作者简介:康凯,1979年生,吉林省吉林市人,研究方向为油品储运。
重油催化裂化装置长期以来受到原料性质恶化及操作条件的制约,为了提高装置的经济效益,采用湖南聚力催化剂股份有限公司强化助剂JCEG-1JH催化裂化增液剂,提高汽油收率,降低油浆收率,且汽油烯烃明显降低,对三器催化剂流化无影响。
Residue fluid catalytic cracking unit has been restricted by the deterioration of raw material properties and operation conditions for a long time.In order to improve the economic benefits of the unit,the enhanced additive JCEG-1JH of Hunan Juli catalyst Co., Ltd. was used to increase the yield of gasoline,reduce the yield of slurry, and reduce the olefin content of gasoline obviously.JCEG-1JH liquid increaser had no effect on the fluidization of catalyst in three units.
由洛阳石油化工工程公司设计, 吉林石化公司炼油厂Ⅱ 催化裂化装置, 1990年建成投产, 原设计加工能力600 kt· a-1, 1997年改造后加工能力提高至700 kt· a-1, 设计为第一再生器与提升管同轴布置, 并采用动力回收四机组。采用两段再生技术, 第一再生器为贫氧再生, 第二再生器为富氧再生。装置加工原料有一常常渣、二常热蜡、二常减渣、焦化蜡油。装置使用中国石油兰州催化剂厂LDC-200型催化剂。
为了提高Ⅱ 催化裂化装置汽油收率, 降低油浆收率, 提高装置经济效益, Ⅱ 催化裂化装置使用湖南聚力催化剂股份有限公司的强化助剂JCEG-1JH催化裂化增液剂。本文介绍JCEG-1JH增液剂在重油催化裂化装置的工业应用。
JCEG-1JH催化裂化增液剂的性能如表1所示。
![]() | 表1 JCEG-1JH增液剂性能 Table 1 Properties of JCEG-1JH liquid increasing additive |
技术保证值:提高汽油收率≥ 1%; 液化气收率增加≤ 0.2%; 油浆密度不变情况下, 降低油浆收率≥ 0.3%; 油浆密度增加≤ 20 kg· m-3; 油浆收率降低≥ 1%; 正常生产时助剂单耗≤ 165 g· t-1; 汽油烯烃体积分数≥ 34%时, 加注该剂后汽油烯烃体积分数降低超过2%; 干气+焦炭产率不增加; 装置总剂耗不变, 即催化剂加入量等于主催化剂减少量, 其他助剂加入量不变; 不影响高价值产品质量, 辛烷值和十六烷值不降低, 对主催化剂性能、烟机运行、装置流化等无影响。
增液剂收至装置1#催化剂罐, 与装置主催化剂LDC-200等比例混合, 助剂分快速加入期和稳定加入期两个阶段。
2019年5月27日至6月19日为快速加入期, 共24天, 主催化剂与增液剂每天加入质量比0.9 t: 0.9 t, 加入量达到系统总藏量15%后, 进入稳定加入期。
2019年6月20日至7月2日为平稳期, 共12天, 主催化剂与增液剂每天加入质量比1.5 t: 0.3 t。
空白标定时间5月22-23日。
总结标定时间6月27-28日。
原料油性能如表2所示。
![]() | 表2 原料油性能 Table 2 Properties of raw oil |
由表2可见, 总结标定时原料油性质变差, 其中氮含量及重金属Ni、Fe含量均明显增加。
增液剂使用前、后装置物料平衡变化如表3所示。
![]() | 表3 增液剂使用前、后装置物料平衡变化 Table 3 Changes of material balance before and after use of liquid increasing additive |
