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2007年, 第15卷, 第11期 刊出日期:2007-11-15
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综述与展望
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热分析技术在催化研究中的应用进展
蒙根;许中强;祁晓岚;杨为民;谢在库
工业催化. 2007, 15(11): 1.
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综述了TG、DTA和DSC三种常用热分析技术在金属催化剂、金属氧化物催化剂和沸石分子筛与多孔材料研究中近年来的应用进展。热分析技术与MS、FTIR和GC等技术联用具有较好的应用前景。
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“催化接触器”型膜反应器的研究进展
周永华;叶红齐;陈春辉
工业催化. 2007, 15(11): 6.
摘要
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对膜反应器按照流体流动方式进行分类,并对“催化接触器”型膜反应器的构成、特点与优点、多孔催化膜的制备、应用反应体系的研究状况进行综述。由于“催化接触器”型膜反应器在强化传质和消除孔内扩散方面表现出的优势,在流固相催化反应中显示出良好的应用前景。
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液相催化调聚合成卤代烃的催化剂研究进展
程序;张呈平;吕剑
工业催化. 2007, 15(11): 11.
摘要
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综述了卤代烷与烯烃调聚合成卤代烃的催化剂体系,包括铜催化剂、铁催化剂、镍催化剂和复合金属催化剂等无载体型催化剂和负载型催化剂。
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线性低密度聚乙烯催化剂研究进展
王亚丽;张斌;王秀绘;李玉龙;韩雪梅;孙淑坤
工业催化. 2007, 15(11): 16.
摘要
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综述了各种LLDPE催化剂的国内外发展状况,包括铬系催化剂、齐格勒-纳塔催化剂、茂金属催化剂、非茂金属催化剂、后过渡金属催化剂和复合催化剂等。
石油化工与催化
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用于催化裂解小试装置的流化床反应器
胡永君;马广伟;肖景娴;陈亮
工业催化. 2007, 15(11): 20.
摘要
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通过分析催化裂解反应中传统型的固定流化床小试反应器的缺点,提出改善固定流化床小试反应器的设计方案,即改变进料方式为反应器底部进料,使用三段可控加热夹套对反应器进行加热,反应器底部采用进料气体分布板。改进后的设计克服了由于反应温度高而造成反应物在反应器中结焦的问题,消除了反应器内温度分布不均匀。应用实验表明,将该反应器应用于以石脑油为原料催化裂解制备乙烯和丙烯的小试反应,操作效果良好,并具有较宽的应用范围。
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新型介孔分子筛加氢裂化催化剂的研制
孙发民
工业催化. 2007, 15(11): 24.
摘要
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研究了一种最大量生产中间馏分油的新型介孔分子筛加氢裂化催化剂,200 mL一段串联加氢装置评价结果表明,在控制原料>350 ℃馏分油75%的高转化率条件下,C
+5
液收98.6%,加氢裂化生成油中最大量柴油馏分收率为67.36%,中油选择性79.2%,能满足工业装置最大量生产中间馏分油的需要。重石脑油芳潜收率为41.16%,尾油BMCI值5.9,是理想的重整原料和蒸汽裂解制乙烯原料。
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DZG-10焦化汽油加氢精制催化剂的开发和工业应用
赵野;冯秀芳;郭金涛;刘文勇;张文成
工业催化. 2007, 15(11): 27.
摘要
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介绍了DZG-10焦化汽油加氢精制催化剂的开发过程和工业应用。通过对载体的改性,提高了大孔所占比例,将催化剂外形改为齿球形,增大了催化剂的外表面积,提高了催化剂的活性和机械强度。从连续平稳运转26个月情况来看,催化剂床层压差较低,说明催化剂床层结垢、结焦和催化剂破损情况不明显。开发的DZG-10催化剂是一种优良的纯焦化汽油加氢精制催化剂,具有较好的应用前景。
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助剂B对含硅NiMo/Al
2
O
3
加氢处理催化剂性能的影响
温德荣;喻正南;梁相程;姚颂东;王继锋
工业催化. 2007, 15(11): 31.
