2013年, 第21卷, 第2期　刊出日期：2013-02-15

  

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综述与展望
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  乙烯环氧化反应中银催化剂助剂的研究进展

  林强;覃成鹏;沈洋;韩永生;李金兵

  工业催化. 2013, 21(2): 1-7. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.02.001

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  介绍了乙烯直接氧化制环氧乙烷工艺中银催化剂助剂的研究进展，以元素周期表为序，总结和分析了碱金属、碱土金属、过渡金属及其他主族元素作为催化助剂的研究和应用情况，并对主要助剂的作用机理进行了探讨。
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  苯加氢制环己烷工艺及催化剂研究进展

  孙国方;李孝国;费亚南;李佳;赵甲;隋芝宇;于海斌

  工业催化. 2013, 21(2): 8-14. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.02.002

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  介绍了苯加氢制环己烷工艺及催化剂研究现状，对比各工艺和催化剂的优缺点，气相法和液相法是苯加氢制环己烷的成熟工艺，在未来很长一段时间仍将是苯加氢制备环己烷的主要工艺。开发高活性、耐热性能好和抗毒能力强的贵金属催化剂是苯加氢制备环己烷催化剂的研究方向。
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  配位型催化剂催化ε-己内酯开环聚合

  王培

  工业催化. 2013, 21(2): 15-19. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.02.003

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  聚己内酯由于良好的生物可降解性、生物相容性以及药物透过性在生物医学领域得到广泛研究。ε-己内酯开环聚合是合成聚己内酯的有效途径。综述了近年来配位型催化剂催化ε-己内酯开环聚合现状。
催化剂制备与研究
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  改性方法和助剂CeO₂对CuO/AC催化剂脱硫性能的影响

  郭姗姗;李春虎;方光静;王群;冯丽娟;王亮

  工业催化. 2013, 21(2): 20-26. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.02.004

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  采用等体积浸渍法制备了CuO/AC及CuO-CeO₂/AC双金属催化剂，金属氧化物的前驱体为不同浓度的Cu(NO₃)₂及Ce(NO₃)₃溶液。CuO-CeO₂/AC双金属氧化物催化剂采用分步浸渍法，对制得的催化剂进行模拟烟气脱硫性能比较。通过SEM和X射线衍射等手段对催化剂表面形貌和表面晶相进行分析。结果表明，添加质量分数1%CeO₂助剂的CuO/AC催化剂脱硫效果最好，因为助剂CeO₂能够使CuO在催化剂表面有更高的分散度，负载金属氧化物催化剂的脱硫活性顺序为：CuO-CeO₂/AC＞CuO/AC。
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  碱金属改性的钒-钾催化剂催化环己烷氧化脱氢制环己烯

  王海娜;郭志武;靳海波;杨索和;何广湘

  工业催化. 2013, 21(2): 27-31.

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  以γ-Al₂O₃为载体，采用浸渍法制备了以V和K为主活性组分、碱金属为助剂的M-3%V-6%K/γ-Al₂O₃系列(M=Li、Na、K、Cs)催化剂，并考察助剂种类对环己烷氧化脱氢制环己烯催化活性的影响。采用XRD、BET、NH₃-TPD、H₂-TPR和SEM对催化剂进行物化表征。XRD结果显示各活性组分均以无定形态存在；NH₃-TPD、H₂-TPR和SEM结果显示，碱金属助剂种类影响样品的表面酸性、氧化还原能力、活性组分的粒径和分散度。活性评价结果显示，经碱金属助剂修饰后的Na-3%V-6%K/γ-Al₂O₃表现出较好的催化性能，环己烯选择性达53.5%。
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  新型钴钼系耐硫变换催化剂本征动力学

  冯云飞;江莉龙;曹彦宁;张惠云;马永德;林诚

  工业催化. 2013, 21(2): 32-37. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.02.006

