2011年, 第19卷, 第3期　刊出日期：2011-03-15

  

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综述与展望
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  影响Ru/MO_x氨合成催化剂活性关键因素
  

  杜彦磊;霍超;刘化章

  工业催化. 2011, 19(3): 1. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.03.001

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  氨合成催化剂是多相催化领域中许多基础研究的起点，低温高活性的钌系催化剂为继熔铁催化剂之后的第二代氨合成催化剂。从影响氧化物负载的Ru基催化剂性能的关键因素出发，对氧化物载体的改性、助剂的作用并将其深入到反应条件下的化学状态等方面进行了分析和探讨，为新型高活性Ru基氨合成催化剂及其他多相催化剂的设计研发提供借鉴。
  

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  丙烷脱氢催化剂研究进展
  

  冯静^1,2;张明森²;柯丽²;杨元一¹

  工业催化. 2011, 19(3): 8. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.03.002

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  综述了丙烷脱氢的铬催化剂、铂催化剂及其他催化剂的研究进展，重点从载体、助剂和催化剂制备方法的角度阐述了铂催化剂的研究现状，展望了丙烷脱氢催化剂的研究前景。
  

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  热分析质谱联用技术在催化材料研究中的应用
  

  蒙根;许中强;朱海燕
  

  工业催化. 2011, 19(3): 15. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.03.003

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  介绍了热分析质谱联用技术（TG-DSC/DTA-MS）以及近几年来该技术在催化材料研究中的应用进展，包括在金属催化剂、金属氧化物催化剂、沸石分子筛与多孔材料等方面的应用。
  
  

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  原料干气脱汞技术的研究进展
  

  林华勇¹;李选志²

  工业催化. 2011, 19(3): 18. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.03.004

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  汞是重要的毒物和大气染污物。干气中的汞对设备和下游催化剂造成严重危害，必须予以脱除。介绍了干气中汞的脱除情况和脱汞技术的研究进展。
  

催化剂制备与工艺
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  不同方法负载钨钒钛催化剂对催化氧化邻二氯苯的影响

  万总;蒋金芝;唐爱东

  工业催化. 2011, 19(3): 21. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.03.005

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  钨钒钛催化剂是消除钢铁冶炼废气中的二噁英最好的催化剂，为了降低工业生产成本，并获得良好的催化效果，将实验室筛选出的钨钒钛催化剂负载到不同载体上，研究催化剂负载量及不同负载方法对降解邻二氯苯催化效率的影响。采用溶胶-凝胶-浸渍法和直接浸渍法在堇青石蜂窝陶瓷上负载V₂O₅/WO₃/TiO₂催化剂，用X 射线衍射、扫描电镜和X射线能量色散谱对制备的催化剂进行表征,结果表明，直接浸渍法在堇青石蜂窝陶瓷上负载的V₂O₅/WO₃/TiO₂催化剂含量比溶胶-凝胶-浸渍法负载的含量高，粒度较小，表面光滑无缝隙，活性成分V和W分散较好，催化活性高，在（250~350） ℃邻二氯苯去除率大于95%，直接浸渍法负载的催化剂与堇青石的最佳质量比为1∶100。
  

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  CrO_x/ZrO₂催化剂上甲烷催化燃烧性能
  

  胡盼静;马瑞红;金凌云;鲁继青;罗孟飞

  工业催化. 2011, 19(3): 25. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.03.006

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  采用沉淀法制备了CrO_x/ZrO₂催化剂，考察800 ℃高温焙烧的CrO_x/ZrO₂催化剂对CH₄燃烧的催化性能。采用X射线衍射和拉曼光谱等技术对催化剂进行物相结构表征。结果表明，Cr物种以Cr₂O₃形式存在，随着焙烧温度升高，催化剂中ZrO₂和Cr₂O₃的晶粒明显增大。CrO_x/ZrO₂催化剂的比表面积大于相应的纯Cr₂O₃和ZrO₂。催化剂的CH₄燃烧活性随着Cr含量的增加而提高，Cr质量分数20%时活性最高，CH₄完全燃烧温度为450 ℃。
  

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  大孔SiO₂载体制备La_0.8Sr_0.2CoO₃及其对NO+CO的催化性能
  

  刘磊;王丽;陈剑飞;张瑞丰

  工业催化. 2011, 19(3): 29. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.03.007

