2008年, 第16卷, 第6期 刊出日期:2008-06-15
  

  • 全选
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    综述与展望
  • 赛兴鹏;王开军,;杨宏强; 施宏宇
    工业催化. 2008, 16(6): 1.
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    阐述了硝酸生产用铂合金催化网综合技术的趋势与发展,包括铂合金催化网材料、铂合金催化网加工制造技术、应用技术及分析技术的发展。
  • 催化剂制备与工艺
  • 侯鑫;任涛;马涛;田爽;张娜;连丕勇
    工业催化. 2008, 16(6): 7.
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    采用水热合成法制备Y/BAPO-5双结构分子筛催化剂,并通过X射线衍射(XRD)进行表征。采用固定床反应器考察了Y/BAPO-5催化剂催化苯和长链烯烃合成长链烷基苯的反应活性,根据实验确定了最佳工艺条件:Y沸石的最佳负载质量分数30%,催化剂粒度(60~80)目,用量10mL,空速1h-1,n(苯):n(长链烯烃)=8:1,反应温度200℃,压力1.0MPa。在此条件下,长链烯烃转化率可高达99.56%。
  • 苏毅;邱中红;田辉平
    工业催化. 2008, 16(6): 10.
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    高岭土是半合成FCC催化剂的重要载体,其浆液粒度对催化剂性能有较大影响。高岭土作为载体是半合成FCC催化剂的重要组成部分,其浆液粒度的性能已引起广泛重视。考察了打浆时间对高岭土浆液粒度性能的影响,发现粒度随打浆时间的增加而减小,但是达到一定的时间后高岭土的粒度基本不变。进一步研究了分散剂对高岭土浆液粒度的影响,结果表明,加入分散剂有利于降低高岭土的粒度,提高打浆效率,有利于打浆过程,但加入一定量后,降低粒度的效果不明显。工业生产过程中,可以考虑加入适量的分散剂提高打浆效率,降低浆液粒度。
  • 黄维捷;文峰;康文国;李伟
    工业催化. 2008, 16(6): 13.
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    采用均匀沉淀沉积法制备Cu/SiO2催化剂。考察了Cu2+浓度、洗涤条件及铜与硅物质的量比等的影响,并通过BET和XRD等表征手段研究分析,结果表明,前驱体制备过程及条件对催化剂结构和活性有较大影响。低Cu2+浓度、醇洗干燥均有利于形成大孔径高活性的催化剂。铜与硅物质的量比对反应活性的影响较大,存在一个最佳值,在0.4时活性最高。最优条件下制得的催化剂用于草酸二甲酯加氢制乙二醇,在反应温度205 ℃、压力2 MPa、n(H2) ∶n(DMO)=80和空速1.0 h-1条件下,草酸二甲酯的转化率为100%,乙二醇选择性为99.1%,乙醇酸甲酯选择性为0.9%,无其他副产物生成。
  • 杨帆;全海涛
    工业催化. 2008, 16(6): 18.
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    实验室合成了未脱除模板剂的MCM-41分子筛,然后通过焙烧使模板剂炭化,生成碳纳米丝,留在孔道中。将产物溶解在碱中,用合成ZSM-5的方法处理,最终使无定型硅铝在碳纳米丝表面结晶、生长,晶化后,再将其焙烧,得到了强酸性介孔晶体分子筛。对MCM-41、ZSM-5和最终产物进行了XRD表征,结果显示,晶化温度140 ℃、晶化时间24 h以及较佳焙烧条件下制得的最终产物的酸性、热稳定性和水热稳定性较强。
  • 张晓静1;刘雁1;陈永生2
    工业催化. 2008, 16(6): 23.
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    吡啶合成中所用的催化剂为负载铅ZSM-5分子筛(Pb-ZSM-5),活性很好,但反应过程中催化剂很易发生积炭失活。通过对O2烧炭再生、水蒸汽再生和甲醇再生处理的催化剂进行评价以及进行BET、XRD和TPD 表征,结果表明,甲醇再生方法效果明显,提高了催化剂的寿命。催化剂再生过程要抑制“飞温”现象发生。
  • 石油化工与催化
  • 韩春玉;刘道胜;宋丽娟;张晓彤;孙兆林
    工业催化. 2008, 16(6): 27.
