2007年, 第15卷, 第6期　刊出日期：2007-06-15

  

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综述与展望
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  低硫清洁燃料油生产技术的研究进展

  赵训志;程志林

  工业催化. 2007, 15(6): 1.

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  介绍了世界范围内燃料油的硫含量标准概况，重点分析和归纳了目前低硫燃料油清洁生产技术的类型、原理和研究进展，分析了吸附脱硫技术、催化裂化脱硫技术和加氢脱硫芳构化技术存在的优缺点，对未来清洁燃料油生产技术的发展方向提出建议。
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  ZSM-5沸石合成与改性技术进展

  孙书红¹;王宁生²;闫伟建³

  工业催化. 2007, 15(6): 6.

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  ZSM-5沸石在石油化工过程中得到广泛应用。阐述了ZSM-5沸石的合成、改性技术现状及其应用以及近年来的研究和开发应用最新进展，为ZSM-5沸石的开发利用提供新的思路。
石油化工与催化
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  FCC汽油在纳米HZSM-5上芳构化降烯烃反应研究

  朱静¹;吴文涛²;常勇¹;王海彦³;马骏³

  工业催化. 2007, 15(6): 11.

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  介绍了纳米HZSM-5沸石分子筛催化剂用于FCC汽油馏分(75～120) ℃降烯烃芳构化的研究结果以及操作条件对反应性能的影响。结果表明，最佳的操作条件为反应温度430 ℃，压力0.3 MPa，液时空速1.0 h^－1。对该催化剂的失活再生性能进行了研究，结果表明，失活催化剂经过一次和两次再生后，其降烯烃芳构化性能基本保持不变。
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  RFCCU加工劣质原料油专用催化剂的研发

  谈文芳^1,2;张正义²;余胜阳^1,2 

  工业催化. 2007, 15(6): 16.

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  对国内部分炼油企业的重油催化裂化装置(RFCCU)所加工的劣质原料油M-100性能进行了分析，根据各装置的工艺技术特点和对目的产品分布等的不同要求，并结合该类油品在加工过程中对催化剂造成危害，设计出RFCCU加工该类油品专用催化剂CORH和CMO，并进行了实验室评价和性能评述。
有机化工与催化
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  催化裂化干气烃化制二乙苯

  陈福存¹;刘盛林¹;张淑蓉²;谢素娟¹; 徐龙伢¹;王清遐¹

  工业催化. 2007, 15(6): 19.

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  在装有100 mL LaZSM5-Al-Mg催化剂的固定床反应器内进行了质量分数为68.5％的苯和质量分数为18.9％的乙苯混合原料与催化裂化干气制二乙苯反应，在反应温度340 ℃、反应压力0.7 MPa、乙苯空速7 h^-1和n(乙苯)∶n(乙烯)=4.5∶1的反应条件下，乙苯不转化，只消耗苯，乙烯转化率在90%左右，对二乙苯选择性和收率分别为85％和75％左右，无邻位二乙苯生成。同时考察了催化剂的运行寿命。
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  含［N,O］配体的镍配合物/烷基铝催化甲基丙烯酸甲酯的聚合

  胡扬剑^1,2;江洪流¹;王海华¹

  工业催化. 2007, 15(6): 23.

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  制备了两种镍配合物二［N-(2-氧基-1-萘甲醛)缩-2,6-二异丙基苯胺］合镍［Ni(L₁)₂］和二［N-(2-氧基-1-萘甲醛)缩-邻甲基苯胺］合镍［Ni(L₂)₂］。研究了它们以普通烷基铝为助催化剂催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合。结果表明,镍配合物的结构、聚合条件如单体浓度、Al与Ni物质的量比、聚合温度和聚合时间等对甲基丙烯酸甲酯聚合反应活性有很大的影响，当甲基丙烯酸甲酯浓度为0.8 mol·L^-1、n(Al)∶n(Ni)=400、温度为0 ℃时,催化活性达到110.7 kg-PMMA·(mol-Ni·h)^-1。随着聚合时间的延长，催化活性下降，而转化率则随着聚合时间的延长而缓慢增加。
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  乙腈加氢制乙胺催化剂的研究

  任飞;李秋小

  工业催化. 2007, 15(6): 28.