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  以具有高比表面积的大孔SiO₂为载体，采用浸渍法，通过控制浸渍液浓度的不同原位制备不同负载率的稀土钙钛矿型复合氧化物La_0.8Sr_0.2CoO₃/SiO₂样品。利用X射线衍射、比表面积、扫描电镜和X射线光电子能谱等分析方法对样品进行表征，结果表明，载体表面均匀负载La_0.8Sr_0.2CoO₃，且随着负载率增加，样品比表面积下降。考察不同负载率的La_0.8Sr_0.2CoO₃/SiO₂样品对NO+CO的催化活性，结果表明，与比表面积和结晶度相比，负载率在该催化实验体系中是影响最大的因素，综合催化效果最好的样品负载La_0.8Sr_0.2CoO₃质量分数为50.47%。
  
  

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  钼助剂对二硝基苯加氢催化剂的改性研究
  

  丁军委;巩慧慧;和树宝;亓荣伟
  

  工业催化. 2011, 19(3): 35. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.03.008

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  采用猝冷法制备了Mo修饰的骨架镍催化剂，通过BET、XRD和SEM等手段对催化剂进行表征，研究助剂Mo对骨架镍催化剂组成和结构的影响，确定催化剂制备条件为：催化剂与氢氧化钠质量分数为20 %的碱溶液质量比为0.6，80 ℃投加合金粉，催化剂在二硝基苯加氢反应中选择性和转化率近100%。
  

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  氟硅酸铵改性纳米HZSM-5分子筛的表征及催化甲醇制低碳烯烃
  

  魏入朝;李春义;杨朝合;山红红

  工业催化. 2011, 19(3): 40. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.03.009

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  对纳米HZSM-5分子筛进行氟硅酸铵改性，系统考察氟硅酸铵浓度、改性温度、改性时间及缓冲剂用量的影响。利用X射线衍射、透射电镜、N₂吸附、X荧光光谱和吡啶吸附-红外光谱技术,对改性前后的纳米HZSM-5分子筛进行表征，并在常压、500 ℃和甲醇空速6 h^-1条件下，采用连续流动微型固定床反应器考察其催化甲醇制低碳烯烃的性能。结果表明，通过调变氟硅酸铵改性条件可以有效调节纳米HZSM-5分子筛的孔结构和酸性等，氟硅酸铵改性纳米HZSM-5分子筛的乙烯、丙烯和丁烯选择性可达65.1%，比未改性的纳米HZSM-5分子筛提高了27.8个百分点。
  
  

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  用于降低卷烟烟气中CO含量的Pd-Cu/活性炭催化剂

  周国俊¹;沈凯¹;储国海¹;詹望成²;郭杨龙²

  工业催化. 2011, 19(3): 45. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.03.010

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  用浸渍法制备用于降低卷烟烟气中CO含量的Pd-Cu/活性炭催化剂，考察该催化剂对模拟卷烟烟气［4.4%CO-4.2%H₂O-19.2%O₂-72.2%N₂(体积分数)］中的CO常温催化氧化性能，研究催化剂活性组分及其负载量、催化剂载体、原料气中CO浓度和气体空速对催化剂的CO常温氧化活性的影响。研究表明，生产成本较低的1.4%Pd-3.9%Cu/活性炭催化剂的CO常温氧化活性较好，在气体空速20 000 h^-1和反应温度30 ℃条件下，对模拟卷烟烟气中的CO转化率可达46.8%。Pd-Cu/活性炭催化剂对CO的常温氧化活性随着Pd负载量的增加而增加，当Pd负载质量分数大于1.7%时，催化剂活性趋于稳定，如果同时改变Pd和Cu的负载量，对催化活性产生的影响比单一活性组分改变时产生的影响大。活性炭载体种类和原料气中CO浓度对CO常温催化氧化活性影响较大，以进口活性炭为载体制备的催化剂活性最好，气体空速和活性炭颗粒尺寸对催化剂活性影响较小。
  

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  二氧化钛的氮、氟和铁掺杂及其性能

  陶金建;张宇飞;刘艳华

  工业催化. 2011, 19(3): 49. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.03.011

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  利用溶胶-凝胶法制备了掺杂N、F和Fe的TiO₂光催化剂，并进行了XRD、 XPS和晶粒尺寸分析，结果表明，掺杂抑制了锐钛矿向金红石的转变，延迟了TiO₂相的转移；晶粒尺寸随着焙烧温度的升高而增大；N与Ti可以两种化学键的形式结合，Fe仅与O以化学键形式结合，而F则出现化学键结合和吸附结合形式；F与Ti的高结合能弥补了N与Ti形成的低结合能，保证了材料的高稳定性。
  

