选择 5 种活性炭作为载体制备负载型钌催化剂，采用元素分析、物理吸附和化学吸附
等表征手段，考察活性炭载体的化学组成和表面结构对钌催化剂金属分散状况的影响。以不
同活性炭为载体制备了一系列钡助催钌催化剂，并在450 ℃、10.0 MPa条件下进行氨合成活
性评价。研究结果表明，活性炭载体的原材料及其制备工艺决定了载体的化学组成和表面结构
，以具有高纯度、较大比表面积、较大比孔容和适当孔结构分布的活性炭为载体制备的
钌催化剂具有较高的氨合成催化活性。

采用均匀沉淀沉积法制备Cu/SiO₂催化剂。考察了Cu²⁺浓度、洗涤条件及铜与硅物质的量比等的影响，并通过BET和XRD等表征手段研究分析，结果表明，前驱体制备过程及条件对催化剂结构和活性有较大影响。低Cu²⁺浓度、醇洗干燥均有利于形成大孔径高活性的催化剂。铜与硅物质的量比对反应活性的影响较大，存在一个最佳值，在0.4时活性最高。最优条件下制得的催化剂用于草酸二甲酯加氢制乙二醇，在反应温度205 ℃、压力2 MPa、n(H₂) ∶n(DMO)=80和空速1.0 h^-1条件下，草酸二甲酯的转化率为100%，乙二醇选择性为99.1%，乙醇酸甲酯选择性为0.9%，无其他副产物生成。

综述了由环氧乙烷制乙二醇、环氧乙烷经碳酸乙烯酯制乙二醇、环氧乙烷催化水合制乙二醇
及以合成气制乙二醇研究进展。由环氧乙烷制乙二醇合成方法具有能耗低、选择性好和收率
高优点，目前主要采用阴离子交换树脂、卤化季磷盐和氧化铌等催化剂。以合成气为原料制
乙二醇包括甲醇二聚法、甲醛电化加氢二聚法以及以一氧化碳和低碳醇为原料的氧化偶联法
等。对各催化体系进行了比较分析,并指出了目前催化体系所存在的问题及发展方向。

研究了一种新的热稳定性负载银催化剂的制备方法。该方法是通过将金属银锚在预
先嫁接SiO₂或其他非金属氧化物的载体上来实现的。采用SEM研究银的烧结过程发现，银
催化剂的热稳定性取决于嫁接物种的种类、含量和粒子的颗粒大小。通过乙烯环氧化的对比实
验证明，表面嫁接物种的种类与催化剂的选择性相关，而适当的物种、含量和颗粒度则可显著
提高催化剂的热稳定性。

介孔材料具有比表面积大、孔径结构均一和可调等优良性能，在催化、吸附、分离、传感器以及光、电、磁等领域具有潜在的应用价值。综述了介孔材料的研究进展，介绍了介孔材料的分类、合成方法、合成机理及其应用。阐述了液晶模板、电荷匹配、棒状自组装、层状折皱模型和协同作用等介孔材料的合成机理，对介孔材料进行了展望。

分别制备酸性和孔体积不同的催化剂，并通过红外光谱、N₂吸附和ACE评价等方法，考察B酸与L酸的调变以及催化剂孔体积的变化对焦炭选择性的影响。结果表明，催化剂B酸量增加，L酸量在一定范围适度减少，均有利于焦炭选择性的提高；催化剂孔体积低于0.39 mL·g^-1时，随着孔体积增加，生焦因子呈降低趋势；孔体积高于0.39 mL·g^-1时，由孔体积增加带来焦炭选择性的优势便无法体现。

利用共沉淀法制备分散性好、比表面积大和磁性强的Fe₃O₄磁粒颗粒。以正硅酸乙酯为前驱体，对Fe₃O₄磁粒子表面进行改性，制备了Fe₃O₄-SiO₂磁性粒子。以Fe₃O₄-SiO₂为磁性载体，利用溶胶-凝胶法将强酸性的磷钼杂多酸负载于磁性颗粒中，制得微米级磁载杂多酸催化剂。利用X射线粉末衍射、红外光谱、扫描电子显微镜和电子能谱等分析测试手段，对催化剂进行了结构表征。结果表明，磷钼酸包覆在SiO₂微孔孔壁中，保持了Keggin结构，确保其在催化反应中有较高活性。以酯转化率作为评价磁载杂多酸催化活性的指标，以餐饮业废油为原料，利用L₉（3⁴）正交表进行正交实验，得出生物柴油的最佳制备条件：反应温度55 ℃，催化剂用量为废油质量的2%，反应5 h，在此条件下，酯化率达85.11%。

