2026年, 第34卷, 第10期 刊出日期:2026-10-15
  

  • 全选
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    综述与展望
  • 李梦婕, 王瑞, 李选志, 杨韬, 王亚红
    工业催化. 2026, 34(10): 1-8. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2026.10.001
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    二甲醚(DME)是最简单的醚类,是煤经甲醇制烯烃的主要副产物,其残留会导致后续加氢、聚合催化剂发生异构化失活,降低反应效率与聚烯烃产品质量,脱除DME对后续发生加氢、聚合反应等有积极影响。介绍了低碳烯烃物料流中微量DME的脱除技术,主要包括洗涤法、精馏法、吸附法、催化法及联用技术,并对不同脱除技术的原理、应用现状及优缺点进行分析比较。其中分子筛吸附是脱除DME等含氧化合物的最优有效途径,具有能耗低、杂质脱除效率高等特点,尤其适用于烯烃原料中微量杂质的精细脱除。通过调控分子筛的拓扑结构、酸性位点分布、孔道结构和离子交换类型,可增大对DME的吸附容量,提升吸附性能,提高低碳烯烃的选择性和产率,这对今后甲醇制烯烃的发展具有重要意义。

  • 陈晓东, 耿来红, 张龙, 任芥平, 师莹昱
    工业催化. 2026, 34(10): 9-15. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2026.10.002
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    随着工业和农业技术的蓬勃发展,各类新型工业污染物大量排放,导致水体污染日益严峻,已成为威胁人类健康与生态安全的全球性难题,亟需绿色创新技术提供解决方案。光催化作为一种环保型清洁能源技术,在降解和矿化水体有机污染物方面展现出独特的应用前景。然而,传统光催化技术在现实应用中受到光利用率低、催化剂回收困难及污染物降解率低等条件的限制。为突破上述局限,新型光催化耦合技术应运而生。该技术通过拓宽光谱响应范围显著提升了光能利用率,并兼具高表面活性位点、高量子产率、低成本及易回收等特点,已成为生态环境净化领域备受瞩目的一种绿色新兴技术。系统综述了各类光催化耦合技术的优势及其反应机理,深入探讨了现阶段光催化耦合技术在污水处理应用中面临的关键科学问题,并对其未来的研究趋势与发展方向进行了展望。

  • 刘海华, 靳亚斌
    工业催化. 2026, 34(10): 16-21. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2026.10.003
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    对乙酰氨基酚(PCT)作为水体中广泛存在的新兴有机污染物,因其环境持久性和潜在生态毒性而备受关注,传统水处理技术往往难以实现其彻底去除。光催化(PC)与光电催化(PEC)技术利用半导体材料的光电特性,通过光生载流子诱导产生强氧化性的活性氧物种,为PCT的高效降解提供了极具前景的解决方案。系统综述了PC与PEC技术降解PCT的反应机理,重点分析了TiO2、ZnO、WO3、BiVO4等催化剂。同时指出了当前技术面临的催化剂稳定性不足等关键问题。最后展望了该领域未来的研究方向,强调了提升催化剂在实际水体环境中的稳定性及开展技术经济性评估对于推动其工程化应用的重要性。

  • 宋逸群, 董成业, 袁明泉, 袁梦寒, 李文俏, 杨家华, 刘博文, 石会龙
    工业催化. 2026, 34(10): 22-29. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2026.10.004
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    变压器油作为电力设备的关键介质,兼具绝缘、冷却与灭弧三大核心功能。在使用过程中,由于热、氧、电弧及微生物的协同作用,变压器油会逐渐劣化变质,最终酸值上升、杂质富集,性能显著衰减,无法继续使用。废变压器油作为石化资源,经适当加工处理,可作为有价值产品继续利用,不仅可以避免环境污染,还可以产生良好的经济效益。系统分析了变压器油的种类及劣化原因,梳理总结了废变压器油的高值化利用途径及再生处理工艺,并展望了废变压器油再生处理的未来发展方向,为废变压器油的高值化利用提供了技术参考。

