2013年, 第21卷, 第12期　刊出日期：2013-12-15

  

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综述与展望
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  酯交换法制备草酸二苯酯催化剂研究进展

  张付宝，王庆印，欧阳春，翟刚，杨先贵，王公应

  工业催化. 2013, 21(12): 1-6. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.12.001

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  草酸二烷基酯与苯酚酯交换合成草酸二苯酯，然后草酸二苯酯脱羰制备碳酸二苯酯是近年来颇受关注的绿色工艺路线，其研究重点为催化剂。对近年来草酸二烷基酯与苯酚酯交换合成草酸二苯酯催化剂研究进展进行综述，认为研发高稳定性的改性分子筛催化剂和负载型MoO₃/SiO₂催化剂是未来主要发展方向。
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  糖醇氢解催化剂研究进展

  欧阳洪生，毛建卫，杨瑞芹，蒋成君，计建炳

  工业催化. 2013, 21(12): 7-12. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.12.002

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  催化剂研究是糖醇氢解体系的核心。综述糖醇催化氢解的催化剂研究进展，介绍贵金属催化剂、镍系催化剂、铜系催化剂、双金属催化剂以及其他催化剂在糖醇氢解反应中的应用，分析各类催化剂的优缺点,并对催化体系研究方向进行展望。
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  乙炔羰基合成丙烯酸及酯的催化剂研究进展

  崔龙，杨先贵，周喜，曾毅，王公应

  工业催化. 2013, 21(12): 13-18. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.12.003

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  综述了乙炔羰基化法合成丙烯酸及酯的镍基、钯基、金属原子簇及其负载化合物等催化体系的特点和最新研究进展，介绍了该工艺路线在阻聚及防结炭等方面的最新研究成果，认为开发新型催化剂是该工艺路线的核心技术。
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  甘油氢解制备1,2-丙二醇和1,3-丙二醇催化剂研究进展

  朱林，艾珍

  工业催化. 2013, 21(12): 19-25. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.12.004

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  随着生物质甘油下游综合利用研究的兴起，甘油氢解反应已成为研究热点。甘油氢解反应工艺的关键技术是氢解催化剂，对近年来甘油氢解制备1,2-丙二醇和1,3-丙二醇的催化剂研究进展进行综述。通过分析甘油氢解制备1,2-丙二醇和1,3-丙二醇催化剂的组成和工业应用情况，对未来可能实现工业化的催化剂体系前景进行展望。
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  甲醇气相脱水制二甲醚催化剂研究进展

  豆焕杰，郭泉辉，崔琳琳

  工业催化. 2013, 21(12): 26-31. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.12.005

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  甲醇气相脱水制二甲醚反应为固体酸催化反应，常用的固体酸催化剂有γ-Al₂O₃和分子筛类。γ-Al₂O₃表面存在弱酸中心或中等强度酸中心，催化剂有较好的初始催化活性，但活化所需的反应温度较高，耐水稳定性差；分子筛类催化剂表面有许多强酸性位，低温下催化活性较高，但在高温反应条件下易产生烃类副产物和积炭，热稳定性差。为改善这两类催化剂的催化性能，对催化剂进行了各种改性研究，改性后催化剂的活性、选择性和稳定性均有一定程度提高。综述了近年来在γ-Al₂O₃和分子筛催化剂上进行的改性研究，总结并展望了甲醇脱水催化剂的发展方向。
催化剂制备与研究
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  工业V₂O₅-WO₃/TiO₂催化剂的碱土中毒研究

  盘思伟，阮东亮，韦正乐，黄碧纯，程华

  工业催化. 2013, 21(12): 32-36. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.12.006

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  以某燃煤电厂应用的V₂O₅-WO₃/TiO₂蜂窝型SCR脱硝催化剂为研究对象，在实验室条件下模拟该催化剂Ca、Mg及二者复合中毒，研究了不同浓度的Ca和Mg对催化剂活性的影响，并用XRD、H₂-TPR及NH₃吸附FT-IR对催化剂进行表征。结果表明，Ca和Mg对工业SCR脱硝催化剂均具有毒性作用，其中Mg毒性相对较强，复合中毒在一定程度上弱化单组分对催化剂活性的影响；催化剂组分分散度和结晶度不受Ca和Mg的影响，但CaO和MgO的掺入抑制V₂O₅的还原能力；CaO和MgO对催化剂表面的酸性位均存在影响，尤其是B酸位，二者复合中毒对酸性位的影响小于单一组分。
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  硅层柱蒙脱土的制备

  王学丽，王廷海，韩燕，李耀

  工业催化. 2013, 21(12): 37-39. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.12.007

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  以钠基蒙脱土为原料,制备了硅层柱蒙脱土，并采用XRD、N₂吸附-脱附分析和吡啶吸附红外光谱进行表征，研究硅层柱蒙脱土的水热稳定性及表面酸性。结果表明，硅层柱蒙脱土以中强酸位和强酸位为主，弱酸位较少。硅层柱蒙脱土在800 ℃焙烧仍保留片层结构不坍塌，600 ℃经过100%水蒸汽水热处理2 h后片层结构坍塌。
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  Mo-V-O系丙烯酸催化剂表面结构研究

  曾贤君，孙彦民，李晓云，苗静，隋云乐，于海斌，李世鹏，周鹏，杨文建

  工业催化. 2013, 21(12): 40-43. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.12.008

