2013年, 第21卷, 第1期 刊出日期:2013-01-15
  

  • 全选
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    综述与展望
  • 赵彬,王向宇
    工业催化. 2013, 21(1): 1-5. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.01.001
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    主要从金属掺杂、杂多酸负载和有机官能化等方面详细介绍了改性的MCM-41分子筛作为催化剂在氧化反应中的应用情况,分析了其优缺点。今后的研究重点将是进一步提高改性材料MCM-41分子筛的活性,解决活性组分溶脱现象以及水热稳定性等问题。
  • 李海英,周勇,王学海,吴昊
    工业催化. 2013, 21(1): 6-11. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2013.01.002
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    氨气选择性催化还原技术(NH3-SCR)是脱硝技术中的主要技术。综述了氧化铈基催化剂在NH3-SCR反应中的研究进展,分析了不同载体、制备方法以及金属离子的掺杂改性等因素对催化剂活性和抗硫性的影响;对氧化铈基催化剂上NO、NH3的活化机理以及反应机理进行了详细阐述。总结并展望了氧化铈基脱硝催化剂在NH3-SCR反应中的发展方向。
  • 催化剂制备与研究
  • 周同娜,尹海亮
    工业催化. 2013, 21(1): 12-14. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.01.003
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    车用燃油中的含硫化合物是大气主要污染物SOx的主要来源,降低燃油中该类化合物含量是减少汽车尾气SOx排放量的重要保障。燃油加氢脱硫技术是满足这一环保要求的最重要手段,技术的关键是研制高效加氢脱硫催化剂。通过在NiMoP浸渍液中添加不同含量的柠檬酸,制备一系列NiMoP/Al2O3催化剂,以二苯并噻吩为模型化合物,考察催化剂在制备过程中添加柠檬酸对NiMoP/Al2O3催化剂加氢脱硫性能的影响。结果表明,柠檬酸的加入能够提高催化剂的加氢脱硫性能,明显改善NiMoP/Al2O3催化剂的加氢性能。
  • 黄圣龙,张泽凯,石发伍,陈银飞
    工业催化. 2013, 21(1): 15-19. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.01.004
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    以活性炭为硬模板剂,采用浸渍法制备了钙钛矿型LaMnO3催化剂,并采取加入一定量石英砂的方式优化目标催化剂的制备过程。用XRD、SEM、BET和DSC等对催化剂进行表征。催化甲苯燃烧测试结果表明,采取浸渍法制备的催化剂活性明显提高。DSC、XRD与SEM表征结果表明,石英砂的加入可能消除了甲苯燃烧过程中的热效应,使催化剂晶体粒径变小,比表面积增加。
  • 周波,李先如,孙承林,郭奇,武荣鑫,曹凤英
    工业催化. 2013, 21(1): 20-25. DOI:10.3969/j.issn.1008- 1143.2013.01.005
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    采用真空浸渍法制备了不同Ce含量的Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3催化剂,采用X射线衍射、CO脉冲吸附、程序升温还原、热重及氨程序升温脱附等手段对催化剂进行表征,研究Ce助剂对Pt-Sn/Ce-γ-Al2O3催化剂结构及其催化长链烷烃(n-C16~20)临氢脱氢反应性能的影响。结果表明,Ce的引入可以调变催化剂酸性,改变催化剂的还原性能;Pt、Sn和Ce以及载体之间产生较强的相互作用能够促进氧化铂的还原,提高铂粒子的热稳定性,抑制锡物种还原,降低催化剂积炭,有利于提高催化剂的脱氢活性及稳定性。
  • 田大勇,杨霞,秦绍东,孙守理,孙琦
    工业催化. 2013, 21(1): 26-29. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.01.006
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    利用挤条成型及等体积浸渍法制备了负载型镍基甲烷化催化剂。通过H2-TPR等表征方法对催化剂进行表征,研究了MgO对镍基催化剂中NiO与载体Al2O3相互作用力的影响。催化剂活性评价表明,助剂MgO在甲烷化反应中对CH4选择性具有明显的促进作用。考察了催化剂的高温稳定性,并对镍基催化剂的低温失活现象进行了研究。
  • 訾仲岳,李先如,卫皇曌,罗沙,张玉苍,孙承林
    工业催化. 2013, 21(1): 30-34. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.01.007
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    采用油柱成型法制备球形氧化铝,考察了氧化铝载体老化温度对长链烷烃脱氢催化剂性能的影响,通过强度、堆积密度、BET和NH3-TPD等手段对载体进行表征。结果表明,老化温度对载体表面的酸强度和酸量有较大影响。随着老化温度的升高,酸强度及酸量逐渐变大,使长链烷烃脱氢过程中单烯烃收率降低。
  • 孙欣欣,林强,李金兵,陈建设,张志祥
    工业催化. 2013, 21(1): 35-39. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.01.008
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    采用预浸渍和预焙烧联合预处理工艺处理载体,制备系列乙烯氧化的银催化剂。对催化剂进行孔结构、吸水率和比表面积等表征,结果表明,预处理工艺能增加载体的比表面积,改善活性组分的分散状况并提高活性组分银的负载量,同时除去载体表面钠,预处理工艺制备的银催化剂活性、选择性和稳定性均得到改进。
  • 石油化工与催化
  • 杨柳,李军,于向真,李育元,贺勇,潘兴红
    工业催化. 2013, 21(1): 40-42. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.01.009
