2013年, 第21卷, 第10期　刊出日期：2013-10-15

  

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应用与效益
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  环氧化合物法制备金属氧化物气凝胶研究进展

  王远洋

  工业催化. 2013, 21(10): 1-6. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.001

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  环氧化合物法作为一种新的溶胶-凝胶制备金属氧化物气凝胶的方法近年来得到了长足发展。综述了环氧化合物法制备不同价态金属氧化物气凝胶的研究进展，并阐述了其在溶胶-凝胶过程中的作用机理
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  合成气脱除羰基铁净化剂研究进展

  王莉;艾珍;吴砚会;潘相米;赖晓峰;邱传珪

  工业催化. 2013, 21(10): 9-9. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.002

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  介绍了羰基铁的分析方法以及合成气脱除羰基铁净化剂的脱除方法，综述国内外合成气脱除羰基铁净化剂的脱除性能，并对以后脱除羰基铁净化剂的研究提出建议。
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  渣油加氢脱金属反应动力学研究进展

  范建光;赵愉生;胡长禄

  工业催化. 2013, 21(10): 10-15. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.003

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  综述了渣油加氢过程中脱镍和脱钒反应动力学研究,反应级数为0.5~2。动力学研究得到的活化能和反应级数等相关参数存在较大差异，可以归因于实验条件不同，如渣油原料类型不同、反应器类型不同和催化剂体系不同等。
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  柴油加氢改质技术研究进展

  王宏奎;王金亮;何观伟;吕宏安;卞雯

  工业催化. 2013, 21(10): 16-20. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.004

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  目前，深加工柴油硫、氮和芳烃含量较高，十六烷值低，工业生产中采用添加十六烷值改进剂和利用催化改质技术提高十六烷值。综述催化改质技术中柴油加氢改质技术的研究进展，介绍近年来国内外用于提高柴油十六烷值的加氢改质工艺。
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  羰基合成丙酸铱催化剂的研究

  赖春波；高山林；廖本仁

  工业催化. 2013, 21(10): 21-26. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.005

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  结合均相催化甲醇羰基化合成醋酸的工业化路线，制备羰基合成丙酸铱催化剂。研究发现，通过添加助催化剂钌和铟，铱催化羰基合成丙酸的反应活性进一步提高，且稳定性较好；腐蚀金属对铱催化剂的活性和稳定性均有不利影响；添加少量碘化锂对铱催化羰基合成丙酸的反应活性基本无影响，对稳定性略有提升。优选反应组成发现，在高丙酸乙酯含量条件下，催化羰基化活性较优，添加钌、铟和碘化锂的铱催化体系的时空产率超过3.0 mol·(L·h)-1。阐述了铱催化羰基合成丙酸的可能反应机理，并对羰基合成丙酸的工艺路线进行技术经济性评价。
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  丝光沸石择形催化合成二甲胺催化剂的性能研究

  张新堂;赵英明;李振兴

  工业催化. 2013, 21(10): 27-30. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.006

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  对丝光沸石择形催化合成二甲胺的催化性能进行了研究，结果表明，以钠型丝光沸石为活性组分、镁铝尖晶石为黏结剂制备的催化剂的催化性能和二甲胺选择性明显提高，优于工业甲胺合成催化剂。
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  溶胶-凝胶法制备均苯四酸二酐Sb-Nb-P-Ti-V催化剂

  王旭红；马冠云；汤忠俊；朱慧；赵俊峰；沙雯雯

  工业催化. 2013, 21(10): 31-35. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.007

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  采用溶胶-凝胶法制备活性组分为Sb-Nb-P-Ti-V的催化剂溶胶状喷涂液,将其喷涂到载体SiC上制得Sb-Nb-P-Ti-V催化剂。通过催化剂评价装置研究各组分比例、催化剂焙烧温度、焙烧时间、空速和热点温度等对均苯四酸二酐收率和纯度的影响。结果表明，在n（V）∶n（Ti）∶n（P）∶n（Nb）∶n（Sb）=0.25∶1.25∶0.03∶0.01∶0.03、焙烧温度480 ℃、焙烧时间2 h、空速（4 000~4 500） h^-1和热点温度（430~440） ℃条件下，均苯四酸二酐收率可达98.5%，纯度为96.04%。
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  高效锰系脱氧剂的研制及性能测试

