2008年, 第16卷, 第4期　刊出日期：2008-04-15

  

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综述与展望
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  甲醇氧化羰基化合成碳酸二甲酯的研究进展

  赵强¹;孟双明¹;王俊丽¹;郭永¹;樊月琴¹; 李忠^2*

  工业催化. 2008, 16(4): 1.

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  综述了甲醇氧化羰基化法合成碳酸二甲酯催化剂的研究和进展,比较了不同的铜催化剂在氧化羰基化中的催化效果,重点对Cu (Ⅰ)、Cu (Ⅱ)催化剂在不同载体和助催化剂作用下的催化性能进行了综合分析。通过添加助剂和载体的方式进一步开发出性能更好的催化剂,并提高催化剂的活性和选择性，延长催化剂的使用寿命，减少腐蚀性。
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  生产己二胺用雷尼镍催化剂的研究进展

  李建修¹;许永锋²;孙海杰¹; 张程¹;刘寿长^1*

  工业催化. 2008, 16(4): 6.

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  综述了己二腈催化加氢生产己二胺雷尼镍催化剂的制备方法，主要包括冶炼法、高能球磨法和激冷法制备铝镍合金。探讨了碱熔脱铝的活化条件，分析了活化后形成的催化剂微结构对其活性及选择性的影响，对比了与负载型非晶态合金催化剂制备方法的不同。
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  1,6-六亚甲基二氨基甲酸酯合成研究进展

  魏冬^1,2;王越¹;江静³;罗智^1,2;王公应^1*

  工业催化. 2008, 16(4): 13.

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  综述了几种合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸酯（HDU）的路线，包括氯代甲酸酯胺解法、胺氧化羰化法、尿素醇解法和碳酸二甲酯 (DMC) 胺解法，认为碳酸二甲酯胺解法原料毒性小,过程温和,环境友好最具工业应用前景。对碱和L酸等碳酸酯胺解催化剂的研究进展进行了介绍和评述，认为开发低成本和易回收利用的高效胺解催化剂是提高HDU合成过程效率的关键。
催化剂制备与工艺
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  晶种导向剂法制备纳米ZSM-5沸石

  王德举*;李学礼;刘仲能;谢在库

  工业催化. 2008, 16(4): 19.

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  在水热合成体系中添加自制晶种导向剂成功制备了纳米ZSM-5沸石，考察了晶种导向剂、晶化温度和合成体系硅铝物质的量比对合成纳米ZSM-5沸石的影响。制备的晶种导向剂是全硅的Silicalite-1沸石纳米颗粒、沸石初级或次级结构单元的SiO₂以及模板剂TPAOH的混合胶体溶液，结果表明，在ZSM-5沸石制备体系中添加晶种导向剂可有效降低有机模板剂的使用量，缩短晶化时间，并能得到纳米尺寸的ZSM-5沸石,降低晶化温度和合成体系硅铝比有利于减小纳米ZSM-5沸石晶体尺寸。
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  溶胶-凝胶法制备CuO/γ-Al₂O₃ 催化吸附剂

  赵清森;孙路石*;胡松;向军

  工业催化. 2008, 16(4): 24.

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  采用溶胶-凝胶法制备纯γ-Al₂O₃ 颗粒和CuO/γ-Al₂O₃ 吸附剂颗粒，研究制备吸附剂工艺中的各种影响因素，得到最佳的制备工艺参数。在最优条件下制备得到的CuO/γ-Al₂O₃ 吸附剂具有较大比表面积、孔容和均匀的孔径分布，并对工艺进行了改进，如省去冲洗过程、增大溶胶浓度和提高氧化铜的有效负载量。对比分析了改进工艺前、后吸附剂的孔结构特征，简化后的制备工艺不仅缩短吸附剂制备周期，也降低吸附剂制备成本。对吸附剂进行了脱硝性能研究，结果表明，改进溶胶凝胶法制备得到的CuO/γ-Al₂O₃ 催化剂在（250～400） ℃，脱硝率维持在85％以上，活性高于浸渍法制备的同类型的吸附剂。
石油化工与催化
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  金属含量对Ni-Mo/Y-β加氢裂化性能的影响

  金昌磊^1,2;马波¹*;张喜文²;凌凤香²;张志智²;秦波²

  工业催化. 2008, 16(4): 30.