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    采用智能质量分析(IGA)和程序升温脱附和微分程序升温脱附(TPD/DTPD)法研究了噻吩在CeY上的热脱附行为和吸附热力学,并和NaY进行对比。发现噻吩在CeY分子筛上有很好的选择性吸附,噻吩和CeY分子筛之间的吸附主要是金属离子和硫原子的化学键力作用,而在NaY上的吸附作用属于分子间力作用。吸附热力学也证明了噻吩在CeY上既有物理吸附作用也有强的化学吸附作用。
  • 环境保护与催化
  • 邱作志;叶代启
    工业催化. 2008, 16(6): 29.
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    制备了负载型催化剂Al2O3/Ni和TiO2/Al2O3/Ni。以催化剂作高压电极,采用介质阻挡放电反应器(DBD)降解低浓度的甲苯。研究了有无催化剂、甲苯初始浓度、气体停留时间和吸附性能对甲苯降解的影响。结果表明,负载光催化剂后,甲苯转化率由45.3%提高到82.7%,能量效率由0.85 g·(kW·h)-1提高到1.73 g·(kW·h)-1;甲苯转化率随初始浓度提高或停留时间减少而降低;10 kV电压下,等离子体催化表现出较好的协同效应。催化剂的吸附作用促进了甲苯的转化,提高了CO2的选择性, CO2与CO的选择性之比由1.96提高到5.64。吸附作用越强,提高越明显。
  • 石油化工与催化
  • 郭晓野1; 张泽凯2; 刘盛林2; 李玉宁2; 戴洪义1; 徐龙伢2
    工业催化. 2008, 16(6): 31.
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    在固定床上考察了钾修饰的MCM-22分子筛上模拟催化裂化汽油中的噻吩烷基化脱硫。结果表明,催化剂的强酸有利于噻吩烷基化脱硫反应活性。钾处理显著降低了MCM-22分子筛的强酸数量,对弱酸的影响则相对较小。随着负载钾质量分数的增加,催化剂反应活性显著降低,而噻吩烷基化反应选择性却存在一最佳值,另外,催化剂的稳定性可以得到一定程度改善。
  • 桂兴华1;王阔1;李菲菲2;孙兆林1;宋丽娟1
    工业催化. 2008, 16(6): 35.
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    运用频率响应方法(Frequency Response)研究了噻吩在NaY分子筛和CeY分子筛上的吸附行为,在(335~473) K和(13.3~133.3) Pa绘制频率响应谱图,并根据频率响应谱图计算每个吸附过程的动力学参数。研究结果表明,噻吩在NaY和CeY分子筛上的吸附均以吸附为速率控制步骤,噻吩在NaY分子筛上的吸附是由于π电子作用和孔填充机理;噻吩在CeY分子筛上的吸附过程是由于π络合和形成S—M键的机理。
  • 能源化工与催化
  • 訾学红;戴洪兴;何洪
    工业催化. 2008, 16(6): 40.
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    综述了天然气催化燃烧技术在燃气轮机和热水锅炉中的应用和研究现状及其发展方向,介绍了几种不同形式的催化燃烧器和一些典型的设计实例,指出催化燃烧技术仍存在的问题。
  • 有机化工与催化
  • 朱勇;徐伟;罗正鸿
    工业催化. 2008, 16(6): 45.
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    设计并合成了一种具有楔形树枝状结构的2,6-二[1-(4-(3,4,5-三(苄氧基)苄氧基)苯亚胺)乙基]吡啶化合物。用该化合物作为铁系丙烯聚合催化剂配体,制备出新型后过渡金属丙烯聚合催化剂,并对催化剂进行初步聚合评价。研究表明,相比传统的铁系丙烯聚合催化剂,制备的催化剂具有更高的活性,得到的聚丙烯数均分子量有较大的提高。
  • 王久文;谢营意;芦泽荣;蔡惠宴
    工业催化. 2008, 16(6): 50.