  陈耀壮；李洁；赵国强；雷菊梅；赵英

  工业催化. 2013, 21(10): 36-40. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.008

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  采用可分解的锰化合物作为锰源，以分子筛作载体，添加黏结剂和扩孔剂，用混合法制备了Mn/分子筛脱氧剂，并对Mn/分子筛脱氧剂进行XRD物相、孔结构、X射线荧光元素及SEM表面形貌分析。在进口氧体积分数小于600×10-6、原料气空速1 000 h-1、脱氧温度（200~250） ℃和活化温度250 ℃条件下，脱氧后气体中的残氧体积分数小于0.2×10-6，脱氧容量大于25 mL·g-1。该脱氧剂性能优异，强度高，适用于较高氧含量的气体脱氧，能满足工业化生产要求。
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  分子筛结构和酸性对正丁烯异构化反应的影响

  任行涛;张利霞

  工业催化. 2013, 21(10): 41-44. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.009

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  利用XRD、SEM、NH3-PTD和吡啶吸附红外光谱等手段对ZSM-35和SAPO-11分子筛的结构和酸性质进行表征和对比，考察两种分子筛对正丁烯异构化制备异丁烯反应的催化性能。结果表明，对于硅铝型ZSM-35分子筛，由于存在较强的B酸中心，在异构化反应过程中，丁烯二聚及裂解等副反应发生多，异丁烯选择性低。而SAPO-11分子筛主要以中等偏弱的B酸中心为主，加上一维十元环孔道结构，在异构化反应中更有利于异丁烯的生成，表现出更高的异丁烯选择性及收率。
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  USY分子筛上苯与多仲丁苯烷基转移反应

  罗灿;王煊;许梅梅;黄崇品;李英霞

  工业催化. 2013, 21(10): 45-49. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.010

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  在微型固定床反应器上研究USY分子筛对苯与多仲丁苯烷基转移反应的催化性能，考察反应温度、原料配比和空速等工艺条件对反应的影响。采用NH₃-TPD、吡啶IR吸附和N2吸附-脱附等手段对USY分子筛酸性质和孔结构进行表征。结果表明，USY分子筛在烷基转移反应中具有较好的催化性能，二仲丁苯转化率为87.7%，三仲丁苯转化率为19.3%，仲丁苯选择性为91.38%，与USY分子筛的多级孔道和较多B酸位有关。多仲丁苯转化率和仲丁苯选择性随反应温度的提高而增大，原料中苯的增加可提高仲丁苯选择性，空速对二仲丁苯转化率影响较小，但对仲丁苯选择性和三仲丁苯转化率影响显著。USY分子筛上反应较适宜的工艺条件为：反应温度240  ℃，反应压力3 MPa，苯与二仲丁苯物质的量比16，二仲丁苯空速1.4 h^-1。
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  铝层柱累托土的制备

  王学丽;王廷海;韩燕;李耀

  工业催化. 2013, 21(10): 50-52. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.011

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  以钠基累托土为原料制备了铝层柱累托土，采用XRD和TEM进行表征，并研究铝层柱累托土的水热稳定性。研究表明，铝层柱累托土经100%水蒸汽800 ℃水热处理10 h后，片层结构依然保持完好，具有较高的水热稳定性，但比表面积和孔容均较低。
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  Ru/Al₂O₃催化剂表面分形分析

  于子钧:张纪梅

  工业催化. 2013, 21(10): 53-56. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.012