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  以双微孔复合分子筛Y-β为载体，制备金属含量不同的Ni-Mo/Y-β双功能催化剂，探讨金属含量对Ni-Mo/Y-β催化剂物化性能的影响。实验表明，随着金属含量的增加，催化剂相对结晶度降低，催化剂比表面积和孔容逐渐减小，表面B酸明显减少，而L酸基本不变。在固定床反应器上考察了对正辛烷加氢裂化反应的催化性能，在其他操作条件相同、Mo质量分数为8%和Ni质量分数为2.4%时，正辛烷的加氢裂化转化率和裂解率最高；当Mo质量分数≥16%、Ni质量分数≥4.8％时，对裂化产物i-C₄和i-C₅的选择性最高。
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  海泡石及其在FCC催化剂中的应用

  郑淑琴^1*;黄小红^{1,2 ;}钱东²;唐课文¹;王永强¹

  工业催化. 2008, 16(4): 35.

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  综述了海泡石热相变研究的现状、活化改性的主要方法及在催化剂中的应用，展望了改性海泡石在FCC催化剂中的应用前景。探索了改性海泡石作为FCC催化剂基质的可行性。结果表明，改性海泡石作为FCC催化剂基质，可以有效提高催化剂的比表面积、孔容以及中孔孔容，能够加强催化剂的抗重金属作用，显示出优良的催化性能，具有良好的应用前景。
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  高硫FCC汽油加氢脱硫降烯烃DSRA技术开发

  石振东;崔德强;霍东亮*;陈冬梅

  工业催化. 2008, 16(4): 40.

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  在分析催化裂化汽油硫和烯烃分布不均匀的基础上，对催化裂化汽油进行轻、重组分分馏，开发了活性高和稳定性好的重馏分辛烷值恢复催化剂及FCC汽油加氢脱硫降烯烃DSRA技术。采用DSRA技术对高硫格尔木催化裂化汽油进行轻馏分脱硫醇、重馏分加氢脱硫和辛烷值恢复等改质处理，总脱硫率为94.1%，烯烃降至20%，辛烷值不损失，汽油收率97.83%，化学氢耗0.88%，可生产符合欧Ⅲ规范的清洁汽油。
能源化工与催化
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  天然气催化燃烧催化剂的研究（Ⅰ）

  訾学红，戴洪兴，何洪*

  工业催化. 2008, 16(4): 43.

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  介绍了天然气催化燃烧负载型贵金属催化剂的研究现状。在天然气催化燃烧催化剂中，贵金属催化剂尤其是Pd基催化剂得到了深入的研究。载体的选择和催化剂的化学修饰对催化剂的活性和稳定性具有至关重要的作用，催化剂前驱体的选择亦对催化燃烧活性有影响。在Pd基催化剂中，PdO是甲烷催化燃烧的活性中心，PdO─Pd─PdO的氧化还原过程对Pd基催化剂的活性起着决定性的作用。

有机化工与催化
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  V-P/HZSM-5催化乙醇流化床脱水制乙烯

  洪爱珠;颜桂炀;刘欣萍;肖荔人;陈庆华

  工业催化. 2008, 16(4): 49.

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  分别采用P、V和V-P改性HZSM-5，在自行设计的流化床装置上评价其对乙醇脱水制乙烯的催化性能。采用X射线荧光光谱（XRF）、X射线粉末衍射（XRD）、吡啶吸附红外光谱（Py-IR）、比表面积分析（BET）和X射线光电子能谱（XPS）等手段对催化剂的物化性能进行表征，同时考察了不同催化剂制备条件和催化反应条件等工艺因素对催化剂性能的影响。结果表明，V-P复合改性HZSM-5比P和V单独改性的催化效果好，在P和V原子比为7.5、焙烧温度300 ℃、反应温度220 ℃、乙醇进样流速0.1 mL·min^-1和催化剂用量3.0 g条件下，乙醇的转化率和乙烯的选择性分别高达96.9%和93.5%，具有稳定的初期活性。同时，该催化剂对低浓度乙醇的脱水反应表现出较佳的催化活性。
化肥化工与催化
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  新型CuO/ZnO催化剂的制备及其在水煤气变换反应中的应用

  陈崇启, 詹瑛瑛, 林性贻, 郑起

  工业催化. 2008, 16(4): 55.

