作者简介:吴 奇,1975年生,男,硕士,副教授,主要从事环境污染控制技术研究。
土壤中重金属和农药的复合污染源于工农业的大规模发展,简述了重金属和农药的复合污染的危害及处理方法,微生物修复方法具有效率高(特别是对大面积、低污染区域)、成本低、易获得、对生态系统无害、公众接受度高等优点,重点介绍了微生物法处理土壤中重金属和农药复合污染的原理、影响因素及微生物修复案例,并对其发展前景进行展望。
The compound pollution of heavy metals and pesticides in soil originates from the large-scale development of industry and agriculture.The harm and treatment methods of the compound pollution of heavy metals and pesticides are briefly introduced.The microbial remediation method has the advantages of high efficiency (especially for large area and low pollution area),low cost,easy access,harmless to the ecosystem,high public acceptance,and so on.The principle,influencing factors and microbial remediation cases of heavy metal and pesticide compound pollution in soil treated by microbial remediation method were discussed.
随着工农业的发展, 危险废物大规模、长期的使用, 土壤污染问题日益严重。无机和有机污染物, 包括重金属、农药、石油烃和多环芳烃都会影响土壤的质量和功能[1]。其中重金属不能自然降解成无毒的形式, 而是广泛且持久地存留在土壤中[2]。农药可以降解, 但由于过量和持续使用, 使其分布广泛但浓度较低[3], 大部分残留农药通过降水和径流分散在环境中[4], 是环境中最普遍的有机污染物之一[5]。大多数重金属具有很高的流动性和水/酸溶解性, 而农药大多是疏水性。重金属和农药同时污染土壤的情况时有发生, 例如巴基斯坦的棉花种植区[6]、圣路易斯波托西的土壤[7]、大加那利群岛的班达玛高尔夫球场[8]。
土壤中重金属和农药的复合污染不仅严重威胁土壤质量和安全, 而且对牲畜和人类都有害[9, 10]。重金属和农药复合污染土壤的修复面临着许多挑战, 因为不同的污染物类别需要不同的化学过程、修复技术和处理目标。同时, 土壤中重金属与农药的相互作用使得修复过程变得更加复杂。例如, 污染物的毒性随着其他污染物的存在而增加[11]。Xu Zhi等[12]研究表明环草隆和镉的复合污染下对蚯蚓的损伤更大。Uwizeyimana等[13]研究也表明复合污染环草隆和镉对小鼠DNA损伤显著增加。
土壤修复技术大致可分为生物修复和物理化学修复两大类。物理化学修复技术是一种省时、易破坏土壤生态系统的修复技术, 成本较高, 如电动修复、包埋、萃取清洗、填埋、纳米材料修复、固化、土壤冲洗及表面覆盖等。在过去的几十年中, 生物修复作为一种更加环保的方法被认为是一种可行的土壤污染修复方法。微生物可以进行生物修复, 这取决于微生物的代谢能力(微生物修复)[14]。微生物修复具有效率高(特别是对大面积、低污染区域)、成本低、易获得、对生态系统无害、公众接受度高等优点[15]。已经证明, 许多微生物可以有效地修复土壤中的农药和重金属[16]。例如在镉的存在下, 欧氏雷斯顿菌 JMP134作为一种除草剂降解菌, 可降解除草剂[17]。
本文简述重金属和农药的复合污染的危害及处理方法, 重点介绍微生物法处理土壤中重金属和农药的复合污染的原理、影响因素及微生物修复案例, 并对其发展前景进行展望。