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  以水合肼和硼氢化钾为共还原剂制备了多元合金催化剂，将其用于乙腈催化加氢反应制乙胺。研究了催化剂活性组分和乙腈催化加氢工艺条件对催化剂性能的影响，并考察了该催化剂的稳定性。结果表明，含有稀土元素、Fe、Cu和Ni等组分的多金属催化剂具有良好的催化活性和选择性。在优化工艺条件（氢压1.5 MPa，温度120 ℃，反应时间1 h）下，乙腈转化率可达100%,乙胺收率达95%以上。
化肥工业与催化
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  CTO-1型脱氧催化剂的研制

  刘应杰;刘华伟;胡典明;孔渝华

  工业催化. 2007, 15(6): 31.

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  研制了一种用于高CO气源的CTO-1型脱氧催化剂，该催化剂采用浸渍法以γ-Al₂O₃负载过渡金属盐和特殊助剂经高温焙烧制得。催化剂使用前需活化,适用空速3 000 h^-1，反应温度最低为40 ℃，可将原料气中体积分数不高于2.0%的O₂脱除至10×10^-6以下，催化剂小粒度稳定性试验表明,480 h后脱氧率仍大于99%，失活催化剂可再生。扫描电镜及能量分散光谱（SEM-EDS）分析表明，催化剂使用前后的表面形貌变化不大，活性成分分布均匀。
精细化工与催化
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  C⁺₂₀混合α-烯烃加氢制蜡研究

  任泽胜¹;王元瑞¹;肖鹏²;张龙¹

  工业催化. 2007, 15(6): 35.

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  报道了以Ni-Al合金为催化剂，C⁺₂₀以上混合α-烯烃为原料，经催化加氢制备石蜡的研究结果。适宜的催化剂制备条件为40％NaOH溶液，NaOH溶液量与Ni-Al合金粉质量比为1∶1，活化温度为50 ℃，活化时间4 h，利用此催化剂进行了催化加氢反应条件的实验研究，确定适宜的催化加氢条件为加氢温度100 ℃, 反应压力4.0 MPa，反应时间5 h，催化剂为反应物的15％，无水乙醇为溶剂，此条件下原料的转化率为98.3％，收率96.5％。催化剂具有良好的活性稳定性，所得产物经IR分析为目标产物，检测产物已达到52＃精制石蜡的标准。
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  活性炭固载酸性催化剂合成巯基乙酸异辛酯

  庄志杨;李继忠

  工业催化. 2007, 15(6): 38.

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  以巯基乙酸和异辛醇为原料，采用颗粒状活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂合成巯基乙酸异辛酯，考察了影响反应的因素。实验结果表明，酯化反应的最佳条件：n(巯基乙酸)∶n(异辛醇)=1∶1.4、催化剂用量为反应物总质量的2.5%、反应时间105 min、带水剂甲苯10 mL，产率可达95.59%。
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  环己烷直接氧化制丁二酸酐催化剂结构与催化性能研究

  詹拥共¹;蔡炳新¹;高建军¹;赵荣明¹;刘玉章

  工业催化. 2007, 15(6): 41.

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  以气态环己烷催化氧化脱氢制丁二酸酐为目标反应，采用溶胶-凝胶法制备以TiO₂-Al₂O₃为复合载体的系列纳米催化剂，借助DTA-TG、FT-IR、TEM和XRD等测试手段对载体及其催化剂进行表征， 并进行活性评价。结果表明，复合载体中TiO₂基本上没有破坏γ-Al₂O₃的骨架结构，载体中的Al₂O₃和载体上V₂O₅的添加均能改变TiO₂的晶型转型温度。AlO与Ti—O相互作用后形成Al—O…Ti—O。在晶型转变的同时，可以实现V⁵⁺向V⁴⁺的转变，添加P₂O₅后，可以改变V⁵⁺/V⁴⁺。晶格氧是实现目标反应的供氧中心，V⁵⁺和V⁴⁺是其脱氢中心，当两种活性中心匹配时，可获得较高的转化率和选择性。
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  固体超强酸S₂O^2-₈/TiO₂的溶胶-凝胶法制备与表征

  刘康强; 旷成秀;张新华

  工业催化. 2007, 15(6): 48.