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  采用等温管式积分反应器,在(550~750) K、(2.0~3.5) MPa和空速(15~30) L·(g·h)^-1条件下，对新型钴钼系耐硫变换催化剂进行变换反应本征动力学研究。建立了包含压力项的幂函数型动力学模型，根据实验测定数据，结合具有全局寻优能力微粒群算法和求解微分方程的龙格-库塔法，通过迭代寻优对变换反应动力学模型进行参数估计，获得高度显著、可信的动力学模型。结果表明，在催化剂上进行变换反应时，反应速率对CO组分分压变化的敏感性较低，H₂O组分分压对反应速率的影响较大，高汽气比下催化活性较高。
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  稀土元素(Y、Nd、Ce、La)改性NaY分子筛催化乳酸脱水制丙烯酸

  夏坪;刘华彦;陈银飞

  工业催化. 2013, 21(2): 38-43. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.02.007

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  采用浸渍法以稀土元素(Y、Nd、Ce、La)对NaY分子筛进行改性，并以改性后的分子筛为催化剂，考察催化乳酸脱水制丙烯酸反应活性。通过NH₃-TPD、CO₂-TPD和XRD等对催化剂进行表征，结果表明，稀土元素进入NaY分子筛骨架，其中，La对分子筛晶体结构影响最小；随着负载稀土元素离子半径的增大(Y³⁺＜Nd³⁺＜Ce³⁺＜La³⁺） ，总酸性位数量减少，除了重稀土元素Y，弱酸性位比例和中等强度碱性位数量增多，La改性最有利于丙烯酸的生成。稀土元素改性的NaY分子筛在一定程度上提高丙烯酸收率，抑制乙醛生成。以质量分数38%的乳酸为原料，在空速3 h^-1、反应温度325 ℃和2%La/NaY分子筛为催化剂时，丙烯酸收率为54.2%，而未改性NaY分子筛上丙烯酸收率仅为34.7%。
应用与效益
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  埕北稠油催化改质降粘实验研究

  崔盈贤;李晶晶;何柏;唐晓东;杨光

  工业催化. 2013, 21(2): 44-47. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.02.008

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  室内评价埕北稠油催化改质降粘的实验效果，筛选出最优改质降粘催化剂，考察催化剂用量、反应温度、反应时间、供氢剂种类及用量对稠油改质降粘的影响。结果表明，采用有机酸锰催化剂和甲苯供氢剂，在催化剂用量为稠油质量的0.10%、反应温度240 ℃、反应时间24 h、水油质量比1∶3和甲苯用量为稠油质量的5%条件下，稠油粘度由2 740 mPa·s降至780 mPa·s，改质降粘率达到71.5%。
石油化工与催化
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  乙二醇对NiMoP/Al₂O₃催化剂上喹啉加氢脱氮反应的影响

  周同娜

  工业催化. 2013, 21(2): 48-50. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.02.009

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  燃料油中的含氮化合物是空气中NOx的主要来源，为了降低NOx排放，满足日益严格的排放标准，需要降低燃料油中含氮化合物含量,开发研制高效的加氢精制催化剂是达到这一目标的有效手段。通过在NiMoP浸渍液中添加不同含量乙二醇，制备一系列NiMoP/Al₂O₃催化剂，以喹啉为模型化合物，对催化剂进行加氢脱氮活性评价，分析表征各类脱氮产物。结果表明，乙二醇的加入能够大幅提高喹啉脱氮率，尤其是喹啉全加氢产物中C—N键的直接断键能力得到较大提高。
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  镧和铈在Y型分子筛方钠石笼中的定位差异以及对FCC催化剂反应性能的影响

  李荻;藤秋霞;张海涛;谭争国;高雄厚

  工业催化. 2013, 21(2): 51-54. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.02.010