摘要
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考察了助剂B对含硅NiMo/Al
2
O
3
催化剂孔结构及表面酸性的影响,制备出一种孔容和比表面积大、孔分布集中、金属分布均匀和酸性适宜的加氢精制催化剂。分析结果表明,B的加入可以改善含硅氧化铝载体及催化剂的孔结构及表面酸性,有利于C—N键的断裂,从而提高催化剂的加氢脱氮性能。活性评价结果表明,采用适量B助剂改性的加氢处理催化剂具有高的加氢脱氮活性和稳定性。
有机化工与催化
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负载Pt-B非晶态催化剂的氯代硝基苯加氢性能
房永彬
工业催化. 2007, 15(11): 35.
摘要
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分别以纳米碳管(CNTs)、SiO
2
、γ-Al
2
O
3
和活性炭(AC)为载体,贵金属铂(Pt)为活性组分,用浸渍-化学还原法制备了负载型Pt-B非晶态催化剂,并以邻氯硝基苯的氢化为探针反应考察其催化性能。结果表明,Pt-B/CNTs催化剂具有较好的抑制脱卤的效果,分别较其他三种载体所得脱卤率降低了5.5倍、12.1倍和14.75倍。在SAED和TEM表征的基础上,从电子效应、催化剂粒子大小及载体的结构等方面解释了产生上述差别的原因。
化肥工业与催化
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改性铝土矿负载Ni-Mn-K一氧化碳高温变换催化剂的研究
江莉龙;叶炳火;魏可镁
工业催化. 2007, 15(11): 38.
摘要
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以改性后铝土矿石为载体,采用两步浸渍法,制备Ni-Mn-K一氧化碳高温变换催化剂。采用活性评价、低温N
2
吸附、XRD和TPR等表征方法,考察催化剂的结构和性能。结果表明,改性后的铝土矿本身具有一定的变换活性,用该载体负载多组分制得的催化剂具有较好的变换活性。XRD和TPR结果表明,催化剂中具有明显的晶相NiO和K
2
CO
3
的特征衍射峰, MnO
2
与铝土矿载体中的Fe
3
O
2
和SiO
2
形成非晶态复合氧化物。比表面积和孔容减小主要因负载引起,负载活性组分后使耗氢量增大,还原峰温降低。
精细化工与催化
Select
氢氟酸改性USY分子筛催化合成ETBE反应本征动力学
赵昕
;沈健;温钦武;刘传宾
工业催化. 2007, 15(11): 42.
摘要
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以乙醇和叔丁醇为原料、氢氟酸改性USY分子筛为催化剂合成乙基叔丁基醚,建立了反应动力学模型。反应过程在钢密封间歇反应釜中进行,且消除了内、外扩散的影响。改变原料浓度和反应温度得到醚化反应本征动力学实验数据。实际动力学线性回归方程约为is
r
=k
c
1.5
A
c
-0.5
B,频率因子A=1.4×10
8
h
-1
,反应活化能Ea=72.51 kJ·mol
-1
。依据L-H和R-E机理推导出的模型方程约为is
r
=k
c
1.5
A
c
-0.5
B,频率因子A′=1.3×10
8
h
-1
,活化能Ea=70.47 kJ·mol
-1
。因此,可近似认为表面反应是反应的速率控制步骤。
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磷钨酸铝合成柠檬酸三丁酯
陈平;汤涛
工业催化. 2007, 15(11): 46.
摘要
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以磷钨酸和结晶三氯化铝为原料合成磷钨酸铝,并以此为催化剂, 由柠檬酸与正丁醇合成柠檬酸三丁酯。考察了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间和反应温度对酯化反应的影响,得出合成柠檬酸三丁酯的最优化条件为:醇酸物质的量比为4.5∶1,催化剂用量为柠檬酸质量的2.5%,反应时间4 h, 反应温度150 ℃,产品的收率达93.5 %。将磷钨酸铝与其他类型的催化剂进行比较,证明磷钨酸铝催化高效,可回收使用。并对合成的产品进行了红外光谱分析及折光率的测定。
环境保护与催化
Select
复合半导体光催化降解糖蜜废水研究
陈建华;赵翠华;张波萍
工业催化. 2007, 15(11): 50.