介绍了中变催化剂生产废水中六价铬的治理方法。消除铬污染的
同时又生产出具有工业应用价值的副产品，做到了环保效益与经济效益和社会效益的统一。

工业催化剂载体中氧化铝应用最为广泛。纳米氧化铝具有独特的晶体结构及表面特性，其催化活性和选择性大大高于传统的氧化铝催化剂，因而备受关注。综述了纳米氧化铝的制备及在催化领域的应用，指出了当前研究中存在的问题,如研究主要停留在探索实验阶段，纳米氧化铝不易造粒，易于固聚、高温气流中活性降低，这些正是今后研究的主要方向。

随着化学工业及其相关产业的高速发展,难生物降解的有机污染物工业废水种类和数量日益增多，对生态环境和人类健康的危害也日益严峻，尤其是化工、医药、农药、造纸和冶金等行业。由于经济和技术方面的原因，采用传统的废水处理技术如物理法、化学法和生化法已不能满足越来越高的环保要求,探索高效、经济的方法处理高毒性和难生化降解有机废水已成为化学界和环保领域重要的研究课题。阐述各种方法和工艺的优缺点及其研究现状,并在加强单一技术研发的基础上，提出多种处理技术耦合新工艺，如光-Fenton氧化相结合处理工艺、厌氧与好氧相结合处理工艺和化学与生化处理组合处理工艺，既克服了传统处理有机废水工艺的缺点，同时具有较好的处理效果，为今后高浓度有机废水处理指明研究方向，对高浓度有机废水的工业处理具有重要意义。

采用X射线粉末衍射和扫描电子显微镜研究了保温时间对废催化裂化平衡剂合成莫来石的影响。结果表明，二次莫来石化反应发生在1 450 ℃，保温3 h后，莫来石质量分数达94%，晶体发育良好；当保温时间超过4 h，由于反应物中Si4+被Al3+取代，导致空位增多，过渡金属进入结构的空位，使莫来石熔点降低，表现为保温时间越长，液相越多，莫来石晶体粘结于液相之中，使机械性能降低。由此可见，保温时间对二次莫来石生成反应影响较大。

对负载离子液体催化乙苯与邻苯二甲酸酐酰化反应合成2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BE酸)进行了研究。以AlCl₃溶液和混合酸为改性剂，对二氧化硅载体进行改性，采用浸渍法制备系列负载离子液体，采用FT-IR、BET、SEM和XRD对催化剂进行表征，考察载体改性剂、负载温度和负载量对催化剂性能的影响，并对反应条件进行了优化。结果表明，负载型离子液体在催化合成BE酸的反应中有较高的活性，但目标产物BE酸的选择性较低。经过混合酸对载体改性后，邻苯二甲酸酐的转化率和BE酸的选择性达到100％和91.1％，催化剂综合性能明显提高。催化剂再生后，BE酸的选择性为88.92%。

煤制天然气技术是将高碳能源转化为富氢、低碳能源的有效途径，发展以煤为原料、将合成气通过甲烷化反应制备天然气是今后煤清洁利用的重要途径。介绍了国内外煤制天然气的研究现状和甲烷化反应在煤制天然气中的应用。阐述了近年来CO、CO₂甲烷化催化剂中几种常见的氧化物负载型Ni基催化剂载体(Al₂O₃、ZrO₂、SiO₂、TiO₂)和催化剂助剂的制备方法以及化学结构特点，分析了一些新型催化剂载体（MWCNT、SiC、LaFeO₃）、贵金属催化剂、非晶态合金催化剂、钙钛矿催化剂的研究现状和制备方法对催化剂催化性能的影响。分别对因高温烧结、催化剂中毒和催化剂积炭在工业上引起的甲烷化催化剂失活进行分析，并提出催化剂的改进方法。阐述CO甲烷化反应的次甲基机理、表面碳机理和变换-甲院化反应机理；近年来CO₂甲烷化反应机理尽管一直存在分歧，但在催化过程中生成含碳中间物种的理论已被认同。今后甲烷化催化剂的研究方向包括开发新型甲烷化催化剂（低温催化剂、催化剂掺杂改性）、新型复合载体、抗硫催化剂（钼、钨催化剂）以及开发甲烷化新工艺和进一步深入探索甲烷化反应机理。

