2012年, 第20卷, 第9期　刊出日期：2012-09-15

  

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综述与展望
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  用于丙烯环氧化反应的金催化剂

  许有兵;苏慧娟;祁彩霞

  工业催化. 2012, 20(9): 1-4. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.001

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  以氢气和氧气混合气为氧源的丙烯环氧化反应是金催化剂应用研究的主要反应。综述了金催化剂在丙烯环氧化反应中的载体材料影响、金纳米粒子作用以及金纳米粒子与载体之间的协同作用对催化性能的影响，提出气相直接氧化丙烯生产环氧丙烷尚待解决的技术问题和相应的研究新亮点。
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  掺杂元素的氧化锰基低温NH₃选择性还原氮氧化物催化剂研究进展

  吴昊;刘忠生;王学海;李海英

  工业催化. 2012, 20(9): 5-12. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.002

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  氨气选择性催化还原技术（NH₃-SCR）是控制氮氧化物排放的有效方法，但由于传统的氧化钒催化剂起活温度偏高，存在运行成本高等不足。近年来，开发具有低温活性的高效脱硝体系成为选择性催化还原技术的研究热点。其中，氧化锰催化剂是目前研究较为广泛的低温NH₃-SCR催化剂。综述了近年来国内外关于不同掺杂元素对氧化锰基低温催化剂催化性能影响的研究进展，阐述了掺杂Ce、Fe和其他元素的锰基催化剂的低温NH₃-SCR反应性能、反应机理、抗硫抗湿性能及其工业化应用前景，展望了氧化锰基低温NH₃-SCR催化剂未来的发展方向。
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  钼基加氢催化剂硫化研究进展

  王保伟;蒋民宏;丁国忠;李振花;马新宾

  工业催化. 2012, 20(9): 13-19. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.003

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  钼基加氢催化剂的硫化过程和硫化程度对催化剂活性影响较大，从硫化方式、硫化剂、硫化过程和硫化机理等方面综述了钼基加氢催化剂的硫化研究状况，指出钼基加氢催化剂的硫化研究面临的问题，并对钼基加氢催化剂的发展前景进行展望。
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  焦化石脑油脱硅保护催化剂的研究进展

  吴丽威;王长发

  工业催化. 2012, 20(9): 20-23. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.004

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  介绍了国内外关于焦化石脑油脱硅保护催化剂的研究状况，从制备方法、催化机理、性能参数和工业应用效果等方面阐述了不同种类脱硅保护催化剂的研究进展。
催化剂制备与研究
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  介-微孔ZSM-5分子筛的原位合成

  崔文广;裴丽娜;徐春艳

  工业催化. 2012, 20(9): 24-26. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.005

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  在ZSM-5合成过程中引入高分子量三嵌段共聚物P123,原位合成介-微孔ZSM-5分子筛，采用XRD、IR、BET和TEM对材料进行表征。结果表明，合成材料的主体结构为ZSM-5分子筛，比表面积为372 m²·g^-1，孔体积为0.226 mL·g^-1，其中，介孔比表面积为44 m²·g^-1，介孔孔体积为0.068 mL·g^-1，为介-微孔分子筛的合成开发了一条全新的技术路线。
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  碳助剂对二氧化钛载体性能影响

  陈红;王继元;卞伯同

  工业催化. 2012, 20(9): 27-30. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.006

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  TiO₂是柴油加氢脱硫催化剂研究中的优良载体，通过碳助剂对催化剂的修饰，可提高催化剂的侧压强度和吸附性能。介绍采用高分子化合物与TiO₂复合载体的研究，尤其是环氧树脂等作为碳助剂对TiO₂载体的研究，结果表明，质量分数5%的环氧树脂对提高载体的侧压强度和吸附性能效果较好。
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  拟薄水铝石粉体性质对黏结性能的影响

  周翔;田辉平;许本静

  工业催化. 2012, 20(9): 31-35. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.007