摘要
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以溶胶-凝胶法制备了TiO
2
和TiO
2
复合半导体粉末,并将之用于糖蜜废水的光催化处理。通过实验考察了催化剂用量、糖蜜废水的浓度、光催化反应时间以及复合半导体对于糖蜜废水脱色率的影响。结果表明,用复合半导体降解糖蜜废水具有理想的处理效果。催化剂最佳用量为(2.7~4.0) g·L
-1
,随着反应时间的进行,糖蜜废水脱色率开始时显著增加,后渐趋于平衡。
各种复合半导体中,5%SnO
2
/TiO
2
光催化处理糖蜜废水的效果最佳,原水样稀释20倍后,反应120 min的脱色率可达61.75%。
Select
负载型TiO
2
制备及其对茜素红的降解研究
付文;刘安华;张利利;陈燕忠
工业催化. 2007, 15(11): 54.
摘要
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以钛酸四丁酯和正硅酸乙酯为前驱体、冰醋酸为水解抑制剂,用溶胶-凝胶法制备纳米TiO
2
/SiO
2
复合物。通过X-射线衍射、红外光谱和比表面积仪等测试手段进行了分析,结果表明,纳米TiO
2
/SiO
2
粒子焙烧后主要以锐钛型存在,有Ti—O—Si键的产生,复合粒子的比表面积达到389 m
2
·g
-1
。光催化结果表明,n(Ti)∶n(Si)=3和焙烧温度为700 ℃的TiO
2
/SiO
2
粒子对茜素红溶液的降解性能最好。利用气质联用仪对降解产物进行了分析。
催化剂载体与制备
Select
CH
4
-CO
2
重整催化剂用纳米MgO载体的制备
宋艳玲;马长捷
工业催化. 2007, 15(11): 59.
摘要
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CO
2
重整甲烷反应中,采用纳米MgO作为催化剂载体使其具有高的活性和稳定性。纳米MgO的制备以六水氯化镁和氨水为原料,考察了氯化镁的浓度、反应pH、反应温度、中间产物焙烧温度和焙烧介质以及表面活性剂聚乙二醇(PEG)对纳米MgO的影响,并用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及物理吸附仪(ASAP-2020)对产物进行了表征。通过适宜工艺条件的控制,制备了粒径约为20 nm、且基本上无团聚的纳米MgO。
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钛硅分子筛混合溶剂洗涤再生的研究
王梅正;林民;朱斌
工业催化. 2007, 15(11): 63.
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研究了失活钛硅分子筛采用过氧化氢和甲醇溶剂混合洗涤的再生过程。通过正交实验,系统考察了再生温度、再生时间、过氧化氢与甲醇质量比和混合溶剂量四个因素对再生过程的影响,得到了再生的最佳工艺条件。在此条件下,反应30 min,环氧丙烷选择性为98.55%,环氧丙烷收率为26.35%,H
2
O
2
转化率为32.4%。
Select
用于生物柴油制备的KF/Al
2
O
3
固体碱催化剂的研究
鲍德艳*;鲁晓勇;李浔;苏明华
工业催化. 2007, 15(11): 66.
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采用浸渍法制备了KF/Al
2
O
3
固体碱催化剂,并将其应用于大豆油与甲醇酯交换制备生物柴油的反应。通过酯交换反应的转化率对催化剂制备工艺进行了优化,得出最佳制备条件:KF理论负载质量分数为Al
2
O
3
的45%,浸渍时间6 h,焙烧温度500 ℃,优化条件下制备的催化剂在大豆油与甲醇物质的量比为12∶1、催化剂用量为油质量的2%、反应时间3 h和反应温度(60~65) ℃条件下,酯交换转化率可达97.15%。
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