徐爱菊,王奖,贾美林,照日格图
    工业催化. 2012, 20(12): 30-33. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.006
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    用共沉淀法制备了镁铝水滑石,并进行XRD、N2吸附-脱附、TG-DTA和FT-IR等表征。结果表明,制备的镁铝水滑石呈六方晶型,比表面积为121 m2·g-1。研究了硝酸盐溶液浓度对水滑石结构记忆性的影响,发现400 ℃焙烧5 h的镁铝水滑石在硝酸铜和硝酸铁溶液中浸泡可以恢复水滑石结构,溶液浓度越低越容易恢复,同时NO3-插入水滑石的层间可以形成一种新型应用功能材料。
  • 应用与效益
  • 张孔远,付兆霖,刘晨光
    工业催化. 2012, 20(12): 34-40. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.007
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    采用不同的焙烧温度制备系列NiMo/Al2O3催化剂,运用BET、XRD、SEM和HRTEM等分析手段对催化剂进行表征,并以催化裂化进料为原料,在固定床高压反应器上对催化剂的加氢性能进行评价,着重考察焙烧温度对催化剂活性组分结构及活性的影响。结果表明,焙烧温度的升高有利于活性组分在催化剂表面的分散,但同时会增强活性组分与载体之间的相互作用,使催化剂活性相中单片层MoS2片晶的数量增加,导致催化剂活性下降。
     
  • 催化剂制备与研究
  • 蔡进军,丁伟,刘从华,黄校亮,滕秋霞
    工业催化. 2012, 20(12): 41-44. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.008
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    针对催化裂化反应中提高汽油辛烷值和增加丙烯收率,对择形分子筛ZSM-5的改性方法进行研究。通过磷、钴和稀土的复合改性,不仅提高改性元素磷的利用率,而且加强分子筛裂化汽油中C5、C6烯烃以及异构化和芳构化能力,达到增产丙烯同时生产清洁汽油的目的。小型固定流化床评价结果表明,常规FCC催化剂中添加复合共沉淀法改性分子筛制备的催化剂助剂后,液化气产率提高3.22个百分点,丙烯收率提高1.52个百分点以上,汽油研究法辛烷值提高2个单位以上。
  • 刘速,孙晓艳,樊宏飞,王继锋
    工业催化. 2012, 20(12): 45-49. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.009
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    采用器外再生方法对工业失活的FC-28型催化剂进行再生,在不同再生温度制备系列催化剂,并利用TG、IR、XRD和TEM等手段考察再生温度对FC-28型加氢裂化催化剂再生效果的影响。结果表明,再生温度450 ℃时,失活催化剂可以烧掉绝大部分硫碳,金属元素基本得以恢复;催化剂表面酸性、催化剂比表面积和孔体积恢复到最大值。再生温度超过450 ℃时,开始出现少量的金属聚集,酸性降低,孔结构也不再恢复,适宜的再生温度才能使催化剂再生达到最好的效果。
  • 徐卫,吴熠,杜霞茹,肖菲,刘振峰
    工业催化. 2012, 20(12): 50-53. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.010
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    开发了一种富氢原料气中CO选择性氧化脱除催化剂C-846A。该催化剂贵金属用量少,使用空速高(8 500 h-1),在温度不高于133 ℃的条件下,可将富氢原料气中含0.13%的CO氧化脱除至100×10-6以下。近700 h寿命试验结果表明,催化剂低温活性好,脱除精度高,性能稳定,应用前景广阔。
  • 石油化工与催化
  • 孙晓艳,樊宏飞
    工业催化. 2012, 20(12): 54-57. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.011
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    介绍了以改性Y型分子筛为主要酸性组分、钨镍为加氢组分、采用浸渍法制备的FC-50中油型加氢裂化催化剂。催化剂具有较高的中油选择性和良好的稳定性,生产灵活性强,可在较大的转化深度范围操作。2010年6月,FC-50催化剂在中国石油化工股份有限公司镇海炼油化工股份有限公司1.2 Mt·a-1加氢裂化装置上进行工业应用试验,工业标定结果表明,FC-50催化剂加氢性能好,目的产品选择性高,气体产率低,产品质量优,满足炼油厂的实际使用需求。
  • 能源化工与催化
  • 潘虹,任立国,高文艺
    工业催化. 2012, 20(12): 58-62. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.012
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    以NaOH、正硅酸乙酯和乙醇为原料,经溶胶-凝胶法制备新型固体碱催化剂(Na/SiO2),用于催化大豆油与甲醇的酯交换反应制备生物柴油,研究催化剂焙烧温度、n(NaOH)∶n(SiO2)、n(甲醇)∶n(大豆油)、催化剂用量和反应时间对产率的影响以及催化剂的稳定性。结果表明,固体碱催化剂Na/SiO2在大豆油与甲醇的酯交换反应中具有较高的催化活性,在催化剂焙烧温度600 ℃、n(NaOH)∶n(SiO2)=2∶1、n(甲醇)∶n(大豆油)=15∶1、催化剂用量为大豆油质量的7%和反应时间3 h的条件下,脂肪酸甲酯产率可达97.42%,催化剂在稳定性试验中呈现出优良的稳定性。
  • 精细化工与催化
  • 章月,蒋平平,董玉明,顾同新,吴洁,郁盛健
    工业催化. 2012, 20(12): 63-66. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.013
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    采用高压水热法合成纳米锐钛矿相TiO2前驱体,通过H2SO4溶液浸渍制备系列新型SO42-/TiO2催化剂,采用XRD、TG-DTG和TEM对其结构和形貌进行表征,并用于催化醋酸与正丁醇的酯化反应,考察H2SO4溶液浓度、浸渍时间和反应时间对酯化率的影响。结果表明,在H2SO4浓度1 mol·L-1、浸渍时间12 h和反应时间180 min条件下,酯化率高达99.2%,催化剂具有优异的催化性能和较佳的重复使用性。
  • 黄军左,刘青青,刘宝生,陈小平
    工业催化. 2012, 20(12): 67-70. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.014
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    采用共沉淀法制备三元含铜类水滑石CuNiAl-LDHs、CuMgAl-LDHs和CuZnAl-LDHs,利用X射线衍射和傅立叶红外光谱对催化剂结构进行表征,研究该催化剂体系对苯直接氧化制苯酚反应的催化性能。在反应温度65 ℃、反应时间6 h、催化剂用量10 mg、溶剂用量15 mL和n(C6H6)∶n(H2O2)=3∶1的条件下,CuNiAl-LDHs具有较高的催化活性,苯转化率达4.1%,苯酚选择性100%,无副产物。
  • 赵瑛祁,丁洪生,张于
    工业催化. 2012, 20(12): 71-74. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.015
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    用Cp2ZrCl2/三异丁基铝/B(C6F5)3催化体系对1-辛烯的聚合进行研究,考察催化剂用量、反应温度、反应时间、Al与Zr物质的量比和B与Zr物质的量比等工艺条件的影响。确定1-辛烯齐聚的最佳工艺条件为:催化剂用量0.028 7 mmol,反应温度60 ℃,反应时间60 min,Al与Zr物质的量比为110,B与Zr物质的量比为1.5。