  • 催化剂制备与研究
  • 翟康, 张力, 张鹏, 王昭文, 刘新夏, 闫江梅, 张洁兰, 朱晨浩, 李岳锋
    工业催化. 2026, 34(10): 30-35. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2026.10.005
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    间氨基苯磺酸钠作为一种重要的化工原料,主要通过间硝基苯磺酸钠催化加氢制得。研究考察了助剂改性5%Pd/C催化剂在苯环硝基加氢还原制氨基反应中的催化性能,并与未改性催化剂进行对比。通过XRD、XPS、N2物理吸附-脱附及金属分散度等表征手段,分析了助剂对催化剂结构与活性位点的影响。结果表明,助剂改性显著提升了5%Pd/C催化剂的反应性能。

  • 任景行, 王晓东, 刘程, 李炳宏, 王治宙, 郭毅定
    工业催化. 2026, 34(10): 36-45. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2026.10.006
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    选择性催化还原(SCR)技术是去除氮氧化物(NOx)的主流工艺,核心是催化剂,实际运转中,催化剂活性易受H2O和SO2干扰而降低,导致SCR系统脱硝能力变弱。研究了Cr及CrCu对Fe基脱硝催化剂的改性作用,探究了Cr及CrCu对FeSO4/HY脱硝催化剂活性和抗中毒性能提高的效果。结果表明:Cr及CrCu助剂的引入,使催化剂抗中毒性能、催化剂活性明显提高。XRD、SEM、BET的表征测试结果表明该催化剂具有较稳定的分子筛结构,孔隙分布均匀,具有较高的比表面积;相比于FeSO4/HY脱硝催化剂,添加Cr、Cu后增加了FeSO4/HY脱硝催化剂外层d空穴,提高了催化活性,降低了活性温度,提高了脱硝效率。
  • 叶思怡, 白广梅, 朱继伸, 王瀚漾, 杜昊, 侯恒诺, 张炎, 宋建伟, 卫改霞, 邱文革
    工业催化. 2026, 34(10): 46-55. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2026.10.007
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    喹啉选择性催化加氢在有机中间体、药物分子和农用化学品等合成中占有重要地位。通过二次热处理和碳酸铵处理成功制备了一系列碳氮双空位修饰的氮化碳载体(MAC-X),并研究了相应钯基催化剂在喹啉加氢反应中的性能,发现Pd/MAC-3的催化活性和稳定性最佳。在40 ℃、H2压力0.4 MPa条件下,3 h即可实现喹啉完全转化,且对1,2,3,4-四氢喹啉(Py-THQ)的选择性达100%。XRD、STEM、XPS、喹啉吸附、氢气活化和氢溢流等表征结果表明,碳氮双空位的引入增强了Pd物种与载体间的相互作用,提高了Pd的分散度,并抑制了加氢反应中Pd颗粒的团聚。同时,碳氮双空位的修饰还提高了催化剂对喹啉分子的吸附和催化剂表面氢溢流,这可能是影响Pd/MAC-3催化加氢活性的主要因素。

  • 马成栋, 许博文, 刘优林, 沈岳松
    工业催化. 2026, 34(10): 56-59. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2026.10.008
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    通过柠檬酸络合法制备了Ce基多组分复合氧化物催化剂,考察了煅烧温度、Fe掺杂对其NH3-SCR脱硝性能的影响。结果表明,煅烧温度显著影响催化剂活性,600 ℃处理的样品性能最优,在265~550 ℃内脱硝效率超过90%。Fe的引入使反应窗口向低温移动,提升了低温活性,但导致高温性能下降。XRD表征表明,550~650 ℃温度下煅烧的催化剂主相为TiO2、SnO2和CeZrOx固溶体,700 ℃煅烧时出现Ce4W9O33杂相;Fe的掺杂抑制了晶粒生长,降低了结晶度。本研究为设计和制备高效的铈基复合SCR脱硝催化剂提供了参考。
  • 黄伟灿, 林璟, 刘自力, 左建良
    工业催化. 2026, 34(10): 60-65. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2026.10.009
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    采用共沉淀-水热法制备Ni-Co-稀土金属复合的三金属催化剂,并将其应用于糠醛氢解生成1,5-戊二醇(1,5-PDO),研究了不同稀土种类(La、Ce、Pr和Y)及Ni/Co物质的量比对催化剂结构和加氢性能的影响。结果表明,原子比为3∶2∶2.5的3Ni2Co-2.5Ce催化剂对糠醛加氢制备1,5-PDO表现出最高的活性,在最佳反应条件下(温度180 ℃、氢分压4 MPa、反应时间8 h),1,5-PDO收率为59.9%。在五次循环实验后,3Ni2Co-2.5Ce催化剂保持性能稳定。镍-钴-稀土复合催化剂对1,5-PDO的高选择性归因于NiCo双金属活性位点和界面NiCo-Ov-Ce4+位点的协同作用。
  • 任俊杰, 朱晨浩, 唐田, 姬翔, 闫江梅, 李岳锋, 闫佳勇
    工业催化. 2026, 34(10): 66-71. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2026.10.010
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    双环戊二烯(DCPD)树脂因其优异的力学性能和耐化学性而广泛应用于胶黏剂、涂料和电子封装等领域。传统DCPD树脂分子结构中存在大量不饱和双键及残留芳香环,导致其耐候性、热稳定性和介电性能难以满足高端应用需求。开发了一种多效协同的催化体系,通过构建“介孔-大孔”分级孔道载体、引入电子助剂用于调控镍的电子环境、结合柠檬酸表面处理工艺,成功制备出高性能的DCPD树脂加氢催化剂。结合表征和评价结果表明,该催化剂展现出优异的加氢活性、选择性和稳定性,具有良好的工业化前景。

