2016年, 第24卷, 第1期 刊出日期:2016-01-15
  

  • 全选
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    综述与展望
  • 徐丽亚,敖燕辉,王沛芳,王超
    工业催化. 2016, 24(1): 1-6. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.001
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    光催化技术是一种将太阳能转化为化学能的绿色技术,在污染治理和能源生产方面有广阔的应用前景。近几年,碳酸氧铋光催化剂因其优异的光催化性能受到广泛关注,但因其只对紫外光具有响应和回收利用困难等问题限制了在实际生产中的应用。对碳酸氧铋进行形貌控制和改性能有效改善其光催化性能,介绍零维、一维、二维和三维结构的碳酸氧铋光催化剂的研究现状,指出三维结构的碳酸氧铋展现更佳的光催化性能。综述了采用掺杂、金属沉积和构建异质结方式对碳酸氧铋进行改性所取得的进展,提出碳酸氧铋光催化剂在降解机理、降解对象和降解环境等方面需不断努力深入研究。
  • 亢玉红,李健,马向荣,马亚军
    工业催化. 2016, 24(1): 7-14. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.002
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    传统分子筛因其单一的微孔孔道,在工业应用中表现为扩散阻力差、催化易失活,尤其在涉及大分子的反应过程中催化活性较差是阻碍其工业应用的现实难题,通过优化制备路线得到的多级纳米孔分子筛催化材料可有效解决传统分子筛存在的上述应用缺陷。多级纳米孔分子筛相比传统分子筛因其特殊的孔道结构和物化性能,在非均相催化方面具有丰富的催化活性位点、较短的扩散路径、较高的传递效率和较长的催化寿命,特别在涉及非均相催化反应的现代化学工业中展现出重要的潜在应用价值。综述多级纳米孔分子筛在烃类异构化反应、加氢裂化反应、烷基化与酰基化反应、烯烃氧化反应以及甲醇制烃类等反应中的诸多优势及潜在应用。
  • 冯琦瑶,邢爱华,张新锋,姜继东
    工业催化. 2016, 24(1): 15-23. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.003
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    综述了ZSM-5分子筛在甲醇制烯烃反应特别是在甲醇制丙烯反应中的应用。介绍在接近工业反应条件下甲醇在ZSM-5分子筛上生成烯烃的反应机理,在较高反应温度下高碳数烯烃裂解是导致轻烯烃形成的主要反应路径;分析ZSM-5分子筛酸性及粒径对产品选择性及催化剂寿命的影响,由于ZSM-5分子筛酸性较强,直接用于甲醇制烯烃反应时低碳烯烃的选择性不高,而粒径小的ZSM-5分子筛扩散性能好,因而丙烯选择性得到提高。重点介绍小晶粒ZSM-5分子筛的研究进展,指出目前ZSM-5分子筛的研究方向一是对其进行酸性改性,二是制备酸度适中、粒径合适和具有介孔的多级结构ZSM-5分子筛。
  • 郭峰,王登飞,韩云光,姜进宪
    工业催化. 2016, 24(1): 24-29. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.004
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    综述国内外乙烯聚合铝改性铬系催化剂的研究现状、制备方法、性能以及对乙烯聚合性能的影响。铝改性铬系催化剂主要体现为采用氧化铝和磷酸铝作为载体,或使用烷基铝作为改性剂。改性后铬系催化剂的聚合活性和氢调敏感性明显提高,由其生成聚合物的相对分子质量分布变宽,耐环境应力开裂性能改善,加工性能优异。
  • 李秉毅
    工业催化. 2016, 24(1): 30-33. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.005
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    采用高效的硫回收技术对于今后面临的日益严格的环境和生态保护要求具有重要的现实意义。介绍硫回收催化剂的类型、引起催化剂中毒或失活的因素、采取的措施、催化剂活性组分、助催化剂以及物理结构对催化剂催化活性的影响,详细论述硫回收催化剂衍生、克劳斯硫回收催化剂和有机硫水解催化剂等技术进展。根据不同硫回收工艺要求,可以选择合理的催化剂组合搭配,推荐几种硫回收催化剂的组合搭配模式。
  • 催化剂制备与研究
  • 范言语,马骏驰,殷玲,林性贻
    工业催化. 2016, 24(1): 34-40. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.006