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  首次采用沉积沉淀法，以Cu（OH）₂为前驱体制备不同CuO负载质量分数的CuO/ZnO水煤气变换（WGS）催化剂，并运用XRD、N₂物理吸附和TPR等方法对催化剂进行结构表征。结果表明，活性组分CuO在载体ZnO表面的分散程度、颗粒大小及CuO和ZnO之间相互作用对催化剂的活性均有影响。CuO的适宜负载质量分数为20％，所得CuO/ZnO催化剂样品WGS反应活性较好，在350 ℃，CO转化率可达95.5％。
精细化工与催化
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  复合氧化物固体超强酸催化氧化正丁醇合成正丁酸

  乔亏，赵树峰，菅盘铭

  工业催化. 2008, 16(4): 59.

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  采用共沉淀法制备了复合二元金属氧化物固体超强酸SO₄^2-/ZrO₂-Fe₂O₃、SO₄^2-/ZrO₂-SnO、SO₄^2-/ZrO₂-SnO₂和SO₄^2-/ZrO₂-NiO，运用XRD和IR等分析技术对所合成的固体超强酸进行表征。并对其催化氧化正丁醇合成正丁酸的性能进行了研究。实验结果表明，NiO的加入明显提高了ZrO₂由四方相向单斜相转化的温度，焙烧温度923 K时，ZrO₂仍然保持四方相。并且发现，4种复合固体超强酸对正丁醇的催化氧化合成正丁酸均有一定的催化活性，且SO₄^2-/ZrO₂-NiO的催化活性最好。正丁醇催化氧化合成正丁酸的最佳反应温度为343 K，在此温度下，以NiO质量分数为10％经923 K焙烧的SO₄^2-/ZrO₂-NiO为催化剂时，产物中正丁酸质量分数最高可达85.5％，选择性99.1%。
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  活性炭负载硫酸氢钠催化合成丙酸正戊酯的研究

  马荣萱*;杨华;宋延卫

  工业催化. 2008, 16(4): 63.

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  采用活性炭负载硫酸氢钠催化合成丙酸正戊酯。考察了催化剂用量、反应时间、酸醇物质的量比
  及带水剂等因素对反应的影响，实验表明，在丙酸和正戊醇物质的量比为1∶2、催化剂用量为反应物料总质量的1.2%、带水剂环己烷为10 mL和反应时间30 min的优化条件下，丙酸正戊酯收率可达94.87%。催化剂可重复使用。
环境保护与催化
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  Pd-Ba/Ce-Zr-La-Al₂O₃/堇青石催化剂对甲基丙烯酸尾气的催化燃烧

  方月萍;郭耘;郭杨龙;卢冠忠;张志刚

  工业催化. 2008, 16(4): 66.

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  采用浸渍法制备Pd-Ba/Ce-Zr-La/堇青石催化剂，以甲基丙烯酸尾气为模型，考察Ba的引入对Pd催化剂催化燃烧活性的影响。并用XRD、BET、SEM和TPD等对催化剂进行了表征。研究表明，Ba的引入提高了催化剂的催化活性和热稳定性，经500 ℃焙烧的Pd-Ba/Ce-Zr-La/堇青石催化剂（Pd和Ba质量比为1∶7.5）具有很好的催化活性，起燃温度为130 ℃，完全燃烧温度仅为153 ℃，经1 000 ℃焙烧后，催化剂仍保持较高催化活性。
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  Pt/TiO₂上的污染物降解耦合光解水制氢研究

  肖琳;袁坚;上官文峰

  工业催化. 2008, 16(4): 71.

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  以三乙胺和乙醚为目标污染物，研究了Pt/TiO₂上光催化分解水产氢和污染物同时降解的光催化反应。研究了作为电子给体的污染物浓度对光解水制氢反应的影响，污染物本身的降解规律符合Langmuir-Hinshelwood准一级动力学方程。使用拉曼光谱仪和紫外-可见光分光光度计对降解产物浓度进行了表征，讨论了可能的降解反应机理。