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  不同沉淀方式对丙烯氧化催化剂结构和性能的影响

  曾贤君¹;孙彦民¹;苗静¹;李世鹏¹;李晓云¹;于海斌¹;郭郢²;费家明²
  

  工业催化. 2011, 19(3): 53. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.03.012

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  采用不完全沉淀、共沉淀和分步沉淀法制备Mo-Bi-Co-Fe-O复合氧化物催化剂，对其结构进行表征，并应用于丙烯氧化制丙烯醛反应。结果表明，使用分步沉淀法制备的催化剂在反应温度320 ℃和反应压力111 kPa条件下，丙烯转化率为97.68%，收率达94.04%。
  

  
  

  
  

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  利用高岭土合成ZSM-5沸石
  

  戴泳¹;罗一斌²;王殿中²

  工业催化. 2011, 19(3): 57. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.03.013

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  对苏州高岭土的特性以及不同温度焙烧的高岭土结构变化进行了考察，以碱抽法确定其中的活性SiO₂和活性Al₂O₃的含量，分别以有胺法（正丁胺）和无胺法合成得到较高相对结晶度的ZSM-5沸石，并对产物进行表征。结果表明，高岭土最佳焙烧温度为950 ℃，有胺法和无胺法合成的ZSM-5沸石相对结晶度分别达54.6%和53.3%，产物中出现大量的（3～7） nm中孔孔道，是由高岭土表面活性SiO₂和Al₂O₃解聚留下的空穴形成。
  

石油化工与催化
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  MoP/SiO₂-TiO₂-ZrO₂催化剂加氢脱硫工艺条件考察

  路蒙蒙¹;丁保宏²;杨欣佳³;孙守华³;臧树良¹
  

  工业催化. 2011, 19(3): 63. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2011.03.014

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  采用共沉淀法制备了SiO₂-TiO₂-ZrO₂三元复合氧化物载体，用浸渍法负载活性组分MoP制备MoP/SiO₂-TiO₂-ZrO₂催化剂。在固定床微反应器上，采用正交实验研究了反应温度、空速、氢油体积比和氢分压对催化剂噻吩加氢脱硫性能的影响，并对劣质催化裂化（FCC）柴油的脱硫性能进行了考察。结果表明，催化剂最佳加氢脱硫条件为：反应温度380 ℃，空速2 h^-1，氢油体积比500，氢分压4 MPa，此条件下，FCC柴油脱硫率达97.50%。
  

精细化工与催化
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  十聚钨酸季铵盐催化环己醇合成环己酮
  

  高玉环;吕振波;桂建舟;刘丹;鲁凤;杨爽

  工业催化. 2011, 19(3): 66. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.03.015

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  以十聚钨酸季铵盐（［Bmim］₄W₁₀O₃₂）为催化剂，30%H₂O₂为氧化剂，研究环己醇催化氧化生成环己酮的反应，考察反应时间、反应温度、30%H₂O₂和催化剂用量的影响。结果表明，在80 ℃、催化剂用量0.065 mmol、30%H₂O₂用量75 mmol、环己醇用量50 mmol和回流反应6 h的条件下，环己醇转化率为75.0%，环己酮选择性达90.7%。反应结束后，催化剂不溶于反应体系，通过简单过滤即可回收，重复使用3次后其活性基本不变。通过IR和XRD对反应前后的催化剂进行表征，结果表明，催化剂反应前后的结构未发生明显变化。
  
  

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  Cu/SiO₂-ZnO催化苯胺和乙二醇合成吲哚
  

  魏成林;吴广文;黄艳刚;朱燕;崔博
  
  

  工业催化. 2011, 19(3): 71. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2011.03.016

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  以等体积浸渍-焙烧-原位还原法制备Cu/SiO₂-ZnO催化剂，采用固定床管式反应器考察反应温度、H₂与H₂O的通入量以及助剂ZnO含量对苯胺和乙二醇合成吲哚反应的影响。结果表明，反应温度325 ℃、H₂流速65 mL·min^-1、H₂O流速42 mL·h^-1和加入ZnO助剂质量分数为1.0%条件下，吲哚收率为91%，乙二醇转化率为100%。