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    ZrO2是一种高熔点金属氧化物,同时具有弱酸性和弱碱性以及氧化性与还原性,具有p型半导体性质,易产生氧空穴,是理想的催化材料。通过添加不同质量分数的ZrO2(0~5%) 作为助剂,采用分步沉淀法制备系列CuO/Fe2O3-ZrO2催化剂,通过XRD、N2物理吸附-脱附、H2-TPR和CO2-TPD等表征技术,考察ZrO2助剂对CuO/Fe2O3水煤气变换催化剂催化性能的影响。结果表明,适量ZrO2(质量分数1%)的添加,削弱了CuFe2O4中铜铁物种之间的协同作用,增加了催化剂中可被还原的铜物种的数量,形成较多的弱碱性位点,有利于增加活性中心铜的数量,具有较好的水煤气变换反应活性和热稳定性。
  • 胡晓波,石晶,张翘楚,桂佳会,崔雨萌,王永钊,赵永祥
    工业催化. 2016, 24(1): 41-46. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.007
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    以Co(NO3)2·6H2O为钴源,K2CO3为沉淀剂,采用沉淀法制备Co3O4催化剂,用于催化N2O直接分解反应。利用N2-物理吸附、XRD、FT-IR、TEM、TPR和ICP等对其进行表征,考察沉淀方式对Co3O4催化剂结构及其催化性能的影响。结果表明,沉淀方式对制备的Co3O4催化剂织构性质、物相组成和晶粒尺寸等影响不大,但显著影响其K残留量和还原性能,进而决定催化剂直接催化分解N2O的催化性能。反加法制得的催化剂中K残留量为1.43%,明显高于正加法,同时催化剂中Co3+较正加法更易还原,因而表现出更高的催化性能。在空速10 000 h-1和N2O体积分数0.1%的条件下,反加法制备的催化剂可在280 ℃催化N2O完全分解,较正加法低20 ℃。
  • 曹志红,孙启文,张宗森,孙燕
    工业催化. 2016, 24(1): 47-51. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.008
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    选用SB粉制得γ-Al2O3载体,采用共浸渍法制备Pt-Re催化剂,并对其进行BET、XRD、NH3-TPD、H2-TPR和ICP表征。以高温F-T合成石脑油为原料,在反应温度500  ℃、反应压力1.0 MPa、空速2.0 h-1和氢油体积比1 000条件下,考察Pt-Re催化剂的重整活性及其稳定性。结果表明,Pt-Re催化剂能高效催化重整高温F-T合成石脑油,240 h重整过程中,高温F-T合成石脑油液体收率79.89%,芳烃质量分数61.60%,直链烷烃质量分数降低了28.15%,重整转化率达200.53%,研究法辛烷值提高35个单位,表明Pt-Re催化剂能有效催化重整高温F-T合成石脑油,使之转化为汽油调和组分成为可能。
  • 方琴,陈建林,王孟晴,朱雪娇
    工业催化. 2016, 24(1): 52-56. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.009
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    以Zn(NO3)2·6 H2O、AgNO3和NaVO3为原料,采用水热法合成Ag-Zn3(VO4)2催化剂,并通过SEM、TEM和UV-Vis DRS等对催化剂进行表征分析。以甲基橙染料废水为探针污染物,考察Ag+与Zn2+物质的量比、水热温度和水热时间对Ag-Zn3(VO4)2光催化剂催化活性和表面形貌的影响。结果表明,在Ag+与Zn2+物质的量比为0.15、水热温度160 ℃和水热时间16 h条件下,合成的Ag-Zn3(VO4)2光催化剂光催化活性最好,光照5 h后,对甲基橙染料的脱色率达99.18%,较Zn3(VO4)2催化剂(合成条件为pH=10和160 ℃水热反应16 h)提高43.99%。采用水热合成法制备的催化剂Ag-Zn3(VO4)2具有较好的可见光活性。
  • 范爱鑫,张聚华
    工业催化. 2016, 24(1): 57-60. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.010
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    以Y分子筛为载体,采用浸渍法制备不同V含量的V/Y系列催化剂,并考察其丙烷氧化脱氢制丙烯的催化性能。通过BET、XRD、H2-TPR和NH3-TPD等技术对催化剂的物化性能进行表征。结果表明,Y分子筛具有大比表面积和窄孔径分布的特点,使负载的V能够形成高分散和孤立态V—O物种,负载的V物种堵塞了Y分子筛的小孔孔道,同时Y分子筛的弱酸性位有助于丙烷的吸附,对晶格氧活化丙烷起到了协同作用,负载V质量分数6%时,催化效果最好。
  • 刘应杰,王先厚,孔渝华
    工业催化. 2016, 24(1): 61-64. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.011