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  对同一厂家不同批次的拟薄水铝石干粉产品进行分析，并结合其黏结性能进行分析。结果表明，碳硫含量、晶形结构、羟基热稳定性和孔结构等影响拟薄水铝石的黏结能力。较低的碳硫含量、较完整的拟薄水铝石结晶相均有助于提高胶溶拟薄水铝石的黏结能力；拟薄水铝石表面存在一种以特殊形式结合的水，有利于提高黏结能力；较大的孔体积和比表面积不仅提高催化剂对重油分子的裂化活性，还对催化剂的物理强度有一定帮助。
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  高岭土微球原位晶化合成L沸石与表征

  汪毅;樊红超;张忠东;陈宜俍

  工业催化. 2012, 20(9): 36-39. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.008

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  采用水热晶化法在高岭土微球上原位合成L沸石，考察相对结晶度和堆积密度的关系，通过XRD、IR、BET和SEM对合成产品的晶态结构进行表征和形貌观察。结果表明，合成样品的比表面积为171.38 m²·g^-1，平均孔径为2.855 nm。相对结晶度为34%~54%时,堆积密度随着相对结晶度的升高由0.80 g·cm^-3降至0.64 g·cm^-3，合成L沸石晶粒为柱状，生长在高岭土微球表面。
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  高温水蒸汽处理对HZSM-5分子筛催化甲醇制丙烯的影响

  方黎洋;程玉春

  工业催化. 2012, 20(9): 40-46. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.009

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  考察不同硅铝比的HZSM-5分子筛催化剂和经过高温水蒸汽处理后的HZSM-5分子筛催化剂在甲醇制丙烯反应中的催化性能，考察温度和空速对催化反应的影响。结果表明，随着HZSM-5分子筛硅铝比的增加，产物中丙烯选择性增大，可能是分子筛的酸性降低所致；经过高温水蒸汽处理后的HZSM-5分子筛表面酸性降低，提高了催化剂的催化性能。在反应温度450 ℃和空速1.0 h^-1条件下，600 ℃高温水蒸汽处理后的催化剂HT-600的丙烯选择性从改性前的26.8%提高到33.5%。
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  Cu/SiO₂催化剂载体预处理工艺的研究

  殷玉圣

  工业催化. 2012, 20(9): 47-50. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.010

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  对硝基苯加氢制苯胺Cu/SiO₂催化剂载体的预处理工艺进行研究，考察预处理工艺条件对硅胶孔结构的影响。对经过预处理和未经过预处理的载体制备的催化剂活性进行对比测试，结果表明，预处理载体制备的催化剂，保持高转化率的时间较未经预处理载体制备的催化剂保持高活性的时间长，说明载体经过预处理制备的催化剂达到了延长使用寿命的效果。
石油化工与催化
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  黏结剂对FCC催化剂孔结构的影响

  严加松;龙军;苏毅;田辉平

  工业催化. 2012, 20(9): 51-55. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.011

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  黏结剂的性能直接影响FCC催化剂的孔结构。运用电镜等分析方法分析黏结剂的粒子特征，根据黏结剂的粒度分布计算黏结剂粒子堆积孔的孔分布，研究黏结剂对FCC催化剂孔结构的影响。结果表明，FCC催化剂的中孔主要来自黏结剂粒子间松散堆积形成的堆积孔。
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  新催化剂级配技术的工业应用

  滕小勇;闫雪城;张东峰

  工业催化. 2012, 20(9): 56-58. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.012

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  中国石油大庆炼化公司加氢改质装置2010年更换由中国石化抚顺石油化工研究院研发的FH-98/3963/FDW-3加氢改质降凝组合催化剂，改进了降凝反应器催化剂装填方式。工业应用结果表明，组合催化剂级配合理，新的装填模式的运用提高了柴油收率，同时降低了装置能耗
精细化工与催化
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  微波辐射对甲苯磺酸催化合成对羟基苯甲酸乙二醇单酯