分析国内电除尘器相关标准对本体压力降和本体漏风率的规定，从环保指标、性能指标和管理指标评价电除尘器。为有效控制烟（粉）尘污染，应使粉尘出口浓度降低至环保要求排放限值以下，建立在线监测系统，降低本体压力降和漏风率，提高除尘效率、系统投运率和产品零部件标准化系数。概述湿式静电除尘和电袋复合除尘器两种新型除尘技术，并建议今后的研究内容包括以下方面：通过调整烟气温度、湿度或添加其他化学物质的方法调整粉尘比电阻；选择合适的电极形式并使用宽间距、合理设置导流装置和经常检查运行设备以补救漏风问题；根据运行的实际情况，选择合适的供电系统和清灰系统。

防锈油脂是金属材料防腐的保护盾，缓蚀剂是调控金属防腐膜层的核心物质。综述了油溶性缓蚀剂的作用机理、典型特点及具体应用的研究现状，重点阐述了油溶性缓蚀剂在油类基体中的抗腐蚀机制，并结合我国工业生产用油溶性缓蚀剂，进一步对油溶性缓蚀剂的缓蚀机理和最佳缓蚀剂组合进行研究，有利于工业生产中缓蚀剂的选择，同时，环保型缓蚀剂也是缓蚀剂发展的重要方向。

采用浸渍法制备了一种脱氢专用Pd/C催化剂，研究了其在四氢咔唑脱氢反应中的应用。利用响应面分析法对Pd/C催化剂制备的pH、炭浆体积和反应时间进行了优化，得出最佳工艺条件:pH=7.86，炭浆体积139.76 mL，反应时间75.70 min，咔唑收率接近100%。

综述了空气中氮氧化物的类型、危害及脱除方法。空气中氮氧化物主要为NO、N₂O和NO₂，化石燃料和植物体的燃烧以及土壤和动物排泄物中含氮化合物的转化是其主要来源，NOx是酸雨和雾霾天气形成的主要原因之一，严重影响人类健康。选择性催化还原技术通过氨等还原剂和催化剂的共同作用将NOx还原成N₂和H₂O，选择性非催化还原技术利用氨等还原剂在高温环境下的还原能力实现NOx的脱除。传统NOx脱除技术存在脱除效率不高和易产生二次污染的缺点。微波放电技术利用微波放电产生高能电子使NOx直接分解生成N₂，微波碳热还原技术利用微波辐照活性炭的热效应可以显著提高炭对NOx的脱除能力，对NO脱除率高于96%。以微波为基础的脱硝技术在工业催化脱硝领域中的应用研究表明，结合催化剂、微波作用等手段实现工业高效脱除氮氧化物是一种较为理想的实现方式，应用前景良好。

综述了碳酸亚乙酯法制乙二醇研究最新进展。对各催化体系进行
了比较分析，阐述了反应机理并指出了目前催化体系所存在的问题及发展方向。

α,β-不饱和醛/酮中双键选择性加氢制备相应的饱和醛/酮是一类重要的精细化工反应，高选择性催化剂的设计和制备是实现该类反应工业化的关键。从活性金属、助剂和载体材料等方面综述了国内外α,β-不饱和醛/酮中双键选择性加氢催化剂的研究进展，并且从反应物分子在金属活性位上的吸附模型和空间位阻效应等方面理论上阐释了活性金属种类、金属粒径等影响α,β-不饱和醛/酮中双键加氢选择性的本质原因。对近期α,β-不饱和醛/酮选择性加氢制备相应饱和醛/酮反应工艺方面的研究进展进行了评述。

介绍了蒽醌法生产过氧化氢的反应机理，重点综述了溶剂的研究进展，指出溶剂的发展趋势在于提高溶剂对工作物质的溶解能力，并结合近几年国内外在过氧化氢生产溶剂方面的研究进展，对溶剂的发展趋势进行了展望。