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  通过对Mo-V-W-Cu-Sb-O复合氧化物成型处理，制备系列催化剂，并对催化剂表面元素及结构进行研究。结果表明，催化剂经过（370~400） ℃焙烧处理，能得到较纯的(V_0.07Mo_0.93)₅O₁₄晶相。在催化剂成型过程中，表面元素价态保持不变，但元素组成发生改变，其中V元素的改变是影响催化剂性能最重要的因素。
石油化工与催化
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  不同原料加氢催化裂解制取液化石油气

  张卉，张在龙，张国栋，王创业

  工业催化. 2013, 21(12): 44-46. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2013.12.009

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  选择正己烷、正庚烷以及不同终馏点直馏汽油作为反应物，用负载金属活性组分的双功能加氢裂解催化剂进行制取液化石油气的考察。结果表明，在双功能加氢裂解催化剂存在下，正庚烷加氢催化裂解制取液化石油气的转化率较正己烷高，超过59%，而选择性相差不大。终馏点180 ℃直馏汽油气体收率、液化石油气对气体的选择性、液化石油气对原料的收率分别为68.17%、45.69%和31.14%，均比终馏点190 ℃直馏汽油高（分别为53.37%、39.37%和21.01%）。
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  柴油加氢脱硫催化剂的选择

  艾中秋,吴昊

  工业催化. 2013, 21(12): 47-49. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.12.010

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  在连续流动固定床加氢装置上，考察Co-Mo型催化剂和Ni-W型催化剂在不同操作条件以及不同脱硫深度下的加氢脱硫反应性能。结果表明，两种催化剂对操作压力改变的敏感度不同；在不同的脱硫深度下,对不同的原料油也表现出不同的脱硫活性。
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  催化裂化汽油加氢改质催化剂的改进

  盛学虎，郑大洲，刘俊，龙海军，李广，柯玉剑，张明瑞

  工业催化. 2013, 21(12): 50-55. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.12.011

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  针对催化裂化汽油加氢脱硫降烯烃组合工艺技术中，芳构化降烯烃改质催化剂M应用于重馏分汽油加氢时，存在因反应温度高而影响催化剂长周期运行及液体总收率等问题，对催化剂进行优化升级改进研究。结果表明，在M催化剂基础上，通过对HZSM-5分子筛原料改进及调变活性金属组分，研制出活性高和稳定性好的催化裂化重汽油芳构化降烯烃改质催化剂M-Ⅱ，与M催化剂相比，烯烃降低幅度相当时，芳烃增加1.5个百分点，研究法辛烷值提高0.8个单位。
有机化工与催化
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  Pt-Sn-K/γ-Al₂O₃催化剂上异丁烷脱氢反应工艺条件研究

  荣欣，罗沙，吴楠，周波，何松波，孙承林

  工业催化. 2013, 21(12): 56-61. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.12.012

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  采用正交实验和单因素实验方法考察反应温度、原料气流量及氢烃体积比等工艺参数对Pt-Sn-K/γ-Al₂O₃催化剂上异丁烷脱氢反应性能的影响。结果表明，影响异丁烷脱氢反应的因素依次为：反应温度>氢烃体积比>原料气流量。较适宜的反应工艺条件为：反应温度580 ℃，氢烃体积比0.5∶1，原料气流量取值视具体情况而定。
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  Pt催化剂上萘对甲苯和均四甲苯反应性能的影响

  肖琦，侯敏，李旭光，郭杨龙，孔德金

  工业催化. 2013, 21(12): 62-67. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.12.013

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  在固定床反应器中，使用负载贵金属Pt的纳米丝光沸石催化剂，在一定工艺条件下考察不同萘含量对甲苯和均四甲苯混合物歧化与烷基转移反应性能的影响。研究表明，在反应温度370 ℃、反应压力2.0 MPa、质量空速4.0 h^-1和氢烃物质的量比为2.0条件下，混合原料中萘的引入使甲苯歧化反应受到明显抑制；随着原料中萘含量的增加，均四甲苯异构化的反应路线比例明显升高。探讨了萘在反应中的转化机理。
精细化工与催化
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  纳米固体超强酸催化剂SO₄^2-/α-Fe₂O₃的制备及其催化合成乙酸乙酯

  谢小莉，焦华

  工业催化. 2013, 21(12): 68-71. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.12.014

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  采用水热法合成纳米方块和纳米微球固体超强酸催化剂SO₄^2-/α-Fe₂O₃，研究超强酸的制备条件，并以此为催化剂，考察催化合成乙酸乙酯的条件。结果表明，焙烧温度450 ℃制备的纳米微球固体超强酸催化剂SO₄^2-/α-Fe₂O₃具有较好的催化活性，催化合成乙酸乙酯的条件为：n(酸)∶n(醇)=2.5∶1，反应时间2 h，反应温度95 ℃，酯化率为91.5%。
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  一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2-酮及其衍生物

  肖兰,魏振中,王永秋

  工业催化. 2013, 21(12): 72-75. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2013.12.015

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  在极少量的盐酸存在下，以聚乙二醇2000为催化剂，将芳香醛、硫脲和β-二羰基化合物放入25 mL圆底烧瓶中加热，使其进行Biginelli反应，催化合成3,4-二氢嘧啶-2-酮及其衍生物。此法高效、绿色、安全，操作便捷，反应耗时短，且产率高，环境友好。