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    介绍了T-503型COS水解催化剂和T-307型常温脱硫剂用于丙烯常温液相精脱硫的工业应用情况。结果表明,2种脱硫催化剂在常温下能有效脱除液相丙烯中的硫化物,当丙烯中的硫(H2S+COS)<15×10-6时,室温下,经2种催化剂串联处理后的丙烯中的总硫<l×10-6,性能良好,应用条件简单,成本低,可广泛应用于液相丙烯的精脱硫。
  • 精细化工与催化
  • 王斌;王日杰;杨晓霞;舒畅
    工业催化. 2008, 16(6): 52.
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    以硝酸镁、硝酸铝和氨水为原料,通过共沉淀方法制备了一系列镁铝水滑石材料,经过焙烧处理后作为碱催化剂用于丙二醇乙醚的催化合成。采用X射线衍射、热分析、SEM、DTA-TG和CO2-TPD等手段对所制备的催化剂进行表征,结果表明,在实验范围所制备的催化剂均具有典型的镁铝水滑石结构。采用高压固定床反应器对催化剂进行活性评价,考察了形成沉淀的pH、晶化方式、原料中镁与铝物质的量比及焙烧温度等对镁铝水滑石及其衍生物的结构和催化活性的影响,研究了碱性与催化剂活性之间的关系,结果表明,镁与铝物质的量比为3和550 ℃焙烧的催化剂具有良好的催化合成丙二醇乙醚活性。超声晶化的方式可以提高镁铝水滑石衍生物的碱强度,但对镁与铝物质的量比不同的催化剂活性有着不同的影响。在(350~550) ℃,焙烧温度的提高可以增大催化剂的碱强度和碱量,催化活性也有显著提高,但进一步升高焙烧温度,催化剂的表面碱强度和碱量有所下降,催化活性也随之降低。
  • 张少钢1,2;周静红1;隋志军1;周兴贵1;袁渭康1
    工业催化. 2008, 16(6): 60.
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    在高压间歇反应釜研究了对苯二甲酸中杂质对羧基苯甲醛(4-CBA)在不同粒径的钯炭催化剂上进行加氢反应的特性。结果表明,催化剂粒径对4-CBA的加氢反应影响较大,催化剂的粒径减小,有效因子增大,反应速率增大,反应为内扩散控制。在反应温度150 ℃和240 ℃条件下,测定了钯炭催化剂内扩散有效因子,估算4-CBA在钯炭催化剂内的有效扩散系数Deff和催化剂的曲折因子,并提出了钯炭催化剂开发的改进方向。
  • 环境保护与催化
  • 李丽;王昭;毕先钧
    工业催化. 2008, 16(6): 65.
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    以钛酸丁酯为前驱物,在离子液体(1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐)、水和无水乙醇所组成的混合溶剂中采用溶胶-凝胶法及微波干燥,制备了硫掺杂纳米TiO2光催化剂。采用XRD对催化剂的结构进行了表征,以甲基橙为模拟污染物,高压汞灯和卤钨灯为光源,考察了掺杂量、微波干燥等因素对硫掺杂TiO2光催化剂活性的影响。结果表明,硫掺杂TiO2催化剂活性高于未掺杂TiO2催化剂;且当硫脲与钛酸丁酯物质的量比为5.0,在家用微波炉于功率210 W干燥25 min,再在马弗炉600 ℃焙烧处理2 h制备的催化剂,具有最佳的光催化降解效果。
  • 邱作志;叶代启
    工业催化. 2008, 16(6): 69.
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    制备了负载型催化剂Al2O3/Ni和TiO2/Al2O3/Ni。以催化剂作高压电极,采用介质阻挡放电反应器(DBD)降解低浓度的甲苯。研究了有无催化剂、甲苯初始浓度、气体停留时间和吸附性能对甲苯降解的影响。结果表明,负载光催化剂后,甲苯转化率由45.3%提高到82.7%,能量效率由0.85 g·(kW·h)-1提高到1.73 g·(kW·h)-1;甲苯转化率随初始浓度提高或停留时间减少而降低;10 kV电压下,等离子体催化表现出较好的协同效应。催化剂的吸附作用促进了甲苯的转化,提高了CO2的选择性, CO2与CO的选择性之比由1.96提高到5.64。吸附作用越强,提高越明显。