  杨晓军;冯小丽;张谋真

  工业催化. 2012, 20(9): 59-61. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.013

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  在微波辐射下，研究了以对甲苯磺酸为催化剂，对羟基苯甲酸和乙二醇为原料合成对羟基苯甲酸乙二醇单酯的工艺条件。用红外光谱分析和核磁共振光谱等方法对产物的结构进行表征，考察微波辐射功率、催化剂用量、酸醇物质的量比以及微波辐射时间对酯化率的影响。结果表明，合成对羟基苯甲酸乙二醇单酯的优化条件为：微波辐射功率500 W，酸醇物质的量比为1∶3.5，催化剂用量0.28 g，微波辐射时间20 min，此条件下，酯化率达92.1%。
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  氨氧化反应中铂铑钯合金热力学研究

  刘欣;刘晓红;李志;时一春

  工业催化. 2012, 20(9): 62-64. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.014

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  依据铂铑钯贵金属的电子结构和催化活性关系，通过热力学计算得到标准状况下铂铑钯固溶体反应吉布斯自由能变和合金组态熵，推断870 ℃氨氧化反应中的铂铑钯固溶体形成条件。计算出△Gm(T) PtRh=-3 500.52＜0，△Gm(T) RhPd=-3 229.34＜0，△Gm(T) PtPd=-3 941.56＜0。研究氨氧化反应过程中回收铂及形成表面固溶体的条件，得出T＞300 K时铂钯形成固溶体可以继续参与氨氧化反应。使用场发射扫描电镜观察DEC产品与传统二元网表面形貌。
环境保护与催化
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  Fe、Ce掺杂六铝酸盐催化剂制备及脱硝抗硫性能

  任晓光;王晓颖;李富霞

  工业催化. 2012, 20(9): 65-70. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.015

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  用共沉淀法制备六铝酸盐催化剂LaM_xAl_12-xO_19-δ(M=Fe、Ce、FeCe)。用XRD、H₂-TPR以及NO转化率对催化剂进行表征和活性验证，分析不同离子取代Al³⁺对六铝酸盐结构和脱硝抗硫活性的影响。结果表明，Fe离子易于进入六铝酸盐晶格，形成完整的六铝酸盐结构，LaFeAl₁₁O_19-δ催化剂具有良好的低温脱硝活性。Ce离子不易进入六铝酸盐晶格，主要以CeO₂的形式存在，LaCeAl₁₁O_19-δ催化剂有良好的高温脱硝活性。加入SO₂后，两种催化剂都有不同程度的失活现象，其中，LaFeAl₁₁O_19-δ催化剂失活较为明显。LaFeCeAl₁₀O_19-δ催化剂中，Fe离子和Ce离子间会产生协同作用，提高了催化剂的脱硝抗硫活性。
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  V₂O₅-MoO₃/TiO₂ 催化剂的NOx选择性催化还原及SO₂氧化活性

  朱繁;何洪;李坚;吴林彦;杨品;邓志鹏

  工业催化. 2012, 20(9): 71-76. DOI:10.3969/j.issn.10081143.2012.09.016

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  采用浸渍法以TiO₂为载体制备V₂O₅-MoO₃/TiO₂ 选择性催化还原催化剂，研究V₂O₅和MoO₃负载量对于催化剂选择性催化还原反应及SO₂氧化活性的影响，并考察氧含量、氨氮物质的量比和反应空速对3%V₂O₅-6%MoO₃/TiO₂催化剂选择性催化还原脱硝活性的影响。结果表明，随着催化剂中V₂O₅负载质量分数增加，V₂O₅-MoO₃/TiO₂ 催化剂的选择性催化还原活性和SO₂氧化活性均呈上升趋势。MoO₃的负载对催化剂的SO₂氧化活性有明显抑制作用。MoO₃负载质量分数超过9%，制备的催化剂既保持较高的低温选择性催化还原活性，又使选择性催化还原反应中的SO₂转化率小于1%。