  • 陈志荣, 王子豪, 袁慎峰, 张其磊, 尹红
    工业催化. 2026, 34(10): 72-79. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2026.10.011
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    对比Karstedt催化剂与Speier催化剂在催化烯丙基聚醚异构化反应中的性能差异及其失活机制。结果表明,Karstedt催化剂在低浓度下遵循Herzfeld-Laidler机理;当烯丙基聚醚浓度超过120×10-6后,反应速率达到上限。透射电镜(TEM)分析揭示其存在溶解平衡与解离平衡的双重平衡态:配体溶解度的限制导致部分催化剂形成乳液,同时溶解的铂中心可解离并团聚为失活的铂黑。而对于Speier催化剂,其时间-转化率曲线偏离Herzfeld-Laidler机理并呈现显著失活,原因在于反应过程中高活性的Pt(Ⅳ)被逐步还原为低活性的Pt(Ⅱ)及无活性的Pt(0)。溶剂对比实验进一步证实,还原性溶剂会加速Pt(Ⅳ)的还原进程,从而导致催化活性下降。本研究从配体溶解度与金属中心价态演变两个维度,阐明了上述两种铂催化剂在均相催化体系中的失活动力学,为工业催化剂的筛选与工艺优化提供了理论依据。
  • 黄一峰
    工业催化. 2026, 34(10): 80-84. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2026.10.012
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    采用α-三水铝石和拟薄水铝石为主要原料制备多孔氧化铝载体,通过XRD、SEM等表征手段,研究了不同焙烧温度对载体结构和性质的影响规律,并制备了不同银负载量的乙烯环氧化催化剂,考察了银含量对催化剂初始性能的影响。结果表明,该载体在超过1 100 ℃焙烧后强度和比表面均呈现出突变,晶相转变为α-Al2O3的结构特征;当银负载量为26%时,催化剂初始选择性可达到83.5%。
  • 环境保护与催化
  • 张亚东, 唐晓声, 黄力, 付艳宁, 魏玲霞, 岳彦伟, 纵宇浩, 李金珂
    工业催化. 2026, 34(10): 85-92. DOI:10.3969/j.issn.1008-1143.2026.10.013
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    采用共沉淀法制备了系列MnCe复合氧化物,用于萘污染土壤的热脱附处理。使用XRD、BET、H2-TPR、Raman、XPS、NH3-TPD对MnCe复合氧化物进行表征分析。结果显示,增加MnCe复合氧化物中CeO2的含量,可以改善复合氧化物的孔结构,提高氧化还原性能,增加表面化学吸附氧含量和表面酸量。萘污染土壤的热脱附实验数据显示,添加5%的MnCe复合氧化物,可以促进萘污染土壤中萘的热脱附。当MnCe复合氧化物中Mn和Ce的物质的量比为1∶2时,复合氧化物对萘污染土壤的热脱附促进作用最优,280 ℃处理5 min,萘的脱除率达81.8%;280 ℃处理15 min,萘脱除率达95.7%。最后,使用指数衰减模型对萘的热脱附过程进行了动力学拟合。