工业催化

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超声技术在催化化学中的研究进展

晏刚; 霍超; 刘化章

工业催化. 2007, 15(2): 1.

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综述了近年来超声技术在催化化学领域应用研究的新进展，包括超声技术在纳米材料的制备、催化活性组分的负载及催化非均相反应等方面的应用。

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车用甲醇燃料裂解催化剂及其研究概况

黄朝蔚; 董新法

工业催化. 2007, 15(2): 6.

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氢是一种洁净的能源，是未来最有希望的车用高能燃料。甲醇裂解是H2和CO的主要来源。重点综述了甲醇裂解催化剂体系的研究状况，并介绍了各类催化剂的催化性能以及制备工艺和操作条件对其催化活性、选择性和稳定性等的影响，对甲醇裂解催化剂体系今后的发展前景做了展望。

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负载型金属氧化物活性组元在载体表面分布状态研究进展

郁青春¹; 张世超²;王新东¹

工业催化. 2007, 15(2): 12.

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活性组元在载体表面的不同分布状态对于催化剂的使用寿命和催化活性有着重要的影响。综述了负载型金属氧化物活性组元在氧化物载体表面的不同分布状态。对其组成、模型和影响因素等进行了描述，并指出进一步的研究方向。

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羰基硫催化水解研究进展

王会娜; 上官炬; 王晓鹏; 朱永军

工业催化. 2007, 15(2): 18.

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综述了羰基硫水解催化剂载体和活性组分的选择，介绍了羰基硫水解反应机理和催化剂中毒失活的研究现状，并指出多组分混合或添加抗中毒助剂制备高活性、耐高氧羰基硫水解催化剂是未来这一领域的发展方向。

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碳化钨催化剂上烷烃异构化研究进展

汪颖军; 刘进祥; 靳丽丽

工业催化. 2007, 15(2): 22.

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综述了用于长链烷烃异构化的碳化钨催化剂的研究进展。介绍了催化剂的制备方法和异构化反应机理。分析了此类催化剂今后的发展趋向和应用前景。

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高效催化剂液体酸AE脱除柴油中硫化物的研究

刘亮; 邓宝永; 柳化增; 高步辉; 张志全

工业催化. 2007, 15(2): 26.

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用H₂O₂/液体酸AE催化氧化处理直馏柴油，用N、N-二甲基甲酰胺（DMF）将反应中生成的极性有机硫化合物除去。试验结果表明，催化剂催化效果明显。当V(柴油)∶V(AE)∶V(H₂O₂)=100∶8∶12，60 ℃反应10 min，可将直馏柴油硫含量从2 329 μg·g^－1降至147 μg·g^－1，脱硫率达94%。

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FCC平衡剂铵盐焙烧选择性脱镍活化研究

李豫晨; 欧阳丹霞; 陈辉; 陆善祥

工业催化. 2007, 15(2): 29.

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系统研究了硫酸铵焙烧选择性脱镍工艺条件对FCC平衡剂脱镍的影响，并进一步考察了选择性脱镍处理后平衡剂分子筛保留度、活性恢复程度以及高倍放大下平衡剂微球表面的微观形貌。实验结果表明，硫酸铵焙烧处理对平衡剂具有良好的脱镍效果，经处理后的平衡剂中Y型分子筛的晶相结构、孔道的畅通性以及微观形貌都显著改善，活性得到明显恢复。

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EPRES器外预硫化技术的研究及其工业应用

高玉兰^1,2; 王安杰¹; 方向晨²; 胡永康²

工业催化. 2007, 15(2): 33.

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介绍了一种EPRES加氢催化剂器外预硫化技术及其工业应用。用该技术制备的器外预硫化催化剂硫有效利用率高和放热效应低。在相同工艺条件下对比评价结果表明，用EPRES技术制备的器外预硫化催化剂的加氢活性比常规器内硫化的同一催化剂好。工业应用结果表明，采用EPRES催化剂可以节省装置开工时间，提高企业经济效益。

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磷改性对氯化Ni-W/SiO₂/γ-Al₂O₃降烯烃催化剂性能的影响

王吉林¹; 王璐璐¹; 杨德志²

工业催化. 2007, 15(2): 36.

