2007年, 第15卷, 第12期　刊出日期：2007-12-15

  

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综述与展望
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  多相操作均相催化剂研究技术的现代发展

  黄仲涛;张美英

  工业催化. 2007, 15(12): 1.

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  综述了多相操作均相催化技术的研究进展，分成水相-有机相、有机相-有机相、全氟相溶剂对、超临界流体相、非水离子液体溶剂相和可溶态聚合物相等组成的两相操作均相催化体系。重点评述了水相/有机相两相体系。水相-有机相两相体系率先使得多相操作均相催化技术获得突破，并且取得工业化应用成就，也是目前最受工业界和学术界关注的领域。
  
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  焦油裂解制氢催化剂研究进展

  程红伟¹;鲁雄刚¹;丁伟中¹;周国治^1,2

  工业催化. 2007, 15(12): 10.

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  高温焦炉煤气中焦油的催化裂解是高效利用焦炉煤气的重要环节。对焦油裂解催化剂包括天然矿石催化剂和人工合成催化剂的研究现状进行了总结和分析，并展望了焦油裂解催化剂的发展趋势。采用添加助催化剂、优化预处理条件、合理选择载体以及改善催化剂的结构等改性措施，可以有效提高催化剂的活性、减少积炭和增强其抗中毒的能力，从而达到延长其寿命的目的。通过“嫁接”单一催化剂的优点对多种催化剂进行整合，并科学利用材料领域的最新科研成果（如以碳纳米管作为载体），有望在催化剂的创新开发上获得突破。
  
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  直接硼氢化物燃料电池阳极电催化剂研究进展

  杨子芹;赵鹏程;谢自立

  工业催化. 2007, 15(12): 15.

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  以硼氢化物作为燃料电池的燃料因其高的理论电动势和比能量而引起研究者的广泛关注。理论上，BH-4的电氧化反应为八电子反应，但实际上由于所用阳极电催化剂的不同，BH-4电氧化释放出的电子数也不同。如何抑制BH-4在阳极的水解反应，促进其八电子氧化反应一直是直接硼氢化物燃料电池研究中的核心问题。综述了近几年来国内外在直接硼氢化物燃料电池阳极电催化剂方面所取得的研究进展，并对这一领域中需要深入研究的主要问题进行了论述。
  
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  燃料油加氢深度脱硫催化剂及工艺技术进展

  马叶勇;吴楠;马骁驰;曹发海

  工业催化. 2007, 15(12): 18.

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  分析了燃料油中硫化物的形态及加氢脱硫反应机理；介绍了国内外加氢深度脱硫催化剂的研究现状；评述了现有加氢深度脱硫反应工艺及反应器技术。
  
石油化工与催化
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  Ni-Mo/Y-β催化正辛烷加氢裂化的研究

  金昌磊^1,2;马波¹;张喜文²;凌凤香²;张志智²;秦波²

  工业催化. 2007, 15(12): 24.

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  以双微孔复合分子筛Y-β为载体，制备了双功能催化剂Ni-Mo/Y-β。表征发现， 浸渍后Ni-Mo/Y-β催化剂的比表面积、孔容、总酸量和结晶度均有所下降。并在固定床不锈钢反应器上考察了Ni-Mo/Y-β催化剂对正辛烷加氢裂化反应的催化性能，结果表明，在反应温度230 ℃、压力3.0 MPa、体积空速1.5 h-1和氢油体积比1 000∶1条件下，反应转化率为83.9%，裂解率82.28%，对异丁烷的选择性为37.49%。
  
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  LIP系列多产异构烷烃FCC催化剂的工业应用

  李家民;秦松;邹旭彪

  工业催化. 2007, 15(12): 28.

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  介绍了LIP系列多产异构烷烃催化剂的性能及工业应用情况。评价和工业应用试验表明，LIP系列催化剂活性稳定性高，耐磨性能好。由于增加了活性中心的可接近性，重油分子得以有效裂化，提高了目的产品收率，达到了增加重油转化和减少焦炭产率的目的，同时丙烯产率也明显增加。
  
有机化工与催化
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  铁钴镍双组分氮化钼催化剂的制备
  和丙烷氨氧化性能的研究

  张惠民¹;赵震²

  工业催化. 2007, 15(12): 31.

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  以氢气和氮气的混合气体为氮化气体与铁钼、钴钼及镍钼双金属氧化物进行程序升温氮化反应合成了铁钼、钴钼及镍钼双金属氮化物催化剂。将铁钼、钴钼和镍钼氮化物分别用于催化丙烷氨氧化反应，研究结果表明，钴钼和镍钼双金属氮化物催化剂具有更高的催化活性和更高的丙烯腈选择性。
  
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  新型Pt/Al₂O₃苯加氢催化剂研制

  吴永忠

  工业催化. 2007, 15(12): 35.

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  在模拟苯加氢制环己烷工业装置建成的催化剂原粒度活性评价装置上，研究气相苯加氢制环己烷的Pt/Al₂O₃催化剂，主要考察催化剂制备方法、Al₂O₃载体物化性能和不同竞争吸附剂对催化剂性能的影响，提出了苯加氢制环己烷最佳的催化剂推荐工艺操作条件。与参比样对比表明，研制的Pt/Al₂O₃苯加氢催化剂性能达到参比催化剂的水平，催化剂侧压强度明显高于参比催化剂。
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  超声辐射下n(Mg)∶n(Al)水滑石催化合成

  巢芳家;陆红梅;马正飞;姚虎卿

  工业催化. 2007, 15(12): 39.