从表3可以看出, 装置使用增液剂后, 汽油收率提高1.3%, 液化气收率降低0.3%, 柴油收率降低0.4%, 油浆收率降低0.3%, 焦炭产率降低0.2%, 液体收率增加0.5%, 轻质油收率增加0.9%, 产品收率满足汽油收率增加大于1%、油浆收率降低大于0.3%、焦炭和干气产率不增加的技术要求。
操作条件变化情况如表4所示。
![]() | 表4 操作条件变化情况 Table 4 Changes in operating conditions |
增液剂使用前、后, 操作条件未发生大幅改变, 装置加工负荷1 850 t· d-1, 反应温度(489~491) ℃, 反应深度在增液剂使用前、后无大幅波动, 分馏塔顶温度110 ℃, 保证增液剂使用前、后操作条件一致。
增液剂使用前、后平衡催化剂性质变化如表5所示。由表5可以看出, 增液剂的加入使系统内平均活性增加, 有利于提高装置汽油收率, 在快速加入期初期装置液化气收率小幅增加, 但进入稳定加入期后, 液化气收率恢复正常, 平衡剂活性提高1.2个百分点。
![]() | 表5 增液剂使用前、后平衡催化剂性质变化 Table 5 Property changes of balance agent before and after use of liquid increasing additive |
增液剂使用前、后平衡剂筛分组成变化如表6所示。
![]() | 表6 增液剂使用前、后平衡剂筛分组成变化 Table 6 Change of screen composition of balance agent before and after use of liquid increasing additive |
从表6可以看出, 增液剂使用后(0~41.4) μ m细粉含量未增加, 表明增液剂在系统内流化过程中破碎量较少, 通过装置再生滑阀压降和脱气罐密度变化趋势来看, 增液剂的加入, 未对装置三器流化产生负面影响。
稳定汽油性质如表7所示。
![]() | 表7 稳定汽油性质 Table 7 Stable gasoline properties |
烃类的研究法辛烷值一般按以下顺序增加, 即饱和烃< 异构饱和烃< 正构烯烃< 异构烯烃< 芳烃。芳烃的马达法辛烷值最高, 其次是支链烯烃和支链烷烃, 直链烷烃只有C4以下烃类具有较高的马达法辛烷, 从C5开始当碳数增加时马达法辛烷急剧下降。从表7可以看出, 稳定汽油烯烃降低约2.1%。根据稳定汽油的四组分分析可知, 使用增液剂后稳定汽油中烷烃含量增加, 而辛烷值未增加, 表明转化的烷烃中异构烷烃含量极少, 多数转化为直链烷烃, 异构化反应较少; 芳烃体积分数和环烷烃体积分数均下降0.1%, 芳构化反应较少, 影响辛烷值的提高。
增液剂加入各阶段稳定汽油烯烃含量的变化如图1所示。
![]() | 图1 增液剂加入各阶段稳定汽油烯烃含量的变化Figure 1 Olefin content change of stable gasoline in each stage with addition of liquid increasing additive |
由图1可以看出, 增液剂使用后汽油烯烃呈明显下降趋势, 表明增液剂的氢转移反应较强, 将烯烃转化为直链烷烃。
轻柴油性质如表8所示。
![]() | 表8 轻柴油性质 Table 8 Light diesel properties |
增液剂使用前、后柴油的终馏点下降4.8 ℃, 柴油收率降低了0.4%, 由于增液剂有降低油浆收率的作用, 为了保证装置油浆系统正常运行, 装置适当降低分馏塔中部温度, 导致柴油馏出温度由185 ℃降至180 ℃, 使柴油终馏点下降。
(1) 使用JCEG-1JH型增液剂, 油浆收率降低 0.3%, 油浆密度和油浆固含量均满足保证值, 增液剂有良好的降低油浆收率的效果。
(2) 装置使用JCEG-1JH型增液剂, 汽油收率增加1.3%, 汽油烯烃体积分数降低2.1%, 辛烷值未发生变化, 满足前期技术保证值。
(3) 系统平衡剂活性提高1.2个百分点, 表明JCEG-1JH型增液剂加入系统后, 未发生大量破损, 未影响三器正常流化, 装置催化剂单耗未增加, 装置四机组烟机振动值未增加。
(4) JCEG-1JH型增液剂在Ⅱ 催化裂化装置应用后, 各项指标满足前期技术保证值, 提高汽油收率, 降低汽油烯烃, 降低油浆收率效果明显, 未对装置产生负面影响。