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采用氯化处理后的硅铝载体，通过等体积浸渍法分别制备了磷改性前后的两种Ni-W/硅铝催化剂。利用FR/IR-560和Digisorb-2400物理吸附仪对两种催化剂的酸度、比表面积、孔径和孔容等进行了表征，同时利用荧光指示剂吸附法对磷改性前后催化剂降烯烃的性能进行了考察。结果表明，磷改性使催化剂的B酸中心数量增加了0.02 mmol·g^－1，而B酸中心的增加有利于双分子的氢转移反应,避免反应过程中催化剂表面的积炭。在催化剂活性方面，磷改性使催化裂化汽油中的烯烃含量降低了3.06个百分点，同时提高了产品油的液体收率；从产品分布看，含磷催化剂的液体产品中异构烷烃和芳烃比例均有所提高，说明磷的加入增加了异构化和芳构化的反应活性。

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SO₄^2－/ZrO₂/SBA-15催化丙烯和乙酸合成乙酸异丙酯的研究

王富丽¹; 王学丽¹; 任涛¹; 徐东²; 连丕勇¹

工业催化. 2007, 15(2): 40.

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水热合成了介孔材料SBA-15，并以其为载体负载固体超强酸SO₄^2－/ZrO₂，得到催化剂

SO₄^2－/ZrO₂/SBA-15，通过XRD对其进行表征。在固定床反应器中，以丙烯和乙酸为原料，研究该催化剂催化合成乙酸异丙酯的活性。对反应条件进行系统地考察，得出最佳反应条件：反应温度140 ℃,反应压力1.2 MPa,空速1 h^－1,n(C₃H₆)∶n(CH₃COOH)=3∶1。在此条件下乙酸异丙酯的产率最高可达79.6％。

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AlCl₃催化合成苯基二氯化膦及其反应机理的探讨

戈鹏; 李巧玲

工业催化. 2007, 15(2): 44.

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以苯和PCl₃为原料，在三氯化铝催化作用下，通过Friedel-Crafts反应合成了苯基二氯化膦，对该反应机理进行了探讨。研究发现,160 目的NaCl能有效地分离出催化剂三氯化铝，苯基二氯化膦的收率达86.5%。对NaCl与三氯化铝形成配合物的原因进行了探讨。

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固体超强酸SO₄^2－/TiO₂催化合成氯乙酸异丙酯

邢广恩

工业催化. 2007, 15(2): 47.

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研究了以氯乙酸和异丙醇为原料、锐钛晶型纳米TiO₂粉体制备的固体超强酸SO₄^2－/TiO₂为催化剂合成氯乙酸异丙酯。考察了催化剂的用量、反应物物质的量比、反应时间和催化剂的重复使用等因素对收率的影响。实验结果表明，最适宜条件为：氯乙酸用量0.2 mol，催化剂用量1.50 g，n(氯乙酸)∶n(异丙醇)＝1∶1.5，反应时间3 h，酯收率达96.3%。

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负载型金属催化剂催化KBH₄水解析氢性能研究

董国君; 韩焕波; 茹秀玲; 刘玺; 王伟

工业催化. 2007, 15(2): 49.