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  通过低饱和共轭沉淀法制备了不同n(Mg)∶n(Al)的水滑石，并用XRD和BET等技术对催化剂前驱体进行了表征。XRD表征表明，水的加入使得水滑石的结构能够得到部分重建。同时水的加入使水滑石表面的O^2- 生成了相应的B碱(OH^-)，大大提高了催化活性。BET表征结果表明，水滑石作为碱性催化剂的活性位点主要存在于暴露的板层边缘。以制备的水滑石为催化剂在超声辐射下合成了含有强吸电子取代基4,4′-二硝基查尔酮，并考察了超声、催化剂的组成、水合质量和溶剂对催化性能的影响。结果表明，当催化剂的n(Mg)∶n(Al)＝3.0、水合质量为其前驱体的35％和溶剂为甲醇时，在超声辐射下具有最高的催化活性，收率达91.3%，选择性为100%。
  
精细化工与催化
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  催化氧化三氟乙醇制备三氟乙醛和三氟乙酸

  吴银登;刘纯山;杨春燕

  工业催化. 2007, 15(12): 43.

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  对三氟乙醇气相催化氧化制备三氟乙醛和三氟乙酸的工艺进行了研究，确定了以分子氧为氧化剂 、负载型V₂O₅为催化剂，采用固定床反应器进行反应，气相色谱法检测产品中的三氟乙醛和三氟乙酸的含量，并采用XRD和BET等分析方法对催化剂的性能进行了探讨。
  
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  CuCl₂/C催化剂合成1,1,1,3,3-五氯丁烷的研究

  程序;张呈平;吕剑

  工业催化. 2007, 15(12): 47.

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  采用自制的CuCl₂/C催化剂进行2-氯丙烯液相催化调聚合成1,1,1,3,3-五氯丁烷(简写HCC-360jfa)，考察了催化剂用量、原料物质的量比、反应温度、反应时间和压力等因素对其反应的影响，并采用正交试验方法得出HCC-360jfa收率最大时的工艺参数。结果表明，当n(乙腈)∶n(CuCl₂)∶n(CCl₄)∶n(2-氯丙烯)＝1.5∶0.01∶2∶1、反应温度160 ℃和反应时间15 h时，HCC-360jfa收率高达90.5%。
  
环境保护与催化
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  不同有机化合物在TiO₂负载活性炭纤维上的

  员汝胜;吴保朝;王占义;王绪绪

  工业催化. 2007, 15(12): 52.

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  以环氧树脂为炭质前驱体将TiO₂粉体粘附于ACF表面，然后在N2气氛460 ℃焙烧，树脂热解、逸失使剩余残炭成为二者之间的连接体，获得TiO₂/ACF复合产品。ACF负载TiO₂后，其比表面积降低，但仍很好地维持了ACF的孔隙结构。由SEM可知，纳米级单体TiO₂颗粒以微小团簇结构分布于ACF表面。以对氨基苯酚、亚甲基兰和β-环状糊精三种不同分子尺寸的有机化合物为探针，通过TiO₂/ACF对它们的光催化降解研究发现，化合物自身分子尺寸对其降解程度有重要影响。具有适宜分子尺寸亚甲基兰的去除程度最高，TiO₂/ACF的降解速率高于悬浮态P25，在重复利用过程中未见降低。通过对比三种有机分子在有、无紫外光照下的去除程度，可确认有机分子是被降解而非吸附于TiO₂/ACF上。
  
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  酸性离子液体和Na₂WO₄·2H₂O催化

  刘丹;王利;桂建舟;张晓彤;宋丽娟;孙兆林

  工业催化. 2007, 15(12): 58.

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  以酸性离子液体和Na₂WO₄·2H₂O组成的体系为催化剂，过氧化氢为氧化剂，将催化柴油中的噻吩硫氧化为砜类物质，并通过NMP将其萃取出来，同时考察了反应温度、反应时间和催化剂用量等因素对氧化脱硫反应的影响，得出最佳反应条件为：3 mL油样（含硫200 μg·g^_-1），1 g离子液体，0.021 g 钨酸钠（Na₂WO₄·2H₂O）， 0.7 mL过氧化氢，反应温度323 K，反应时间3 h，萃取剂与柴油体积比为1∶1，此时样品中的硫可降低到23 μg·g^-1。反应结束后，可以通过简单的倾倒将油样和催化剂分离，催化剂重复使用5次，催化活性基本不变。
  
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  过渡金属氧化物负载对Nd₂O₃基催化剂
  同时去除NOx-炭烟活性的影响

  张海蓉;王仲鹏;上官文峰

  工业催化. 2007, 15(12): 62.

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  利用程序升温反应技术（TPR）详细考察了负载K和不同过渡金属在Nd₂O₃ 基复合氧化物催化剂的催化活性，探讨了不同负载量对NOx－炭烟同时催化去除活性的影响。研究结果表明，负载Cr具有最好的炭烟催化活性，其最佳负载质量分数为10%；负载Mn具有最大的NOx→N₂转化率；复合晶相的生成提高NOx－炭烟同时催化去除活性。