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  用新型制备工艺分别制备镧和铈改性的Y型分子筛，并通过X衍射法、分光光度法和ACE反应评价等手段考察两种稀土元素在Y型分子筛中的定位状况、制备过程中的利用率、水热稳定性以及反应性能的差异。研究发现，镧在较低能耗条件下容易实现在Y型分子筛方钠石笼中的定位。同时，镧改性的Y型分子筛还具有稀土利用率高、热和水热稳定性好等特点。ACE评价结果表明，镧改性Y型分子筛制备的催化剂在反应性能上有明显优势。
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  催化裂化汽油选择性加氢催化剂RGO-2的性能评价与分析

  郑景荣;李明丰;赵阳

  工业催化. 2013, 21(2): 55-57. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.02.011

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  在100 mL固定床加氢评价试验装置上，对RGO-2标准剂与试验剂进行对比评价试验，结果表明，RGO-2试验剂的二烯烃脱除效果低于标准剂。采用新载体制备的RGO-2生产剂经对比分析与评价，发现其孔容、孔径及孔分布情况与标准剂相当，二烯烃脱除率高，工业应用效果良好。
精细化工与催化
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  离子液体催化碳酸二甲酯和乙醇酯交换合成碳酸甲乙酯

  亓虎;薛冰;许杰;孙海南;周校蕾;李永昕

  工业催化. 2013, 21(2): 58-62. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.02.012

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  考察了碱性离子液体催化碳酸二甲酯和乙醇酯交换反应合成碳酸甲乙酯的过程, 筛选出催化性能较好的离子液体1-丁基-3-甲基咪唑溴盐（［Bmim］Br）作为催化剂, 并对酯交换反应条件进行优化。结果表明,［Bmim］Br对反应表现出优异的催化性能，在常压、反应温度90 ℃、反应时间12 h、n(碳酸二甲酯)∶n(乙醇)=1∶1和［Bmim］Br用量为碳酸二甲酯质量的2%条件下，碳酸二甲酯转化率为71.1%，碳酸甲乙酯选择性为81.8%。经回收和循环利用 3次，催化剂仍保持较好的催化活性。
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  氯甲烷气体含水量对直接法合成二甲基二氯硅烷反应速率的影响

  常秋连

  工业催化. 2013, 21(2): 63-66. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.02.013

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  考察了直接法合成二甲基二氯硅烷反应过程中反应物料氯甲烷气体含水量对反应速率的影响。通过定量控制氯甲烷气体含水量，确定直接法合成反应所用氯甲烷气体的最大容忍含水量。结果表明,氯甲烷气体含水质量分数低〖JP2〗于0.02%时，含水量对反应速率的影响不大，反应速率维持较稳定状态。继续增大氯甲烷气体含水量，水质量分数由0.023%增至0.032%时，反应速率降低30%。因此，实验过程中需严格控制氯甲烷气体含水质量分数小于0.023%，一般约0.005%。
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  醋酸仲丁酯加氢制备仲丁醇

  王若愚;姚志龙;刘皓;闵恩泽

  工业催化. 2013, 21(2): 67-69. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.02.014

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  以氧化铝为载体，采用浸制法制备了一系列负载型CuO/Al₂O₃催化剂，研究了醋酸仲丁酯加氢反应条件对反应结果的影响。结果表明，在反应温度265 ℃、反应压力8.0 MPa、空速0.2 h^-1和氢酯物质的量比20条件下，醋酸仲丁酯转化率为98.16%，仲丁醇选择性为20.48%，丁醇选择性为93.37%，乙醇选择性为88.81%。
环境保护与催化
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  运行工况对某火电厂选择性催化还原脱硝催化剂活性的影响

  盘思伟;韦正乐;赵宁

  工业催化. 2013, 21(2): 70-73. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2013.02.015

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  催化剂是选择性催化还原脱硝技术的核心，其催化性能直接关系脱硝效果。在某火电厂选择性催化还原脱硝装置中取出新鲜催化剂，用SEM、BET、TG、TPD-TPR和XRD进行催化剂特性表征，在火电厂实际运行的空速3 500 h^－1和反应温度350 ℃下，NO转化率为93.96％。提出了火电厂催化剂运行及管理的建议。