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  利用静态氮吸附仪在-196.15 ℃液氮气氛中，测定Ru/Al2O3催化剂的比表面积以及孔结构参数，研究了催化剂的孔容-孔径分布和吸附-脱附等温线。基于FHH多层吸附模型，利用全吸附数据计算出Ru/Al2O3催化剂的表面分形维数。结果表明，3种Ru/Al2O3催化剂的表面分形维数均约2.4，分形维数与比表面积和总孔体积无直接关联。
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  含杂原子硼ZSM-5分子筛的合成及对甲醇脱氢制甲醛的催化性能

  汪青松;李工;黄敏建

  工业催化. 2013, 21(10): 57-62. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.013

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  以水热合成法及混合研磨法制备含杂原子硼的ZSM-5分子筛，采用XRD、N2吸附-脱附、FT-IR、UV-Vis、11B MAS NMR、NH3-TPD和SEM等方法对其进行表征，在连续流动常压固定床反应器上考察两种方法制备的分子筛对甲醇脱氢制甲醛反应的催化性能并进行对比。结果表明，水热合成法的B-ZSM-5分子筛中的硼原子主要以四配位的形式存在于分子筛骨架中，研磨法制备的B/ZSM-5分子筛的硼原子主要以三配位的形式存在于骨架外。硼原子的存在状态显著影响分子筛的酸性、比表面积、孔道结构和形貌等物化性能，从而影响甲醇脱氢制甲醛的催化性能。在n（Si）∶n（B）=7.5和反应温度550 ℃条件下，水热合成法的B-ZSM-5分子筛对甲醇的转化率为62.97%，甲醛选择性为68.86%。混合研磨法制备的B/ZSM-5分子筛对甲醇的转化率为47.26%，甲醛选择性为57.72%。
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  X射线荧光光谱法用于催化剂中贵金属含量分析

  吴丽威;赵飒;王长发

  工业催化. 2013, 21(10): 63-65. DOI:0.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.014

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  通过对X射线荧光光谱法测定催化剂中贵金属含量的研究，模拟样品组分含量和制备条件自制一系列标样，绘制工作曲线。对催化剂中Pt和Pd含量进行测定，结果与国标法分析值相符，精密度良好。
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  丁基碲盐催化的叶立德成烯反应

  冉利;张仕禄;阴新强

  工业催化. 2013, 21(10): 66-70. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.015

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  合成了丁基碲盐，以丁基碲盐为催化剂，采用不同结构的醛作为反应物，合成α,β-不饱和化合物，考察反应溶剂、催化剂用量、反应温度、碱用量和反应时间，选择最佳反应条件。最佳反应条件为：溶剂为四氢呋喃和H₂O，其用量分别为5 mL和0.04 mL，温度70 ℃，碱用量为反应物（醛）的2倍，催化剂用量0.05 mmol，反应时间24 h，此条件下，反应产率超过90%， 产物中E型结构达到98%，实验证明该催化剂可作为叶立德反应的高效催化剂，产率高，立体选择性好，反应后处理简单。
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  非贵金属催化剂用于乳酸乙酯加氢制1，2-丙二醇

  胡凌波;王波;鲍涛;计伟荣

  工业催化. 2013, 21(10): 71-75. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.10.016

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  在间歇式反应釜考察了非贵金属催化剂对乳酸乙酯液相加氢的催化性能，比较Ni、Cu、Co和Mo负载于γ-Al2O3的催化剂活性，研究添加Cr、Zn、Fe和Sn作为助剂的催化剂加氢效果。结果表明，Cu-Cr催化剂具有较佳的催化性能，n（Cu）∶n（Cr）=2∶1时，催化剂活性最优。考察搅拌速率、催化剂粒径和催化剂用量对乳酸乙酯催化加氢的影响。在乙醇作溶剂、反应温度200 ℃、氢压3 MPa、搅拌速率900 r·min-1、底物浓度5 g·（100mL）-1、催化剂粒径（80～100）目和催化剂用量0.04 g·mL-1条件下，乳酸乙酯转化率和1,2-丙二醇选择性分别达到79.8%和80.1%。