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    介绍了一种应用于裂化催化剂气流干燥中的旋风快速分散干燥及热风回用技术,该技术结合了旋转闪蒸干燥技术和直管气流干燥技术的特点,具有体积传热系数大、热效率高、热风用量少和设备故障率低等优点。外排热风采用多管分配回用于热风炉内,大幅度提高了能源利用效率,每吨产品能耗降低30%。工业应用表明,该技术是先进、可靠的成套气流干燥技术。
  • 任文龙
    工业催化. 2013, 21(1): 43-45. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2013.01.010
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    介绍SJ-07型高温脱氯剂在中国石油化工股份有限公司镇海炼化分公司1.2 Mt·a-1连续重整装置上工业应用情况。工业运行及标定结果表明,SJ-07型再生烟气脱氯剂具有较高的脱氯性能、良好的抗CO2和抗水能力,完全满足连续重整装置再生单元脱氯要求。
  • 能源化工与催化
  • 武叔伦,贺杠,张宁,张颖,张慧,白晓琪
    工业催化. 2013, 21(1): 46-49. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2012.12.011
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    采用小孔SAPO-34分子筛为活性基质,经过改性、喷雾干燥成型及适当温度焙烧后,得到适用于流化床的二甲醚或甲醇高选择性转化为低碳烯烃的催化剂D803C-Ⅱ01。研究反应温度、反应压力和催化剂停留时间对甲醇制低碳烯烃反应的影响以及D803C-Ⅱ01催化剂再生过程及其变化规律。结果表明,乙烯+丙烯选择性约在425 ℃达到最大值,在反应总压力不大于 0.2 MPa 、 催化剂 停留时间为55 min、催化剂与物料接触时间大于0.2 s条件下,均能保证反应转化率接近100%,但反应接触时间从0.6 s增大至3 s,会造成乙烯+丙烯选择性降低3~5个百分点。
  • 精细化工与催化
  • 訾俊峰
    工业催化. 2013, 21(1): 50-52. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.01.012
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    研究了采用复合无机盐Fe2(SO4)3·(NH4)2S2O8为催化剂,以油酸和正丁醇为原料合成油酸正丁酯,通过正交实验及单因素检验,考察了反应条件对酯化率的影响。结果表明,最佳反应条件:油酸用量0.05 mol,正丁醇用量0.08 mol,催化剂用量0.3 g,15 mL正丁醇作带水剂,反应温度(120~140) ℃,反应时间1.0 h,酯化率大于96%
  • 陈蛟华,李慧琴,张瑞祥,胡珊珊,郝先库
    工业催化. 2013, 21(1): 53-56. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.01.013
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    采用磷钨酸铈作为催化剂,在反应温度67 ℃和酸醇物质的量比1∶15的条件下,研究了催化剂用量、反应时间和催化剂循环利用对月桂酸和无水甲醇酯化反应的影响。结果表明,在催化剂用量为月桂酸质量的7%和回流反应4 h条件下,催化剂经分离和重结晶后多次循环利用,月桂酸转化率均超过97.0%,表现出良好的催化活性。
  • 环境保护与催化
  • 王群,李春虎,王亮,郑昱,张祥坤,卞俊杰,冯丽娟
    工业催化. 2013, 21(1): 57-63. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.01.014
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    通过硝酸活化和高温水热活化方法对活性炭进行表面改性,之后在改性活性炭上负载不同含量的磷钨酸考察催化剂在有水蒸汽条件下的催化氧化脱硝催化活性,初始反应条件为:温度80 ℃,空速800 h-1,O2体积分数为5%、H2O体积分数为4.2%、NO含量为443 mg·m-3。通过FT-IR表征制备的催化剂评价前后表面有机活性基团的变化,将不同磷钨酸负载量下活性炭催化剂的脱硝活性评价结果和红外光谱结合,结果表明,湿气条件下,磷钨酸负载质量分数为10%时制备的催化剂能够较好地保持催化氧化脱硝稳定性,NO脱除效率约40%。考察不同操作参数,如温度、水蒸汽含量、O2含量和空速对负载质量分数10%磷钨酸的活性炭催化剂催化氧化脱硝抗水性能的影响,最优操作条件:温度120 ℃,O2体积分数8%,水蒸汽体积分数6%,空速1 000 h-1,催化氧化反应的NO转化率达62%。
  • 陶莉,何德良,周年光,周艳明
    工业催化. 2013, 21(1): 64-69. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.01.015
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    采用扫描电镜、X射线衍射、比表面分析、氨气-程序升温脱附法和活性检测模拟试验等对某电厂运行21 000 h的烟气选择性催化还原(SCR)催化剂的微观形貌、晶体结构、比表面积、孔径分布、表面酸量和表观活性进行检测,并与同批次新鲜催化剂进行对比。结果表明,催化剂长时间在高温、高尘环境下运行,性能发生变化,活性有所下降,比表面积和孔体积分别降低20.9%和4.39%,表面总酸量减少,部分区域出现铵盐结晶及颗粒团聚现象。在运催化剂表面富集的Na+、Ca2+、K+、NH+4、SO2-4、As及表面V和W的流失,加快了催化剂性能劣化的趋势。依据在运催化剂样品的分析数据,结合各SCR系统的实际运行情况,提出SCR催化剂性能评价体系,有利于电厂进行SCR催化剂的优化管理。
  • 盘思伟,韦正乐,赵宁
    工业催化. 2013, 21(1): 70-73. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.01.016
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    SCR脱硝催化剂在某火电厂SCR脱硝装置运行30 660 h后,将新鲜催化剂活性与使用后催化剂活性进行比较,得出催化剂的活性损失值。采用SEM、BET、TG和XRF对催化剂结构特性进行表征,研究催化剂中毒原因,提出燃煤电厂催化剂运行及管理建议。