Fe_1－xO催化剂体系和钌催化剂的发现，标志着合成氨催化剂的研究取得了重大进展。Fe_1－xO催化剂体系的发明，使氨合成催化剂的活性有了一个飞跃性的进步，为熔铁催化剂的发展注入了生机。钌催化剂的发明则有可能成为真正突破经历了近一个世纪的铁催化剂的使
用历史。由于钌的稀有和昂贵，要在工业上广泛应用，还需要做大量的研究。

可见光光催化作为多相光催化研究的热点，日益受到重视，采用染料光敏化、离子掺杂、半导体复合和增加晶体缺陷等方式对半导体进行改性实现可见光光催化，并提出相关的可见光光催化机理。结合近年来半导体光催化剂的不同改性方式，从电子、空穴不同的激发途径上，对可见光光催化机理进行评述，为可见光光催化剂的研究提供指导。

评述了国内外对沸石催化剂、固体超强酸、固体杂多酸和强酸性阳离子交换树脂等固体酸催化剂催化酯化反应的研究成果和动态，包括所涉及的反应物系、反应机理、催化性能与催化剂酸性质的关系等。认为用固体酸取代传统催化剂硫酸进行催化酯化的新型工艺开发是大有前途的。

综述了丙烷脱氢的铬催化剂、铂催化剂及其他催化剂的研究进展，重点从载体、助剂和催化剂制备方法的角度阐述了铂催化剂的研究现状，展望了丙烷脱氢催化剂的研究前景。

阐述了乙苯催化脱氢催化剂的发展历程和国内外比较知名的进行乙苯催化脱氢催化剂研发和生产的公司。针对当前乙苯脱氢制苯乙烯领域的发展现状，对乙苯脱氢-氢氧化工艺和乙苯氧化脱氢工艺进行了介绍，并对新工艺配套催化剂的研发进行了概括性总结。

聚烯烃弹性体为一类新型乙烯与高级α-烯烃共聚物，由于应用茂金属催化技术且分子结构中引入大量高级α-烯烃共聚单体并保留一定聚乙烯结晶相而兼备可塑性和弹性，具有良好的机械性能、加工性能和热性能。聚烯烃弹性体主要生产商有Exxon公司、Dow化学公司、Mitsui公司和LG公司，均采用溶液法聚合工艺及茂金属催化技术，其中,以Dow化学公司的Insite聚合工艺与CGC茂金属催化技术为代表，限定几何构型（CGC）催化剂为桥联单茂结构催化剂，其自身结构变化对催化性能影响较大，改变桥基团、Cp环上的烷基取代基和配位基团均可得到不同结构和性能的催化剂。Exxon公司采用Exxpol茂金属催化剂开发Exact塑性体［密度(0.860~0.915) g·cm^-3］，包括乙烯-辛烯共聚物、乙烯-己烯共聚物和乙烯-丁烯共聚物;采用同种催化技术，溶液法生产丙烯基弹性体，商品名为Vitamaxx。2003年，日本Mitsui公司-三井弹性体新加坡公司100 kt·a-1的乙丙橡胶弹性体装置投产，装置采用茂金属催化技术和独有的溶液法聚合工艺，商品名为Tafmer［密度(0.862~0.905) g·cm^-3］。韩国LG公司将独特的茂金属催化剂与溶液法聚合工艺相结合，生产聚烯烃弹性体［密度(0.865~0.903) g·cm^-3］，商品名为LUCENE。我国目前没有聚烯烃弹性体生产企业，开展过一些高共聚性能茂金属催化剂的研发，应用于聚烯烃弹性体技术开发。

评述了催化氢解脱苄基反应的类型、工艺和催化剂，并进一步对制备脱苄基“蛋壳型”Pd/C催化剂的因素进行了综述，为脱苄基Pd/C催化剂的设计、开发和应用指明了方向。

介绍了固体催化剂的常用成型技术和成型设备，并研究催化剂成型过程中操作条件及添加剂的变化对催化剂机械强度、物化性能及催化性能的影响，综述各种成型方法的成型原理及其在实际生产实践过程中的应用。

介绍了化学还原法、电化学法、化学气相沉积法、微波辅助法和模板法等纳米贵金属催化剂的制备方法，论述了各种方法的制备过程和研究进展，指出纳米贵金属催化剂现有的制备技术还不够成熟，较难实现工业化；纳米催化剂性能稳定控制技术尚未掌握，在空气中极易被氧化、吸湿和团聚，性能不够稳定等问题。需要在提高催化反应效率、优化反应途径和提高反应速率等方面进行广泛深入研究和探讨，尽早使纳米贵金属催化剂实用化。