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以高比表面积和规整性强的蜂窝陶瓷（2MgO₂·Al₂O₃·SiO₂）为载体，涂敷TiO₂后，用水热合成法分别负载铁、钴和镍盐，500 ℃焙烧及硼氢化钾（KBH₄）浸渍后，合成了负载型金属催化剂。负载不同金属盐的催化剂析氢性能比较结果为钴＞铁＞镍。实验研究表明，负载硝酸铁［Fe(NO₃)₃·9H₂O］和氯化钴(CoCl₂·6H₂O)的催化剂经KHB₄浸渍后析氢性能均明显改善。利用X射线衍射（XRD）和X射线光电子能谱（XPS）对催化剂的表征结果证实,负载硝酸铁催化剂表面真正起催化析氢性能的活性组分为单质铁，负载氯化钴催化剂表面生成了CoTiO₃，且该催化剂具有优良的催化碱性KBH₄溶液水解析氢性能，常温下该催化剂0.34 g于NaOH质量分数约为18%，KBH4质量分数约为10%的溶液中催化析氢速率可达160 mL·min^－1。

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活性炭负载磷钨酸催化合成二甲基丙烯酸丁二醇酯

白云飞; 郑嘉明; 张水英; 杨锦祥; 赵倩

工业催化. 2007, 15(2): 54.

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用活性炭负载磷钨酸作催化剂，高效合成了二甲基丙烯酸丁二醇酯。比较了三种不同的负载方法对催化活性的影响，筛选出活性最高的负载方法。考察了酯化反应条件对催化活性的影响，得出优化合成条件：n(酸)∶n(醇)＝2.3∶1，催化剂用量为总反应物质量的2.5%，带水剂甲苯用量为25%，阻聚剂对苯二酚用量为0.25 %，反应温度(100～110) ℃，反应时间约为1.5 h，酯化率可达到95.0%，催化剂重复使用6次，酯化率仍保持在85.0%以上。

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正丁醇脱氢硫化制备噻吩的研究

李歧峰¹; 徐永强²; 金载昌¹; 刘晨光²

工业催化. 2007, 15(2): 58.

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采用正丁醇与二硫化碳混合进料脱氢硫化制备噻吩，探讨了两种催化剂体系K₂CO₃-Cr₂O₃/γ-Al₂O₃ 和K₂CO₃/γ-Al₂O₃，对二者进行比较并对活性组分的负载质量分数进行了优选。研究结果表明，在反应条件下n(CS₂)∶n(正丁醇)=2∶1、空速1 h^－1和温度400 ℃，11%K₂CO₃-15%Cr₂O₃/γ-Al₂O₃催化剂在正丁醇合成噻吩的过程中表现较好，目标产物噻吩的收率较高。

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活性炭在催化氧化三氟二氯乙烷制备三氟乙酰氯中的应用

宁丹; 黄晴; 吴银登; 朱金芝; 刘纯山

工业催化. 2007, 15(2): 62.

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在连续流动固定床反应器上，以氧气为氧源，活性炭作为催化剂用于催化氧化三氟二氯乙烷（HCFC-123）制备三氟乙酰氯（TFAC）的反应中。考察了活性炭在反应中的催化性能，结果表明，在活性炭催化剂上，HCFC-123有较好的转化率和选择性，TFAC产率可达到71%以上。

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溶胶-凝胶制备TiO₂空气净化特性研究

李铮伟; 刘艳华; 李荫堂; 董淑萍; 张水香

工业催化. 2007, 15(2): 65.

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利用XRD等手段对以钛酸四丁酯为原料采用溶胶-凝胶法制备的TiO₂纳米粒子的表面特性及其对空气环境中乙醛的光催化降解性能进行了测定。结果表明，乙醇与钛酸四丁酯体积比、溶胶pH、加水量和焙烧温度等对催化剂降解乙醛的活性有显著影响。在实验条件范围内，较短胶凝时间制备出的纳米粉末晶粒尺寸较小，活性较高。焙烧温度不但影响TiO₂粉末的粒径，而且对晶型的组成也有影响。锐钛矿晶型的光催化活性明显高于金红石晶型，锐钛矿型向金红石型转变的临界温度在（500～600） ℃。实验得到TiO₂最佳制备条件为：V(乙醇)∶V(钛酸四丁酯)=4、溶胶pH=3.0、加水量4 mL和焙烧温度(400～500) ℃。

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2007年, 第15卷, 第2期　刊出日期：2007-02-15

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