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  以钛酸四丁酯、无水乙醇、冰醋酸和过硫酸铵等为原料，采用溶胶-凝胶法制得前驱体，再经500 ℃焙烧得到固体超强酸S₂O^2-₈/TiO₂催化剂，采用XRD、IR和Hammett指示剂法对其进行表征，结果显示催化剂样品为超强酸，酸强度H₀＜-14.52。以乙酸乙酯合成反应为模型反应考察其催化活性和稳定性。结果表明，催化剂有较高的活性，当反应条件为醇酸体积比1.5∶1、催化剂0.6 g和反应时间3.0 h时，乙酸转化率可达73.09%（不加分水器）。催化剂稳定性较好，活性下降缓慢，可在无需任何再生的条件下重复使用。重复使用5次后，乙酸转化率仍然达55.13%。
  
环境保护与催化
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  铜系催化剂选择性催化还原脱除NOx研究

  刘玺;董国君;王伟;韩成喜

  工业催化. 2007, 15(6): 52.

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  以硅胶改性堇青石蜂窝陶瓷为载体，分别制备了以Cu-O、Cu-Ce-O和Cu-Ce-Mn-O为活性组分的催化剂。以CO(NH₂)₂为还原剂，在固定床反应器中进行选择性催化还原NO的研究。采用XRD、SEM和BET等测试方法对催化剂进行表征。结果表明，在温度(300～500) ℃，催化剂Cu-Ce-Mn-O/SiO₂/堇青石的活性优于催化剂Cu-O/SiO₂/堇青石和Cu-Ce-O/SiO₂/堇青石，反应温度为450 ℃、空速为8 000 h^-1时，Cu-Ce-Mn-O/SiO₂/堇青石催化剂催化还原NO的转化率可达到88%。
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  CO低温氧化霍加拉特催化剂的研究

  张纪领;尹燕华;张志梅

  工业催化. 2007, 15(6): 56.

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  综述了CO低温氧化霍加拉特（Hopcalite）催化剂的活性影响因素、催化机理、催化剂失活原因以及最新研究进展，并展望了以后的发展方向。
催化剂载体与制备
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  Pd/Al₂O₃催化剂的制备及其在对氨基苯酚合成中的应用

  董娟;马振叶;陈日志;邢卫红

  工业催化. 2007, 15(6): 62.

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  用等体积浸渍法制备了Pd/Al2O3催化剂。采用ICP、XRD、HRTEM和XPS等对催化剂的组成和形貌进行表征。结果表明，Pd粒子均匀分布在Al₂O₃的表面，粒径约为5 nm。在对硝基苯酚催化加氢制备对氨基苯酚的反应中，对催化剂的催化性能进行了考察。Pd/Al₂O₃催化剂的催化活性随着Pd负载量的增大而增大；其与市售的骨架镍、纳米镍以及2%Pd/C相比，显现了优异的催化活性；Pd/Al₂O₃具有高的催化选择性；Pd/Al2O3的催化活性稳定性明显优于骨架镍；随着使用次数的增加，Pd/Al₂O₃的催化活性有所降低，这可能是因为Pd粒子的团聚。
工业助剂
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  2,4-二羟基苯甲酸铜纳米催化剂的合成及性能

  李裕^1,2;刘有智²

  工业催化. 2007, 15(6): 66.

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  以2,4-二羟基苯甲酸和硫酸铜制备纳米燃速催化剂，采用TEM、XRD、TG和IR等手段对催化剂样品进行表征，考察了反应终点和反应浓度对收率的影响，洗涤溶剂极性影响最终催化剂形貌，实验表明,纳米催化剂对双基推进剂NC/NG热分解有明显催化效果。