阐述了苯甲醇的各种制造方法和国内外发展趋势，指出甲苯氧化制苯甲酸时，副产10%～15%(wt)苯甲醇，分离精制，是一种有重大工业潜力的方法。还提到了“绿色化学”合成路线，指出了各种路线的优缺点。

本文重点论述了近年来国外对催化剂失活的研究成果,包括失活原因。机理。动力学和催化剂的保护及其发展。

综述了环氧乙烷催化水合制乙二醇的研究进展。对各催化体系进行了比较分析，阐述了反应机理并指出了目前催化体系所存在的问题及发展方向。

包括化学还原法、光学还原法、电化学法、溶胶-凝胶法和真空蒸镀等。简述了纳米银在抗菌材料和催化剂等方面的应用，指出了纳米银的制备过程中存在的问题和发展方向。

介绍了制备对氨基苯酚的几种方法, 并对其优缺点进行了比较。

针对醋酸甲酯水解悬浮催化蒸馏工艺的要求,对杂多酸铵盐用作醋酸甲酯水解反应催化剂的
反应动力学做了研究。研究表明，磷钨酸铵催化醋酸甲酯水解反应为二级可逆反应，
采用拟
均相模型回归了该水解反应的动力学方程，求得其活化能为E₊=52.02 kJ·mol^-1,
E_-=44.7 kJ·mol^-1。使用磷钨酸铵在100 ℃下醋酸甲酯水解正反应速率常数k₊=12.84
L²·（mol·min·g）^-1，明显高于现有工业催化剂强酸性阳离子交换树脂在
其最高使用温度下的速率常
数值6.453 L²·（mol·min·g）^-1，有望开发成为悬浮催化蒸馏醋酸甲酯水解催
化剂良好前景，为以后的工业试验提供了依据。

综述了催化剂原位表征的进展和应用,阐明了原位研究对催化剂研究和开发的重要性，着重分析了原位红外测试技术在催化剂研究中的应用,总结了几种较新原位技术。

催化转移加氢法是有机合成中常用的一种加氢方法，由于使用的氢源不是氢气，而是其他一些含有氢的多原子化学物质，使得其加氢过程与用氢气的加氢过程相比, 具有安全性高、反应温度低、设备要求低和选择性高等优点。催化转移加氢法在均相有机合成中的应用十分广泛，尤其在不对称合成中应用更为广泛。此外，在多相催化加氢中也有十分广泛的用途，并对催化转移加氢法的特点及在有机合成中的主要用途进行了评述。

光催化净化空气是一项造福人类的绿色环保技术。TiO₂薄膜化是光催化技术实用化的关键。介绍了近几年来溶胶-凝胶法制备TiO₂薄膜光催化净化空气的研究进展，对溶胶-凝胶法制备TiO₂薄膜的各种影响因素进行了分析，并探讨了提高TiO₂薄膜光催化能力的途径及其相关的光催化反应系统。

甲胺是重要的有机化工原料，广泛应用于国民经济各行业。在市场需求的推动下，开发具有较高的二甲胺选择性的非平衡型择型催化剂、采用气相胺化法、以甲醇和氨为原料生产二甲胺成为研究热点。介绍了甲胺的用途和市场需求现状，综述甲醇气相胺化选择性合成二甲胺的催化剂及相关工艺等方面的研究进展。

采用浸渍法制备了碱土金属氧化物改性的脱铝丝光沸石分子筛。XRD、NH₃-TPD和原位FT-IR技术结果表明，在实验的负载量条件下（<4%），MgO高度分散在脱铝丝光沸石分子筛表面；改性脱铝丝光沸石分子筛的NH3-TPD酸量由0.49 mmol·g^-1降至0.22 mmol·g^-1。在0.1 MPa、450 ℃和W/F=10 g·h·mol^-1条件下，负载质量分数1%MgO的脱铝丝光沸石对甲醇制烯烃反应的活性为：丙烯及C₂～C₄烯烃的最大选择性分别为25.93%和49.08%。与脱铝丝光沸石相比，碱MgO浸渍改性的脱铝丝光沸石明显增加了甲醇制烯烃反应的烯烃选择性。