许多细菌(如枯草芽孢杆菌、棉铃虫)可以产生生物表面活性剂, 如表面活性剂、鼠李糖脂、槐脂、七叶皂苷和皂甙, 以溶解土壤中的金属。一般认为微生物从水溶液中去除重金属离子的主要机制是微生物细胞可以将重金属离子吸附到细胞表面, 然后通过细胞膜将重金属离子输送到细胞中, 并“ 积聚” 在细胞体内[18]。当农药量达到对微生物膜产生有害影响时, 它可以改变重金属在生物膜上的迁移。农药可麻醉微生物并与生物膜的亲脂性成分相互作用, 从而改变生物膜的通透性, 使重金属容易渗入微生物细胞。由于酶-底物复合物的形成, 微生物产生的酶将促进农药的降解。由于酶-金属-底物复合物的形成, 某些低浓度重金属可能会促进农药的酶降解。这些重金属可以作为蛋白质的辅助因子, 并负责蛋白质的生物活性。然而, 过量的重金属会与大量的营养元素(如Mg2+、Ca2+)竞争, 抑制微生物产生酶或蛋白质的活性。
生物修复是一个将有害污染物转化成无毒化合物的活生物体的过程[19]。微生物具有巨大的分解代谢潜力, 可以对污染物进行生物修复, 然后将其分解成活性/毒性较低的化合物或使其不能移动。包括放线菌、真菌、细菌和植物在内的生物已显示出修复重金属和农药复合污染土壤的能力。Polti M A等[20]研究表明, 添加链霉菌M7(从重金属和农药复合污染的环境中分离出来)后, 林丹的生物有效性降低了42%, Cr(Ⅵ )的生物有效性降低了52%。放线菌联合体也是一种很有前途的生物技术工具, 可以降解林丹, 并减少复合污染土壤中的Cr(Ⅵ )。由链霉菌M7、MC1、A5和土库曼拟青霉AB0组成的放线菌群被接种在6种不同程度的受林丹和Cr(Ⅵ )复合污染的土壤中, 14天后, 6种土壤中有5种成功修复[21]。除Cr(Ⅵ )外, 利用细菌或真菌对土壤进行微生物修复, 可修复农药和Cd、Cu、Pb、Zn、As等几种常见重金属的复合污染。
与放线菌不同的是, 用于修复重金属和农药复合污染系统的细菌主要是工程菌。对能同时处理重金属和农药的天然细菌研究较少。农药降解菌已被人工赋予去除重金属的能力, 用于修复复合农药重金属污染场地。Yang C等[22]在实验室液体环境中成功地利用γ -HCH降解菌, 降解鞘氨醇UT26和毒死蜱的同时, 解毒重金属镉。一些研究还着重探讨了抗重金属的农药降解菌在重金属和农药共同污染土壤中降解农药的可能性。例如, Tiwary M等[23]研究发现, 当存在多种金属时, 氯氰菊酯已被芽孢杆菌AKD1降解。水溶液中存在砷、铜和镉的情况下, 铜绿假单胞菌YNS-85降解了超过55%的初始五氯硝基苯(40 mg· L-1)[24]。李亚茹等[25]分离得到一株拉乌尔菌, 水溶液实验结果表明, 该菌种能同时去除芘与Cr(Ⅵ ), 芘的存在对Cr(Ⅵ )还原有轻微促进作用, 而Cr(Ⅵ )对芘降解有抑制作用。真菌也被研究和应用于重金属和农药共污染土壤的修复, 研究最多的是蘑菇, 与放线菌和细菌相比, 蘑菇能将土壤中的污染物吸收到体内, 更容易与土壤分离。同时蘑菇分泌的漆酶和MnP(锰过氧化物酶)促进修复。通过这些机制, 大杯蕈、杏鲍菇和鸡腿菇成功地修复了重金属和农药共同污染的土壤[26, 27]。废蘑菇基质也具有修复重金属和农药共污染的潜力。Jia Z等[28]将废弃香菇基质应用于镉-二氯酚共污染土壤, 二氯酚降解率为85.0%~96.9%。重金属的生物累积和农药的生物降解在其他真菌属中也有发现, 包括黄曲霉、灰黄霉素、康宁木霉、马尔坎迪拟青霉[29]。
影响重金属农药复合污染土壤微生物修复因素较多, 主要有非生物和生物因素。
非生物因素可以显著影响金属和农药的生物修复, 如pH值、温度、土壤湿度、土壤类型、氧化还原电位(Eh)、阳离子交换容量(CEC)、生物化学过程和土壤中污染物。生物可利用率是生物修复效率的关键, 并对生物修复的成败产生重大影响。
土壤pH值可以通过多种方式影响微生物修复。(1)影响金属生物有效性。土壤pH值的降低通常导致金属生物有效性的提高。在较低的pH值下, 土壤颗粒表面的金属离子与H+的交换容量大于较高pH值时的交换容量, 粘土矿物颗粒和胶体表面的金属离子进入土壤溶液; 而且金属离子间的溶解-沉淀平衡被打破, 金属离子被释放到土壤溶液中[30]。(2)对微生物影响。①不同物种的最适pH值范围不同; ②金属的氧化还原和溶解度也受到pH值的影响, 金属的不同形态和价态对微生物产生不同的毒性作用[31]。(3)影响吸附过程。pH值的变化影响吸附反应中结合金属离子的有效性。(4)影响土壤中的有机成分。随着pH值的增加, 配体离子对金属阳离子的亲和力会随着土壤中有机组分的官能团如醇、羰基、羧基和酚官能团的离解而增强。