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    采用分步浸渍法在γ-Al2O3上负载钯金属盐和过渡金属盐,高温焙烧后制得一种用于液态丙烯脱氧的催化剂。该催化剂使用前不需活化,在空速2 500 h-1和反应温度40 ℃条件下,即可将出口O2含量脱除至小于1.0×10-6。催化剂稳定性实验表明,在40 ℃反应100 h,催化剂活性不变,丙烯加氢的副反应不增加。针对液态丙烯脱氧,制备的催化剂能满足出口O2含量低和丙烷增量少的要求。
  • 章小林,余科,李耀会,吕小婉,李小定
    工业催化. 2016, 24(1): 65-67. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.012
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    EQ-101型甲醛催化剂是一种铁钼系甲醇氧化制甲醛催化剂。考察反应温度、空速和进口甲醇含量等对EQ-101型甲醛催化剂性能的影响;通过500 h稳定性实验,考察EQ-101型甲醛催化剂的活性和稳定性。结果表明,在常压、反应温度300 ℃、空速12 000 h-1和进口甲醇体积分数6.5%条件下,甲醇转化率99.5%,甲醛收率93.8%;500 h稳定性实验过程中,甲醛收率约稳定在93%,无破碎或粉化现象,催化剂活性和稳定性良好。
  • 安全建,戴宏斌,曹敏,成亚君
    工业催化. 2016, 24(1): 68-69. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.013
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    以γ-Al2O3为主要组成,添加质量分数2%~5%的CuO、2%~5%的ZnO和1%~2%MoO3,采用盘式造粒成型工艺制备(2~3) mm的球形颗粒,通过烘干和焙烧制备出比表面积(200~250) m2·g-1的载体,然后用碱金属氢氧化物对载体进行修饰,制得COS吸附剂,并考察其对COS的吸附性能。结果表明,通过添加活性氧化物的产品对COS的吸附性能良好,对COS吸附容量达11.5 mg·g-1,可将COS脱除至0.02 mg·m-3
  • 能源化工与催化
  • 张盼盼,刘婕,梅付名,肖波,莫婉玲,李光兴
    工业催化. 2016, 24(1): 70-75. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.014
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    以模拟生物质合成气为原料,在固定床反应器中,对合成气甲烷化反应工艺条件进行优化,并在此反应中串联偶合水煤气变换反应,以此提高生物质合成气中碳氢的比例,从而弥补生物质合成气碳氢比较低的不足,使生物质合成气甲烷化反应更彻底,进而提高甲烷的收率。实验结果表明,在水煤气变换空速为15 000 h-1、进水量0.02 mL·min-1和还原温度为450 ℃条件下,甲烷化催化剂的性能最优,CO转化率100%,甲烷选择性对于整个偶合反应为50%,但就单一甲烷化反应高达99%。
  • 化肥工业与催化
  • 张新堂,孙淼元,郝元国
    工业催化. 2016, 24(1): 76-79. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.015
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    对昌邑凯特新材料有限公司研制开发的KC-103S型预硫化耐硫变换催化剂的催化性能进行研究,并在奎屯锦疆煤化工有限公司400 kt·a-1 合成氨装置上进行了整炉工业应用。工业应用结果表明,预硫化KC-103S型耐硫变换催化剂与器内硫化的耐硫变换催化剂相比,开车时间短,安全可靠,变换活性高,稳定性好,综合性能更优。
  • 精细化工与催化
  • 康富春,林东恩,王晓川,何应
    工业催化. 2016, 24(1): 80-83. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2016.01.016
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    环氧树脂用的咪唑类固化剂多为固体和假性液体(低温下易析出的低熔点固体),工业应用不便。为了制得常温及低温下均呈液体的便于工业应用的咪唑固化剂,以1-氰乙基-2-甲基咪唑作为基本原料,骨架镍为催化剂,液氨为副反应抑制剂,乙醇作为溶剂,加压催化氢化合成液体咪唑固化剂1-(3-氨丙基)-2-甲基咪唑,考察氢气压力、液氨用量和催化剂循环使用次数对产率的影响,并通过元素分析、核磁共振氢谱和红外光谱对产物进行确证。结果表明,优化的反应条件为:反应温度100 ℃,氢气压力5 MPa,m(1-氰乙基-2-甲基咪唑)∶m[骨架镍(湿重)]∶m(液氨)∶m(乙醇)=139∶27.8∶42.5∶278,此条件下,产率可达96%。产物低至-35 ℃也不凝固,能良好地固化环氧树脂,表现出优异的工业适用性和固化性。
  • 现代催化化学讲座
  • 蒋宗轩,刘欣毅
    工业催化. 2016, 24(1): 84-112.
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