土壤温度是影响金属和农药生物修复的关键因素。首先, 随着温度的升高, 金属和农药的溶解度增加, 从而提高了金属和农药的生物利用率。温度也会影响有机污染物的物理性质和化学组成。温度直接影响微生物或土壤颗粒对金属和农药的吸附和解吸过程。在适当条件下, 吸附容量和吸附强度会随着温度的升高而增大。其次, 温度影响微生物的生长、活性和降解潜力。在适当的范围内, 温度的升高有利于微生物的降解。此外, 不适当的土壤含水量会阻碍生物修复过程。土壤含水量低限制了微生物的生长和代谢, 而含水量高则减少了土壤通气量。通常, 在较高的土壤湿度条件下, 重金属的吸附率会得到提高。金属离子和农药的生物可利用率与土壤颗粒的质地密切相关。细密结构的粘土有效性最低, 其次是粘壤土, 壤土和砂的有效性最高[32]。土壤类型的差异也可能影响金属和农药之间的相互作用[33]。
土壤的氧化还原电位是一种在土壤溶液中获得或提供电子的趋势的量度。许多金属离子以多种氧化还原形式存在于土壤中。金属的溶解度和迁移率在很大程度上取决于氧化状态[32]。同时, 氧化还原电位在很大程度上决定了细菌群落的代谢类型, 是土壤生物活性的重要参数。每种微生物类型都适合其特定的氧化还原电位条件。
土壤阳离子交换容量是土壤成分保持金属离子能力的量度。随着阳离子交换容量的增加, 金属离子利用率降低。阳离子交换容量越低, 固定化的金属离子越少, 土壤中金属离子的生物有效性越高[32]。金属的迁移、转化和生物有效性可受到金属与某些土壤成分(如腐植酸和低分子量有机酸)之间的表面吸附、离子交换和配位络合作用的影响。粘土含量、氧含量、盐度、矿物质和营养物质的有效性都会影响金属和农药的生物修复过程。同时, 土壤特性, 如土壤类型、有机质含量等, 会影响生物对多种污染物的反应以及不同污染物之间的相互作用。
土壤中生物修复的效率在很大程度上取决于接种密度、存活率、繁殖能力、竞争力、微生物活性和物理扩散能力等[34]。生物修复成功的基础是物种的生存。接种后死亡的细胞数应在可接受的范围内。接种剂与原生生物之间的相互作用在生物修复过程中起关键作用, 如生态位、捕食和营养竞争[5]。在存活后, 生物修复还受到生物活性和许多可能影响生物活性因素的影响, 如物种、生物量、营养源、适当的温度、湿度、pH范围。此外, 由于污染物的有毒中间产物, 接种剂的活力可能会受到抑制, 并且在生物修复过程中, 接种剂的降解能力可能会降低。如果在接种过程中失去了太多的微生物活力, 那么生物修复的目标就很难实现。在寻找目标生物的过程中, 还需要考虑到在目标生物环境中具有持久性和功能活性的其他基本特征, 土壤中重金属农药的生物修复需要一套系统的非生物因子和生物因子来维持污染物的高生物有效性和微生物的高生物修复能力。
(1) 筛选出对重金属和农药具有高效生物修复作用的细菌和真菌, 与土著微生物竞争, 削弱其污染能力, 增强菌株在实际中的活性。
(2)许多结论是在实验室人工控制条件下得出的。实验参数的设计应尽量模拟自然条件, 包括气候、天气和污染物条件。因此, 需要进一步的工作来验证在实际条件下的生物修复效率。
(3)当修复目标涉及有机污染物时, 应针对有机污染物母体及其代谢物制定修复办法, 而不仅仅针对有机污染物母体。某些有机污染物的代谢物半衰期较长甚至比母体污染物毒性更大。
(4)污染物的生物有效性直接影响微生物的利用。采用适当的方法提高生物可利用度可以提高修复效果。
(5)污染物对微生物的有害作用严重破坏了细胞的结构和功能, 进而影响修复效果。微生物的解毒机制以及延缓污染物生物毒性的方法仍需进一步研究。不同污染物在生物修复和过程中的相互作用机制也有待进一步研究。
(6)用于污染土壤生物修复的微生物需要进行后续处理, 以避免因生物死亡或环境变化而造成二次污染。
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